导读:本文包含了鳍细胞系论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:红鳍东方鲀,细胞系,细胞培养,生长特性
鳍细胞系论文文献综述
王缙云,李霞,秦艳杰,李状状,张晓雨[1]（2018）在《红鳍东方鲀鳍细胞系的建立及生长特性研究》一文中研究指出为研究红鳍东方鲀Takifugu rubripes鳍细胞系对该鱼病毒病诊断和治疗的影响,采用组织块培养法启动红鳍东方鲀鳍组织细胞的原代培养,用胰蛋白酶消化法进行传代培养,目前红鳍东方鲀鳍细胞传至40代,为成纤维细胞样细胞,原代培养和早期传代培养使用的培养基为添加了20%胎牛血清的DMEM/F12高糖培养基,添加的生长因子分别为终浓度为10 ng/m L的人碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)、终浓度为20 ng/m L的Ⅰ型胰岛素样生长因子和终浓度为20μg/m L的硫酸软骨素,30代以后使用含20%胎牛血清的DMEM/F12培养基,将细胞于25℃、5%CO2恒温培养箱中培养。结果表明:生长曲线显示,细胞在0～2d内处于潜伏期,2～4 d时进入对数期,4～5 d时进入平台期,5 d后开始转入衰退期;红鳍东方鲀鳍细胞系的倍增时间为50. 24 h;细胞经超低温保存60 d,解冻复苏后测定其存活率为80%;经微卫星位点扩增,凝胶电泳后的条带证实细胞系来源于红鳍东方鲀。研究表明,红鳍东方鲀鳍细胞系的建立丰富了鱼类细胞系的种类,也为红鳍东方鲀病毒病的研究及疫苗制备等提供了数据资料。(本文来源于《大连海洋大学学报》期刊2018年06期）
向阳,李霞,秦艳杰,单莉娟,杨艳津[2]（2016）在《杀虫单对不同倍性泥鳅鳍细胞系的毒性作用》一文中研究指出以泥鳅鳍二倍体(DIMF)和叁倍体(TRMF)细胞系为受试细胞,研究杀虫单对2种细胞系的毒性作用。采用噻唑蓝(MTT)法测得DIMF与TRMF 24 h半致死浓度分别为119.73 mg·L-1、146.26 mg·L~(-1)。DIMF的敏感性明显高于TRMF。经杀虫单处理的活体细胞表现为细胞伸长,空泡化和脱落并游离于培养基表面的现象。2种细胞系酶活力测定的结果显示:杀虫单浓度为0~100 mg·L~(-1)时,SOD和GST活力随着浓度的增加而增加,100~200 mg·L~(-1)浓度组酶活力逐渐降低;0~200 mg·L~(-1)时,ACh E活力与杀虫单浓度呈负相关,并且叁倍体3种酶活力均高于二倍体。微核试验结果显示:50 mg·L~(-1)杀虫单就能对细胞核造成损伤并形成微核,微核率随杀虫单浓度增加而增加。当杀虫单浓度达到200 mg·L-1时,微核率出现最大值,DIMF和TRMF分别为3.3‰和3.7‰,2种细胞的测试结果无显着性差异(P>0.05)。电镜观察结果显示:对照组DIMF和TRMF超微结构无明显差异;DIMF和TRMF病理变化情况相似:染色质凝集趋边,细胞核分解成多个,细胞内出现空泡和凋亡小体,表现出凋亡的特征。研究表明杀虫单的细胞毒性机制是通过改变细胞内酶活性从而诱导凋亡,不同倍性细胞系之间的差异主要与多倍体细胞体积大,胞内物质多,分裂快,生长旺盛等有关。(本文来源于《生态毒理学报》期刊2016年03期）
吴迪[3]（2016）在《氯化镉和重铬酸钾对不同倍性泥鳅鳍细胞系的毒性效应》一文中研究指出本文以60-80代的二倍体、叁倍体和非整倍体泥鳅鳍细胞系(DIMF、TRMF和TEMF)为实验材料,研究了氯化镉和重铬酸钾对不同倍性细胞系的毒性效应,目的在于探究其的毒性机理,找出合适的体外检测体系,并比较不同倍性细胞间的抗性差异。实验通过四噻唑蓝MTT比色法测定了氯化镉对叁种细胞系的半致死浓度,分别为:24.0±0.7μmol/L、27.3±1.3μmol/L和26.7±1.5μmol/L,其中DIMF的敏感性最高。随着氯化镉浓度的增加,叁种细胞系的超氧化物歧化酶SOD、谷胱甘肽过氧化物酶GSH-Px活性呈现先升高后降低的趋势,而谷胱甘肽S转移酶GST则表现为逐渐降低,酶活性变化显示出TRMF和TEMF的抗性要高于DIMF。当受到氯化镉胁迫后,细胞系微核率的变化均是先升高后降低,最大微核率分别为7.33±0.33‰、8.33±0.67‰和9.00±0.01‰。氯化镉浓度为0-30μmol/L时,细胞系金属硫蛋白MT的表达量显着升高,在30μmol/L浓度时表达量最大,分别为对照组的55.6、57.6和60.1倍。重铬酸钾对叁种细胞系的半致死浓度分别为:25.3±1.2μmol/L、27.9±0.6μmol/L、28.5±0.4μmol/L。低浓度的重铬酸钾可诱导不同倍性细胞系的SOD、GSH-Px活性升高,高浓度铬使其活力下降,GST活性随染毒浓度增加而降低,结果表明DIMF抗性较低。微核率随重铬酸钾浓度的升高表现为先上升后降低的现象,最大微核率分别为7.33±0.67‰、8.00±0.57‰、9.00±0.67‰。相同染毒浓度下,微核率的顺序为:DIMF<TRMF<TEMF,MT受重铬酸钾诱导后,表达量显着升高,但叁种细胞系间差异不大。(本文来源于《大连海洋大学》期刊2016-06-01）
向阳,李霞,秦艳杰,单莉娟,杨艳津[4]（2015）在《杀虫单对不同倍性泥鳅鳍细胞系的毒性作用》一文中研究指出本文以泥鳅鳍二倍体(DIMF)和叁倍体(TRMF)细胞系为受试细胞,研究了杀虫单对两种细胞系的毒性作用。酶活力测定两种细胞系的结果显示:杀虫单浓度为0~100mg/L时,SOD和GST活力随着浓度的增加而增加,100~200mg/L浓度组酶活力逐渐降低;0~200mg/L时,ACh E活力与杀虫单浓度呈负相关,并且叁种酶活力叁倍体均高于二倍体。微核试验结果显示:50mg/L杀虫单就能对细胞核造成损伤并形成微核,微核率随杀虫单浓度增加而增加。当杀虫单浓度达到200mg/L时,微核率出现最大值,DIMF和TRMF分别为3.3‰和3.7‰,两种细胞的测试结果无显着性差异(P>0.05)。电镜观察结果显示:对照组DIMF和TRMF超微结构无明显差异,经杀虫单处理后,DIMF和TRMF病理变化情况相似:染色质凝集趋边,细胞核分解成多个,细胞内出现空泡和凋亡小体,表现出凋亡的特征。本文不仅研究了杀虫单毒性的作用机制和不同倍性细胞系之间的差异,而且为水生动物毒理学提供了理论依据。(本文来源于《2015年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2015-11-05）
向阳[5]（2015）在《草甘膦与杀虫单对不同倍性泥鳅鳍细胞系的毒性效应》一文中研究指出本文研究了不同浓度草甘膦与杀虫单对60-70代泥鳅鳍二倍体细胞系(DIMF)和泥鳅鳍叁倍体细胞系(TRMF)的毒性作用。采用噻唑蓝(MTT)法测得草甘膦对DIMF与TRMF 24h半致死浓度分别为333.79mg/L,384.91mg/L,杀虫单对DIMF与TRMF 24h半致死浓度分别为119.73mg/L,146.26mg/L。DIMF对草甘膦和杀虫单的敏感性明显高于TRMF。经草甘膦与杀虫单处理的活体细胞均表现为细胞拉长,空泡化和脱落并游离于培养基表面的现象。酶活力测定两种细胞系的结果显示:草甘膦浓度为0~300mg/L时,超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽S转移酶(GST)活力随着浓度的增加而增加,随后逐渐降低;乙酰胆碱酯酶(ACh E)活力与草甘膦浓度呈负相关。杀虫单浓度为0~100mg/L时,SOD和GST活力随着浓度的增加而增加,100~200mg/L浓度组酶活力逐渐降低;ACh E活力与杀虫单浓度呈负相关。并且叁种酶活力叁倍体均高于二倍体。微核试验结果显示:100mg/L草甘膦与50mg/L杀虫单即能使细胞核产生损伤而形成微核,微核率随着草甘膦与杀虫单浓度增加而增加,草甘膦浓度为500mg/L和杀虫单浓度为200mg/L时微核率最大,草甘膦处理组DIMF与TRMF微核率均为4.3‰,杀虫单处理组DIMF与TRMF微核率分别为3.3‰和3.7‰。电镜观察结果是对照组DIMF和TRMF超微结构无明显差异。经草甘膦与杀虫单处理后,DIMF和TRMF病理变化情况相似:染色质凝集趋边,细胞核分解成多个;线粒体、核糖体与内质网等细胞器数量减少,细胞内出现空泡,出现凋亡小体,表现出凋亡的特征。本文不仅研究了草甘膦与杀虫单毒性的作用机制和不同倍性细胞系之间的差异,而且为建立草甘膦与杀虫单农药体外监控体系打下基础。(本文来源于《大连海洋大学》期刊2015-06-01）
杨艳津[6]（2015）在《硫酸铜和氯化锌对不同倍性泥鳅鳍细胞系的毒性效应》一文中研究指出本文研究了不同浓度的硫酸铜和氯化锌对70-80代的二倍体泥鳅鳍细胞系(DIMF)和叁倍体泥鳅鳍细胞系(TRMF)的毒性效应。采用四噻唑蓝(MTT)比色法测得DIMF和TRMF的硫酸铜的半致死浓度分别为154.3士23μmol/L、184.6士14μmol/L。对氯化锌的半致死浓度为245.2士12μmol/L、293.6士23μmol/L。叁倍体泥鳅鳍细胞系半致死浓度明显高于二倍体泥鳅鳍细胞系(P<0.05)。DIMF和TRMF中酶活性的测定结果显示:经硫酸铜处理后,二倍体泥鳅鳍细胞系中超氧化物歧化酶(SOD)的活性在硫酸铜浓度为0~200μmol/L范围内,随浓度的升高逐渐升高,在200μmol/L浓度时达到最大值,随后逐渐降低。叁倍体泥鳅鳍细胞系中SOD的活性,随硫酸铜浓度的增加逐渐降低。谷胱甘肽-S-转移酶(GST)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性在两种细胞系中随着硫酸铜浓度的增加呈现逐渐下降的趋势。TRMF细胞中叁种酶的活性均高于DIFM。经氯化锌处理后,以上叁种酶活性均出现先升高再降低的趋势,当氯化锌浓度为100μmol/L时酶活性达到最大值。微核试验检测硫酸铜对细胞核的损伤,发现DIMF和TRMF细胞中均有微核产生,且微核率随硫酸铜浓度增加逐渐提高。在浓度为400μmol/L时达到最大值,二倍体为3.33‰,叁倍体为4.33‰。经氯化锌处理后,氯化锌浓度为0~500μmol/L时,微核率随浓度增加而增加。浓度到达500μmol/L时,二倍体和叁倍体微核率均达到最大值,二倍体为3.33‰,叁倍体是4.33‰,以后随浓度增加没有显着变化(P>0.1)。但在相同浓度下叁倍体的微核率要高于二倍体的微核率(P<0.1)。超微结构观察结果:对照组DIMF和TRMF中细胞器没有明显差异,但TRMF囊泡较多。经过硫酸铜处理后,DIMF和TRMF细胞的病理变化情况相似,表现为细胞界限模糊,细胞核膜结构不完整,线粒体嵴解体,粗面内质网膜溶解,核糖体脱落游离于胞质中,表明细胞出现了坏死。经过氯化锌处理的细胞,二倍体与叁倍体的病理变化较一致:核解体、线粒体水肿、溶酶体形成吞噬小泡、胞浆浓缩颜色较深。表现出细胞凋亡的特征。(本文来源于《大连海洋大学》期刊2015-06-01）
李雅娟,隋燚,赵睿,李霞,周贺[7]（2015）在《天然二倍体和四倍体泥鳅鳍细胞系染色体组构成研究》一文中研究指出对传代20次的天然二倍体和天然四倍体泥鳅鳍细胞系进行染色体标本制备,并对其染色体核型、Ag-NORs及CMA3/DA/DAPI叁重荧光染色等进行研究。结果显示,1二倍体泥鳅鳍组织培养细胞的染色体数目为2n=50,核型公式为:2n=10m+4sm+36t,NF=64;四倍体泥鳅鳍组织培养细胞的染色体数目为4n=100,核型公式为:4n=20m+8sm+72t,NF=128。2天然二倍体泥鳅鳍培养的细胞中期染色体分裂相有2个Ag-NORs,天然四倍体泥鳅鳍培养的细胞中期染色体分裂相有4个Ag-NORs,均位于第1对中部着丝粒染色体(M1)的末端。3天然二倍体泥鳅鳍培养的细胞染色体中期分裂相中CMA3阳性位点为2个,天然四倍体泥鳅鳍培养的细胞染色体中期分裂相中CMA3阳性位点为4个;均位于核仁组织区,即第1对中部着丝粒染色体(M1)的末端。结果表明,天然二倍体和四倍体泥鳅鳍培养细胞制备的染色体数目、核型和带型与体细胞一致。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2015年04期）
向阳,李霞,吴迪,白丽雯[8]（2014）在《草甘膦对泥鳅鳍细胞系的毒性作用》一文中研究指出本文研究了草甘膦对泥鳅鳍二倍体和叁倍体细胞系的毒性作用,结果显示:草甘膦对泥鳅鳍细胞二倍体和叁倍体24小时毒性测试,半致死量分别为1091.57mg/L,1928.087mg/L。随着草甘膦浓度的增加细胞内SOD酶与谷胱甘肽-S-转移酶活力呈现先上升后下降的趋势,但总体活力高于对照组,乙酰胆碱酯酶ACh E活力与浓度呈负相关。此实验不仅为泥鳅作为环境污染指示生物监测草甘膦农药影响提供参考,也为二倍体与叁倍体生物对农药抗性方面提供了依据。(本文来源于《2014年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2014-10-29）
杨艳津,李霞,吴迪,白丽雯[9]（2014）在《硫酸铜对泥鳅鳍细胞系的毒性效应》一文中研究指出本文研究了不同浓度的硫酸铜对泥鳅鳍细胞系的毒性效应。结果显示:随着硫酸铜浓度的增加,细胞存活率逐渐降低,当浓度为500μmol/L时细胞全部死亡。细胞内SOD酶活性与浓度呈负相关,GST酶活性随浓度升高呈下降趋势,GSH-Px酶在浓度为0-200μmol/L时酶活性增加,然后逐渐下降。微核率随浓度升高逐渐增加,最高达4.2‰。观察超微结构变化显示细胞核膜溶解,粗面内质网局部溶解,核糖体脱落,线粒体嵴消失等现象。此试验不仅为铜对细胞产生损伤的机制提供了基础,也为选择合适的生物标志酶对细胞进行多指标的生物毒性检测提供了实验依据。(本文来源于《2014年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2014-10-29）
马辰[10]（2014）在《不同倍性泥鳅（Misgurnus anguillicaudatus）鳍细胞系的建立及特性分析》一文中研究指出采用组织块培养法启动二倍体、叁倍体和四倍体泥鳅鳍组织细胞原代培养，胰蛋白酶消化法传代，目前二倍体、叁倍体和四倍体细胞已经分别传至84代、75代和68代。叁种细胞均为成纤维细胞样细胞。鳍组织无菌处理方法是：先用质量浓度为10%的碘伏浸泡15min；后用青霉素和链霉素的混合液（500IU/mL青霉素，500μg/mL链霉素）浸泡30min；原代培养和早期传代培养所用的培养基为DMEM/F12，添加体积分数为20%的胎牛血清、10ng/mL人碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、20ng/mLI型胰岛素样生长因子（IGF-I）以及10μg/mL硫酸软骨素。30代以后所用培养基为20%FBS-DMEM/F12。细胞培养在25℃、5%CO2培养箱中。对培养的二倍体、叁倍体和四倍体细胞进行染色体分析，特征染色体数目分别为50、75和100，同时进行了微卫星实验确定培养的细胞系为二倍体、叁倍体和四倍体泥鳅鳍细胞系，分别命名为：DIMF、TRMF和TEMF。在以上培养条件下，二倍体、叁倍体和四倍体的倍增时间分别为48.43h、36.01h和41.45h；测定的二倍体、叁倍体和四倍体细胞及核的体积比分别为1:1.37:2.37和1:1.53:1.97；细胞经液氮冷冻保存60d后，解冻复苏后测定存活率分别为（80.88±1.38）%，（84.48±1.13）%，（81.57±1.28）%。培养至60代以后的二倍体和叁倍体细胞染色体未出现变异，特征染色体数目仍为50和75，而四倍体细胞染色体出现变异，特征染色体数目变为96。不同倍性的泥鳅细胞系的建立丰富了鱼类细胞系的种类，为揭示多倍体鱼类生长、遗传等机制打下基础。(本文来源于《大连海洋大学》期刊2014-06-01）
鳍细胞系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以泥鳅鳍二倍体(DIMF)和叁倍体(TRMF)细胞系为受试细胞,研究杀虫单对2种细胞系的毒性作用。采用噻唑蓝(MTT)法测得DIMF与TRMF 24 h半致死浓度分别为119.73 mg·L-1、146.26 mg·L~(-1)。DIMF的敏感性明显高于TRMF。经杀虫单处理的活体细胞表现为细胞伸长,空泡化和脱落并游离于培养基表面的现象。2种细胞系酶活力测定的结果显示:杀虫单浓度为0~100 mg·L~(-1)时,SOD和GST活力随着浓度的增加而增加,100~200 mg·L~(-1)浓度组酶活力逐渐降低;0~200 mg·L~(-1)时,ACh E活力与杀虫单浓度呈负相关,并且叁倍体3种酶活力均高于二倍体。微核试验结果显示:50 mg·L~(-1)杀虫单就能对细胞核造成损伤并形成微核,微核率随杀虫单浓度增加而增加。当杀虫单浓度达到200 mg·L-1时,微核率出现最大值,DIMF和TRMF分别为3.3‰和3.7‰,2种细胞的测试结果无显着性差异(P>0.05)。电镜观察结果显示:对照组DIMF和TRMF超微结构无明显差异;DIMF和TRMF病理变化情况相似:染色质凝集趋边,细胞核分解成多个,细胞内出现空泡和凋亡小体,表现出凋亡的特征。研究表明杀虫单的细胞毒性机制是通过改变细胞内酶活性从而诱导凋亡,不同倍性细胞系之间的差异主要与多倍体细胞体积大,胞内物质多,分裂快,生长旺盛等有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鳍细胞系论文参考文献
[1].王缙云,李霞,秦艳杰,李状状,张晓雨.红鳍东方鲀鳍细胞系的建立及生长特性研究[J].大连海洋大学学报.2018
[2].向阳,李霞,秦艳杰,单莉娟,杨艳津.杀虫单对不同倍性泥鳅鳍细胞系的毒性作用[J].生态毒理学报.2016
[3].吴迪.氯化镉和重铬酸钾对不同倍性泥鳅鳍细胞系的毒性效应[D].大连海洋大学.2016
[4].向阳,李霞,秦艳杰,单莉娟,杨艳津.杀虫单对不同倍性泥鳅鳍细胞系的毒性作用[C].2015年中国水产学会学术年会论文摘要集.2015
[5].向阳.草甘膦与杀虫单对不同倍性泥鳅鳍细胞系的毒性效应[D].大连海洋大学.2015
[6].杨艳津.硫酸铜和氯化锌对不同倍性泥鳅鳍细胞系的毒性效应[D].大连海洋大学.2015
[7].李雅娟,隋燚,赵睿,李霞,周贺.天然二倍体和四倍体泥鳅鳍细胞系染色体组构成研究[J].东北农业大学学报.2015
[8].向阳,李霞,吴迪,白丽雯.草甘膦对泥鳅鳍细胞系的毒性作用[C].2014年中国水产学会学术年会论文摘要集.2014
[9].杨艳津,李霞,吴迪,白丽雯.硫酸铜对泥鳅鳍细胞系的毒性效应[C].2014年中国水产学会学术年会论文摘要集.2014
[10].马辰.不同倍性泥鳅（Misgurnusanguillicaudatus）鳍细胞系的建立及特性分析[D].大连海洋大学.2014