导读:本文包含了偏诺皂甙元论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:剑麻皂甙元,资源化学,5,6-双氢偏诺皂甙元
偏诺皂甙元论文文献综述
顾春燕[1]（2009）在《5，6-双氢偏诺皂甙元的合成研究》一文中研究指出资源化学是我们小组的主要研究工作领域,研究我国资源丰富的各种资源性化合物的反应及其在药物、农药以及生物活性的天然产物合成中的应用,以达到资源性化合物的合理、高效的利用,这也是我们小组的主要研究目标之一。本论文工作涉及利用剑麻皂甙元的完整骨架合成5, 6-双氢偏诺皂甙元的研究。在合成5, 6-双氢偏诺皂甙元的过程中,剑麻皂甙元(Tigogenin)经过C-3位乙酰化、C-16位过硫酸氢钾(Oxone)氧化后得到3-乙酰基-16-羟基化合物2。然后将化合物2进行乙二硫醇的开环反应得到化合物3,化合物3再经LiAlH4还原C-3, 22位羰基、烯醇硫醚化、Raney Ni脱硫。对所得化合物进行水解和环氧得到关键中间体8。并对所得重要中间体化合物8的环氧开环反应进行了考察。在叁氟化硼乙醚催化下,主要得到18-甲基重排产物8-2-2。在樟脑磺酸催化下反应中,除了得到8-2-2外,还得到重排脱氢产物8-2-4。(本文来源于《上海师范大学》期刊2009-05-01）
田博[2]（2009）在《偏诺皂甙元的合成研究》一文中研究指出偏诺皂甙元是中药重楼的主要活性成分,其良好的药用价值和稀缺的社会来源受到了有机合成届的关注。基于资源性化合物合理利用的有机合成化学(即资源化学)是我们研究小组的主要研究领域,我的论文是在本课题组已有的工作基础上,以资源丰富的薯蓣皂甙元为原料,利用其完整骨架进行偏诺皂甙元的合成研究。本论文中考察了两条合成偏诺皂甙元的路线。路线A是先经乙酰化和溴加成将薯蓣皂甙元保护后,通过Oxone氧化在C-16位引入羟基,再用乙二硫醇开E, F环,锌粉还原脱溴得到化合物2。接着水解C-3位乙酰氧基,将C-3位和C-6位的羟基同时保护成为二硅醚,再经锂铝氢还原C-22位羰基,乙酰化保护C-22位羟基,然后用醋酐使C-16位烯醇硫醚化,经Raney Ni脱除硫醚构筑C-16(17)双键,最终经过11步反应以19.9%的总收率合成了重要中间体3β, 26–二叔丁基二苯基硅基胆甾-5,16-二烯-22-醇乙酸酯(39)。由于在用Raney Ni脱硫时存在过度还原的问题,我们又对路线B进行了考察。用路线A的方法得到化合物2后,先构筑C-16, 17双键,然后还原C-22位羰基,再选择性保护C-3, 26位羟基,最终经过10步反应以20.9%的总收率得到了重要中间体3β, 26 -叔丁基二苯基硅基胆甾-5,16-二烯-22-醇(6)。同时,在溴加成保护双键过程中,解决了C-23位过度溴代的问题,通过添加有机碱和环氧化合物成功抑制了C-23位过度溴代的发生。(本文来源于《上海师范大学》期刊2009-05-01）
田伟生,许启海,陈玲,赵春丰[3]（2004）在《利用薯蓣皂甙元完整骨架合成偏诺皂甙元》一文中研究指出报道了从薯蓣皂甙元合成偏诺皂甙元,偏诺皂甙元是中药重楼的生物活性成分的甙元.合成方法展现了利用资源性化合物的一个新策略,即充分合理地利用起始原料的完整骨架和全部官能团的思想在转化薯蓣皂甙元成偏诺皂甙元的过程中得以实现.合成的关键步骤是区域选择性转化胆甾5-烯-16,22-二酮-3,26-二醇成为胆甾-5,16-二烯-22-酮-3,26-二醇.此关键反应步骤也可用于cephalostatin和OSW-1的合成.(本文来源于《中国科学(B辑 化学)》期刊2004年01期）
偏诺皂甙元论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
偏诺皂甙元是中药重楼的主要活性成分,其良好的药用价值和稀缺的社会来源受到了有机合成届的关注。基于资源性化合物合理利用的有机合成化学(即资源化学)是我们研究小组的主要研究领域,我的论文是在本课题组已有的工作基础上,以资源丰富的薯蓣皂甙元为原料,利用其完整骨架进行偏诺皂甙元的合成研究。本论文中考察了两条合成偏诺皂甙元的路线。路线A是先经乙酰化和溴加成将薯蓣皂甙元保护后,通过Oxone氧化在C-16位引入羟基,再用乙二硫醇开E, F环,锌粉还原脱溴得到化合物2。接着水解C-3位乙酰氧基,将C-3位和C-6位的羟基同时保护成为二硅醚,再经锂铝氢还原C-22位羰基,乙酰化保护C-22位羟基,然后用醋酐使C-16位烯醇硫醚化,经Raney Ni脱除硫醚构筑C-16(17)双键,最终经过11步反应以19.9%的总收率合成了重要中间体3β, 26–二叔丁基二苯基硅基胆甾-5,16-二烯-22-醇乙酸酯(39)。由于在用Raney Ni脱硫时存在过度还原的问题,我们又对路线B进行了考察。用路线A的方法得到化合物2后,先构筑C-16, 17双键,然后还原C-22位羰基,再选择性保护C-3, 26位羟基,最终经过10步反应以20.9%的总收率得到了重要中间体3β, 26 -叔丁基二苯基硅基胆甾-5,16-二烯-22-醇(6)。同时,在溴加成保护双键过程中,解决了C-23位过度溴代的问题,通过添加有机碱和环氧化合物成功抑制了C-23位过度溴代的发生。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
偏诺皂甙元论文参考文献
[1].顾春燕.5，6-双氢偏诺皂甙元的合成研究[D].上海师范大学.2009
[2].田博.偏诺皂甙元的合成研究[D].上海师范大学.2009
[3].田伟生,许启海,陈玲,赵春丰.利用薯蓣皂甙元完整骨架合成偏诺皂甙元[J].中国科学(B辑化学).2004