导读:本文包含了体外抗病毒活性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纳米雄黄,单纯疱疹病毒Ⅱ型,抗病毒作用
体外抗病毒活性论文文献综述
王丹,王莉,徐锐,吴兴安,李云兰[1]（2019）在《纳米雄黄对单纯疱疹病毒Ⅱ型的体外抗病毒活性》一文中研究指出目的:探讨纳米雄黄对单纯疱疹病毒Ⅱ型(herpes simplex virus Type Ⅱ,HSV-2)的体外抗病毒活性。方法:以阿昔洛韦作为阳性对照,采用噻唑蓝[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,MTT]法观察不同浓度(200.00,150.00,100.00,50.00,25.00,12.50,6.25,3.13,1.54,0.78,0.39和0 mg/L)纳米雄黄对正常非洲绿源猴肾细胞(Vero细胞)作用48 h的细胞毒性;空斑法测定病毒滴度,建立病毒感染细胞模型,并采用细胞病变观察和MTT结合的方法对不同浓度(20.00,10.00,5.00,2.50,1.25,0.63,0.31,0.15,0.08,0.04和0 mg/L)纳米雄黄在预防、治疗及直接灭活病毒3种给药方式下的抗HSV-2活性进行评价。结果:纳米雄黄对正常Vero细胞的半数细胞毒性浓度为37.15 mg/L,HSV-2病毒滴度为7.30 log PFUs/mL,纳米雄黄在预防、治疗和直接灭活病毒3种给药方式下对HSV-2感染细胞的半数有效浓度分别为0.13,1.80和0.52 mg/L,对应的治疗指数分别为285.77,20.64和71.44,纳米雄黄在预防给药下的治疗指数高于其治疗和直接灭活给药。结论:纳米雄黄在3种给药方式下均具有良好的抗HSV-2活性,且预防给药的疗效较好。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2019年10期）
陈梅玲,陈杰,李果[2]（2019）在《广东蛇葡萄石油醚萃取部位体外抗乙肝病毒活性实验研究》一文中研究指出目的观察广东蛇葡萄石油醚萃取部位对乙肝病毒(HBV)的抑制活性。方法将广东蛇葡萄石油醚萃取部位作用于2215细胞(乙肝病毒DNA转染人肝癌细胞),以细胞病变(CPE)为指标,观察药物对2215细胞的毒性,用酶联免疫测定法(ELISA)检测培养液中HBeAg和HBsAg水平。结果广东蛇葡萄石油醚萃取部位对2215细胞HBeAg、HBsAg的分泌有明显抑制作用,其半数毒性浓度(TC50)为99.6 g/mL,最大无毒浓度(TC0)为62.5 g/mL;对培养8d的2215细胞抑制HBeAg(IC50)为26.5 g/mL、抑制HBsAg(IC50)为4.3 g/mL;治疗指数(TI)值分别为4.0、23.7。结论广东蛇葡萄石油醚物质部位能明显抑制2215细胞HBsAg和HBeAg的分泌,具有一定的抗乙肝病毒活性,为蛇葡萄属药物的抗乙肝病毒的研究和开发提供了一定的参考依据。(本文来源于《湖北中医杂志》期刊2019年10期）
李哲,玄静,赵振华,马婷,张永清[3]（2019）在《金银花“华金6号”新品种体外抗病毒活性研究》一文中研究指出【目的】探讨金银花"华金6号"新品种体外抗H9-AIV活性。【方法】水煎提取,所得药液终浓度为1 g/mL,HPLC法测定绿原酸含量,鸡胚尿囊腔接种及血凝(HA)试验检测体外抗H9-AIV活性。根据金银花水提液的最大不凝血浓度,将"华金6号"新品种、平邑"大毛花"水提液稀释成31.25、15.625、7.812 5 mg/mL 3个浓度,每个浓度设4组平行对照,进行H9-AIV的体外直接抑制试验;将"华金6号"新品种、平邑"大毛花"水提液从对鸡胚的最大无毒浓度(TDO)起以2倍比稀释成125、62.5、31.25 mg/mL 3个浓度,每个浓度接种6枚鸡胚,0.2 m L/胚,分别进行中和试验、预防试验、治疗试验,并设病毒(100EID50)、利巴韦林(50 mg/mL)及PBS缓冲液对照组。【结果】"华金6号"新品种绿原酸含量为0.93%,而传统"大毛花"品种为0.91%,二者无显着差异;"华金6号"新品种与"大毛花"品种3个浓度组体外直接抑制H9-AIV的活性均较强,与对照组差异显着(P<0.05),"华金6号"新品种略优于"大毛花"金银花,且二者抗H9-AIV活性在24 h时达到最高;将金银花提取液与病毒体外先中和再接种时,两种金银花均表现为高浓度(125 mg/mL)抑制活性高、低浓度(62.5、31.25 mg/mL)抑制活性低;"华金6号"新品种与"大毛花"金银花预防与治疗H9-AIV效果无显着差异(P>0.05)。【结论】"华金6号"新品种与"大毛花"金银花均有较强的体外直接抑制H9-AIV活性,"华金6号"抗病毒活性略高于"大毛花"金银花。(本文来源于《四川农业大学学报》期刊2019年04期）
丛芳源,曹胜亮,谭敏,丁国飞,刘家琪[4]（2019）在《猪IFN-α、IFN-γ、IFN-λ1真核表达及其体外抗病毒活性测定》一文中研究指出研究目的:病毒性疫病是目前危害养猪的头号病原,主要通过疫苗免疫的方式进行防控。但是在新发病毒或者是基因组高变异的病毒,面临无疫苗或者疫苗免疫效果不理想的处境。干扰素(Interferon, IFN)作为一种细胞因子具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等活性的细胞因子,提高机体对病毒感染的免疫反应,使病毒在机体存活和复制的几率降到最低。开发增强猪免疫活性的生物制剂和抗生素的替代品,从而为猪病毒性疫病特别是新发或突发的重大疫病防控提供物质基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
朱志翠,邓思波,张迎春,吴坤,马晓琳[5]（2019）在《家蝇抗菌肽MAF-1A体外抗甲型流感病毒活性及机制研究》一文中研究指出目的探讨家蝇抗菌肽MAF-1A体外抗甲型流感病毒(IAV)活性及其潜在机制。方法通过观察CPE、MTT法及qRT-PCR评价MAF-1A体外抗IAV活性,采用MTT法测定MAF-1A对MDCK细胞的毒性;利用透射电镜(TEM)技术、血凝抑制试验和神经氨酸酶抑制试验进一步分析MAF-1A抗IAV的作用机制。结果 MAF-1A对IAV的半数有效浓度(EC_(50))为(89.8±2.97)μg/mL,而对MDCK细胞的毒性较小;MAF-1A可直接破坏IAV形态结构的完整性;浓度为1.56μg/mL的MAF-1A即可抑制IAV引起的红细胞凝集;对神经氨酸酶具有抑制作用,IC_(50)为(134.7±10.31)μg/mL。结论抗菌肽MAF-1A具有体外抗IAV活性,除能直接破坏IAV的结构外,还可能通过与血凝素HA1亚基结合、抑制神经氨酸酶的活性而阻止IAV的感染,提示MAF-1A具有多靶点抗IAV的作用。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2019年09期）
刘悦[6]（2019）在《鸭Mx蛋白体外抗RNA病毒活性的研究》一文中研究指出Mx蛋白是一类由干扰素诱导产生具有抗病毒活性的动力蛋白样GTP酶,在脊椎动物中普遍存在。目前对于鼠源、鱼源、鸡源等动物的Mx蛋白抗病毒活性的研究已较为深入,但是对于鸭Mx抵抗RNA病毒的病毒活性还并未确定,因此鸭Mx抗RNA病毒活性还需要进一步评价。本研究分别用四种RNA病毒水疱性口炎病毒(VSV)、新城疫病毒(NDV)、1型鸭甲肝病毒(DHAV-1)和3型鸭甲肝病毒(DHAV-3)感染人胚胎肾上皮细胞(HEK293T),盲传3代后测定半数细胞培养物感染量(TCID_(50)),最终测定VSV、NDV、DHAV-1和DHAV-3的TCID_(50)分别为10~(-5.164)/0.1 mL、10~(-6.181)/0.1 mL、10~(-7.748)/0.1 mL和10~(-9)/0.1 mL。提取293T细胞中四种病毒的RNA,将其反转录为cDNA,利用PCR技术扩增目的基因,构建了四种RNA病毒的标准质粒,并以标准质粒为模板制作标准曲线,通过重复性、灵敏度和特异性检测,成功建立了分析病毒载量的实时荧光定量RT-PCR检测方法。合成带有红色荧光标签的慢病毒穿梭质粒pLV-mCherry-Mx-2166,利用脂质体转染技术将pLV-mCherry-Mx-2166导入293T细胞,并对转染剂量和时间进行优化。Western blot结果显示用2μg/孔的pLV-mCherry-Mx-2166瞬时转染293T细胞24 h时,鸭Mx蛋白的表达量优于其他时间点的表达量。在此基础上,分别用四种RNA病毒感染293T细胞,利用Western blot和RT-qPCR方法检测感染后6 h、9 h、12 h、24 h和36 h细胞样品中鸭Mx的表达水平和RNA病毒的病毒载量,试验结果表明与对照组相比体外瞬时过表达鸭Mx可显着抑制VSV、NDV、DHAV-1和DHAV-3病毒的复制。根据鸭Mx基因的保守编码区设计并合成了3对siRNA引物siRNA-Mx1、siRNA-Mx2、siRNA-Mx3及阴性对照引物siRNA-NC。利用Western blot和RT-qPCR方法筛选出干扰效果较稳定的siRNA-Mx2,并优化干扰载体的最佳使用浓度。结果显示,干扰鸭Mx抗VSV和NDV的最佳使用浓度为40 pmol/孔,干扰鸭Mx抗DHAV-1和DHAV-3的最佳使用浓度为50 pmol/孔,与未干扰组相比干扰效率可降低50%以上。利用优化好的条件探究干扰鸭Mx蛋白表达后对VSV、NDV、DHAV-1和DHAV-3的抗病毒活性。结果表明,与未干扰组相比siRNA-Mx2显着抑制鸭Mx抗VSV、NDV、DHAV-1和DHAV-3病毒的活性。本研究利用过表达及RNA干扰技术,从正反两个方面揭示鸭Mx在293T细胞中过表达后对VSV、NDV、DHAV-1和DHAV-3四种RNA病毒具有体外抗病毒活性,为今后深入研究鸭Mx蛋白的抗病毒功能及其机制奠定了重要的理论基础。(本文来源于《东北农业大学》期刊2019-06-01）
陈秀秀,罗荣华,郑昌博,姚债文,唐秋菊[7]（2019）在《富马酸替诺福韦二吡呋酯体外抗寨卡病毒活性研究》一文中研究指出富马酸替诺福韦二吡呋酯(tenofovir disoproxil fumarate, TDF)是一种核苷类似物(nucleoside analogues),已广泛用于临床治疗人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)和乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染。本研究旨在探讨TDF是否具有体外抗寨卡病毒(Zika virus, ZIKV)活性。首先通过噬斑抑制实验在细胞水平检测TDF是否具有抑制ZIKV作用,随后通过实时荧光定量PCR (real-time quantitative PCR)实验和蛋白质印迹(Western blot)实验分别在RNA水平和蛋白水平进一步验证TDF的抗ZIKV活性,最后通过MTT实验检测TDF的细胞毒性。结果发现, TDF不仅可降低ZIKV感染细胞后噬斑形成,还可抑制ZIKV RNA复制和ZIKV NS2B蛋白的表达,其对ZIKV的半数有效浓度(50%effective concentration, EC50)为14.96～27.47μmol·L-1。阳性药物利巴韦林抑制ZIKV的EC50为56.01±12.16μmol·L-1。MTT检测结果表明, TDF和利巴韦林的细胞毒性很小,半数细胞毒浓度(50%cytotoxic concentration, CC50)均大于500μmol·L-1。通过CC50/EC50计算出TDF的治疗指数(therapeutic index, TI)大于18.20,高于阳性对照药利巴韦林。本研究表明, TDF在细胞、RNA及蛋白水平均具有很好的体外抗ZIKV活性,有望成为抗ZIKV治疗的候选药物。(本文来源于《药学学报》期刊2019年09期）
蔡丙严,田其真,刘莉,郝福星,戴建华[8]（2018）在《野大黄含药血清体外抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒活性试验》一文中研究指出为了研究中药野大黄(中药提取物)含药血清体外抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒活性,探讨其抗猪繁殖与呼吸综合征病毒作用机理。取"野大黄"药液,生药含量为2 g/mL,对照药物利巴韦林终浓度为0.025 g/mL,分别灌胃给药,饲喂SD大鼠,制备各组含药血清。采用MTT法和细胞形态观察法相结合,测定含药血清对Marc-145细胞的最大无毒稀释度。将含药血清倍比稀释至1∶4、1∶8、1∶16叁种浓度,采用叁种加药方式,以细胞病变效应(cytopathic effect,CPE)观察与MTT染色检测OD492值,计算含药血清病毒抑制率为评价指标,观察野大黄含药血清体外抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒活性。结果显示,野大黄含药血清体外抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒活性最显着的是含药血清与病毒混合后加入方式,在1∶4稀释度时,野大黄含药血清组与利巴韦林对照含药血清组OD492均值差异显着(P<0.05),两者对猪繁殖与呼吸综合征病毒抑制率分别为83.51%、73.07%,相差约10%。野大黄含药血清组叁种稀释度镜检观察Marc-145细胞均无CPE出现,细胞单层完好,而利巴韦林对照含药血清在1∶16稀释度时病毒抑制率为63.55%,且出现CPE,细胞单层遭到破坏、部分细胞变圆、脱落。结果表明,野大黄含药血清体外具有显着的抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒活性,以同时给药时具有直接杀灭猪繁殖与呼吸综合征病毒作用,有望作为抗猪繁殖与呼吸综合征病毒药物进行开发。(本文来源于《中国动物传染病学报》期刊2018年06期）
杨稳,杨佳,周长征[9]（2018）在《玫瑰花初步筛选、分离及其体外抗病毒活性研究》一文中研究指出目的对玫瑰花Rosae rugosa Thumb的初步筛选、分离及其体外抗病毒活性进行研究。方法用不同极性溶剂提取玫瑰花,分别采用呼吸道合胞病毒RSV-MA104、单纯疱疹Ⅰ型病毒(HSV-1)-MA104、肠道病毒71型(EV-71)-RD细胞感染模型进行病毒筛选。对鲜玫瑰花渗漉水溶液进行体外抗病毒实验,同时用酶标仪测定中性红染色后的A540值,计算治疗指数(TI)。结果鲜玫瑰花的渗漉水溶液对肠道EV-71病毒有明显的抑制作用,TI值大于160. 3; 80%乙醇沉淀物对EV-71的抑制作用最好,TI值大于188. 1; D101大孔树脂分离效果较好,其中25%乙醇洗脱的第1个柱体积效果最好,TI值为532. 8。结论鲜玫瑰花25%醇洗脱部位的多酚类成分具有很好的抗EV-71活性。(本文来源于《中成药》期刊2018年11期）
杨德森,钱凯,干国平[10]（2018）在《人中黄不同提取部位体外抗甲型流感病毒活性的研究》一文中研究指出目的:研究人中黄不同提取物的体外抗甲型流感病毒(IVA-H_1N_1)作用,为人中黄临床用药提供科学依据。方法:采用MTT法,观察样品对MDCK细胞的毒性和样品抑制IVA-H_1N_1的致病变作用。结果:人中黄水提取部位(R_3)、正丁醇提取部位(R_2)的细胞毒性均较低,乙酸乙酯部位(R_1)对MDCK细胞有一定毒性。初步的作用机制研究表明,在抗病毒生物合成组给药方式下R_3有较强抗IVA-H_1N_1的活性,在直接作用于病毒组给药方式下,只有R_2具有抗IVA-H_1N_1的活性,而在抗病毒吸附组给药方式下均无抗IVA-H_1N_1活性。结论:人中黄水提取部位和正丁醇提取部位均具有抗IVA-H_1N_1的活性。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年15期）
体外抗病毒活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察广东蛇葡萄石油醚萃取部位对乙肝病毒(HBV)的抑制活性。方法将广东蛇葡萄石油醚萃取部位作用于2215细胞(乙肝病毒DNA转染人肝癌细胞),以细胞病变(CPE)为指标,观察药物对2215细胞的毒性,用酶联免疫测定法(ELISA)检测培养液中HBeAg和HBsAg水平。结果广东蛇葡萄石油醚萃取部位对2215细胞HBeAg、HBsAg的分泌有明显抑制作用,其半数毒性浓度(TC50)为99.6 g/mL,最大无毒浓度(TC0)为62.5 g/mL;对培养8d的2215细胞抑制HBeAg(IC50)为26.5 g/mL、抑制HBsAg(IC50)为4.3 g/mL;治疗指数(TI)值分别为4.0、23.7。结论广东蛇葡萄石油醚物质部位能明显抑制2215细胞HBsAg和HBeAg的分泌,具有一定的抗乙肝病毒活性,为蛇葡萄属药物的抗乙肝病毒的研究和开发提供了一定的参考依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体外抗病毒活性论文参考文献
[1].王丹,王莉,徐锐,吴兴安,李云兰.纳米雄黄对单纯疱疹病毒Ⅱ型的体外抗病毒活性[J].中南大学学报(医学版).2019
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