导读:本文包含了碳硫键构建论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:中氮茚,C-H活化,交叉偶联
碳硫键构建论文文献综述
李彬[1]（2019）在《基于碳—硫键构建中氮茚衍生物及其抗癌活性研究》一文中研究指出中氮茚是一类非常重要的芳香含氮杂环化合物,广泛存在于天然产物结构单元中。研究发现中氮茚及其衍生物在生物、医药、农药、光电性能等方面都具有非常广泛的用途。关于含氮杂环化合物的合成方法及生物活性的研究一直倍受关注。本文通过C-H活化策略,简单、高效可控合成了3-位和1,3-位硫代化的中氮茚,构建了一系列新型中氮茚衍生物,且部分化合物表现出人非小细胞肺癌细胞A549抑制活性。具体内容如下:第一章,首先概述了中氮茚衍生物在生物、医药、农药、光电性能等领域的应用和活性研究进展。随后,综述了中氮茚衍生物的合成最新进展。第二章,首次发现了一种无过渡金属(KI)催化,TBHP氧化氮茚与硫醇C-H/S-H键选择性交叉偶联反应,构建二硫醚中氮茚策略。该反应操作简单,底物适用性广、效率高,为1,3-二硫醚中氮茚提供了新的合成路径,并初步研究了其生物活性,发现其对人非小细胞肺癌细胞A549具有一定抑制活性。第叁章,发展了一条以硫醇和中氮茚为反应底物,选择性合成单取代硫醚中氮茚的有效路径。此方法通过H_2O_2氧化,DMSO作溶剂,在无催化剂的条件下进行,具有操作简单,环境友好,底物适用性广,选择性高,副产物单一(水)等优点。(本文来源于《广东药科大学》期刊2019-05-08）
钟杉杉[2]（2017）在《无过渡金属催化下烯胺酮α-碳—氢键交叉偶联构建碳—硫键研究》一文中研究指出含有C(sp~2)-S键的芳基/烯基硫醚类化合物广泛存在于具有生物活性或其它潜在应用价值的有机化合物中。在过去的十几年时间,构建C(sp~2)-S键的相关研究发展迅猛,大量新型高效的催化体系和丰富多样的反应底物被开发报道。本论文以碳-氢键的直接官能化构建C(sp~2)-S键为主线,探究和建立了若干基于无过渡金属催化下烯胺酮α-C(sp~2)-H键交叉偶联构建C-S键的新方法。首先,基于我们课题组对烯胺酮的研究和对C-H键官能化的兴趣,在不使用任何过渡金属催化剂和氧化剂的条件下,我们以碘酸钾在空气氛围下催化烯胺酮和苯硫酚之间的交叉偶联反应,实现了烯胺酮α-C(sp~2)-H键的硫化,建立了一类具有高通用性的合成硫官能化烯胺化合物的方法。该反应用生物来源的绿色溶剂乳酸乙酯作为反应介质,符合可持续发展的需要。此后,我们在原来的基础并结合实际应用的需要,通过环境友好的反应条件,由廉价绿色的KIO3作催化剂和绿色生物可降解的乳酸乙酯做溶剂,建立了邻羟苯基烯胺酮与硫酚C(sp~2)-H硫醚化和邻羟苯基烯胺酮的碳-氮键氧化串联反应方法,成功合成了系列色酮-3-硫醚类化合物。接着,我们探究了不同的硫源参与的无过渡金属催化C-H键硫官能化反应,用价廉无气味的磺酰肼代替苯硫酚和烯胺酮进行反应,通过系统研究,成功实现了邻羟苯基烯胺酮和磺酰肼之间的自由基串联反应,同样在碘酸钾催化下实现了碳-氢键的硫醚化反应合成了系列色酮-3-硫醚类化合物。最后,我们在色酮硫醚合成的基础上,对基于C(sp~2)-H磺酰化的串联反应合成3-磺酰基色酮的方法进行了研究。通过对反应条件的系统优化和筛选,我们建立了碘催化下邻羟基烯胺酮和磺酰肼在之间自由基串联反应合成3-磺酰基色酮的方法。该反应在常温下进行,为3-磺酰基色酮的合成提供了一条绿色简便的新途径。(本文来源于《江西师范大学》期刊2017-05-01）
陈松涛[3]（2015）在《基于构建碳—磷及碳—硫键的偶联反应研究》一文中研究指出金属有机化学的发展使有机合成化学变得更加高效、高选择,使有机合成技术提高到了一个崭新的水平。过渡金属催化的偶联反应是可以直接构建碳-碳、碳-杂原子键的最有效方法之一。其中,氧化偶联反应与传统的偶联反应相比,有着十分显着的优势。碳-磷键,碳-硫键构筑是有机合成化学的重要研究内容,其中,由于它们具有特殊的化学结构,一直被广泛地关注。砜是一类作为药物活性的十分重要的合成中间体,在农药和医药领域具有非常广泛的应用。β-甲基酮砜的合成研究在理论和实际应用上都是非常有意义的。本论文主要通过以下四个部分内容来进行研究:首先,本论文首先综述了由炔烃和烯烃作为底物来合成碳-磷键的反应发展概况,也重点介绍了过渡金属催化的偶联反应,并且介绍了砜酮类化合物的合成方法和研究进展。之后本论文围绕二苯基氧磷参与偶联反应开展了研究,最后研究了糖参与的以二甲基亚砜为砜源的碳硫键的断裂和形成反应。其次,主要研究了银参与的炔烃与二苯基氧磷反应合成炔基膦化合物,该反应以炔烃与二苯基氧磷为原料,在当量的碳酸银催化作用下,经过氧化偶联得到炔基膦化合物。再次,研究了铜催化的含P-H键氧化物和烯烃的氧化偶联合成烯基膦(烯基膦酸酯类)化合物,使芳香烯烃与二苯基氧磷或者磷酸酯反应,在溴化铜催化作用下,经过氧化偶联反应合成烯基膦(烯基膦酸酯类)化合物。最后,在氧气条件下糖参与的钯铜共催化的烯烃与二甲基亚砜合成β-甲基砜酮类衍生物,该反应在钯铜共催化和果糖作用下二甲基亚砜通断裂碳硫键跟烯烃合成β-甲基砜酮类衍生物。(本文来源于《江西师范大学》期刊2015-06-01）
黄辉,梁云[4]（2014）在《铜催化氧化交叉偶联构建碳硫键合成苯并噻吩并杂环的研究》一文中研究指出含硫杂环化合物是一类具有广泛应用价值的杂环化合物,因此过渡金属催化构建C-S键这类反应一直受到化学工作者的重视和关注。近年来发展起来许多基于过渡金属的催化体系用于构建C-S键,然而这些方法主要是通过Ar-X(X=Cl,Br,I,OTf)键和硫源的传统交叉偶联反应来构建C-S键~([1])。随着原子经济性及绿色化学的深入人心,通过C-H键和硫源的直接氧化交叉偶联反应逐渐发展起来~([2])。最近,我们发现了通过铜催化C(sp~2)-H键和K_2S发生直接氧化交叉偶联反应得到苯并噻吩并杂环的方法,下面介绍该反应部分实验结果。(本文来源于《中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集》期刊2014-10-16）
廖洁[5]（2009）在《微波辅助的碳—硫键的构建和环羰基化反应》一文中研究指出含硫化合物和喹咛酮类衍生物是具有生物活性的化合物,在医药、农药和天然产物中占有重要的地位,而这些化合物的合成一直是有机合成领域的研究热点。近年来,微波反应的兴起为这些化合物的合成提供了新的方法。本文将微波合成技术应用到构建碳-硫键的反应以及多组份环羰基化反应中,快速高效地合成了二硫缩醛和硫醚化合物以及喹咛-2-酮类化合物。主要研究内容如下:1.研究了构建微波辅助的碳-硫键的反应,在无催化剂存在的条件下,高产率地得到了二硫缩醛和硫醚化合物。通过对碱、碱的用量、温度等条件的优化,最终以两当量DBU作碱,在微波辐射条件下,在150℃反应20min,简单快捷地合成了一系列的二硫缩醛和硫醚化合物,产率最高可达95%。2.实现了微波辅助下无保护基团的邻碘苯胺与末端炔烃的环羰基化反应,以六羰基合钼作为一氧化碳源,较高产率和较好选择性得到了喹咛-2-酮类化合物。通过研究催化剂、配体、碱、溶剂等参数对反应的影响,最终以5mol%醋酸钯作催化剂,20 mol%DPPE作配体,两当量叁乙胺作碱,四氢呋喃作溶剂,在160℃反应30 min,合成了一系列的喹咛-2-酮类化合物,并对反应的可能机理进行了初步推测。所有目标化合物都经过核磁共振谱、质谱、元素分析进行了结构表征和确证。(本文来源于《华中师范大学》期刊2009-04-01）
碳硫键构建论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
含有C(sp~2)-S键的芳基/烯基硫醚类化合物广泛存在于具有生物活性或其它潜在应用价值的有机化合物中。在过去的十几年时间,构建C(sp~2)-S键的相关研究发展迅猛,大量新型高效的催化体系和丰富多样的反应底物被开发报道。本论文以碳-氢键的直接官能化构建C(sp~2)-S键为主线,探究和建立了若干基于无过渡金属催化下烯胺酮α-C(sp~2)-H键交叉偶联构建C-S键的新方法。首先,基于我们课题组对烯胺酮的研究和对C-H键官能化的兴趣,在不使用任何过渡金属催化剂和氧化剂的条件下,我们以碘酸钾在空气氛围下催化烯胺酮和苯硫酚之间的交叉偶联反应,实现了烯胺酮α-C(sp~2)-H键的硫化,建立了一类具有高通用性的合成硫官能化烯胺化合物的方法。该反应用生物来源的绿色溶剂乳酸乙酯作为反应介质,符合可持续发展的需要。此后,我们在原来的基础并结合实际应用的需要,通过环境友好的反应条件,由廉价绿色的KIO3作催化剂和绿色生物可降解的乳酸乙酯做溶剂,建立了邻羟苯基烯胺酮与硫酚C(sp~2)-H硫醚化和邻羟苯基烯胺酮的碳-氮键氧化串联反应方法,成功合成了系列色酮-3-硫醚类化合物。接着,我们探究了不同的硫源参与的无过渡金属催化C-H键硫官能化反应,用价廉无气味的磺酰肼代替苯硫酚和烯胺酮进行反应,通过系统研究,成功实现了邻羟苯基烯胺酮和磺酰肼之间的自由基串联反应,同样在碘酸钾催化下实现了碳-氢键的硫醚化反应合成了系列色酮-3-硫醚类化合物。最后,我们在色酮硫醚合成的基础上,对基于C(sp~2)-H磺酰化的串联反应合成3-磺酰基色酮的方法进行了研究。通过对反应条件的系统优化和筛选,我们建立了碘催化下邻羟基烯胺酮和磺酰肼在之间自由基串联反应合成3-磺酰基色酮的方法。该反应在常温下进行,为3-磺酰基色酮的合成提供了一条绿色简便的新途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碳硫键构建论文参考文献
[1].李彬.基于碳—硫键构建中氮茚衍生物及其抗癌活性研究[D].广东药科大学.2019
[2].钟杉杉.无过渡金属催化下烯胺酮α-碳—氢键交叉偶联构建碳—硫键研究[D].江西师范大学.2017
[3].陈松涛.基于构建碳—磷及碳—硫键的偶联反应研究[D].江西师范大学.2015
[4].黄辉,梁云.铜催化氧化交叉偶联构建碳硫键合成苯并噻吩并杂环的研究[C].中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集.2014
[5].廖洁.微波辅助的碳—硫键的构建和环羰基化反应[D].华中师范大学.2009