导读:本文包含了双齿桥联论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:价态互变,一维链状,光激发
双齿桥联论文文献综述
陈祥奕,陶军,黄荣彬,郑兰荪[1]（2014）在《双齿桥联吡啶配体对一维链状钴配合物价态互变行为的影响》一文中研究指出具有价态互变行为的钴-吡啶类配合物,通过替换其吡啶类配体,可有效改变钴中心配位环境而得到各异的价态互变行为。我们使用不同双齿桥联吡啶配体,合成了叁个一维链状配合物[CoII(3,5-DBSQ)2(L)](L=bpe,bpb and azpy)(3,5-DBSQH=3,5-di-tert-butyl-semiquinone,bpe=bis(4-pyridyl)ethylene,bpb=1,4-bis(4-pyridyl)benzene,azpy=4,4'-azopyridine),并对其价态互变行为在变温及光激发下的变化异同进行了研究。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学》期刊2014-08-04）
王冬娥[2]（2009）在《芳香羧酸和杂环双齿桥联配体构筑的金属—有机框架（MOF）的结构与性质研究》一文中研究指出本文致力于金属-有机框架(metal-organic frameworks,MOF)的结构及性能研究。目的在于根据晶体工程学原理,合理地选择中心金属离子、芳香羧酸以及杂环双齿桥联配体构筑具有多维结构的MOF,并研究它们的结构、荧光及光催化性能。第一章概述了MOF的基本概念,与选题相关MOF的研究进展,以及本课题选题的意义。第二章探讨了水热条件下获得的叁个新MOF,[Cd_3(5-NO_2-bdc)_2(5-NO_2-bdcH)_2(4,4'-bpyo)_2]_n(MOF1)(5-NO_2-bdcH_2=5-nitro-1,3-benzenedicarboxylic acid;4,4'-bpyo=4,4'-bipyridine-N,N'-dioxide)、[Mn(5-NO_2-bdc)(bbim)]_n(MOF 2)(bhim=1,1'-(1,4-butanediyl)bis(benzimidazole))和{[Gd(5-NO_2-bdc)(5-NO_2-bdcH)(H_2O)_2](4,4'-bpyo)_(0.5)}_n(MOF 3),并对其结构进行了表征。经单晶X-射线衍射研究表明:MOF 1是以中心对称叁核簇[Cd_3(COO)_4O_2]为SBU(secondary building units)的NaCl型拓扑结构。MOF 2是以双金属簇[Mn_2(COO)_2]为SBU的CsCl型拓扑结构,这也是首例含有顺式bbim桥的MOF。MOF 3是以双核簇[Gd_2(COO)_2]为SBU组装的2D(twodimensional)层,同时2D层又与4,4'-bpyo以氢键弱相互作用进一步构筑的3D(threedimensional)超分子框架。TG(thermal gravity)研究表明:MOF 1和2稳定性高于MOF 3。固体荧光光谱表明:MOF 1的荧光发射位于410和429 nm,来源于配体4,4'-bpyo内的π-π~*跃迁。此外重点研究了以4f区金属Gd为中心离子的MOF 3在非均相体系中,对有机染料-活性艳红X3B (reactive brilliant red X3B)的光催化降解性能、反应动力学和反应机理。研究表明:紫外光和可见光照射下,X3B的降解速率常数分别为0.1022和0.0138 h~(-1),对应准一级动力学方程。体系中加入TBA(tert.-butyl alcohol)做-OH自由基淬灭剂,紫外光照射下,反应速率常数为0.0347h~(-1),明显下降,推断出其可能的反应机理为氧化活性极强的·OH自由基进攻X3B并将其氧化从而完成光催化过程。PXRD结果证明在降解过程中,催化剂MOF 3具有较高的稳定性,光催化前后其主体框架保持不变。以上表明MOF 3在光催化处理水中有机染料污染物方面具有潜在应用前景。第叁章探讨了水热条件获得的六个未见报道的MOF,[Cu(bdc)(bimb)]_n(MOF 4)(1,4-bdcH_2=1,4-benzenedicarboxylate;bimb=4,4'-bis(1-Imidazolyl)biphenyl)、[M_3(btc)_2(bimb)_2·(H_2O)_x]_n(M=Cu,x=3(MoF5);M=Mn(MOF6),Co(MOF 7),Cd(MOF 8),x=4)(1,3,5-btcH_3=1,3,5-benzenetricarboxylate)和[Cd(btcH)(bimb)]_n(MOF 9)],并对其结构进行了表征。经单晶X-射线衍射研究表明:MOF 4是由叁个独立简单立方单层网络相互穿插形成的3D框架;MOF 5-8是(4,4,4)连接的异质同构3D框架;MOF 9是(3,4)连接的2D层,同时2D层又与bimb/btcH~-配体上的C-H基和羧基氧原子以氢键进一步形成的3D超分子框架。TG研究表明:MOF 4和9稳定性高于MOF 5-8。固体荧光光谱表明:MOF 8和9荧光发射分别位于356和385 nm,358和388 nm,来源于配体1,3,5-btcH_3内的π~*-n跃迁。此外重点研究了异质同构的MOF 6和7对X3B的光催化降解性能、反应动力学和反应机理。结果表明:紫外和可见光照射下,MOF 6对X3B的光催化降解速率常数分别为0.1084和0.0727 h~(-1);相应地,MOF 7对X3B的光催化降解速率常数分别为0.2644和0.1348 h~(-1),四个数据都对应准一级动力学反应方程。在催化过程中,MOF 6和7表现了高的光催化活性,MOF 7的光催化效率明显高于MOF 6。反应体系中引入TBA,降解速率明显降低,推断出氧化活性极高的·OH自由基通过进攻X3B并将其氧化完成光催化反应,与MOF3的降解机理一致。按照分子轨道理论,配体到金属的电荷迁移(LMCT)是分子中的电子由最高占有轨道(HOMO)到最低空轨道(LUMO)的跃迁的过程。固体漫反射光谱表明:MOF 6和7的LMCT分别为307(262)和333(265)nm,由此确定MOF 6和7的禁带宽度分别为4.04和3.72 eV。也就是说MOF 6的能带间隙大于MOF 7的能带间隙,可推断出MOF 7对X3B的光催化降解速率要大于MOF6,推断与实验结果一致。MOF 6和7催化剂活性的差异与两个MOF中心金属离子的不同有关。PXRD结果证明光催化前后MOF 6和7主体框架保持不变。以上表明MOF 6和7在光催化处理水中有机染料污染物方面具有潜在应用前景。在第四章中对所做的研究进行了简单总结、提出创新点并对MOF做光催化剂前景进行了展望。(本文来源于《华中师范大学》期刊2009-05-01）
黄海平,梅光泉,吴琼[3]（2007）在《含双金属中心的双吡唑双齿桥联的八核金属大环的自组装》一文中研究指出通过3,3′,5,5′-四甲基-4,4′-联吡唑(Me4diPz)和4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶硝酸钯(dmbpyPd(NO3)2)在水溶液中的自发去质子自组装反应,合成了一种含双金属中心的双吡唑双齿桥联的八核金属大环,采用核磁共振谱、电喷雾质谱、元素分析和分子结构模拟(CAChe 6.1.12)对该化合物进行结构表征。(本文来源于《化学试剂》期刊2007年07期）
李宪平,黄海平,李一志,于澍燕[4]（2007）在《双吡唑双齿桥联环状四核钯(Ⅱ)配合物的合成和结构研究》一文中研究指出吡唑超分子组装体在催化、仿生、磁性、电子转移和光物理性质等方面具有潜在的应用价值[1]。最近,我们报道了一种芳香性配体配位的Pd!和Pt!配合物引导的单吡唑和双吡唑配体自发去质子的协同自组装方法,得到一系列分子夹子型和大(本文来源于《无机化学学报》期刊2007年06期）
双齿桥联论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文致力于金属-有机框架(metal-organic frameworks,MOF)的结构及性能研究。目的在于根据晶体工程学原理,合理地选择中心金属离子、芳香羧酸以及杂环双齿桥联配体构筑具有多维结构的MOF,并研究它们的结构、荧光及光催化性能。第一章概述了MOF的基本概念,与选题相关MOF的研究进展,以及本课题选题的意义。第二章探讨了水热条件下获得的叁个新MOF,[Cd_3(5-NO_2-bdc)_2(5-NO_2-bdcH)_2(4,4'-bpyo)_2]_n(MOF1)(5-NO_2-bdcH_2=5-nitro-1,3-benzenedicarboxylic acid;4,4'-bpyo=4,4'-bipyridine-N,N'-dioxide)、[Mn(5-NO_2-bdc)(bbim)]_n(MOF 2)(bhim=1,1'-(1,4-butanediyl)bis(benzimidazole))和{[Gd(5-NO_2-bdc)(5-NO_2-bdcH)(H_2O)_2](4,4'-bpyo)_(0.5)}_n(MOF 3),并对其结构进行了表征。经单晶X-射线衍射研究表明:MOF 1是以中心对称叁核簇[Cd_3(COO)_4O_2]为SBU(secondary building units)的NaCl型拓扑结构。MOF 2是以双金属簇[Mn_2(COO)_2]为SBU的CsCl型拓扑结构,这也是首例含有顺式bbim桥的MOF。MOF 3是以双核簇[Gd_2(COO)_2]为SBU组装的2D(twodimensional)层,同时2D层又与4,4'-bpyo以氢键弱相互作用进一步构筑的3D(threedimensional)超分子框架。TG(thermal gravity)研究表明:MOF 1和2稳定性高于MOF 3。固体荧光光谱表明:MOF 1的荧光发射位于410和429 nm,来源于配体4,4'-bpyo内的π-π~*跃迁。此外重点研究了以4f区金属Gd为中心离子的MOF 3在非均相体系中,对有机染料-活性艳红X3B (reactive brilliant red X3B)的光催化降解性能、反应动力学和反应机理。研究表明:紫外光和可见光照射下,X3B的降解速率常数分别为0.1022和0.0138 h~(-1),对应准一级动力学方程。体系中加入TBA(tert.-butyl alcohol)做-OH自由基淬灭剂,紫外光照射下,反应速率常数为0.0347h~(-1),明显下降,推断出其可能的反应机理为氧化活性极强的·OH自由基进攻X3B并将其氧化从而完成光催化过程。PXRD结果证明在降解过程中,催化剂MOF 3具有较高的稳定性,光催化前后其主体框架保持不变。以上表明MOF 3在光催化处理水中有机染料污染物方面具有潜在应用前景。第叁章探讨了水热条件获得的六个未见报道的MOF,[Cu(bdc)(bimb)]_n(MOF 4)(1,4-bdcH_2=1,4-benzenedicarboxylate;bimb=4,4'-bis(1-Imidazolyl)biphenyl)、[M_3(btc)_2(bimb)_2·(H_2O)_x]_n(M=Cu,x=3(MoF5);M=Mn(MOF6),Co(MOF 7),Cd(MOF 8),x=4)(1,3,5-btcH_3=1,3,5-benzenetricarboxylate)和[Cd(btcH)(bimb)]_n(MOF 9)],并对其结构进行了表征。经单晶X-射线衍射研究表明:MOF 4是由叁个独立简单立方单层网络相互穿插形成的3D框架;MOF 5-8是(4,4,4)连接的异质同构3D框架;MOF 9是(3,4)连接的2D层,同时2D层又与bimb/btcH~-配体上的C-H基和羧基氧原子以氢键进一步形成的3D超分子框架。TG研究表明:MOF 4和9稳定性高于MOF 5-8。固体荧光光谱表明:MOF 8和9荧光发射分别位于356和385 nm,358和388 nm,来源于配体1,3,5-btcH_3内的π~*-n跃迁。此外重点研究了异质同构的MOF 6和7对X3B的光催化降解性能、反应动力学和反应机理。结果表明:紫外和可见光照射下,MOF 6对X3B的光催化降解速率常数分别为0.1084和0.0727 h~(-1);相应地,MOF 7对X3B的光催化降解速率常数分别为0.2644和0.1348 h~(-1),四个数据都对应准一级动力学反应方程。在催化过程中,MOF 6和7表现了高的光催化活性,MOF 7的光催化效率明显高于MOF 6。反应体系中引入TBA,降解速率明显降低,推断出氧化活性极高的·OH自由基通过进攻X3B并将其氧化完成光催化反应,与MOF3的降解机理一致。按照分子轨道理论,配体到金属的电荷迁移(LMCT)是分子中的电子由最高占有轨道(HOMO)到最低空轨道(LUMO)的跃迁的过程。固体漫反射光谱表明:MOF 6和7的LMCT分别为307(262)和333(265)nm,由此确定MOF 6和7的禁带宽度分别为4.04和3.72 eV。也就是说MOF 6的能带间隙大于MOF 7的能带间隙,可推断出MOF 7对X3B的光催化降解速率要大于MOF6,推断与实验结果一致。MOF 6和7催化剂活性的差异与两个MOF中心金属离子的不同有关。PXRD结果证明光催化前后MOF 6和7主体框架保持不变。以上表明MOF 6和7在光催化处理水中有机染料污染物方面具有潜在应用前景。在第四章中对所做的研究进行了简单总结、提出创新点并对MOF做光催化剂前景进行了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双齿桥联论文参考文献
[1].陈祥奕,陶军,黄荣彬,郑兰荪.双齿桥联吡啶配体对一维链状钴配合物价态互变行为的影响[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学.2014
[2].王冬娥.芳香羧酸和杂环双齿桥联配体构筑的金属—有机框架（MOF）的结构与性质研究[D].华中师范大学.2009
[3].黄海平,梅光泉,吴琼.含双金属中心的双吡唑双齿桥联的八核金属大环的自组装[J].化学试剂.2007
[4].李宪平,黄海平,李一志,于澍燕.双吡唑双齿桥联环状四核钯(Ⅱ)配合物的合成和结构研究[J].无机化学学报.2007