导读:本文包含了二氨基蒽醌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚(1,5-二氨基蒽醌),超级电容器,电化学性能,石墨烯
二氨基蒽醌论文文献综述
刘娟丽[1]（2019）在《聚（1,5-二氨基蒽醌）基复合材料的制备及其在超级电容器中的应用》一文中研究指出超级电容器(SCs),是一种新型的电化学储能器件,由于具有较高的功率密度、超长的循环稳定性能、安全、环保而备受关注。电极材料是超级电容器的核心部件,电极材料的性能决定了超级电容器的性能。近年来,聚(1,5-二氨基蒽醌)(PDAA)由于其具有1,4-苯醌基团和类似聚苯胺的骨架结构,使其在空间立体结构上,具有较大的共轭π键体系,因此其电活性较高,使得其具有良好的导电性、优异的循环稳定性及较大的电压窗口等诸多优点而逐渐被重视起来。本论文以PDAA为研究对象,采用较为简单的方法制备了一系列新型的PDAA基复合电极材料,取得的研究结果如下:(1)利用不同溶剂体系以高氯酸为引发剂,过硫酸铵(APS)为氧化剂,单体1,5-二氨基蒽醌(DAA)经化学氧化聚合得到PDAA。通过实验研究发现,在纯DMF体系中,PDAA的产率只有5%,而在乙腈存在的体系中,均得到了高产率(>40%)的PDAA;并且,在实验中,通过调整不同溶剂体系得到了不同形貌的PDAA纳米材料:纳米颗粒(PNPs)、纳米管(PNTs)和纳米带(PNRs)。这叁种不同形貌的PDAA纳米材料中,采用乙腈/DMF混合体系(体积比1:1)制备的PNTs,具有最佳的电化学性能(在1 A g~(-1)电流密度下,比电容为353 F g~(-1))。(2)采用膨胀石墨(EG)为原料制备膨胀氧化石墨烯(EGO),以CaCl_2为交联剂,然后将EGO和不同形貌PDAA共凝聚制备EGO/PDAA复合纤维,采用氢碘酸还原得到膨胀还原氧化石墨烯/PDAA(ErGO/PDAA)复合纤维超级电容器电极材料。对其拉伸强度进行了测试,通过SEM、FT-IR、Raman等表征手段对其进行了系统表征,同时,测试了ErGO/PDAA复合纤维的电化学性能。研究结果表明,制备的ErGO/PDAA纳米管(ErGO/PNTs)样品具有最佳的长度比电容值和超高的循环稳定性能,在扫速为100 mV s~(-1)下,循环伏安法测试10000次后,比电容为初始比电容值的130%。(3)以HClO_4为引发剂,APS为氧化剂,通过在氧化石墨烯(GO)表面化学氧化聚合DAA单体,制备了新型的PDAA/氧化石墨烯(PDAA/GO)复合材料,利用水合肼还原得到PDAA/还原氧化石墨烯(PDAA/rGO)复合电极材料。通过优化制备条件,最佳样品(PDAA/rGO S-2)具有较高的比电容(1 M硫酸电解液中,电流密度为1 A g~(-1)下比电容值为617 F g~(-1))和优异的循环稳定性能(扫速在100 mV s~(-1)下循环测试15000此后比电容达124%);然后,采用双氧水对氧化石墨烯片(GO)进行刻蚀致孔,得到多孔氧化石墨烯(HGO),将上述的PDAA@GO复合纳米材料和HGO共混还原后,真空抽滤得到分层多孔PDAA@rGO/HrGO复合膜。在电流密度为0.5 A g~(-1)下,质量比电容和面积比电容分别可达409 F g~(-1)和644 mF cm~(-2),电流密度为5 A g~(-1)下,循环测试10000次后,比电容为初始值的98%。将其组装成对称固体超级电容器(SSCs),叁个SSCs串联可以点亮一盏红色的LED灯。(4)以氧化碳布(OCC)为基体,通过酰胺化反应将DAA单体以共价键的方式嫁接在OCC的表面(OCC-DAA),还原得到DAA修饰还原氧化碳布(ROCC-DAA)。研究结果表明,制备的ROCC-DAA具有优异的能量存储性能,在电流密度为1 mA cm~(-2)下,面积比电容可达921 mF cm~(-2),同时具有优异的循环稳定性能,在1 M H_2SO_4电解液中循环测试20000次后,比电容仍保持初始值的116%。然后,在OCC表面经过原位化学氧化聚合DAA,进一步还原得到柔性高性能超级电容器电极材料:PDAA包覆还原氧化碳布柔性复合电极材料(ROCC@PDAA),ROCC@PDAA与还原氧化碳布(ROCC)相比较,在PDAA低负载量(2.9%)的情况下,面积比电容能够提高50%以上,同时,柔性ROCC@PDAA复合电极材料具有优异的循环稳定性能,循环测试20000次后,比电容为初始值的159%。将最佳电极材料ROCC@PDAA-30组装成柔性对称电容器(SSCs),SSCs在较大的电压窗口0~1.2 V下,电流密度1 mA cm~(-2)下,面积比电容可达616 mF cm~(-2),电流密度10 mA cm~(-2)下恒流充放电10000次,比电容仍保持初始电容的83.1%;该器件在不同弯曲角度下和180°弯曲250次,CV曲线基本保持不变,显示出优异的可弯曲性能;两组串联的SSCs器件能够点亮一盏红色的LED灯。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
晋圣珧,向阳,张隽瑀,张凯,吉庆华[2]（2019）在《2,6-二氨基蒽醌/石墨烯复合电极强化电吸附Pb~(2+)》一文中研究指出电吸附高效去除水中重金属离子的关键在于开发性能优异的电极材料.采用2,6-二氨基蒽醌(DA)修饰还原氧化石墨烯(r GO),通过溶剂热法成功制备了DA@rGO复合电极,考察了复合电极的电化学性质及电吸附Pb~(2+)性能.循环伏安测试表明,复合电极电化学性质优异,比电容在电流密度为1 A·g-1时达到304. 4 F·g-1,DA修饰显着提高了复合电极的赝电容.电吸附Pb~(2+)测试表明,施加电压为-1. 2 V时电吸附效果最优,反应60 min后Pb~(2+)去除率达94. 8%.电吸附过程符合一级动力学方程,Langmuir模型拟合得到Pb~(2+)的饱和吸附量为356. 66 mg·g-1,明显高于r GO电极(319. 40 mg·g-1),DA修饰引起的电容增加是复合电极Pb~(2+)吸附量提高的重要原因.使用0. 5 mol·L-1硝酸处理可使电极吸附的Pb~(2+)在5 min内脱附完全,实现吸附剂再生.经过10次电极吸附-脱附循环后,DA@rGO复合电极对Pb~(2+)的吸附去除率保持在88%左右,电极循环性能稳定.(本文来源于《环境科学》期刊2019年09期）
张天庆,杜健军,陈鹏,彭孝军[3]（2019）在《1,4-二氨基-2,3-邻苯二甲酰亚胺蒽醌染料的合成与应用》一文中研究指出基于相似相溶原理,以1,4-二氨基-2,3-二羧酸酐蒽醌为原料,与不同碳链长度伯胺进行取代反应制备了8种油溶性1,4-二氨基-2,3-邻苯二甲酰亚胺蒽醌类蓝色染料。对合成的8种染料在常见有机溶剂中的溶解度和紫外吸收性能进行了测试,结果表明,8种产物的最大吸收波长均在669～672 nm,不受产物中烷基链长度的影响。染料的油溶性相对于1,4-二氨基-2,3-二羧酸酐蒽醌得到明显提升。其中,1,4-二氨基-2,3-二羧酸酐蒽醌在四氢呋喃等有机溶剂中不溶,产物Anthra-n-6(正己胺取代)在四氢呋喃中的溶解度最大,可达到9×10-3 g/m L(25℃)。1,4-二氨基-2,3-二羧酸酐蒽醌无法作为打印染料,而Anthra-n-6打印效果最好,打印的色密度值为1.17,L、a、b值分别为79.7、?10.2、?25.9。(本文来源于《精细化工》期刊2019年09期）
王曦,杨重阳,胡强强,王庚超[4]（2017）在《可拉伸超级电容器用丙烯酸酯橡胶负载碳纳米管/聚(1,5-二氨基蒽醌)可拉伸电极的构筑》一文中研究指出随着智能穿戴等可拉伸电子产品的不断涌现,可拉伸储能器件逐渐受到关注。为了满足可拉伸电子产品的需求,开发具有高拉伸性和良好电化学性能的可拉伸储能元件是目前的迫切任务。在众多储能元件中,超级电容器因功率密度高,可快速充放电和循环寿命长等优点,被认为是最具前景的储能器件之一。而确保可拉伸超级电容器优异性能的关键在于可拉伸电极材料的设计。但是,目前制备可拉伸电极常采用的策略往往会限制其拉伸性或电化学性能。本文通过丙烯酸酯橡胶(ACM)与多壁碳纳米管(MWCNT)溶液混合形成的导电复合膜作为基体材料,进而通过电聚合负载聚(1,5-二氨基蒽醌)(PDAA),获得一种新型的可拉伸柔性电极材料(ACM/MWCNT@PDAA)。该电极材料具有优异的可拉伸性能(断裂伸长率达155%,拉伸强度达12.5 MPa)和高的体积比电容(1 m A cm~(-2)下为20.2F cm~(-3)),是一种理想的可拉伸超级电容器用柔性电极材料。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题I：能源高分子》期刊2017-10-10）
刘荣军,罗志辉,韦庆敏[5]（2016）在《聚1,4-二氨基蒽醌/多壁碳纳米管复合物的制备及其电化学性质研究》一文中研究指出以多壁碳纳米管为基板,运用简单磁力搅拌方法,通过π-π堆积作用,使1,4-二氨基蒽醌负载于多壁碳纳米管材料上,获得了聚氨基蒽醌/多壁碳纳米管复合物(PDAAQ/MWCNTs)。采用傅立叶红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、循环伏安(CV)和恒流充放电(GCD)等方法对PDAAQ/MWCNTs的结构和性能进行表征。结果发现3~4 nm厚的聚氨基蒽醌层原位生长在多壁碳纳米管上,这种独特的结构极大地增加了复合物的比表面积和聚氨基蒽醌的利用率。分散性能好的PDAAQ/MWCNTs复合物具有高的赝容性能。(本文来源于《分析测试学报》期刊2016年06期）
张天永,李威,李彬,姜爽,吕东军[6]（2014）在《新鲜铜粉“一锅法”催化Ullmann缩合反应制备4,4′-二氨基-1,1′-二蒽醌-3,3′-二磺酸钠》一文中研究指出研究了用次亚磷酸钠现场液相还原硫酸铜制备新鲜铜粉,用该铜粉"一锅法"催化溴氨酸的自身Ullmann缩合反应制备4,4′-二氨基-1,1′-二蒽醌-3,3′-二磺酸钠。适宜的反应条件是:20.0g五水硫酸铜,5.8g EDTA,20.4g次亚磷酸钠,还原温度70℃,5.0g溴氨酸,缩合反应温度90℃,缩合反应时间3h,缩合产物收率可达到97.9%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2014年01期）
孙敏强,张涛,王春燕,王庚超[7]（2013）在《聚(1,5-二氨基蒽醌)/磺化石墨烯纳米复合材料的合成及其电化学储能研究》一文中研究指出氨基蒽醌共轭聚合物同时拥有聚苯胺导电骨架和良好氧化还原特性的醌基团,赋予其优异的能量密度和循环性能。然而采用传统化学法难以获得高分子量的聚氨基蒽醌,从而影响聚氨基蒽醌的导电性和电化学性能。本文以石墨烯为基板,借助π-π相互作用,使聚氨基蒽醌以纳米尺度沉积到石墨烯表面以构筑新型纳米复合材料体系。首先采用重氮化技术制备出(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题J：高分子复合体系》期刊2013-10-12）
吴传龙[8]（2012）在《1,4-二氨基-2,3-二氯蒽醌合成的新工艺》一文中研究指出将1,4-二氨基蒽醌隐色体在溶剂中直接通入氯气进行氯化,可以得到色谱含量98%以上的1,4-二氨基-2,3-二氯蒽醌,收率93%左右。(本文来源于《染料与染色》期刊2012年03期）
王磊,时丽丽,温雅娟,王煜[9]（2011）在《1,2-二氨基蒽醌-β-环糊精超分子荧光探针对Ag~+的识别检测》一文中研究指出1,2-二氨基蒽醌(DAAQ)为染料中间体,主要用于分散染料、还原染料和酸性染料的生产,近年来,DAAQ被用于构建NO及离子识别检测的荧光传感器。但由于其水溶性较差,荧光量子产率低,使得应用受到一定限制。本实验采用荧光光谱法和紫外光谱法研究了β-环糊精(β-CD)与(本文来源于《中国化学会第十届全国发光分析学术研讨会论文集》期刊2011-09-16）
毛艳玲[10]（2007）在《1,4-二氨基蒽醌行业的外部环境分析》一文中研究指出文章对染料行业中的重要化产品1,4-二氨基蒽醌的国际与国外市场以及上下游市场进行了分析,指出企业要进行战略管理,必须全面、客观地分析与掌握外部环境的变化,并以此为基础制定企业的战略目标。(本文来源于《经济师》期刊2007年07期）
二氨基蒽醌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
电吸附高效去除水中重金属离子的关键在于开发性能优异的电极材料.采用2,6-二氨基蒽醌(DA)修饰还原氧化石墨烯(r GO),通过溶剂热法成功制备了DA@rGO复合电极,考察了复合电极的电化学性质及电吸附Pb~(2+)性能.循环伏安测试表明,复合电极电化学性质优异,比电容在电流密度为1 A·g-1时达到304. 4 F·g-1,DA修饰显着提高了复合电极的赝电容.电吸附Pb~(2+)测试表明,施加电压为-1. 2 V时电吸附效果最优,反应60 min后Pb~(2+)去除率达94. 8%.电吸附过程符合一级动力学方程,Langmuir模型拟合得到Pb~(2+)的饱和吸附量为356. 66 mg·g-1,明显高于r GO电极(319. 40 mg·g-1),DA修饰引起的电容增加是复合电极Pb~(2+)吸附量提高的重要原因.使用0. 5 mol·L-1硝酸处理可使电极吸附的Pb~(2+)在5 min内脱附完全,实现吸附剂再生.经过10次电极吸附-脱附循环后,DA@rGO复合电极对Pb~(2+)的吸附去除率保持在88%左右,电极循环性能稳定.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氨基蒽醌论文参考文献
[1].刘娟丽.聚（1,5-二氨基蒽醌）基复合材料的制备及其在超级电容器中的应用[D].兰州大学.2019
[2].晋圣珧,向阳,张隽瑀,张凯,吉庆华.2,6-二氨基蒽醌/石墨烯复合电极强化电吸附Pb~(2+)[J].环境科学.2019
[3].张天庆,杜健军,陈鹏,彭孝军.1,4-二氨基-2,3-邻苯二甲酰亚胺蒽醌染料的合成与应用[J].精细化工.2019
[4].王曦,杨重阳,胡强强,王庚超.可拉伸超级电容器用丙烯酸酯橡胶负载碳纳米管/聚(1,5-二氨基蒽醌)可拉伸电极的构筑[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题I：能源高分子.2017
[5].刘荣军,罗志辉,韦庆敏.聚1,4-二氨基蒽醌/多壁碳纳米管复合物的制备及其电化学性质研究[J].分析测试学报.2016
[6].张天永,李威,李彬,姜爽,吕东军.新鲜铜粉“一锅法”催化Ullmann缩合反应制备4,4′-二氨基-1,1′-二蒽醌-3,3′-二磺酸钠[J].精细石油化工.2014
[7].孙敏强,张涛,王春燕,王庚超.聚(1,5-二氨基蒽醌)/磺化石墨烯纳米复合材料的合成及其电化学储能研究[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题J：高分子复合体系.2013
[8].吴传龙.1,4-二氨基-2,3-二氯蒽醌合成的新工艺[J].染料与染色.2012
[9].王磊,时丽丽,温雅娟,王煜.1,2-二氨基蒽醌-β-环糊精超分子荧光探针对Ag~+的识别检测[C].中国化学会第十届全国发光分析学术研讨会论文集.2011
[10].毛艳玲.1,4-二氨基蒽醌行业的外部环境分析[J].经济师.2007