导读:本文包含了配子体杂交论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:FISH,5S,rDNA,45S,rDNA,非连锁关系
配子体杂交论文文献综述
刘宇,董无善,刘丽,周志刚[1]（2018）在《双色原位杂交显示海带配子体5SrDNA与45SrDNA的非连锁关系》一文中研究指出不等鞭毛类(stramenopiles)许多物种的报道认为,5SrRNA基因与其45SrRNA基因存在连锁关系,但通过设计不同引物进行PCR反应的探索,在海带中没有获得连锁的数据。为了从细胞学角度给予直观的证据,本研究基于海带5SrRNA及45SrRNA基因序列特征分析的基础上,利用双色荧光原位杂交(FISH)的技术和原理,以海带5SrRNA与45SrRNA基因的DNA为模板分别合成带有不同生物素荧光标记的探针,然后杂交到海带配子体的染色体上。FISH图片显示,红色标记的18S-5.8S-25S rDNA探针与绿色标记的5SrDNA探针,在同一幅海带配子体的染色体图片上都只出现了一个杂交信号;从大到小排列的核型显示,45SrDNA及5SrDNA分别定位于海带配子体的第23号和第27号染色体上,直观而清晰地表明5SrDNA并没有与45SrDNA连锁。这是首次尝试性地利用双色荧光原位杂交技术探讨藻类rDNA的染色体定位报道,这个结论有助于将FISH技术应用在海带染色体核型分析等研究。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2018年07期）
张华丽,赵剑颖,董爱香,辛海波,关雪莲[2]（2015）在《万寿菊雌雄配子体及杂交胚发育过程研究》一文中研究指出杂交育种是万寿菊(Tagetes erecta L.)育种的主要方法,但个别母本杂交育种结实率较低,限制了其在育种中的应用。关于万寿菊某些品种的生殖器官的发生与发育和传粉生物学方面的研究已见报道,但有关万寿菊杂交亲本的雌雄配子体发育及杂交胚胎发育的过程还缺乏详细的研究。因此,有必要研究万寿菊雌雄配子体发育和杂交胚发育进程、万寿菊结实率的影响因素,探讨提高杂交育种结实率的方法与途径。以收集的万寿菊亲本为试验材料。其中以万寿菊自交系‘V-01'作为小孢子发生和雄配子体发育的观察材料;以万寿菊雄性不育系‘S-17-06-29'作为大孢子发生和雌配子体发育的观察材料;以杂交组合‘S-17-06-29'בV-01'作为观察双受精和杂交胚胎发育的材料。采用石蜡切片法和显微镜观察配子发生、配子体发育、双受精和杂交胚发育过程;采用子房整体透明法观察杂交胚胎的发育;采用扫描电子显微镜观察花粉的外部形态。万寿菊‘V-01'小孢子的孢原细胞为多细胞起源。小孢子孢原发育为小孢子母细胞后,经减数分裂形成四面体型的四分体,其胞质分裂为同时型。小孢子经历单核中期、单核靠边期、二细胞期和叁细胞期发育为成熟的叁细胞花粉粒。花药的绒毡层为变形绒毡层。在小孢子发育过程中出现了一些大的空壳花粉。万寿菊‘S-17-06-29'大孢子的孢原细胞发生于珠心表皮下,为单细胞起源。孢原细胞直接分化发育为大孢子母细胞;大孢子母细胞经减数分裂形成4个呈直线排列的大孢子,其中只有靠近珠孔端的1个大孢子发育为功能大孢子,其余3个大孢子退化消失;胚囊发育类型为蓼型、有珠被绒毡层。万寿菊‘S-17-06-29'בV-01'的双受精过程通常是花粉管穿过已经退化的助细胞进入胚囊,然后释放2个精子。次生极核先于卵细胞与精子融合。万寿菊的杂交胚胎经历了二细胞原胚、T-形四细胞原胚、球形胚、心形胚、鱼雷胚等时期,最后发育为双子叶成熟胚。胚胎发育属紫菀型。万寿菊的胚乳发育类型为核型胚乳,有初生胚乳核停止发育导致胚胎败育的异常现象。万寿菊亲本的配子体和珠被绒毡层及杂交后胚乳的异常发育可能是造成杂交结实率较低的原因。(本文来源于《中国园艺学会2015年学术年会论文摘要集》期刊2015-10-26）
赵楠[3]（2015）在《不同封口方式对901杂交海带♂配子体的影响》一文中研究指出传统的海带配子体种质资源保存是用锥形瓶保存,纸盖封口,但由于近些年来污染比较严重,所保存的海带配子体附着大量的细菌和各种杂藻,对克隆生长有很大的影响。为了更有效地保存海带种质资源,我们实验了叁种不同的封口方式进行培养,探求其对克隆生长状态的影响。结果证明,最有效的封口方式为:滤纸膜的封口方式,不论是对配子体细胞状态,还是对克隆增殖都要好于其它方式。(本文来源于《河北渔业》期刊2015年03期）
唐通[4]（2013）在《玉米Gal配子体基因杂交不亲和特性及转育研究》一文中研究指出玉米的Gal (Gametophyte factors1)配子体基因具有单向杂交不亲和特性,在特用玉米防杂保纯、转基因玉米隔离以及玉米杂种优势利用等方面具有广阔的应用前景。本研究以不同配子体基因型的玉米自交系及其杂交种为实验材料,分别对它们之间的杂交结实率、花粉管的生长行为以及花粉竞争关系进行研究,旨在揭示Gal基因座位的叁个等位基因Gal-s、Gal-m和gal各自的特点以及它们相互之间的关系,并将它们应用到玉米育种中。研究结果如下：1、玉米自交系Mo17(galgal)、48-2(galgal)和401D (Gal-sGal-s)、401J (Gal-mGal-m)以及它们的杂种F1植株之间的杂交结实研究表明,以401D做母本与Mo17、48-2杂交的平均结实率分别为2.4%和1.2%,反交结实正常,说明显性纯合Gal-sGal-s基因对于隐性galgal基因存在单向杂交不亲和性；401J与401D、Mo17、48-2正反交结实均正常,说明显性纯合Gal-mGal-m基因与显性纯合Gal-sGal-s以及隐性galgal基因不存在杂交不亲和性。以JD(401Jx401D)做母本与Mo17、48-2杂交结实率分别为42.4%和57.4%,反交结实正常,说明显性杂合Gal-mGal-s基因对隐性galgal基因存在一定程度单向杂交不亲和性。2、花粉管行为观察试验发现,Mo17花粉在401D花丝上生长2.2cm后停止,说明Gal-sGal-s花丝对gal花粉表现出强杂交不亲和性；MD (Mo17×401D)自交花粉管生长速度为0.89cm.h-1,而Mo17花粉在MD花丝上生长速度为0.45cm.h-1,是自交速度的52.3%,说明Gal-sgal花丝对gal花粉表现出弱杂交不亲和性。而Mo17花粉在401J和MJ(Mo17×401J)花丝上生长正常,说明Gal-m花丝对gal花粉不存在杂交不亲和性。JD(401Jx401D)自交花粉管生长速度为0.52cm.h-1, Mo17花粉在JD花丝上生长速度为0.31cm.h-1,是自交速度的59.6%,说明Gal-mGal-s花丝对gal花粉表现出中等强度杂交不亲和性。401D、401J、MD、MJ、JD以及Mo17自身的花粉在Mo17花丝上生长正常,而且生长速度相似,说明ga1花丝对Gal-s、Gal-m和gal花粉均不存在杂交不亲和性。3、为了验证Gal-s、Gal-m和ga1花粉之间的竞争关系,利用花粉紫色标记材料0362和隐性sul甜玉米分别对401D、401J、Mo17、48-2以及它们的杂种F1植株之间的杂交不亲和特性进行鉴定评价。以401D为母本等量混合授上401D花粉和0362紫色花粉,果穗Gal-s结实比例为99.9%,0362结实比例为0.1%,说明显性纯合Gal-sGal-s基因偏袒接受Gal-s花粉而几乎不会有gal花粉受精结实。以MD和4D为母本分别等量授上401D花粉和0362紫色花粉,果穗上自身Gal-s花粉结实和0362紫色gal花粉结实比例分别为90.6%：9.4%和97.1%：2.9%,表明显性杂合Gal-s基因偏袒接受Gal-s花粉而少量的gal花粉受精结实。利用隐性sul甜玉米分别与401D、401J杂交种F1(D)、F1(J)自交和正反交得到如下结果：F1(D)自交,非甜与甜籽粒百分比为87.4%：12.6%,F1(D)xFl(J)非甜与甜籽粒百分比为87.7%：12.3%,说明含有Gals基因的花丝同等偏袒接受Gals花粉与Gal-m花粉；F1(J)自交,非甜与甜籽粒百分比为76.6%：23.4%,F1(J)xFl(D)非甜与甜籽粒百分比为76.7%：23.3%,说明含有Gal-m基因的花丝同等接受Gal-s、Gal-m和gal花粉。4、Gal (Gametophyte factors1)配子体基因向糯玉米(wxl)自交系转育研究。以wx1为母本,401D为父本,杂交得到F1。随后,以杂种F1为父本,wxl作为轮回亲本进行回交,得到BC1群体数量为45株。通过混合授粉选出BC1群体中携带Gal-sga1基因的5个家系回交得到BC2. BC2的5个家系群体数量分别为21、16、17、21、49,通过混合授粉从5个家系中各选出一个携带Gal-sgal基因的植株,回交得到BC3。到目前为止,已经种植了这5个BC3家系,继续回交可以得到BC4家系。通过混粉选择出BC4家系中Gal-sgal植株,自交得到携带Gal-sGals基因的BC4S1家系。最后将BC4S1家系自交和混粉选择得到BC4S2,没有紫色籽粒的果穗就是携带Gal-sGal-swxlwxl基因的杂交不亲和糯玉米自交系。(本文来源于《四川农业大学》期刊2013-06-01）
李鸿莉[5]（2006）在《毛葡萄及其远缘杂交种雌雄配子体发育、受精作用对结实效应的研究》一文中研究指出本论文通过对毛葡萄雌雄异株特性、毛葡萄及远缘杂交种大小孢子发生、雌雄配子体发育和传粉适应性对结实效应开展研究，从而探明毛葡萄及远缘杂交种有性生殖机理，找出毛葡萄座果率低的原因，为制订提高毛葡萄座果率的技术措施以及开展毛葡萄杂交育种提供理论依据和应用基础。 1 毛葡萄雌雄异株特性研究：通过开展毛葡萄雌雄株花朵形态结构观察，花粉形态电镜扫描观察，以及花粉培养，花穗套袋隔离异源花粉等项试验研究，结果表明：毛葡萄为雌、雄异株植物，生产上要获得较高产量必须配种雄株。 2 毛葡萄及远缘杂交种大小孢子发生、雌雄配子体发育：二者花药均为4室，腺质绒毡层，小孢子四分体的类型均属于四面体形。毛葡萄成熟花粉为2-细胞型，四个远缘杂交种成熟花粉有少数为3-细胞型；毛葡萄子房2室，每室2个倒生胚珠，远缘杂交种子房2-3室，每室1-2个倒生胚珠，均为厚珠心，双珠被，蓼形胚囊：毛葡萄雌雄蕊发育明显不同步，雄蕊先成熟，雌蕊发育相对缓慢，胚囊的成熟发生于散粉之后约一周左右，而远缘杂交种雌雄蕊发育较一致。二者的雌雄配子体结构均在开花前发育完全。通过观察发现，毛葡萄雌雄配子体发育异常和败育是导致其结实率低甚至不结实的主要原因。 3 传粉适应性研究：分别于人工授粉后的不同时间段对毛葡萄雌能花株雌蕊进行荧光染色后压片观察，结果表明：人工授粉后花粉的萌发率显(本文来源于《广西大学》期刊2006-06-01）
杨迎霞[6]（2003）在《海带配子体克隆育苗技术及培育优势杂交苗种的研究》一文中研究指出海带是我国海水养殖的重要经济藻类，它在医药、食品、化工等方面都有广泛的应用。五十年代末六十年代初，我国自行设计和研究成功全人工育苗技术，把我国海带养殖业提高到了一个新水平。海带遗传育种工作始于六十年代初期，中国科学家通过连续自交、定向筛选、X射线诱变、杂交等常规育种技术，培育出一系列高产、高碘、早熟、耐高温海带新品种。这些品种的推广应用均在不同时期对我国的海带养殖业起了巨大的推动作用。 迄今为止海带工厂化育苗技术的应用已有四十余年的历史，一直没有较大改进。海带育种方式也基本沿用传统的育种技术。由传统的育苗育种方法向生物技术细胞工程转化是必然趋势。 本文研究了在恒温库内海带配子体克隆育苗技术，摸索出克隆育苗的实施过程及技术参数，并利用此技术较大规模培育出优势杂交苗种16组合，将16组合与对照及其亲本进行了性状比较研究。本研究为今后较大规模进行单倍体杂交育种提供了可能。研究结果表明： 1、采苗前将克隆一次分离后雌雄混合进行短光照培养，与对照长光照组相比，细胞分裂的速度减慢，雌性细胞变大、变圆，色素加深，开始发育。在7天内，短光照组平均每细胞段所包含的细胞数由1.82个变为2.40个；长光照组则由1.82个变为3.14个，细胞无发育迹象。采苗前进行短光照培养，可避免附苗后克隆继续分裂。过长的细胞段易造成附苗不匀及脱苗。 2、采苗时将经过短光照培养后的克隆二次分离，经筛绢过滤后用于附苗。实验结果表明：300目筛绢滤液中1～4c比例为73％；500目筛绢滤液中1～4c比例为88.3％。500目筛绢过滤效果要优于300目筛绢，更适合用于克隆过滤。 3、雌性克隆与雄性克隆适宜鲜重比为2：1。既可节省克隆用量，孢子体又可正常生长。 4、每帘雌性克隆附着用量为3克是适宜的喷洒量。 5、间接喷洒法较其它采苗实验方法简便易行，避免克隆脱落。 6、孢子体普遍大小为8～16列时是开始进行洗刷的最佳时期。 7、用克隆育苗技术培育的16组合自采苗至幼孢子体达出库规格，仅用54天。利用孢子体采苗方式进行育苗，自采苗至下海暂养历时97天。克隆育苗方式仅用了孢子体育苗方式一半多的时间，大量节省了成本，降低了劳动力消耗。 8、16组合与对照早厚成一号相比，在叶片长度、宽度、株鲜重及株干重等性状上具有明显优势。 9、16组合与其双亲相比，宽度、厚度及株鲜重等性状都比其双亲明显优越；长度优于其母本，不及其父本。 10、对16组合及孢子体培育苗种进行统计学检验，利用克隆育苗培育的16组合孢子体变异程度小。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2003-07-01）
[7]（1982）在《杂交水稻遗传与育种基本知识(叁)──水稻雄性孢子体不育与配子体不育及其研究利用》一文中研究指出我国开展水稻“叁系”育种以来,已选出不同质源的水稻雄性不育系类型近四十种。为了研究和利用的方便,不少研究者将水稻雄性不育系采用多种方法进行分类。如按不育系的质核关系,大致可分为野栽型、籼粳型、栽野型、粳籼型、籼籼型、粳粳型,按不育系的恢保关系,可分为野败(本文来源于《湖南农业科学》期刊1982年04期）
配子体杂交论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
杂交育种是万寿菊(Tagetes erecta L.)育种的主要方法,但个别母本杂交育种结实率较低,限制了其在育种中的应用。关于万寿菊某些品种的生殖器官的发生与发育和传粉生物学方面的研究已见报道,但有关万寿菊杂交亲本的雌雄配子体发育及杂交胚胎发育的过程还缺乏详细的研究。因此,有必要研究万寿菊雌雄配子体发育和杂交胚发育进程、万寿菊结实率的影响因素,探讨提高杂交育种结实率的方法与途径。以收集的万寿菊亲本为试验材料。其中以万寿菊自交系‘V-01'作为小孢子发生和雄配子体发育的观察材料;以万寿菊雄性不育系‘S-17-06-29'作为大孢子发生和雌配子体发育的观察材料;以杂交组合‘S-17-06-29'בV-01'作为观察双受精和杂交胚胎发育的材料。采用石蜡切片法和显微镜观察配子发生、配子体发育、双受精和杂交胚发育过程;采用子房整体透明法观察杂交胚胎的发育;采用扫描电子显微镜观察花粉的外部形态。万寿菊‘V-01'小孢子的孢原细胞为多细胞起源。小孢子孢原发育为小孢子母细胞后,经减数分裂形成四面体型的四分体,其胞质分裂为同时型。小孢子经历单核中期、单核靠边期、二细胞期和叁细胞期发育为成熟的叁细胞花粉粒。花药的绒毡层为变形绒毡层。在小孢子发育过程中出现了一些大的空壳花粉。万寿菊‘S-17-06-29'大孢子的孢原细胞发生于珠心表皮下,为单细胞起源。孢原细胞直接分化发育为大孢子母细胞;大孢子母细胞经减数分裂形成4个呈直线排列的大孢子,其中只有靠近珠孔端的1个大孢子发育为功能大孢子,其余3个大孢子退化消失;胚囊发育类型为蓼型、有珠被绒毡层。万寿菊‘S-17-06-29'בV-01'的双受精过程通常是花粉管穿过已经退化的助细胞进入胚囊,然后释放2个精子。次生极核先于卵细胞与精子融合。万寿菊的杂交胚胎经历了二细胞原胚、T-形四细胞原胚、球形胚、心形胚、鱼雷胚等时期,最后发育为双子叶成熟胚。胚胎发育属紫菀型。万寿菊的胚乳发育类型为核型胚乳,有初生胚乳核停止发育导致胚胎败育的异常现象。万寿菊亲本的配子体和珠被绒毡层及杂交后胚乳的异常发育可能是造成杂交结实率较低的原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
配子体杂交论文参考文献
[1].刘宇,董无善,刘丽,周志刚.双色原位杂交显示海带配子体5SrDNA与45SrDNA的非连锁关系[J].基因组学与应用生物学.2018
[2].张华丽,赵剑颖,董爱香,辛海波,关雪莲.万寿菊雌雄配子体及杂交胚发育过程研究[C].中国园艺学会2015年学术年会论文摘要集.2015
[3].赵楠.不同封口方式对901杂交海带♂配子体的影响[J].河北渔业.2015
[4].唐通.玉米Gal配子体基因杂交不亲和特性及转育研究[D].四川农业大学.2013
[5].李鸿莉.毛葡萄及其远缘杂交种雌雄配子体发育、受精作用对结实效应的研究[D].广西大学.2006
[6].杨迎霞.海带配子体克隆育苗技术及培育优势杂交苗种的研究[D].中国海洋大学.2003
[7]..杂交水稻遗传与育种基本知识(叁)──水稻雄性孢子体不育与配子体不育及其研究利用[J].湖南农业科学.1982