导读:本文包含了变异纤维论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:CNV,骨纤维异常增殖症,骨化纤维瘤,拷贝数变异
变异纤维论文文献综述
马明,时瑞瑞,张建运,李铁军[1]（2019）在《拷贝数变异(CNV)在颌骨纤维骨性病损鉴别诊断中的应用》一文中研究指出目的:骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤是颌骨常见的两种骨纤维性病变,二者在临床、影像和病理学表现上常常呈现相似的特点,为它们的鉴别诊断带来了挑战。本研究将评估拷贝数变异(copy number variation)是否可用于二者的鉴别诊断,为颌骨纤维骨性病损的精准诊断提供新的方法。材料与方法:(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18）
马明,时瑞瑞,张建运,李铁军[2]（2019）在《拷贝数变异(CNV)在颌骨骨纤维性病损鉴别诊断中的应用》一文中研究指出目的:骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤是颌骨常见的两种骨纤维性病变,二者在临床、影像和病理学表现上常常呈现相似的特点,为它们的鉴别诊断带来了挑战。本研究将评估拷贝数变异(copy number variation,CNV)是否可用于二者的鉴别诊断,为颌骨骨纤维性病变的精准诊断提供新的方法。材料与方法:1.结合患者的临床、影像和病理学表现选取确诊为颌骨骨纤维异常增殖症5例和骨化纤维瘤的患者9例(表1)。(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
陈桂丹,陈艳,冯沁雄,梁瑞龙,黄腾华[3]（2019）在《天然林闽楠木材纤维形态径向变异研究》一文中研究指出以50年生天然林闽楠(Phoebe bournei)为研究对象,借助数码光学显微镜和图像测量分析软件对闽楠木材纤维形态进行测量和分析,研究了闽楠木材纤维形态的径向变异规律。结果表明,闽楠木材纤维长度、宽度、腔径、双壁厚、壁腔比、长宽比平均值分别为1 079、21.93、14.56、7.31μm和0.55、49。纤维长度和长宽比的径向变异规律较为明显,随树龄的增长呈"递增-稳定"的变异规律;纤维双壁厚和壁腔比随树龄的增长径向变异规律总体上呈波动性递增的趋势;纤维宽度、腔径随树龄的增长变异规律不明显。经方差分析,纤维长度和长宽比随树龄变异在0.01水平差异显着,纤维双壁厚随树龄变异在0.05水平差异显着,纤维宽度、腔径和壁腔比随树龄差异不显着。采用有序聚类最优分割法,划分出天然林闽楠幼龄材和成熟材的界限为21～23 a。(本文来源于《西北林学院学报》期刊2019年04期）
郝晓妍,彭勋,任光辉[4]（2019）在《乳腺癌组织及外周血纤维连接蛋白EDA片段基因拷贝数变异对乳腺癌转移的影响研究》一文中研究指出目的研究对比乳腺癌组织及外周血纤维连接蛋白(FN)蛋白结构域A(EDA)片段基因拷贝数变异对乳腺癌转移的影响。方法 100例手术切除的乳腺癌改良根治术标本,其中出现淋巴结转移50例作为转移组,无淋巴结转移50例作为无转移组;另选取同期进行乳腺癌根治术切除标本癌旁乳腺组织(正常组织)50例作为对照组。对叁组血纤维连接蛋白EDA片段基因进行分析,观察并对比叁组标本细胞株中FN基因EDA蛋白的表达及EDA片段FN mRNA相对表达量情况。结果转移组阳性细胞率(93.3±2.4)%高于无转移组的(71.9±4.8)%和对照组的(5.4±1.1)%,且无转移组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。转移组mRNA相对表达量(2.75±0.70)高于无转移组的(1.74±0.44)和对照组的(1.00±0.02),且无转移组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 FN基因EDA片段在乳腺癌的转移过程中起到了重要的作用,其与癌细胞的转移潜能密切相关。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年19期）
陈莉莉,吴谨准,熊慧,陈先睿,杨运刚[5]（2019）在《CFTR基因变异致囊性纤维化1例报告并文献复习》一文中研究指出目的探讨中国人群囊性纤维化基因型与临床表型的关系。方法回顾分析2015年3月收治的1例囊性纤维化患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,女,生后不久开始出现反复咳嗽、咳痰,肺部感染。9岁就诊时有重度营养不良,杵状指(趾),副鼻窦区压痛,双肺散在湿罗音;实验室检查提示胰腺炎;影像学检查提示合并鼻窦炎及支气管扩张;全外显子基因组测序示CFTR基因复合杂合变异,等位基因1,c.1766+5G>T(NM_000492.3)剪接突变;等位基因2,c.2805delA:p.L935fs(NM_000492)移码突变;检出基因型匹配囊性纤维化临床表型。检索建库至2018年7月中国知网、万方及PubMed数据库,以"囊性纤维化"和"基因"为关键词组合检索,共检索到7篇文献,报道9例包含c.1766+5G>T位点变异的囊性纤维化患儿,加上该例共10例。10例患儿均为中国人,且均以反复咳嗽、咳痰等肺部感染为主要表现,多数合并支气管扩张,仅部分合并胰腺功能不全。结论 c.1766+5G>T位点可能是中国人特有的CFTR基因变异位点,与c. 2805 delA:p.L 935 fs变异构成新的复合杂合变异,其临床表型主要以呼吸道感染为主,较少累及消化道。(本文来源于《临床儿科杂志》期刊2019年06期）
兰俊,覃林波,黎巍,陆珍先,施东强[6]（2019）在《广西10年生杂交桉无性系木材纤维特征及变异研究》一文中研究指出对10个10 a生桉树杂交桉无性系木材纤维特征进行检测分析,结果表明:10 a生无性系木材纤维长度变化范围为878.24～1 068.75μm,变异系数为5.09%,均值为981.05μm。纤维长度最大的无性系为GL9,最小的无性系为SH1;木材纤维宽度变化范围为14.26～17.94μm,均值为16.20μm,变异系数为7.15%,木材纤维宽度最大的无性系为DH33-27,最小无性系为SH1;纤维双壁厚变化范围为6.47～7.58μm,均值为6.98μm,变异系数为5.22%,最大的无性系为DH32-13,最小无性系为SH1。各无性系3个不同部位纤维长、宽度、双壁厚径向变异上整体表现为:边材>中材>心材。木材纤维3个指标对应的无性系重复力和单株重复力均在0.96以上,稳定性极高。(本文来源于《桉树科技》期刊2019年02期）
郝晓妍,郑嘉璐,任光辉[7]（2019）在《乳腺癌纤维连接蛋白EDA片段基因拷贝数变异及其与转移的关系》一文中研究指出探讨乳腺癌标本纤维连接蛋白(FN)EDA片段基因拷贝数变异及其与转移的关系。选取2014年3月—2017年3月接受手术切除治疗的乳腺癌改良根治术标本56例作为研究对象,记为乳腺癌组,根据是否出现淋巴转移将标本分为两组,淋巴结转移组28例,无淋巴结转移组28例。此外,取56例乳腺癌患者的癌旁乳腺组织(正常乳腺组织)作为正常对照组。分别分析3组研究对象的血纤维连接蛋白EDA片段基因,并深入分析其在乳腺癌转移中起到的作用。对比乳腺癌组和对照组腺体周围基底膜FN,(+++)分级的标本乳腺癌组显着少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。而间质FN两组差异无统计学意义(P>0.05)。对比淋巴结转移组与无转移组基底膜FN,(+++)分级的标本淋巴结转移显着少于无转移组,差异有统计学意义(P<0.05),而间质FN两组差异无统计学意义(P>0.05)。乳腺癌淋巴结转移与基底膜FN表达有明显相关性(r=0.687,P<0.05),与基质FN水平无明显相关性(P>0.05)。在乳腺癌细胞的转移中,FN基因EDA片段起到了重要的作用,其在乳腺癌细胞基底膜中呈低水平表达,是导致淋巴结转移的主要原因之一。(本文来源于《中国现代普通外科进展》期刊2019年05期）
黎静,黄汉霄,石俊利,何莹,王汉坤[8]（2019）在《竹环中维管束分布密度和纤维鞘组织比量纵向变异研究》一文中研究指出以毛竹为研究对象,研究了毛竹竹环中维管束分布密度和纤维鞘组织比量纵向变异。通过微细砂纸抛光结合高清扫描的方式获得竹环横切面,采用Image-Pro Plus等图像处理软件采集竹环横切面尺寸及维管束数量、纤维鞘面积等数据,计算竹环中维管束的分布密度、纤维鞘组织比量。结果表明:以微细砂纸抛光结合高清扫描的方式获得的竹环横切面用于维管束数量、面积计算,准确、可行;同一株毛竹,上部竹节间维管束的分布密度和纤维鞘的组织比量大于下部;在同一节间内,维管束的分布密度、纤维鞘的组织比量也随竹环的位置升高而略有增加。毛竹竹环中维管束分布密度和纤维鞘组织比量随高度的增加而增加。(本文来源于《世界竹藤通讯》期刊2019年02期）
覃林波[9]（2018）在《10年生杂交桉无性系生长性状与木材纤维特征变异研究》一文中研究指出本论文以10年生13个杂交桉无性系为研究对象,通过调查试验林木的相关生长性状以及检测木材纤维特征,进行数理统计分析,筛选主要影响因子,综合评价无性系试验林生长表现情况,探讨不同杂交桉无性系生长性状与纤维形态相关性及变异,主要结论如下:1.试验林分整体表现良好,保存率达63.47%,林分平均胸径17.56 cm、树高22.89 m、材积为0.3258 m~3,枝下高11.55 m,干形指数3.36。2.胸径、树高、材积均达到极显着水平,单从蓄积均值指标评价,最优的无性系为GL9,最差为SH1,结合保存率进行生产评价,最优为U223,最差为GLGU12。3.试验林分林木基本密度均值为0.5332 g/cm~3,最大无性系为M1,最小无性系为DH33-27。各无性系绝干密度整体表现为:边材密度>中材密度>心材密度规律。4.纤维长度变化范围878.24 μm～1068.75 μm,变异系数为4.95%,纤维长度均值为973.59 μm,最大品种为GL9,最小品种为SH1,木材纤维宽度变化范围为14.26 μm～17.94 μm,均值为16.26 μm,变异系数为6.91%,最大无性系为DH33-27,最小无性系为SH1。5.纤维双壁厚变化范围为6.47 μm～7.58 μm,均值为6.98 μm,变异系数为5.22%,最大无性系为DH32-13,最小无性系为SH1。6.纤维长宽比变化范围为57.96 μm～68.37 μm,均值为62.67 μm,最大无性系为U223,最小无性系为DH32-11;纤维壁腔比变化范围为0.68～1.02,均值为0.86,比值最大为DH32-13,最小为GU12;腔径比均值变化范围为0.52～0.61,均值为0.56,最大为GU5,最小为DH32-13。7.各无性系叁个不同部位纤维长度、纤维宽度、双壁厚、长宽比、壁腔比径向变异上整体表现为:边材>中材>心材,而腔径比表现为:心材>中材>边材的规律。8.胸径与树高、干形指数、冠幅、纤维长度呈正相关;树高与枝下高、干形指数呈正相关;基本密度与纤维宽度呈负相关;纤维长度与纤维宽度呈正相关;纤维宽度与腔径和腔径比呈正相关。(本文来源于《广西大学》期刊2018-12-01）
[10]（2018）在《棉花基因组变异与纤维性状遗传研究获进展》一文中研究指出5月8日,《自然—遗传学》杂志在线发表了由河北农业大学马峙英团队、中国农业科学院棉花研究所杜雄明团队等8个单位完成的一项棉花基因组变异和纤维性状遗传领域的研究成果。该研究首次对来自中、美、澳等主要植棉国的419份陆地棉核心种质的基因组进行重测序,确定了一系列在长期自然选择和人工选育过程中,与棉花纤维长度、强度、铃重、衣分等重要性状相关的基因组变异和位点及其分布规律,为棉花重要性状定向育种提供了较为精准的标记和基因资源。(本文来源于《纺织科技进展》期刊2018年08期）
变异纤维论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤是颌骨常见的两种骨纤维性病变,二者在临床、影像和病理学表现上常常呈现相似的特点,为它们的鉴别诊断带来了挑战。本研究将评估拷贝数变异(copy number variation,CNV)是否可用于二者的鉴别诊断,为颌骨骨纤维性病变的精准诊断提供新的方法。材料与方法:1.结合患者的临床、影像和病理学表现选取确诊为颌骨骨纤维异常增殖症5例和骨化纤维瘤的患者9例(表1)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
变异纤维论文参考文献
[1].马明,时瑞瑞,张建运,李铁军.拷贝数变异(CNV)在颌骨纤维骨性病损鉴别诊断中的应用[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019
[2].马明,时瑞瑞,张建运,李铁军.拷贝数变异(CNV)在颌骨骨纤维性病损鉴别诊断中的应用[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[3].陈桂丹,陈艳,冯沁雄,梁瑞龙,黄腾华.天然林闽楠木材纤维形态径向变异研究[J].西北林学院学报.2019
[4].郝晓妍,彭勋,任光辉.乳腺癌组织及外周血纤维连接蛋白EDA片段基因拷贝数变异对乳腺癌转移的影响研究[J].中国实用医药.2019
[5].陈莉莉,吴谨准,熊慧,陈先睿,杨运刚.CFTR基因变异致囊性纤维化1例报告并文献复习[J].临床儿科杂志.2019
[6].兰俊,覃林波,黎巍,陆珍先,施东强.广西10年生杂交桉无性系木材纤维特征及变异研究[J].桉树科技.2019
[7].郝晓妍,郑嘉璐,任光辉.乳腺癌纤维连接蛋白EDA片段基因拷贝数变异及其与转移的关系[J].中国现代普通外科进展.2019
[8].黎静,黄汉霄,石俊利,何莹,王汉坤.竹环中维管束分布密度和纤维鞘组织比量纵向变异研究[J].世界竹藤通讯.2019
[9].覃林波.10年生杂交桉无性系生长性状与木材纤维特征变异研究[D].广西大学.2018
[10]..棉花基因组变异与纤维性状遗传研究获进展[J].纺织科技进展.2018