导读:本文包含了硒化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铜锌锡硫硒,银锌锡硫硒,铜锡硫,太阳能电池
硒化合物论文文献综述
姜雨虹[1]（2019）在《合金化对铜基多元硫硒化合物薄膜光电性能影响的研究》一文中研究指出Cu_2ZnSn(S,Se)_4(CZTSSe),作为铜基多元硫硒化合物家族中的一员,由于具有较高的吸收系数,合适的光学带隙等优良的光电性能,以及组成元素在地壳中储量丰富被认为是非常有潜力的薄膜太阳能电池的吸收层材料。目前,CZTSSe基薄膜太阳能电池的最高转换效率为12.6%,与理论上的最高效率32.8%相距甚远。效率过低的主要原因之一是吸收层中高浓度的Cu_(Zn)反位缺陷,会引起开路电压(V_(oc))损耗,限制开路电压的提高。CZTSSe为p型导电的半导体,大量的Cu_(Zn)反位缺陷,尤其是吸收层与CdS缓冲层界面处高浓度的Cu_(Zn)反位缺陷,会引起费米能级钉扎现象,使CZTSSe/CdS界面不能有效的实现从p型到n型导电类型的转变。致使能带弯曲变小,造成开路电压损耗。因此,抑制Cu_(Zn)反位缺陷的形成,是提高开路电压有效途径。Cu_(Zn)替位缺陷的形成主要是由于Cu离子和Zn离子半径相近,致使Cu_(Zn)形成能很低。一种方式可以通过在CZTSSe薄膜中掺杂离子半径与Cu离子和Zn离子差距较大的元素,来抑制Cu_(Zn)反位缺陷,以增大开路电压和提高器件效率。此外,CZTS(e)/CdS异质结的能带排列不是最佳的类型,这也极大的限制了器件效率的提升。因此,合理地改变CZTSSe晶体结构和能带结构,是进一步提高CZTSSe薄膜太阳能电池转换效率有效途径。针对上述问题,本论文通过把Ag引入CZTSSe吸收层,形成铜银锌锡硫硒[(Cu_(1-x)Ag_x)_2ZnSn(S,Se)_4,CAZTSSe]合金,来改变CZTSSe晶体结构和能带结构,以抑制Cu_(Zn)反位缺陷的形成,提高CZTSSe太阳能电池的转换效率。并试图寻找一种更合适的新型吸收层材料,来代替CZTSSe薄膜,取得的研究成果如下:一、结合简单的溶液法和硒化热处理技术,制备了不同Ag组分的(Cu_(1-x)Ag_x)_2ZnSn(S,Se)_4(0≤x≤0.25)合金薄膜(以下简记为CAZTSSe),系统研究了不同Ag含量对C_(1-x)A_xZTSSe合金薄膜晶体结构、晶体质量、带隙和电学性质等影响。结果表明,Ag~+等价替代了Cu~+,形成了CAZTSSe(0≤x≤0.25)合金薄膜。Ag掺杂可以有效的促进CZTSSe薄膜晶体的生长,增加晶粒尺寸。通过调节Ag组分,可以在一定范围内连续调节CAZTSSe合金薄膜的带隙。通过优化Ag的组分,制备了以C_(1-x)A_xZTSSe合金薄膜为吸收层的太阳电池,使效率从3.39%(CZTSSe太阳电池)的提高到6.04%,并研究了Ag提升CAZTSSe电池性能的机制。二、本文通过溶胶-凝胶法,在较低的温度下,成功制备出了高质量的Ag_2ZnSn(S,Se)_4(AZTSSe)薄膜。通过优化硒化热处理条件,制备出组分上贫锌/富锡/富硒的、单一相的锌黄锡矿(kesterite)结构的AZTSSe薄膜,其导电类型为n型,带隙为1.4 eV,载流子浓度为5.7×10~(15) cm~(-3),迁移率为9.1 cm~2V~(-1)s~(-1)。在此基础上,我们设计了一种带有AZTSSe反型层太阳电池:在CZTSSe吸收层与CdS缓冲层之间插入n型的AZTSSe吸收层的反型层。相较于传统的CZTSSe器件,插入AZTSSe修饰层后器件的开路电压V_(oc)明显提高95 mV,器件效率也从3.40%提高到了4.72%。叁、为了更好的理解插入AZTSSe层后,CZTSSe器件效率升高的机制,我们通过第一性原理计算了CZTSe/AZTSe和CZTSe/CdS异质结的能带排列。第一性原理计算表明,CZTSe/AZTSe异质结能带排列为II型,CZTSe/CdS异质结的能带排列为I型,AZTSe/CdS比CZTSe/CdS有更大的能带偏移,AZTSe层的插入会加大吸收层和缓冲层之间的能带弯曲。因此,开路电压的提高主要是由于插入AZTSe层后能带弯曲的增加。结合第一性原理,详细阐述了插入AZTSe层后对CZTSSe器件各方面性能的影响机制。研究结果表明插入AZTSe层可以有效提高CZTSSe器件的开路电压和器件效率。四、采用溶液法和后硫化的方法制备了不同Cd掺杂浓度的Cu-Sn-S-Cd合金预制膜,得到了Cd在Cu_2SnS_3的固溶体(CTS:Cd)以及Cu_2CdSnS_4(CCTS)薄膜,研究了不同Cd含量和硫化处理对Cu-Sn-S-Cd合金薄膜的形貌、光学性质等性能的影响机制。得到如下结论:对于制备的Cu-Sn-S-Cd合金预制膜,立方相结构的Cu_2SnS_3相(C-CTS)的带隙为0.82 eV;通过调节Cd含量可以实现带隙在1.03~1.26 eV之间的调节。硫化可以实现C-CTS相向四方相的CTS(T-CTS)相转变,当Cd含量为7.30~13.54 at%时,硫化促进了T-CTS:Cd相向CCTS相的转变。当Cd的掺杂含量为10.18~13.54 at%时,可以形成带隙为1.37 eV的结晶质量良好的单相CCTS薄膜,是太阳能电池吸收层的合适材料。改变Cd含量和后硫化处理可以改变CTS薄膜的结构、调节光学带隙并改善晶体质量。通过优化原子比和选择合适的硫化条件可以制备出单一相的C-CTS:Cd、T-CTS:Cd或CCTS薄膜。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
潘齐常[2]（2019）在《基于金属硫/硒化合物微纳结构的设计及其储钠性能研究》一文中研究指出锂离子电池由于具有工作电压高、循环寿命长和能量密度高等优点已经广泛应用于便携式移动电子设备和电动汽车领域。但是,受限于锂资源储量少且分布不均匀,导致锂离子电池成本居高不下,使其难以应用于大规模储能领域。钠离子电池具有与锂离子电池相似的工作原理,并且钠资源储量丰富、价格低廉,从而引起了研究者们的极大兴趣。得益于钠离子电池在成本方面的优势,使其成为替代锂离子电池应用于大规模储能领域的一种选择。然而,商业化锂离子电池石墨负极材料由于储钠容量低和循环性能差而不能直接作为钠离子电池负极材料。因此,寻找新型的钠离子电池负极材料且拥有高的比容量和优异的循环性能非常必要。金属硫/硒化合物由于理论比容量高而被认为是一种有前景的钠离子电池负极材料。但是,在充放电过程中严重的体积变化而导致差的循环和倍率性能限制了其在实际中的应用。因此,针对上述问题,本文致力于提高金属硫/硒化合物的循环和倍率性能,设计和制备了一系列电化学性能优异的金属硫/硒化合物钠离子电池负极材料,具体研究内容如下:以氯化钠为硬模板,结合冷冻干燥法和水热法制备了Fe_3O_4/Fe_(1-x)S@C@MoS_2纳米片复合材料。在设计的这种结构中,碳纳米片基体能够有效促进离子/电子的传输和抑制Fe_3O_4/Fe_(1-x)S在充放电过程中的体积变化;而Fe_3O_4/Fe_(1-x)-x S纳米颗粒和MoS_2能够提供更多的储钠活性位点和缩短钠离子传输路径。得益于Fe_3O_4/Fe_(1-x)-x S纳米颗粒、碳纳米片基体和MoS_2包覆层的协同作用。Fe_3O_4/Fe_(1-x)S@C@MoS_2纳米片复合材料作为钠离子电池负极材料时表现出高的比容量、优异的循环稳定性和倍率性能。在1.0 A~(-1)的电流密度下循环1000圈后的比容量为403 mAh g~(-1),而在2.0 A g~(-1)的电流密度下的可逆比容量为350mAh g~(-1)。因此,结果表明MoS_2和碳基体之间的协同作用能提高复合材料的电化学性能。利用不同添加剂合成不同形貌的Fe_2O_3前驱体,经过后续的聚合包覆和一步硫化法制备了Fe_(1-x)S@SC核壳复合材料。优化得到的S-Fe_(1-x)S@SC核壳复合材料作为钠离子电池负极材料具有高的比容量,优异的倍率性能和循环稳定性。利用原位TEM研究显示在硫掺杂碳壳和内部空心结构的协同作用下能够有效的缓冲钠化/去钠化过程中Fe_(1-x)S严重的体积变化,从而有效的维持电极结构的稳定。另外,硫掺杂碳壳还能提高导电性以及避免Fe_(1-x)S在循环过程中与电解液的直接接触而导致的硫溶解的问题。最后,得到的S-Fe_(1-x)-x S@SC核壳复合材料作为钠离子电池负极材料时在1.0 A g~(-1)电流密度下循环500圈后的可逆比容量为454.3 mAh g~(-1),在10.0 A g~(-1)的电流密度下得到高的可逆比容量为365 mAh g~(-1)。最后,结果表明通过设计材料结构和形貌能够提高其倍率性能和循环稳定性。微纳米结构材料作为钠离子电池负极材料具有诸多优势。以Sb_2S_3为模板制备了由纳米片组成的分层空心MoS_2/C微米管(MoS_2/C MTs)。MoS_2和C之间形成紧密的异质结结构能够有效提高MoS_2的导电性、抑制MoS_2在充放电过程中的体积变化、稳定放电产物以及促进MoS_2的可逆性。另外,分层空心结构也能够提供空间来缓冲MoS_2在充放电过程中的体积变化。通过原位TEM和原位XRD测试能够证明和支持这一结论。最后,MoS_2/MTs作为钠离子电池负极材料时表现出优异的电化学性能。在0.2 A g~(-1)下的可逆比容量为563.5 mAh g~(-1),在2.0 A g~(-1)的电流密度下循环1500圈后的比容量为484.9mAh g~(-1),在10.0 A g~(-1)下的可逆比容量为401.3 mAh g~(-1)。结果表明微纳结构的设计能实现优异的电化学性能。另外,这种微纳米结构设计的思路也可以应用于其它钠离子电池负极材料。形貌设计和碳包覆是提高金属硒化物电化学性能有效的两个方法,结合这两种方法各自的优势能够实现金属硒化物循环和倍率性能的极大提升。以ZnSn(OH)_6球为前驱体,通过原位聚合和高温硒化制备了具有空心结构的ZnSe/SnSe@NC核壳复合材料。空心结构和氮掺杂碳壳能够有效的缓冲ZnSe/SnSe在钠化/去钠化过程中的体积变化。另一方面,氮掺杂碳高的导电性能够有效提高钠离子和电子传输速度,并且ZnSe/SnSe纳米粒子能够提供更多的储钠活性位点。最后,ZnSe/SnSe@NC作为钠离子电池负极材料时表现出高的初始库伦效率(89.7%),高的储钠容量(在0.1 A g~(-1)下的比容量为662.5 mAh g~(-1)),优异的倍率性能(在10.0 A g~(-1)下的比容量为350 mAh g~(-1))和杰出的循环稳定性(在1.0 A g~(-1)下循环500圈后的可逆比容量为403.5 mAh g~(-1))。电化学测试结果表明空心结构和氮掺杂碳壳能够提高复合材料的电化学性能。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-04）
赵旻,张会平,刘佳佳,赵春杰,刘洪涛[3]（2018）在《高脂血症大鼠血清中硒化合物的形态分析》一文中研究指出目的通过检测高脂血症(HLP)大鼠用药前后血浆中硒代甲硫氨酸(SeMet)、硒代半胱氨酸(SeCys)、亚硒酸盐(Se(IV))、硒酸盐(Se(VI))和甲基硒代半胱氨酸(SeMe Cys)不同形态的硒化合物,确定高脂血症与不同形态硒化合物的相关性。方法通过蛋白质沉淀和酶水解方法分别从血清样品中提取分析物。采用HPLC-ICP/MS方法,同时测定大鼠血浆样品中的硒化合物,包括硒代甲硫氨酸(SeMet)、硒代半胱氨酸(SeCys)、四价亚硒酸盐(Se (IV))、六价亚硒酸盐(Se(VI))和甲基硒代半胱氨酸(SeMe Cys)。结果采用沉淀蛋白法处理样品,可以检测到Se(IV),采用酶水解法可以检测到SeCys。高脂血症组与正常对照组相比,大鼠血清中Se(IV)与SeCys含量有明显降低,高脂血症组大鼠用西药阿托伐他汀钙片以及中药绞股蓝总苷治疗四周后,血脂水平降低,Se(IV)与SeCys均有不同程度的恢复。结论该方法证明了HLP大鼠血清中硒化合物的变化,Se(IV)与SeCys可以作为临床监测高脂血症的重要的指标化合物。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2018年12期）
张春燕[4]（2018）在《壶瓶碎米荠含硒化合物复合提取工艺及含硒黄酮活性研究》一文中研究指出本文以超聚硒植物壶瓶碎米荠为研究材料,主要针对其中含硒化合物(蛋白质、多糖、黄酮)的提取工艺;并在此基础上为了充分利用壶瓶碎米荠中的硒,对提取残渣进行进一步酶解反应,并得出最佳酶解工艺。同时对壶瓶碎米荠进行外源硒栽培并提取其黄酮,并对其功能性进行一定的研究。本文主要总结如下:1.采用低温提取法得出壶瓶碎米荠的含硒粗蛋白,以高温提取—水提醇沉法得出壶瓶碎米荠的含硒粗多糖和含硒粗黄酮;采用硫酸苯酚法、考马斯亮蓝比色法、铝盐显色法、原子荧光光谱法分别对蛋白质、多糖、黄酮及硒进行测定;通过单因素及正交试验优化出一套完整的壶瓶碎米荠实验室复合提取工艺。该提取工艺为:(1)低温蛋白提取工艺为提取温度50℃,提取时间3 h,料液比1:25 g/mL,提取次数1次;(2)高温水提多糖工艺为料液比1:35 g/mL,提取温度90℃,提取时间3 h,提取次数1次;(3)高温醇提黄酮工艺为提取时间4 h,提取温度85℃,料液比1:30 g/mL,乙醇浓度50%。在此工艺条件下得出壶瓶碎米荠蛋白质含量为23.96 mg/g,蛋白质中硒含量为125.77μg/g;多糖含量为36.88 mg/g,多糖中硒含量为29.81μg/g;黄酮含量为7.57 mg/g,黄酮中硒含量为9.26μg/g。2.对壶瓶碎米荠提取含硒化合物后的残渣进行酶解提取硒的研究,试验中采用纤维素酶和果胶酶对植物细胞中存在于纤维素和果胶中的硒进行专一性酶解;通过单因素与正交试验优选出最佳工艺。结果显示,纤维素酶最佳酶解工艺为:酶解温度60℃,纤维素浓度3.0%,酶解pH=5.0,酶解时间90 min,此工艺条件下硒溶出率为51.32%。果胶酶最佳酶解工艺为:酶解时间90 min,酶解温度40℃,酶解pH=3.5,果胶酶浓度7.0%,此工艺条件下硒溶出率为30.21%。3.通过体外自由基清除效果对壶瓶碎米荠黄酮进行抗氧化能力测定,试验显示:壶瓶碎米荠含硒粗黄酮对自由基具有一定的清除作用,在试验考察的自由基中,除超氧阴离子外其余均显示出良好的抗氧化效果且随着剂量的增加呈现出良好的线性;对羟自由基具有显着的清除效果,清除率稍高于芦丁且显着高于Vc;在低浓度时,对DPPH的清除效果显着高于芦丁而略低于Vc,高浓度时基本与Vc持平;在低浓度范围内,普通粗黄酮与Vc总还原力差异不显着,且显着低于含硒粗黄酮,在高浓度时两种粗黄酮与Vc总抗氧化力基本一致。通过小鼠体内抗氧化试验对壶瓶碎米荠黄酮进行抗氧化能力测定,以Vc与芦丁为阳性对照,SOD、CAT、GSH-Px活性,MDA含量为测定指标,试验显示:壶瓶碎米荠两种粗黄酮均能提高小鼠SOD、CAT、GSH-Px活性,降低MDA含量并呈现出良好的线性效果。试验中含硒粗黄酮抗氧化效果显着高于普通粗黄酮,与阳性对照Vc效果相似。当试验剂量达到100 mg/kg时,芦丁试验组、粗黄酮试验组小鼠体重降低,出现轻微毒害作用,而含硒粗黄酮处理组体重差异不显着,从侧面说明硒具有一定增强免疫力的效果。4.以不同浓度的壶瓶碎米荠含硒粗黄酮与壶瓶碎米荠普通粗黄酮分别作用于小鼠黑色素瘤细胞株B16、人体肺癌细胞株A549,采用CCK-8法检测其对细胞增殖的抑制作用。试验中黄酮浓度对细胞的增殖抑制有显着影响,一定范围内黄酮浓度越大其抑制率也越大。反应时间对癌细胞增殖具有一定的影响,整体来看试验中在12 h到24 h内随着时间的增加,癌细胞的抑制率显着增加;当24 h后对癌细胞的抑制率部分试验组影响不显着,甚至有下降趋势,说明此时对癌细胞的抑制效果已经达到最大程度,之后随着时间的增加,癌细胞的增殖率逐渐增加;对比含硒黄酮和普通黄酮可知,硒可以增加黄酮对癌细胞的抑制效果,且使作用时间延长。(本文来源于《湖北民族学院》期刊2018-06-30）
庞丽萍[5]（2018）在《甾体硒化合物的合成及生物活性的研究》一文中研究指出甾体类(Steroids)化合物是一类以环戊烷多氢菲结构为母核的化合物,随着分子水平等先进技术的研究与发展,甾体类化合物人工合成的报道不断涌现,以甾体结构为母核,在甾体环上引入不同杂原子及官能团、不同杂环基团,或对甾核结构或支链进行结构改造,由此得到的化合物往往表现出与母体不同的生理活性甚至超越母体的活性。螺内酯(Spirolactone)作为盐皮质激素拮抗剂临床上已用于治疗充血性心力衰竭及高血压的联合用药;乙酸酯阿比特龙(Abiraterone)作为新一代甾类雄激素抑制剂,其目前已应用于晚期转移性前列腺癌(m CRPC)的治疗。甾体类化合物作为化学药品已广泛应用于临床,成为继抗生素类之外产量最高的药物。因此,对甾体化合物的研究及开发,已成为当前学者探索治疗肿瘤、免疫性疾病的一条新的重要途径。本课题围绕在甾体中引进含硒官能团开展应用基础研究,在甾体中分别引进硒氰基、硒二唑、苯并异硒唑酮叁类药效团,研究这些含硒甾体化合物的合成方法。同时采用MTT法,分别选用人胃癌细胞(803)、人前列腺癌细胞(PC3)、人乳腺癌细胞(MCF-7)、人卵巢癌细胞(SKOV3)、人乳腺导管癌细胞(T47D)、人肝癌细胞(7404)、人鼻咽癌细胞系(CNE-2)、人肺癌细胞(A549)及人肺癌细胞(H460)作为研究筛选对象,对大部分合成化合物进行了体外抗肿瘤细胞生长增殖活性测试,并采用圆盘扩散法对某些化合物进行体外抑菌活性试验。首先,研究了在甾体中引入硒氰基的方法。在研究过程中我们发现了一种简易的在有机底物中引入硒氰基官能团的新方法,即在一些易于受到亲电试剂进攻的有机底物中,通过与亚硝酸钠、10%盐酸溶液及硒氰酸钾反应,可以方便地把硒氰基官能团引入有机底物中。采用此方法,以天然易得的孕烯醇酮为起始原料,合成得到21-硒氰基孕烯醇酮和17-硒氰基孕烯醇酮,进一步在吡啶的存在下与不同的酰氯反应,合成得到8个3-酰氧基-21-硒氰基孕烯醇酮衍生物及2个3-酰氧基-17-硒氰基孕烯醇酮衍生物,所有合成物都通过了IR、NMR及HRMS的结构表征。通过对部分目标产物进行体外抗肿瘤活性测试,结果表明部分化合物对所测试肿瘤细胞显示抑制活性,例如具有17-硒氰基取代的化合物1b、3b对PC3细胞具有显着的抑制效果,IC50值分别为7.32±0.32μM和21.10±0.64μM,对SKOV3细胞的IC50分别为13.13±0.97μM和24.77±0.20μM,对T47D细胞的IC50分别为16.22±0.19和5.86±0.28μM。采用圆盘扩散法对所合成化合物进行体外抑菌活性测试,结果表明此类含有硒氰基的化合物表现出一定的抑菌活性。其中化合物1b对铜绿假单胞菌的抑制圈直径达到13.02 mm,而阳性对照硫酸链霉素的抑制圈直径为13.86 mm,结果与硫酸链霉素的抑制效果相当。其次,以孕烯醇酮为原料,在吡啶存在的条件下孕烯醇酮的3-位羟基与不同种类的酰氯反应,得到3-酰氧基孕烯醇酮,然后与盐酸氨基脲、叁水乙酸钠反应得到3-酰氧基孕烯醇酮缩氨脲类化合物,这些孕烯醇酮缩氨脲化合物进一步在冰醋酸条件下与二氧化硒反应,制备得到10个3-酰氧基-17-孕烯醇酮硒二唑类化合物,所有合成物都通过了IR、NMR及HRMS的结构表征。进一步的体外抗肿瘤活性测试结果表明:甾体硒二唑化合物7i对PC3、SKOV3细胞表现出一定的活性,其IC50值分别为21.40±0.37和18.26±0.49μmol/L;化合物7h对PC3细胞的IC50值为18.56±0.82μmol/L。最后,以去氢表雄酮为原料,通过17-羰基肟化,然后在五氧化钼存在下采用氰基硼氢化钠把肟基还原为氨基,进一步与不同结构的2-氯硒基苯甲酰氯反应,制备得到10个新的去氢表雄酮苯并异硒唑酮衍生物。另外,以天然易得的胆固醇为原料,通过5,6-位双键的臭氧化断裂,进一步环化缩和,然后与盐酸羟胺反应肟化,进一步采用上面类似方法还原成氨基,最后与不同种类的2-氯硒苯甲酰氯反应,制备得到10个B-缩环胆固醇苯并异硒唑酮硒杂环化合物,所有合成物都通过了IR、NMR及HRMS的结构表征。同时,进一步对目标产物进行体外抗肿瘤活性测试,测试结果表明,这些甾体苯并异硒唑酮硒杂环化合物对所测试肿瘤细胞显示显着的抑制活性,例如化合物14b对人卵巢癌细胞SKOV3具有明显的抑制效果,其IC50值为10.41±0.37μM;14e对人乳腺导管癌细胞SKOV3的IC50值为6.49±0.59μM;而化合物19g对SKOV3细胞的抑制效果其IC50值为8.72±0.21μM;19g对T47D细胞的IC50值为10.70±0.63μM。综上所述,本论文共合成了68个具有不同结构特征的甾体有机化合物。其中41个终产物,27个中间产物,经Sci-finder检索表明其中54个甾体有机硒化合物是文献中未曾公开报道的新化合物。所有合成物均通过红外光谱,核磁共振氢谱、碳谱及高分辨质谱的结构表征。此外,对所有目标产物进行了体外抗肿瘤活性研究,结果表明在甾体化合物的母核或者支链上引入硒氰基或者硒杂环官能团后,其中某些化合物表现出较好的抑制肿瘤细胞生长增殖活性,同时某些化合物也表现出一定的体外抑菌活性。我们的研究结果为此类硒甾体化合物的合成及作为抗肿瘤药物的应用提供了理论基础,进一步丰富了甾体有机硒化学的内容。(本文来源于《广西师范学院》期刊2018-06-01）
师雪[6]（2018）在《含硒化合物影响细胞衰老与死亡的机制诺丽果汁提取物保护神经细胞的机制》一文中研究指出人口老龄化是全球性的难题,细胞内氧化损伤引起人体衰老,从而导致老年病发病率明显增加。因此,积极探寻天然抗氧化物质及研究相关机制,有助于老年病的防治。本论文重点研究含硒化合物和诺丽果汁提取物的抗氧化机制,为相关的应用提供理论依据。本研究论文的第一部分是富硒麦芽粉水提取物抗细胞衰老机制研究。使用过氧化氢诱导人成纤维细胞衰老为模型,较低浓度的富硒麦芽粉水提取物可促进细胞增殖。其作用机制与降低细胞内活性氧自由基水平,减轻过氧化氢引起的G1期阻滞作用,降低衰老相关蛋白p21的表达,从而减少衰老细胞有关。第二部分主要研究硒的中间代谢产物甲基硒酸(MSA)的作用机制。MSA处理人肺来源的正常MRC-5细胞和非小细胞肺癌A549细胞,结果表明:MSA能诱导MRC-5细胞发生明显凋亡,低浓度下引起细胞衰老;而相同浓度的MSA处理A549细胞,凋亡不明显,没有出现细胞衰老现象。其作用机制是MSA诱导内质网应激过程中,引起MRC-5细胞中的Nrf2蛋白升高,然后降低;而A549细胞表现为明显降低。p53蛋白在MRC-5凋亡过程中升高,而在A549细胞中降低。此外,我们还发现中等浓度的MSA处理A549细胞,细胞变圆后能重新贴壁恢复增殖。该机制与细胞内源性的Nrf2水平有关。MSA处理人乳腺癌MCF-7及其高表达Nrf2的耐药细胞,也存在类似的现象。最后部分探讨诺丽果汁提取物对TBHP诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护作用及其机制。结果表明:诺丽果汁提取物能有效地保护SH-SY5Y细胞免受TBHP诱导的氧化应激和相关凋亡作用;能显着降低TBHP诱导的ROS产生,线粒体膜电位去极化;能激活细胞抗氧化酶活性,上调HO-1,CAT和SOD-1的表达,并且增加Nrf2在细胞核内的聚集。这些结果提示,诺丽果汁提取物能够有效保护TBHP引起的细胞损伤。本论文的研究结果首次证实了富硒麦芽粉水提取物具有较明显的抗细胞衰老作用,甲基硒酸对肿瘤细胞和正常细胞的作用机制不同,其与抗氧化Nrf2蛋白和抑癌基因p53有关。首次发现MSA处理肿瘤细胞能恢复增殖的现象。本研究结果进一步阐明含硒化合物和诺丽果汁提取物的抗氧化损伤机制,为其改善老年健康、防治相关疾病提供理论依据。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2018-05-01）
牟广杰[7]（2018）在《猪砷、硒化合物中毒的诊治》一文中研究指出1猪砷化物中毒砷化物中毒是指猪采食经砷化物污染的饲草、饮水或用砷制剂给猪驱虫时引起的中毒,临床上主要以胃肠炎和神经功能紊乱为特征。1.1病因主要是猪采食被无机砷或有机砷农药处理过的种子、喷洒过的农作物、污染的饲料,误食毒鼠的含砷毒饵,或饮用被砷化物污染的水引起急性中毒。其次,用砷化物作为饲料添加剂时,由于添加不匀、用药过量和长时间连续应用而发生中毒。内服或注射含砷药物治疗疾病用量过大也(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2018年04期）
刘欢[8]（2018）在《异腈和硒粉参与构建有机硒化合物反应研究》一文中研究指出本论文围绕异腈和硒粉直接参与的多组分反应展开相应的工作,主要研究了通过一锅法来一步合成具有潜在生物药物活性的异硒脲类衍生物以及3-硒基吲哚衍生物的合成方法。此外,我们还就3-硒基吲哚化合物的抗癌活性展开了初步的研究。本论文的研究内容主要包括以下两部分:第一部分(第二章),我们以Cu I为催化剂,1,10-菲啰啉为配体,通过芳基异腈、硒粉、二级胺和芳基卤化物参与的分子间串联多组分反应,以“一锅煮”的方法一步实现了一系列具有重要生物活性的非环状异硒脲骨架的构建。第二部分(第叁章),我们首次通过异腈、硒粉、二级胺和吲哚化合物参与的四组分自由基串联反应,在无过渡金属催化的条件下直接实现了吲哚C3位的硒官能化,以中等到优秀的分离收率绿色高效地合成了各种3-硒基吲哚化合物。该方法的亮点在于直接以廉价易得、稳定且低毒的硒粉作为硒源,无需过渡金属催化,在温和的条件下通过硒自由基历程实现了C-N/C-Se键的构建。我们还对3-硒基吲哚化合物的抗癌活性展开了初步的研究,发现部分化合物对HGC-27胃癌细胞具有一定的抑制活性。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-04-01）
熊洁琦,郭玲,陈夏,娄远蕾,刘丝荪[9]（2017）在《硒化合物诱导高危型HPV亚型宫颈癌细胞凋亡》一文中研究指出目的探讨二氧化硒(SeO_2)对高危型HPV亚型宫颈癌细胞凋亡的诱导作用及其分子途径。方法不同浓度SeO_2分别作用于高危型HPV亚型宫颈癌细胞He La(HPV18+)和Caski(HPV16+)24 h,光学显微镜下观察细胞形态;四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖及活力;流式细胞计量术(FCM)检测细胞凋亡率;Western blot测定细胞内caspase-3和p53蛋白表达;Stem-loop实时定量PCR检测凋亡相关miRNA LET-7a表达。结果 SeO_2作用后宫颈癌细胞变圆、皱缩;SeO_2呈量效依赖关系抑制宫颈癌细胞增殖,其中He La细胞在7.5~30μmol/L组抑制作用显着;Caski细胞在SeO_2低浓度组即有显着抑制作用(P<0.05)。宫颈癌细胞凋亡率亦随SeO_2浓度升高而升高,在Caski细胞上升更加明显。SeO_2可明显上调宫颈癌细胞系中caspase-3与p53蛋白水平,在He La细胞中二者均于7.5μmol/L处达到峰值。Caski细胞从7.5μmol/L组开始凋亡蛋白表达量显着性升高(P<0.05)。SeO_2还可显着上调两细胞系实验组细胞LET-7a表达水平,且均在7.5μmol/L处出现峰值。结论 SeO_2通过上调高危型HPV亚型宫颈癌细胞中凋亡相关蛋白p53蛋白及miRNA LET-7a的表达,经caspase-3途径诱导细胞凋亡。对于SeO_2诱导宫颈癌细胞凋亡,HPV16+型较HPV18+型宫颈癌细胞更为敏感。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2017年12期）
白欣欣[10]（2017）在《电沉积法制备钴硒化合物及其氧还原性能研究》一文中研究指出燃料电池是一种通过电化学反应,直接将储存在燃料中的化学能转换为电能的绿色发电装置。而人们一直在寻找可以替代Pt的非贵金属燃料电池阴极催化剂,以解决成本高的问题。Co-Se化合物对氧还原反应具有较强的催化能力。电沉积法合成Co-Se化合物可以将催化剂直接电沉积到膜电极的活性位点上,能够极大地提高催化剂的利用率。而且关于电沉积法用于燃料电池氧还原催化剂的研究比较少,所以本文对电沉积Co-Se化合物氧还原催化剂进行了研究。首先采用恒电势电沉积法在铜片上电沉积Se薄膜,在以主盐为SeO2的水溶液中研究了电沉积Se的电化学行为,结果表明Se的沉积过程分叁步进行,先发生Se的四电子还原,再发生Se的六电子还原,最后在电极表面发生化学还原。探究了沉积电位、主盐浓度、温度、pH对电沉积Se薄膜形貌和结构的影响,分别在20 ℃和40 ℃时得到了具有单斜晶系结构和六方晶系结构的红硒和灰硒。采用恒电势电沉积法在碳纸上直接电沉积Co-Se化合物作为氧还原催化剂,首先对Co-Se的电沉积过程进行了研究,分析了Co-Se在水溶液中的共沉积规律,探究不同扫速对Co-Se共沉积循环伏安行为的影响,分析了电极过程的控制步骤。通过研究主盐浓度、主盐浓度比、沉积电位、温度等工艺条件,得到富硒的具有方硒钴矿结构的CoSe2化合物,并对其形貌、组成、结构及氧还原性能进行研究。结果表明,在碱性或酸性电解液中均具有良好的氧还原催化活性和催化稳定性。该方法制备的CoSe2化合物用作燃料电池氧还原催化剂具有成本低、催化性能好、稳定性高等优点,有望在商用燃料电池中应用。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2017-06-01）
硒化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
锂离子电池由于具有工作电压高、循环寿命长和能量密度高等优点已经广泛应用于便携式移动电子设备和电动汽车领域。但是,受限于锂资源储量少且分布不均匀,导致锂离子电池成本居高不下,使其难以应用于大规模储能领域。钠离子电池具有与锂离子电池相似的工作原理,并且钠资源储量丰富、价格低廉,从而引起了研究者们的极大兴趣。得益于钠离子电池在成本方面的优势,使其成为替代锂离子电池应用于大规模储能领域的一种选择。然而,商业化锂离子电池石墨负极材料由于储钠容量低和循环性能差而不能直接作为钠离子电池负极材料。因此,寻找新型的钠离子电池负极材料且拥有高的比容量和优异的循环性能非常必要。金属硫/硒化合物由于理论比容量高而被认为是一种有前景的钠离子电池负极材料。但是,在充放电过程中严重的体积变化而导致差的循环和倍率性能限制了其在实际中的应用。因此,针对上述问题,本文致力于提高金属硫/硒化合物的循环和倍率性能,设计和制备了一系列电化学性能优异的金属硫/硒化合物钠离子电池负极材料,具体研究内容如下:以氯化钠为硬模板,结合冷冻干燥法和水热法制备了Fe_3O_4/Fe_(1-x)S@C@MoS_2纳米片复合材料。在设计的这种结构中,碳纳米片基体能够有效促进离子/电子的传输和抑制Fe_3O_4/Fe_(1-x)S在充放电过程中的体积变化;而Fe_3O_4/Fe_(1-x)-x S纳米颗粒和MoS_2能够提供更多的储钠活性位点和缩短钠离子传输路径。得益于Fe_3O_4/Fe_(1-x)-x S纳米颗粒、碳纳米片基体和MoS_2包覆层的协同作用。Fe_3O_4/Fe_(1-x)S@C@MoS_2纳米片复合材料作为钠离子电池负极材料时表现出高的比容量、优异的循环稳定性和倍率性能。在1.0 A~(-1)的电流密度下循环1000圈后的比容量为403 mAh g~(-1),而在2.0 A g~(-1)的电流密度下的可逆比容量为350mAh g~(-1)。因此,结果表明MoS_2和碳基体之间的协同作用能提高复合材料的电化学性能。利用不同添加剂合成不同形貌的Fe_2O_3前驱体,经过后续的聚合包覆和一步硫化法制备了Fe_(1-x)S@SC核壳复合材料。优化得到的S-Fe_(1-x)S@SC核壳复合材料作为钠离子电池负极材料具有高的比容量,优异的倍率性能和循环稳定性。利用原位TEM研究显示在硫掺杂碳壳和内部空心结构的协同作用下能够有效的缓冲钠化/去钠化过程中Fe_(1-x)S严重的体积变化,从而有效的维持电极结构的稳定。另外,硫掺杂碳壳还能提高导电性以及避免Fe_(1-x)S在循环过程中与电解液的直接接触而导致的硫溶解的问题。最后,得到的S-Fe_(1-x)-x S@SC核壳复合材料作为钠离子电池负极材料时在1.0 A g~(-1)电流密度下循环500圈后的可逆比容量为454.3 mAh g~(-1),在10.0 A g~(-1)的电流密度下得到高的可逆比容量为365 mAh g~(-1)。最后,结果表明通过设计材料结构和形貌能够提高其倍率性能和循环稳定性。微纳米结构材料作为钠离子电池负极材料具有诸多优势。以Sb_2S_3为模板制备了由纳米片组成的分层空心MoS_2/C微米管(MoS_2/C MTs)。MoS_2和C之间形成紧密的异质结结构能够有效提高MoS_2的导电性、抑制MoS_2在充放电过程中的体积变化、稳定放电产物以及促进MoS_2的可逆性。另外,分层空心结构也能够提供空间来缓冲MoS_2在充放电过程中的体积变化。通过原位TEM和原位XRD测试能够证明和支持这一结论。最后,MoS_2/MTs作为钠离子电池负极材料时表现出优异的电化学性能。在0.2 A g~(-1)下的可逆比容量为563.5 mAh g~(-1),在2.0 A g~(-1)的电流密度下循环1500圈后的比容量为484.9mAh g~(-1),在10.0 A g~(-1)下的可逆比容量为401.3 mAh g~(-1)。结果表明微纳结构的设计能实现优异的电化学性能。另外,这种微纳米结构设计的思路也可以应用于其它钠离子电池负极材料。形貌设计和碳包覆是提高金属硒化物电化学性能有效的两个方法,结合这两种方法各自的优势能够实现金属硒化物循环和倍率性能的极大提升。以ZnSn(OH)_6球为前驱体,通过原位聚合和高温硒化制备了具有空心结构的ZnSe/SnSe@NC核壳复合材料。空心结构和氮掺杂碳壳能够有效的缓冲ZnSe/SnSe在钠化/去钠化过程中的体积变化。另一方面,氮掺杂碳高的导电性能够有效提高钠离子和电子传输速度,并且ZnSe/SnSe纳米粒子能够提供更多的储钠活性位点。最后,ZnSe/SnSe@NC作为钠离子电池负极材料时表现出高的初始库伦效率(89.7%),高的储钠容量(在0.1 A g~(-1)下的比容量为662.5 mAh g~(-1)),优异的倍率性能(在10.0 A g~(-1)下的比容量为350 mAh g~(-1))和杰出的循环稳定性(在1.0 A g~(-1)下循环500圈后的可逆比容量为403.5 mAh g~(-1))。电化学测试结果表明空心结构和氮掺杂碳壳能够提高复合材料的电化学性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硒化合物论文参考文献
[1].姜雨虹.合金化对铜基多元硫硒化合物薄膜光电性能影响的研究[D].吉林大学.2019
[2].潘齐常.基于金属硫/硒化合物微纳结构的设计及其储钠性能研究[D].华南理工大学.2019
[3].赵旻,张会平,刘佳佳,赵春杰,刘洪涛.高脂血症大鼠血清中硒化合物的形态分析[J].沈阳药科大学学报.2018
[4].张春燕.壶瓶碎米荠含硒化合物复合提取工艺及含硒黄酮活性研究[D].湖北民族学院.2018
[5].庞丽萍.甾体硒化合物的合成及生物活性的研究[D].广西师范学院.2018
[6].师雪.含硒化合物影响细胞衰老与死亡的机制诺丽果汁提取物保护神经细胞的机制[D].北京协和医学院.2018
[7].牟广杰.猪砷、硒化合物中毒的诊治[J].畜牧兽医科技信息.2018
[8].刘欢.异腈和硒粉参与构建有机硒化合物反应研究[D].苏州大学.2018
[9].熊洁琦,郭玲,陈夏,娄远蕾,刘丝荪.硒化合物诱导高危型HPV亚型宫颈癌细胞凋亡[J].基础医学与临床.2017
[10].白欣欣.电沉积法制备钴硒化合物及其氧还原性能研究[D].哈尔滨工业大学.2017