导读:本文包含了脂肪前体细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二甲双胍,3T3-L1脂肪前体细胞,细胞增殖,细胞分化
脂肪前体细胞论文文献综述
车选强,宗琦,赵冉,赵淑淼[1]（2019）在《二甲双胍对脂肪前体细胞增殖和分化的影响》一文中研究指出目的研究不同浓度二甲双胍对3T3-L1脂肪前体细胞的增殖和分化的影响。方法将体外培养的3T3-L1脂肪前体细胞用不同浓度的二甲双胍处理。分别采用倒置显微镜观察细胞形态、MTT法、油红0染色法、酶标仪测量光密度值等方法研究不同浓度二甲双胍对3T3-L1脂肪前体细胞增殖、分化的影响。结果在镜下观察3T3-L1脂肪前体细胞细胞贴壁后呈成纤维细胞样,当二甲双胍组浓度较低(≤0.5 mmol/L)时,其细胞的形态、密度、各组光密度值无明显差异,当二甲双胍组浓度较高(≥5 mmol/L)时,细胞出现变形、破坏,甚至形成凋亡小体,细胞数量也减少,各组光密度值存在统计学差异。油红0染色后显微镜下观察细胞的形态,阴性对照组细胞呈成椭圆形或梭形;阳性对照组、二甲双胍浓度较低(≤0.5 mmol/L)组可见80%～90%的细胞向脂肪细胞分化,细胞内见大量脂滴聚积,油红0染色明显着色,其光密度值与阴性对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),与阳性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。二甲双胍浓度为5 mmol/L组脂肪细胞表型数量、油红0染色着色较对照组显着减少,其光密度值与阳性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍浓度较低(≤0.5 mmol/L)时对3T3-L1脂肪前体细胞增殖无影响;二甲双胍浓度较高(≥5 mmol/L)时3T3-L1脂肪前体细胞的增殖可明显被抑制,且随着药物的浓度增加抑制作用增强;二甲双胍浓度较高(≥5 mmol/L)可能促进3T3-L1脂肪前体细胞的凋亡。低浓度的二甲双胍(≤0.5 mmol/L)对3T3-L1脂肪前体细胞的分化无影响;3T3-L1脂肪前体细胞的分化可被5 mmol/L的二甲双胍抑制。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年31期）
薛洁,习鹏娇,吴照霞,田德润[2]（2019）在《LKB1抑制3T3-L1脂肪前体细胞的成脂性分化》一文中研究指出本实验通过质粒转染或RNA干扰方法建立了过表达或沉默LKB1的稳定表达的3T3-L1单克隆细胞系,旨在明确LKB1对白色脂肪细胞成脂性分化的影响。选取生长状态良好的过表达LKB1或沉默LKB1的3T3-L1细胞或对照细胞接种于6孔板内,用DMEM-高糖培养细胞,每2d换液1次。待细胞完全融合后,再换液1次,使细胞接触抑制退出生长周期。2d后,给予诱导(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
杨卉馨,黄小会,董晓惠,王玉涵,江小霞[3]（2019）在《高糖环境对小鼠成骨前体细胞及脂肪干细胞成骨分化的影响》一文中研究指出目的研究不同葡萄糖浓度对小鼠成骨前体细胞(primary osteoblasts,POBs)和脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ASCs)成骨分化的影响。方法分离培养小鼠成骨前体细胞、棕色脂肪干细胞(brown adipose-derived stem cells,B-ASCs)、白色脂肪干细胞(white adipose-derived stem cells,W-ASCs),复苏MC3T3-E1细胞系,分别给予不同浓度葡萄糖(5.5 mmol/L、25 mmol/L和55 mmol/L)刺激,常规成骨诱导分化7 d,采用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色观察不同细胞成骨分化程度。取成骨前体细胞分别成骨诱导分化3 d、7 d,采用定量PCR检测各组细胞Runx2、碱性磷酸酶、Osterix及骨桥蛋白(osteopontin,OPN)等成骨分化标记物的表达水平。采用Western blot检测成骨相关蛋白的表达。结果在不同浓度葡萄糖刺激下,MC3T3-E1、POBs和W-ASCs的成骨分化能力随着糖浓度的升高而升高,而B-ASCs的成骨分化能力则受到抑制。对POBs成骨诱导培养3 d和7 d后,25 mmol/L、55 mmol/L组成骨分化程度显着高于5.5 mmol/L组。Real-time PCR结果显示3 d和7 d时,25 mmol/L、55 mmol/L组Runx2、ALP、Osterix和OPN的表达也显着高于5.5 mmol/L组。Western blot检测结果证明高糖在成骨诱导过程中可激活骨钙素(osteocalcin,OCN)的表达。结论高糖对成骨前体细胞的成骨分化起促进作用。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2019年05期）
寇艳波,刘庆亚,张波,汤仁仙,王玉刚[4]（2018）在《儿茶素对脂肪前体细胞增殖和分化的影响》一文中研究指出目的:探究儿茶素对脂肪前体细胞增殖的影响及其对脂肪前体细胞向白色和米黄色脂肪细胞分化的影响。方法:通过油红染色检测胞内脂滴形成情况。通过Western blot检测白色脂肪细胞标志性蛋白Pparγ、p-HSL、Perilipin 1及米黄色脂肪细胞标志性蛋白Prdm16和Ucp1,通过荧光定量PCR检测米黄色脂肪细胞标志性基因的转录。结果:儿茶素能够抑制脂肪前体细胞3T3-L1的增殖,抑制脂滴的形成,抑制白色脂肪细胞中Pparγ、p-HSL、Perilipin 1的表达,不影响米黄色脂肪细胞中Prdm16、Ucp1的表达。结论:儿茶素能够抑制脂肪前体细胞增殖,抑制脂肪前体细胞向白色脂肪细胞分化,但不影响脂肪前体细胞向米黄色脂肪细胞分化。(本文来源于《转化医学电子杂志》期刊2018年12期）
潘晓茜,曹久妹,吴方[5]（2018）在《小鼠脂肪前体细胞成棕脂能力与增龄相关性及其机制的探究》一文中研究指出目的 :探讨小鼠脂肪前体细胞成棕色脂肪能力与增龄的相关性及其分子机制。方法 :体外培养不同年龄段小鼠的脂肪前体细胞,采用油红O染色鉴定前体细胞成棕脂能力;采用实时定量PCR检测年轻组和年老组小鼠脂肪前体细胞中微小RNA(micro RNA,miR)-146b-3p表达情况;通过转染miR-146b-3p模拟物或抑制物,使其过表达或抑制其表达,实时定量PCR法检测相关的脂联素、脂滴包被蛋白、脂肪酸结合蛋白4、解偶联蛋白-1基因的表达情况。结果:年老组小鼠的脂肪前体细胞成棕脂分化能力较年轻组小鼠明显减弱,同时年老组小鼠的脂肪前体细胞miR-146b-3p表达也下降。过表达miR-146b-3p可改善年老组小鼠脂肪前体细胞的成棕脂能力,而年轻组小鼠脂肪前体细胞的成脂能力随miR-146b-3p表达下降而降低。结论:脂肪前体细胞向棕色脂肪细胞分化的能力随着年龄的增加而降低,miR-146b-3p可能是其中的一个作用靶点。(本文来源于《诊断学理论与实践》期刊2018年03期）
孙成娟,许厚强,赵佳福,陈伟,周迪[6]（2017）在《从江香猪肌内和皮下脂肪前体细胞分化过程中相关基因的表达》一文中研究指出为建立从江香猪(Sus scrofa)脂肪前体细胞的体外培养模式,分析从江香猪肌内和皮下脂肪前体细胞分化过程中相关基因的表达差异。采集5日龄从江香猪背最长肌和皮下脂肪组织,利用胶原酶消化法,分别从此两种组织中分离获得脂肪前体细胞。经诱导分化后,采用q RT-PCR技术检测细胞分化过程中脂肪合成与分解基因:转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptorγ,PPARγ)、脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)、脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)、乙酰辅酶A羧化酶(acetyl-Co A carboxylase,ACC)、甘油叁酯水解酶(adipose triacylglycerol lipase,ATGL)、激素敏感脂酶(hormone-sensitive lipase,HSL)的时序表达情况。成功构建从江香猪脂肪前体细胞的体外培养模式。通过q RT-PCR分析显示,在肌内脂肪前体细胞中,PPARγ、FAS、ACC m RNA表达水平在整个分化早期72 h时均呈现较高表达,显着高于0 h的表达水平(P<0.05);LPL m RNA表达水平在分化早期各阶段无明显差异(P>0.05),但在144 h时出现显着的大幅度上调,极显着高于其他各阶段表达水平(P<0.01);ATGL、HSL m RNA表达水平在整个分化阶段均呈现"升高-降低-升高"的表达规律。在皮下脂肪前体细胞中,PPARγ基因在诱导分化72 h的表达水平最高,极显着高于其他几个阶段的表达水平(P<0.01);LPL、FAS、ACC、ATGL、HSL m RNA表达水平在整个分化早期48和72 h均呈现较高表达,极显着高于0 h的表达水平(P<0.01),之后均下降。在离体培养条件下,各脂肪细胞分化相关基因在肌内脂肪前体细胞的分化后期,表现较活跃;而各脂肪细胞分化相关基因在皮下脂肪前体细胞的分化早期,表现较活跃。研究结果表明从江香猪皮下脂肪的形成可能远远早于肌内脂肪,对进一步研究从江香猪脂肪沉积机制具有重要意义。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2017年12期）
孙成娟,许厚强,段志强,陈伟,赵佳福[7]（2017）在《从江香猪FoxO 4基因真核表达载体的构建及其在皮下脂肪前体细胞中的表达》一文中研究指出本研究旨在克隆从江香猪FoxO 4基因编码区序列,对FoxO 4基因功能进行初步探究。采用qRT-PCR技术对从江香猪(6月龄)不同组织中FoxO 4基因的相对表达量进行检测;PCR扩增FoxO 4基因CDS区,构建真核表达载体pEGFP-N3-FoxO 4;利用脂质体法将重组质粒pEGFP-N3-FoxO 4瞬时转染从江香猪皮下脂肪前体细胞,通过qRT-PCR方法,检测FoxO 4、PPARγ、LPL、FAS、ACC、ATGL、HSL的表达水平。结果显示:FoxO 4基因在从江香猪脂肪组织中表达量最高;构建的重组真核表达载体pEGFP-N3-FoxO 4在从江香猪皮下脂肪前体细胞中成功表达,与对照组相比,LPL、FAS、ACC、ATGL、HSL基因的表达均显着上调。综上表明,FoxO 4对脂质代谢具有一定的调控作用,可能是影响从江香猪猪肉品质的重要候选基因,为进一步了解从江香猪脂肪沉积机制提供理论基础。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2017年12期）
黄海啸[8]（2016）在《脂肪前体细胞褐色分化的小分子探针》一文中研究指出脂肪组织肥大是肥胖症的明显症状之一,而脂肪组织一般可区分为白色脂肪组织(WAT)、褐色脂肪组织(BAT)和米色脂肪组织(Beige AT)。在超重和肥胖人群中观察到褐色脂肪组织的数量明显减少。近年来通过微小核糖核酸(miRNA)等对增强褐色脂肪组织在体内的功能或促使脂肪细胞的褐色化被认为是治疗肥胖症的一条可能途径。而在肌肉组织中富集的miRNA如miR-133已被发现与脂肪细胞分化方向的调控密切相关。本论文工作基于我们前期研究中已发现的一个能够选择性抑制miR-133的活性分子骨架,开展了活性小分子探针的构筑和探针分子对脂肪前体细胞褐色分化调节的活性及相关机制研究。论文工作第一部分首先将通过光化学反应获取的一对非对映立体异构体上衍生出了能够发生点击反应的端炔官能团与能够发生光交联的双吖丙啶官能团以构建可用于靶点确认的化学生物学探针分子,经衍生化后的这对非对映立体异构体可被分别分离纯化,并且在调控C2C12细胞中的miR-133的活性中表现出了非常显着的差异,我们发现了其中对miR-133表达抑制活性高的分子c9-endo和c10-endo。在论文第二部分的工作中对探针分子c9-endo和c10-endo作用于脂肪前体细胞后诱导分化的表型变化及细胞内相应的分化相关基因表达被探针分子调控的情况进行了研究,发现PRDM16的mRNA水平被上调,米色脂肪选择性的基因Tmem26、CD137、Tbx1的mRNA水平被上调的现象。对于活性分子的作用机制,论文在最后一部分工作中进行了探索,基于探针分子中的端炔官能团,我们通过改变作用底物分子的投料比率、铜催化剂用量、配体比例及反应的酸碱性等条件找到了可与带有迭氮官能团的生物素发生高效点击反应的良好条件,以用于活性分子在细胞中作用的结合靶标的进一步富集和鉴定。(本文来源于《南京大学》期刊2016-05-01）
刘娜,董沙沙,潘超,张友平,唐洲平[9]（2015）在《脂肪干细胞来源的神经前体细胞移植治疗坐骨神经损伤》一文中研究指出目的目前坐骨神经损伤的神经修复仍是临床治疗的难题之一。本研究将脂肪干细胞诱导分化为神经前体细胞并移植大鼠坐骨神经嵌压伤模型来观察干细胞对坐骨神经损伤的疗效。方法体外分离培养脂肪干细胞并转染携带绿色荧光蛋白的慢病毒,改变培养条件将其诱导分化为神经前体细胞后移植到大鼠坐骨神经嵌压伤模型的病灶处。术后每周荧光显微镜追踪监测移植细胞在大鼠体内的存活、迁(本文来源于《中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）》期刊2015-09-18）
宋仁刚[10]（2015）在《颗粒脂肪与脂肪前体细胞复合移植的试验研究及临床应用》一文中研究指出自体游离脂肪移植是改善软组织体积及轮廓缺损的理想材料,假如我们提高脂肪移植物中的干细胞含量,能否提高脂肪组织的存活率哪?为此,我们拟进行如下操作:①提取大鼠ADSCs,分为叁组,通过实验组,对照组,空白对照组分别植入体内,观察生长情况,活组织取材,观察组织吸收情况证实脂肪干细胞可以提高脂肪移植物的存活率.②临床应用于脂肪移植隆乳及面部轮廓填充病人。该项目如获得成功,有望解决自体脂肪移植高吸收率的临床关键性问题。(本文来源于《2015年中国中西医结合医学美容学术会议、中国中西医结合学会医学美容专业委员会暨第叁届中国中西医结合抗衰老微创技术研讨会、第四届全国乳房与形体整形美容高峰论坛、第十七届海峡两岸微整形学术研讨会论文集》期刊2015-08-01）
脂肪前体细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本实验通过质粒转染或RNA干扰方法建立了过表达或沉默LKB1的稳定表达的3T3-L1单克隆细胞系,旨在明确LKB1对白色脂肪细胞成脂性分化的影响。选取生长状态良好的过表达LKB1或沉默LKB1的3T3-L1细胞或对照细胞接种于6孔板内,用DMEM-高糖培养细胞,每2d换液1次。待细胞完全融合后,再换液1次,使细胞接触抑制退出生长周期。2d后,给予诱导
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脂肪前体细胞论文参考文献
[1].车选强,宗琦,赵冉,赵淑淼.二甲双胍对脂肪前体细胞增殖和分化的影响[J].中国实用医药.2019
[2].薛洁,习鹏娇,吴照霞,田德润.LKB1抑制3T3-L1脂肪前体细胞的成脂性分化[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[3].杨卉馨,黄小会,董晓惠,王玉涵,江小霞.高糖环境对小鼠成骨前体细胞及脂肪干细胞成骨分化的影响[J].解放军医学院学报.2019
[4].寇艳波,刘庆亚,张波,汤仁仙,王玉刚.儿茶素对脂肪前体细胞增殖和分化的影响[J].转化医学电子杂志.2018
[5].潘晓茜,曹久妹,吴方.小鼠脂肪前体细胞成棕脂能力与增龄相关性及其机制的探究[J].诊断学理论与实践.2018
[6].孙成娟,许厚强,赵佳福,陈伟,周迪.从江香猪肌内和皮下脂肪前体细胞分化过程中相关基因的表达[J].农业生物技术学报.2017
[7].孙成娟,许厚强,段志强,陈伟,赵佳福.从江香猪FoxO4基因真核表达载体的构建及其在皮下脂肪前体细胞中的表达[J].畜牧兽医学报.2017
[8].黄海啸.脂肪前体细胞褐色分化的小分子探针[D].南京大学.2016
[9].刘娜,董沙沙,潘超,张友平,唐洲平.脂肪干细胞来源的神经前体细胞移植治疗坐骨神经损伤[C].中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）.2015
[10].宋仁刚.颗粒脂肪与脂肪前体细胞复合移植的试验研究及临床应用[C].2015年中国中西医结合医学美容学术会议、中国中西医结合学会医学美容专业委员会暨第叁届中国中西医结合抗衰老微创技术研讨会、第四届全国乳房与形体整形美容高峰论坛、第十七届海峡两岸微整形学术研讨会论文集.2015
标签：二甲双胍; 3T3-L1脂肪前体细胞; 细胞增殖; 细胞分化;