导读:本文包含了人载脂蛋白启动子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:冠心病,载脂蛋白E类,多态性,单核苷酸,转录启动子
人载脂蛋白启动子论文文献综述
张蕊,赵辉,赵福梅,任珉,刘婷[1]（2019）在《载脂蛋白E启动子区域-427T/C多态性与冠心病的关系及其对转录活性的影响》一文中研究指出目的探讨载脂蛋白E(APOE)启动子区域-427T/C基因多态性与冠心病(CHD)发病的关系及其对APOE转录活性的影响。方法选取2016年10月—2017年9月在天津市胸科医院心内科住院的患者627例,分为CHD组415例,非CHD组212例。入院后检测总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂蛋白a[Lp(a)]、载脂蛋白AI(APOAI)、载脂蛋白B(APOB)、尿酸(UA)水平;应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清APOE浓度;聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测-427T/C位点基因多态性,比较2组内TC+CC型和TT型患者血脂及载脂蛋白水平的差异;Logistic回归分析影响冠心病发病的危险因素。利用双荧光素酶报告基因表达载体p GL2构建携带APOE-427TT野生型重组质粒(TT组)、APOE/-427CC变异纯合型重组质粒(CC组),通过阳离子脂质体法将TT组、CC组、p GL2-Basic空载体质粒(对照组)分别和pRL-CMV内参质粒共转染至293T细胞内,检测3组细胞荧光素酶报告基因的荧光强度,以反映APOE的转录活性。结果 (1)与非CHD组相比,CHD组的年龄、男性比例、吸烟比例、有糖尿病史、TG、Lp(a)、HCY、UA均出现升高,APOAI、HDL-C水平则降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡(χ~2=1.698,P>0.05),CHD组C等位基因频率较非CHD组增高(19.8%vs. 12.4%,χ~2=8.959,P<0.05)。(2)CHD组中TC+CC型患者APOB高于TT组,APOA/B低于TT组(P<0.05),非CHD组2种基因型间血脂及载脂蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05)。多元Logistic回归分析结果表明,吸烟(OR=2.065,95%CI:1.369～3.115)、糖尿病(OR=3.355,95%CI:1.935～5.815)、UA升高(OR=1.008,95%CI:1.005～1.010)、携带APOE-427 C等位基因(OR=1.876,95%CI:1.185～2.969)是CHD发生的危险因素。(3)体外实验结果显示,CC组APOE转录活性明显低于TT组(P<0.05)。结论 APOE-427 C等位基因携带者是冠心病发病的危险因素,该位点通过影响APOE的转录活性及合成水平,进而影响血浆脂蛋白浓度及冠心病的发病。(本文来源于《天津医药》期刊2019年08期）
殷成,赵冬冬,何森[2]（2019）在《特发性癫痫与载脂蛋白E启动子基因多态性的相关性研究》一文中研究指出目的本研究从载脂蛋白E(APOE)启动子基因多态性的角度探索特发性癫痫可能的发病机制。方法纳入122例特发性癫痫患者,其中78例为局灶性癫痫患者,44例为全面性癫痫患者,使用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术检测APOE启动子基因型,运用检验和Logistic回归分析来检测其相关性。结果发现携带有-427T的癫痫患者中,其局灶性发作的比例显着高于携带-427C的患者,且单因素和多因素回归分析提示-427T是局灶性发作的危险因素。结论特发性癫痫患者中的局灶性癫痫发作可能与患者携带有APOE启动子-427T相关。(本文来源于《西部医学》期刊2019年06期）
张蕊[3]（2019）在《中国天津地区汉族人群载脂蛋白E启动子基因多态性与冠心病的关系探讨》一文中研究指出目的:本研究主要目的是探讨中国天津地区人群APOE启动子-219G/T、-427T/C、-491A/T位点基因多态性、血浆血脂蛋白、血清载脂蛋白E含量水平与冠心病发病危险性之间的关系;采用荧光报告基因的方法,探讨-427T/C启动子部位基因变异对APOE基因转录的影响;对连续服用3个月他汀类药物后,对APOE-219G/T、-427T/C、-491A/T不同基因多态性的CHD患者的血浆脂蛋白的调节作用,为我国冠心病遗传学基础提供理论依据,进一步为冠心病患者提供理论依据更充分及更精准的个性化治疗。方法:1.APOE启动子-219G/T、-427T/C、-491A/T基因变异与血浆脂蛋白水平和冠心病患病的关系:采用病例对照研究,受试者选取天津地区汉族人群,来自2015年10月～2016年9月在天津市胸科医院心内科住院的患者,入院后他们接受相关的化验检查及心脏血管介入检查,根据最终造影情况分成两组,冠心病组、正常对照组。使用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,分析APOE-219G/T、-427T/C、-491A/T基因型,同时采用ELISA方法测定其血清APOE的含量,分析APOE-219G/T、-427T/C、-491A/T基因遗传多态性、血清的载脂蛋白E含量、血浆脂蛋白代谢及冠心病风险之间的关系。2.APOE启动子-427T/C基因突变对细胞DNA除启动子部位以外的下游基因表达转录活性的影响:根据结果,-427T/C位点C等位基因携带者为冠心病的危险因素,且实验结果显示C等位基因携带者载脂蛋白E含量较T等位基因携带者载脂蛋白E含量有下降趋势,考虑这是影响冠心病及血脂的可能途径,故我们仅选择-427TT和-427CC纯合子基因,通过PCR扩增该启动子区域-342bp～-580bp基因片段。纯化测序后,将该片段与pGL2-Basic质粒通过酶切及连接酶相连接,构建pGL2-APOE/-427TT和pGL2-APOE/-427CC重组质粒,经过测序验证连接正确后,经阳离子脂质体介导的转染法将合成连接的重组质粒导入到293T细胞,收集细胞,测定荧光素酶报告基因在细胞中的强度,计算携带不同基因型的重组质粒各自荧光素酶的相对活性,经过统计分析,最终得出APOE不同基因型对转录活性的不同影响。3.含有APOE-219G/T、-427T/C、-491A/T启动子部位叁个位点基因多态性检测后,随访所有冠心病患者,这些患者均连续服用阿托伐他汀钙每晚一次20mg。服用12周后,门诊复查化验血脂,观察不同APOE启动子-219G/T、-427T/C、-491A/T基因型与阿托伐他汀钙调节血脂作用的关系。结果:1.冠心病组和对照组一般资料比较,2组年龄差异有统计学意义,冠心病组年龄显着高于对照组;2组男性比例有差异,具有统计学意义。冠心病组男性比例显着高于对照组;在CHD组中,血清TG、LP(a)水平显着高于对照组;血清HDL、APOAI水平显着低于对照组,差异均由统计学意义。2.比较所有研究对象的不同基因型(-219GG/-219GT+TT、-427TT/-427TC+CC、-491AA/-491AT+TT)之间血脂和载脂蛋白的差异,可见对照组中-219位点GT+TT基因型与GG基因型相比,TC、LDL-C、APOA、HDL-C水平升高有统计学差异;可见冠心病组-427位点TC+CC基因型与TT基因型相比,APOB浓度升高,差异有统计学意义;对照组-427位点,TC+CC基因型与TT基因型相比APOB浓度升高,差异具有统计学意义;可见冠心病组中-491AT+TT基因型与AA基因型相比ApoA/B比值有统计学差异,其余TC、TG、HDL-C等血脂均无统计学差异,对照组中各血脂及载脂蛋白均无统计学差异。3.-219T等位基因频率在冠心病组是0.268,在对照组为0.288;-427C等位基因频率在冠心病组是0.211,在对照组是0.098;-491T等位基因频率在冠心病组是0.053,在对照组是0.074,以上频率与国外报道均有差异。4.-427C等位基因频率在冠心病组显着高于对照组,分布具有统计学差异。多因素Logistic回归分析显示-427C是冠心病的危险因素。5.比较APOE启动子-219G/T、-491A/T位点对冠心病和对照组中APOE浓度的影响,发现两个位点的基因多态性之间APOE浓度并无统计学差异;同样-427T/C位点TC+CC基因型与TT基因型相比,APOE浓度虽有升高趋势,亦无统计学差异。6.转染pGL2-APOE/-427TT的293T细胞中荧光素酶的相对活性显着高于pGL2-APOE/-427CC的活性(P<0.05),由此可证明,T等位基因携带者的载脂蛋白E转录活性比C等位基因携带者的转录活性升高,差异有统计学意义。7.冠心病患者服用阿托伐他汀钙后,血浆脂质水平与APOE基因多态性相关,-219位点GT+TT基因型组与GG基因型组相比调脂治疗前后血脂水平变化率无统计学差异;-427位点TC+CC基因型组与TT基因型组治疗前后血脂水平变化率比较可见,TC+CC基因型组TC、LDL降低更明显,差异具有统计学意义;-491位点AT+TT基因型组与AA基因型组相比调脂治疗前后血脂水平变化率无统计学差异。结论:1.APOE启动子-427C等位基因携带者是冠心病的危险因素。2.报告基因实验结果显示:在体外细胞,携带变异性C等位基因的转录活性明显比携带野生T等位基因者活性减低,APOE启动子-427T/C位点是调节APOE启动子转录活性并影响血清APOE浓度的功能性位点。3.APOE基因-427C等位基因携带者对阿托伐他汀钙调脂效果更敏感。(本文来源于《天津医科大学》期刊2019-05-01）
殷成,何宗泽,何森[4]（2018）在《脑动静脉畸形直径与载脂蛋白E启动子基因多态性相关性研究》一文中研究指出目的本研究从启动子基因多态性的角度探索脑动静脉畸形(AVM)直径与载脂蛋白E基因(APOE)启动子亚型-219 G/T、-427 T/C和-491 A/T之间的关系。方法行颅脑CT血管造影(CTA)检查患者AVM病变,同时取患者静脉血液使用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术来检测APOE启动子基因型,并使用χ2检验和Logistic回归分析其相关性。结果纳入137例AVM的患者,其中51例患者AVM直径>3 cm,携带-491 A的患者AVM直径>3 cm的比例显着高于携带-491 T的患者,经Logistic回归分析揭示-491 A是AVM大于3 cm的危险因素。结论脑内大于3 cm的AVM的发病可能与患者携带有APOE启动子-491 A相关。(本文来源于《实用医院临床杂志》期刊2018年04期）
罗风[5]（2018）在《载脂蛋白E启动子区基因多态性与冠心病相关性及民族差异性研究》一文中研究指出[目的]探索载脂蛋白E基因启动子区rs405509、rs7259620位点单核苗酸多态性与云南玉溪地区汉族冠心病发病风险的相关性;同时探讨rs405509、rs7259620位点基因单核苷酸多态性在不同民族间的分布情况是否具有差异。[方法]本课题组对923例入组人群样本ApoE启动子区rs405509、rs7259620基因位点的单核苷酸多态性进行基因分型检测,同时采用飞行时间质谱生物芯片系统,再利用瑞士原装配套检测试剂及原装进口 Roche cobas c 8000全自动生化分析仪对各个研究对象临床生化指标进行分析;本研究样本资料统计分析运用SPSS 22.0软件包。[结果]1载脂蛋白E启动子区rs405509、rs7259620位点单核苷酸多态性分布在云南玉溪地区汉族冠心病组和同期体检的健康对照组中无显着性差异;2该两位点等位基因频率和基因型频率分布在云南玉溪汉族(对照组)、彝族、傣族和哈尼族中差异无统计学意义(p>0.05);3rs405509位点基因型频率或等位基因频率分布云南玉溪汉族(傣族、彝族、哈尼族)与其他民族或种族间存在不同程度的差异,且该位点在新疆哈萨克族与河南汉族差异无统计学意义(p>0.05),而在意大利高加索人群与新疆维吾尔族、新疆哈萨克族、河南汉族差异有统计学意义(p<0.05);rs7259620位点基因型频率或等位基因频率分布在云南玉溪汉族(傣族、彝族、哈尼族)与其他民族间存在不同程度的差异,且此位点在新疆哈萨克族与新疆汉族、新疆哈萨克族与浙江宁波汉族、新疆汉族与浙江宁波汉族差异无统计学意义(p>0.05)。[结论]1在云南玉溪汉族人群中,载脂蛋白E启动子区rs405509、rs7259620位点单核苷酸多态性可能与冠心病没有相关性;2该两位点SNPs分布在云南玉溪地区汉族、彝族、傣族和哈尼族等人群中可能不存在差异;但该两位点SNPs分布在其他民族或种族间可能存在不同程度的差异。(本文来源于《昆明医科大学》期刊2018-05-01）
魏小乐[6]（2018）在《载脂蛋白B mRNA编辑酶催化亚基3A（APOBEC3A）对HIV-1启动子甲基化的调节》一文中研究指出目的:HIV-1感染机体导致的潜伏感染是艾滋病(AIDS)无法治愈的主要原因之一,如何有效激活HIV-1潜伏病毒进而清除,是治愈AIDS的关键措施。其中HIV-1病毒潜伏库形成和维持的主要因素与HIV-1 5'LTR中CpG甲基化相关。APOBEC3A(A3A)是载脂蛋白B m RNA编辑酶催化亚基3(APOBEC3)家族成员之一,目前已经证实A3A能够识别甲基化胞嘧啶(methylcytosine,mC),参与DNA甲基化修饰的调节。A3A可以有效地激活HIV-1潜伏病毒,推测与A3A具有甲基化胞嘧啶脱氨酶活性有关,借助甲基化胞嘧啶脱氨酶活性催化5'LTR中的甲基化CpG去甲基化。为明确A3A对HIV-1启动子5'LTR上CpG岛甲基化的调节作用,通过构建并修饰携带有HIV-1启动子的甲基化载体,构建并筛选A3A异构体a(A3A Isotype a,A3A-a)和A3A异构体b(A3A Isotype b,A3A-b)高表达真核载体,分析A3A去甲基化功能,并探索其分子机制,为新型HIV病毒激活剂的研发奠定基础。方法:1.构建携带有HIV-1启动子5'LTR序列的载体p LTR-Luc2P-EGFP,CpG甲基化酶M.Sss I处理载体p LTR-Luc2P-EGFP,得到甲基化指示载体pmeLTR-Luc2P-EGFP,用亚硫酸氢盐修饰PCR测序和甲基化敏感的限制性内切酶酶切对甲基化载体进一步鉴定。2.HIV-1的5'LTR序列含有八个Cp G岛,易被甲基化,载体pmeLTR-Luc2P-EGFP的甲基化位点位于载体启动子区域,并携带Luc2P和EGFP两个指示标志,因此分别用叁种方法检测甲基化水平:(1)蛋白印迹(Western Blotting,WB)方法检测EGFP的表达,(2)荧光素酶方法检测相对荧光素酶活性和相对荧光素酶比值,(3)Real-Time PCR方法进行Hpa II敏感性分析。分别转染甲基化质粒pmeLTR-Luc2P-EGFP和未甲基化质粒pLTR-Luc2P-EGFP,验证初步选取的叁种甲基化检测方法可行;转染不同甲基化程度(100%、75%、50%、25%、0%)的质粒,验证叁种甲基化检测方法能检测不同的甲基化梯度,结果进行Pearson相关性分析,将0%、25%、50%、75%、100%设定为相应甲基化程度(100%、75%、50%、25%、0%)的标准值,对叁种方法的测得值和标准值之间的相关性进行评价。3.从THP-1细胞mRNA中扩增得到A3A-a和A3A-b的cDNA,分别克隆至真核表达载体pASIB-HA和pCAGGS-HA。转染HEK-293T细胞,蛋白印迹检测A3A-a和A3A-b的蛋白表达,并筛选出A3A-a和A3A-b的高表达载体。4.将A3A-a、A3A-b高表达载体和阴性对照载体pASIB-HA-A3G与甲基化载体pmeLTR-Luc2P-EGFP分别共转染HEK-293T,在细胞水平中,WB方法检测指示蛋白EGFP表达和荧光素酶方法检测相对荧光素酶活性,评价A3A-a和A3A-b的去甲基化调节作用。5.将A3A-a高表达载体转染HEK-293T细胞,免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,Co-IP)检测A3A和胸腺嘧啶糖苷酶(Thymine DNA glycosylase,TDG)的相互作用,研究A3A去甲基化分子机制。结果:1.经双酶切和测序鉴定携带有HIV-1启动子5'LTR序列的载体p LTR-Luc2P-EGFP成功构建;CpG甲基化酶M.Sss I处理,成功得到甲基化指示载体pmeLTR-Luc2P-EGFP;经亚硫酸氢盐修饰PCR测序和甲基化敏感的限制性内切酶酶切鉴定,证实甲基化处理有效。2.用WB、荧光素酶和Real-Time PCR方法检测甲基化水平。与未甲基化质粒p LTR-Luc2P-EGFP转染组相比发现,甲基化指示载体pmeLTR-Luc2P-EGFP转染组:(1)EGFP蛋白表达水平明显减弱;(2)相对荧光素酶活性明显减弱;(3)Hpa II的敏感性明显减弱。这些结果证实,甲基化指示载体pmeLTR-Luc2P-EGFP的甲基化处理有效,并验证了上述叁种方法可以用于甲基化检测。通过转染不同甲基化程度的质粒,随着甲基化程度的减弱:(1)EGFP蛋白表达水平逐渐增高;(2)相对荧光素酶活性和相对荧光素酶比值逐渐增强;(3)Hpa II的敏感性逐渐增高;Pearson相关性分析,结果显示上述叁种方法的测得值和标准值之间均呈较强正相关,Real-Time PCR方法相关性最好,WB方法次之,荧光素酶方法相对较低;这些结果验证了叁种方法可以用于检测不同程度的甲基化水平。3.PCR、酶切鉴定和测序结果均表明A3A真核表达载体pASIB-HA-A3A1-a/b、pCAGGS-HA-A3A2-a/b构建成功。经过WB筛选,pCAGGS-HA-A3A3-a和pCAGGS-HA-A3A3-b中A3A蛋白表达量较高,并用于后续实验。4.甲基化载体共转染结果显示,相较于对照A3G转染组,A3A-a和A3A-b组中EGFP的表达量明显上调,相对荧光素酶活性明显增强。5.Co-IP结果显示,在A3A和TDG蛋白位置处有明显条带,提示A3A与TDG蛋白存在相互作用。结论:1.在细胞水平上证实A3A分子异构体a和异构体b均可识别DNA中5-甲基胞嘧啶,催化HIV-1启动子CpG岛去甲基化,为进一步研究A3A对HIV潜伏感染调控奠定基础。2.A3A与TDG存在相互作用,提示A3A可能通过TDG依赖的活性DNA去甲基化途径参与5-甲基胞嘧啶去甲基化。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-04-01）
陶社学[7]（2015）在《新疆哈萨克族载脂蛋白E基因型及启动子区多态性分布与冠心病的相关性研究》一文中研究指出目的：为探讨新疆地区哈萨克族载脂蛋白E (Apolipoprotein E,ApoE)基因型及启动子区(rs405509, rs449647, rs7259620)多态性与冠心病(Coronary heart disease, CHD)患病风险可能存在的相关性,为新疆地区哈萨克族在冠心病的防治方面提供基因证据,希望能为当地的临床工作起到指导帮助作用。方法：选择哈萨克族冠心病患者104例及100例健康体检非冠心病者作为研究对象,采集其空腹血液标本3mL,经标准酚-氯仿抽提DNA,聚合酶链式反应(PCR)扩增后,利用多重单碱基延伸SNP分型技术对载脂蛋白E基因型及启动子区(rs405509, rs449647, rs7259620)多态性进行检测,同时采用生化方法检测研究对象的血脂水平。临床资料、分型结果及与CHD相关性分别采用SPSS17.0软件和Logistic回归进行分析。结果：1.各基因型及启动子区叁个位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg定律,研究样本具有群体代表性。基因型分布除ε2/2型外,包含了其余5种基因型：ε2/3、ε2/4、ε3/3、 ε3/4、ε4/4。各基因型及等位基因分布在CHD组及对照组之间差异无统计学意义(P>0.05),Logistic回归分析未提示ε2、ε4等位基因与CHD存在相关性(P>0.05)。3. ApoE启动子区各位点多态性与同一地区汉族之间分布趋势相似,各位点基因型及等位基因在两组之间分布差异无统计学意义(P>0.05),经Logistic回归分析ApoE基因启动子各位点等位基因与CHD之间无相关性(P>0.05)。结论：1.新疆哈萨克族ApoE基因型分布特点与其他亚洲人群基本一致。2.哈萨克族ApoE启动子区多态性分布特点与本地区汉族人群相似。3.哈萨克族ApoE基因型及启动子区多态性分布在两组之间均无差异,未发现ApoE s2及ε4等位基因及启动子区各位点等位基因多态性分布与CHD之间存在相关性。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2015-03-01）
季迁,刘芳,李敏[8]（2014）在《载脂蛋白E基因启动子-491A/T、-427C/T多态性与血管性痴呆关系研究》一文中研究指出选择沈阳医学院附属中心医院神经内科血管性痴呆患者480例为实验组,从门诊体检健康老年人中收集480例为对照组。分别提纯患者外周血中基因组DNA,检测载脂蛋白E基因启动子多态性表达,探讨载脂蛋白E基因启动子多态性与血管性痴呆的关系。结果表明,载脂蛋白E基因启动子-491多态性位点基因型AA表达在实验组明显多于对照组(P<0.05)。因此认为载脂蛋白E基因启动子-491多态性位点基因型AA表达与血管性痴呆疾病相关。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2014年11期）
姚霜,郑璐[9]（2014）在《载脂蛋白M启动子区基因多态性的临床研究进展》一文中研究指出载脂蛋白M(apo M)主要存在于高密度脂蛋白中,在脂质和脂蛋白代谢、抗动脉粥样硬化等过程中均发挥着重要作用。研究表明,apo M基因多态性与多种疾病,如冠心病、缺血性脑卒中、糖尿病、类风湿关节炎、慢性阻塞性肺炎、败血症等密切相关。本文就apo M基因启动子区域单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)在疾病中的研究进展进行综述。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2014年11期）
马小峰,谭剑凯,张海,何兴兰,瞿凯[10]（2014）在《5-氮杂-2'-脱氧胞苷通过上调法尼酯X受体启动子甲基化水平抑制HepG2细胞载脂蛋白A表达》一文中研究指出目的探索5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)的DNA去甲基化作用对Hep G2细胞载脂蛋白A(Apo A)表达的影响,并探讨其作用机制。方法选取Apo A高表达细胞株Hep G2细胞为研究对象。噻唑蓝法测定Hep G2经不同浓度(0、10、20、40、80μmol/L)的5-Aza-CdR处理不同时间(12、24、48、72、96 h)后细胞相对存活率;Western blot检测5-Aza-CdR不同浓度组Hep G2细胞Apo A、法尼酯X受体(FXR)的表达水平;逆转录聚合酶链反应检测Apo A、FXR的mRNA水平;亚硫酸氢盐测序PCR检测FXR基因启动子在5-Aza-CR不同浓度组的甲基化水平。结果与对照组相比,5-Aza-CR 10、20、40μmol/L组在12、24、48、72 h各组间细胞存活率无统计学差异(P>0.05),而在20μmol/L 96 h组、40μmol/L 96 h组、80μmol/L 24 h组、80μmol/L 48 h组、80μmol/L 72 h组以及80μmol/L 96 h组Hep G2细胞存活率存在统计学差异(P<0.05),选取0~40μmol/L为5-Aza-CdR的安全浓度范围,0~72 h为合适作用时间。与对照组相比,5-Aza-CdR呈剂量和时间依赖性上调FXR蛋白、下调Apo A蛋白表达,其中以40μmol/L组最为明显(P<0.05);与对照组相比,5-Aza-CdR呈剂量依赖性上调FXR mRNA、下调Apo A mRNA表达,其中以40μmol/L组最为明显(P<0.05)。随着5-Aza-CdR浓度的递增,FXR基因启动子甲基化水平呈下降趋势,其中对照组FXR基因启动子甲基化率为58.3%,而40μmol/L组FXR基因启动子甲基化率仅为8.3%。结论 5-Aza-CdR通过DNA去甲基化作用促进FXR表达,从而下调Apo A的表达。(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2014年11期）
人载脂蛋白启动子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的本研究从载脂蛋白E(APOE)启动子基因多态性的角度探索特发性癫痫可能的发病机制。方法纳入122例特发性癫痫患者,其中78例为局灶性癫痫患者,44例为全面性癫痫患者,使用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术检测APOE启动子基因型,运用检验和Logistic回归分析来检测其相关性。结果发现携带有-427T的癫痫患者中,其局灶性发作的比例显着高于携带-427C的患者,且单因素和多因素回归分析提示-427T是局灶性发作的危险因素。结论特发性癫痫患者中的局灶性癫痫发作可能与患者携带有APOE启动子-427T相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人载脂蛋白启动子论文参考文献
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