导读:本文包含了尖毛虫论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纤毛器,去分化,再分化,差异表达mRNA
尖毛虫论文文献综述
孙佳佳[1]（2018）在《叁伪尖毛虫营养期和包囊期的形态及休眠相关基因的研究》一文中研究指出纤毛虫原生动物是一种高度分化的单细胞真核生物。当环境不良时,它能形成休眠包囊,外界条件转好时再脱包囊成营养细胞。形成包囊时,细胞形态会发生一系列变化,这是一种受到多种基因共同调控的生命现象。对纤毛虫细胞休眠现象的研究,不仅有助于了解真核生物在逆境下细胞物质合成与代谢及信号传递机制,还能为进一步探索真核细胞结构和功能、起源和进化等方面提供新的资料。有关纤毛虫休眠过程的形态学研究虽有一定积累,但是对皮层纤毛器的去分化规律了解较少;而对于纤毛虫休眠相关的分子机制,因研究起步较晚,知之甚少。本研究以叁伪尖毛虫(Oxytricha trifallax)为实验材料,应用电子显微镜技术和转录组技术对叁伪尖毛虫营养细胞和休眠包囊的形态和基因表达情况进行了研究,观察了其形成包囊时胞质内细胞器变化、皮层纤毛器的连续性分化过程,探索了休眠相关基因和信号通路的调控机制。1.叁伪尖毛虫营养期和包囊期细胞形态研究叁伪尖毛虫营养期细胞长约55μm,宽约24μm,腹面纤毛为典型的尖毛虫“8-5-5”模式,具有6列背触毛。形成包囊时,腹面纤毛器中波动膜、口庭、口围带先瓦解,Ⅴ/3、Ⅴ/4及位于细胞中部6-7根缘棘毛依次向细胞质内抽缩成短小棘毛并暂停吸收,之后Ⅳ/2、Ⅴ/2、Ⅵ/2及剩余缘棘毛依次消失,额腹区棘毛在细胞变成球形后先聚集再瓦解,最后暂停吸收的短棘毛被吸收;与腹面纤毛器去分化不同的是,背触毛单元的裸毛基体再分化长出纤毛,形成具有两根纤毛结构的背触毛单元。最终成熟的包囊直径约为15μm,表面具有褶皱,包囊壁为典型的4层;胞质中有大量的自噬泡、线粒体等胞器;2枚大核融和为1枚,小核1枚或多枚,呈圆球形。结果表明:(1)叁伪尖毛虫形成毛基体吸收型包囊,休眠过程中,腹面纤毛器有序依次地去分化,而背触毛则出现再分化;(2)比较该过程及已有其他纤毛虫纤毛器去分化的报道可知,腹面纤毛器去分化规律很可能因种而异,但亲缘关系越近则越为相似;(3)叁伪尖毛虫背触毛的再分化现象与前人报道过的凯氏异毛虫(Allotricha curdsi)一致,可能是尖毛虫类纤毛虫的共有特征;(4)叁伪尖毛虫与大部分腹毛类纤毛虫纤毛器的去分化都起始于口器,可能是纤毛虫休眠开始时会停止摄食的原因。2.叁伪尖毛虫休眠相关基因的研究应用转录组技术对纤毛虫O.trifallax营养体和包囊的基因表达情况进行了研究,测得的转录组数据及生物信息学分析结果显示:(1)共测得营养体和包囊差异转录本809条,与营养体相比,包囊中511条m RNA为上调表达,298条m RNA为下调表达;(2)对这些差异表达m RNA进行GO功能注释,有586条m RNA匹配到了GO注释,共注释到1337个GO条目:上调表达的286条m RNA共注释到963个GO条目,下调表达的200条m RNA匹配到516个GO注释条目;(3)这些差异条目的富集在叁大类中:主要与糖类、脂质和蛋白质代谢及细胞分裂相关的生物过程,溶酶体、胞外空间和细胞壁的细胞组分,以及磷酸激酶、氧化酶、肽酶、超氧化物歧化酶等酶类的分子功能相关;(4)对这些差异转录本进行KEGG分析,共映射到207条不同的通路中,与营养细胞相比,休眠包囊的上调转录本注释到144条通路,下调转录本注释到180条通路,其中显着富集的通路有溶酶体、c AMP、花生四烯酸代谢、细胞凋亡、叁羧酸循环、自噬、谷胱甘肽代谢、抗原处理与呈递、鞘脂糖合成、脂肪酸延长以及氨基酸合成等。分析结果表明:(1)与肾形虫和阿米巴虫形成包囊时细胞内c AMP水平升高一致,叁伪尖毛虫包囊中c AMP通路中的钙调蛋白激酶和Na+-K+-ATP酶α亚基相关基因表达上调,这可能证明c AMP通路会参与原生动物的休眠调控;(2)同时在饥饿、拥挤等不良环境中,细胞还优先表达大量HSP70蛋白,进而促进谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶及SDR家族还原酶等内源性氧化酶水平,启动应激反应机制来降低环境对细胞的胁迫;(3)此外,与透射电镜下观察到包囊中出现的大量自噬泡结构相对应,应用转录组技术也筛选到了自噬和溶酶体通路中组织蛋白酶D、L、B的差异性表达,这可能与蛋白质降解、包囊壁形成以及休眠期营养物质供应相关;(4)叁伪尖毛虫的差异表达基因显着富集在自噬和溶酶体通路中,但这一现象在同为腹毛类的冠突伪尾柱虫研究中未见报道。这可能是因为与“毛基体部分吸收型包囊”类纤毛虫相比,“毛基体吸收型包囊”类纤毛虫在形成包囊时,自噬现象更为明显。纤毛虫营养体形成包囊是一个稳定有序的分化过程,受到多种基因及信号通路的共同调控,而这些差异表达基因和信号通路起到了至关重要的作用。本研究比较细致地观察了皮层纤毛器的分化顺序和特征,可为研究不同生理条件下纤毛虫细胞结构分化特征研究提供相关素材。在形态学的基础上,还运用转录组学技术探索了毛基体吸收型包囊的休眠相关基因,丰富了不同包囊类型纤毛虫休眠机制的分子水平研究资料。(本文来源于《华东师范大学》期刊2018-05-08）
孙倩倩[2]（2017）在《尖毛虫射出胞器结构及射出物成分研究》一文中研究指出原生动物纤毛虫细胞结构高度特化,是最复杂的单细胞生物。纤毛虫皮层结构复杂,胞质内具有多种细胞器,各胞器协同作用完成多种生命活动。纤毛虫射出胞器具有防御、捕食、胞间交流等重要功能,而且其对原生动物系统学以及分类学提供了参考依据,因此纤毛虫射出胞器一直是国内外学者的关注。目前,对于模式生物——四膜虫及草履虫的射出胞器研究已经十分深入,而对于高等腹毛目纤毛虫研究较少,且仅有形态学水平的报道,对于其组成成分及其功能未有涉及。本文通过微分干涉相差显微术、扫描电镜术、透射电镜术对长颗粒尖毛虫(Oxytricha longigranulosa)射出胞器的结构进行研究,通过甲基绿-派洛宁染色法、阿尔新兰染色法、扫描电镜术以及高效液相色谱-串联质谱法对颗粒尖毛虫(Oxytricha granulifera)射出胞器的蛋白质组成成分进行更加深入的探讨。主要结果如下:1长颗粒尖毛虫形态观察及射出胞器的研究长颗粒尖毛虫细胞呈细长条形,背腹扁平,长80-110 μm,宽30-50 μm,是具有典型的"8-5-5"腹面纤毛模式的尖毛虫,其左、右缘棘毛各1列。光镜下可见其表膜下存在无色的圆形颗粒状结构,直径约0.5 μm。背面观显示,相邻两列背触毛之间球形颗粒排成3-5列长列,并随身体弯曲发生弯曲;腹面观显示,球形颗粒在腹棘毛周围相对分布较少,其多分布于细胞的头部、尾部,以及左右缘棘毛附近。本文首次从超微结构对长颗粒尖毛虫形态及射出胞器的分布进行了详细描述。扫描电镜观察发现,长颗粒尖毛虫射出胞器位于表膜下,背面多呈长列或者短列状分布,且在背触毛周围稍有聚集;腹面分布与背面有明显的差异,腹面射出胞器多聚集分布在口围带附近,横棘毛下方可见射出胞器3-4排呈"弧形"排列;右缘棘毛左侧2-3列射出胞器纵贯体长;左缘棘毛右侧2-3射出胞器始于腹面中部一直延伸至尾部。分泌出体外的射出胞器竖直或斜向分布在体表,呈"梭型",长约1μm,顶部为直径约0.5μm,凹陷小窝,尾部稍尖。将细胞剖开,清晰可见表膜下整齐排列的成熟射出胞器。透射电镜观察显示,成熟的射出胞器为外被薄膜的椭圆形结构,长度约1μm,宽度约为0.5 μm,与扫描电镜下观察一致。顶部有低电子密度的凹陷小窝,体部电子密度高且均一。长颗粒尖毛虫无色皮层颗粒与射出胞器在胞器分布、形态结构等方面具有高度一致性,在受到刺激时可分泌出体外,因此认为其无色皮层颗粒就是一种射出胞器。这种射出胞器和黏液泡、毒素泡在结构和发射机制上具有较大差异,而与颗粒尖毛虫、印度原毛虫射出胞器在定位、结构、组成方面具有高度一致性,因此作者认为此射出胞器为"分泌型"射出胞器,并且通过比较尖毛虫科其他具有无色皮层颗粒的种类,推测所有尖毛虫科的无色皮层颗粒都是此类射出胞器。2颗粒尖毛虫射出胞器的蛋白质成分分析本文通过反复实验发现,低浓度基绿-派洛宁溶液刺激颗粒尖毛虫细胞后,射出胞器在细胞表面形成一层"壳"状结构,而颗粒尖毛虫则通过不断的收缩运动从"壳"中脱离。利用离心法可对射出结构形成的"壳"进行浓缩收集。将聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)所得的特异性条带进行高效液相色谱-串联质谱分析(LC-MS/MS),检索Oxytricha trifallax蛋白数据库,对比质谱鉴定结果的筛选标准与蛋白质可信度判断标准,结果显示:射出胞器中有4种高可信蛋白以及21种可信蛋白;在25种蛋白质中有8种已知蛋白质和17种未知蛋白质。8种已知蛋白分别为:S5核糖体蛋白(Ribosomal protein S5)、β-微管蛋白(Tubulin beta chain)、脒基转移酶(Amidinotransferase)、含蛋白激酶蛋白(Protein kinasedomain containing protein)、PAS 结构域的蛋白家族(PAS domain S-box family protein)、胸苷激酶(Thymidine kinase)、PP2C、钙调蛋白钙依赖蛋白激酶(Calcium-dependent protein kinase)。除此之外,还有多种具有高可信度的未知蛋白质,猜测这些蛋白质与射出胞器形成与射出有密切联系。本文研究的尖毛虫射出胞器蛋白质组成与其他常见种类射出胞器差异较大。四膜虫黏液泡的主要成分为高分子量的粘多糖、天冬氨酸蛋白酶、Cth4p等,四膜虫黏液泡所含成分在颗粒尖毛虫均未见报道;颗粒尖毛虫细胞所测得蛋白质种类更丰富,但未发现与黏液泡蛋白相关成分。相比于刺丝泡、毒素泡内含有毒物质,本文研究中也没有发现与毒素类物质相关的蛋白质,因而认为本报道的蛋白质为尖毛虫科射出胞器所特有的蛋白质组成,这种射出胞器在射出机制、功能方面与低等纤毛虫射出胞器存在差异。钙调蛋白依赖性蛋白激酶可能与钙联蛋白和Ca2+相互作用,推测可能有利于射出胞器在受外界刺激时分泌出体外;S5核糖体蛋白或对温度刺激射出胞器分泌出体外有重要促进作用;脒基转移酶则可能通过对磷酸和磷酸肌酸的作用,促进ATP的合成,为射出胞器分泌出体外提供能量支持。除此之外,还有多种具有高可信度的未知蛋白质,这些蛋白质的功能则有待进一步研究。本文对长颗粒尖毛虫及其射出胞器形态、分布等情况做了详细的描述,并对射出胞器与表膜下微管带的动态关系进行了深入分析,为尖毛虫科射出胞器的相关研究丰富了资料。文章中首次就获得大量射出胞器的方法进行了详细描述,并且首次对射出物的蛋白质组成进行了初步探讨。此研究为认识射出胞器的组成提供了新的研究思路,并对进一步阐明原生动物细胞的结构、形成、进化、功能以及细胞调控等提供了基础资料。(本文来源于《华东师范大学》期刊2017-05-01）
杨然,陈天兵,黄俊,石文俊,区淑青[3]（2017）在《尖毛虫属Actin Ⅰ、α-TBP和DNA pol α乱序基因的模式研究》一文中研究指出研究旨在对尖毛虫属内现有物种的3种乱序小核基因结构进行比较,探讨其乱序模式。于湛江湖光红树林水域中采集到一个尖毛虫属物种Oxytricha sp.(ZJ),成功扩增了其肌动蛋白Ⅰ(ActinⅠ)、端粒结合蛋白(α-TBP)、DNA聚合酶α(DNA polα)3个乱序基因的完整大核基因序列和完整/部分小核基因序列,并结合已有资料对比研究了尖毛虫属这3个乱序基因的进化。结果表明:(1)Oxytricha sp.(ZJ)与O.nova的小核ActinⅠ基因具有相同的乱序模式,区别于其余的尖毛虫属物种;在增加尖毛虫属物种的基础上,对前人推测提出了质疑,我们认为MDS-IES接合处移动现象在乱序MDSs之间并非比非乱序MDSs之间更保守。(2)Oxytricha sp.(ZJ)与O.nova的小核α-TBP基因具有相同乱序模式和相似长度的IESs。(3)Oxytricha sp.(ZJ)的小核DNA polα基因乱序模式,区别于任一已报道物种,与属内O.trifallax最为相近。基于序列分析,在DNA polα基因中发现了一例IES转换为MDS的痕迹,以及由此导致原先MDS的丢失。研究发现在编码区内IES向MDS的转变,使得本应删除的序列成为基因组永久保留的一部分。(本文来源于《水生生物学报》期刊2017年02期）
唐文君,范鑫鹏,倪兵,顾福康[4]（2016）在《腹毛目纤毛虫颗粒尖毛虫射出胞器的研究》一文中研究指出超微结构观察显示,腹毛类纤毛虫颗粒尖毛虫(Oxytricha granulifera)的整个背腹皮层表膜下分布大量的长椭圆形射出胞器。胞器发育成熟后,在泡后部充满不同电子密度的纤维物质,在泡前端形成凹陷小窝。成熟射出胞器前端紧贴表膜,以纵向、斜向或弧形的列位于表膜下。胞器射出时,前端的膜与细胞质膜融合,射出内容物后,射出物常留在细胞表面。联系胞器射出后射出物常黏附在细胞表面,且其形态与成熟射出胞器无明显差异的现象,推测胞器射出时射出物可能经历了通过表膜向细胞外缓慢逸出的过程,因此,该射出胞器可能是一类分泌型射出胞器。此外,颗粒尖毛虫的射出胞器可被阿尔新蓝溶液标记,由于该溶液可以快速地标记粘蛋白(mucin)及羧基化或硫酸化的粘液物质,因此认为,颗粒尖毛虫射出胞器可能含此类粘液物质;在甲基绿-派洛宁的刺激下,颗粒尖毛虫的射出胞器大量射出,射出物黏附聚集形成"壳",将纤毛虫包裹在内,据此认为,这可能是细胞在不利环境条件下形成的一种防御机制。(本文来源于《生物学杂志》期刊2016年04期）
唐文君[5]（2016）在《腹毛目纤毛虫颗粒尖毛虫皮层纤毛器和射出胞器的研究》一文中研究指出纤毛虫是原生动物中最为高等的类群,原因之一是其具有复杂的皮层系统。皮层纤毛器和射出胞器作为皮层系统的重要结构,一直是纤毛虫研究领域的热点。对腹毛类纤毛虫皮层纤毛器和射出胞器的研究不仅可以为纤毛虫系统学和分类学提供重要的理论依据,而且对揭示真核细胞胞器结构的形成和可调控的胞外分泌等亦具有重要意义。腹毛类纤毛虫颗粒尖毛虫(Oxytricha granulifera)皮层系统不仅具有通常腹毛类纤毛虫所具备的发达的纤毛器,而且还具有射出胞器,因此是研究腹毛类皮层纤毛器和射出胞器的良好实验材料。本文利用微分干涉相差显微术、蛋白银染色、扫描电镜术、透射电镜术、阿尔新蓝标记和甲基绿派洛宁染色,对颗粒尖毛虫(O. granulifera)沙特阿拉伯王国(以下简称沙特)种群皮层纤毛器和射出胞器进行了较为深入的研究,所得结果及结论如下：1颗粒尖毛虫皮层纤毛器及其形态发生颗粒尖毛虫沙特种群额-腹-横棘毛总数为21-23根,其中额棘毛为8根,腹棘毛为8-10根,横棘毛为5根。腹棘毛包括2根横前腹棘毛和6-8根口后腹棘毛。背触毛为5列,前3列纵贯体长；第4列起始于细胞中部稍后方,终止于细胞末端；第5列起始于细胞前端,终止于细胞前端1/3处。通过比较发现,颗粒尖毛虫沙特种群的口后腹棘毛个数与颗粒尖毛虫奥地利种群和西安种群(口后腹棘毛为3根)相比明显增多,沙特种群的背触毛列数与奥地利种群一致而不同于西安种群(背触毛6列),由此可见,颗粒尖毛虫沙特种群、奥地利种群和西安种群之间在口后腹棘毛个数和背触毛列数上存在种内变异。口后腹棘毛数目的种内变异可追溯到形态发生过程中,颗粒尖毛虫沙特种群皮层纤毛器形态发生的结果显示,第5列额-腹-横棘毛原基断裂形成的棘毛个数为7-9根,且前、后仔虫口后腹棘毛来源于第4、5列原基断裂形成的棘毛,由此可见,颗粒尖毛虫沙特种群口后腹棘毛个数增多的原因是,在形态发生过程中第5列额-腹-横棘毛原基断裂产生的棘毛个数较多。沙特种群背触毛的发生模式与奥地利种群一致,在第1-3列老背触毛中各形成第1-3列前、后仔虫背触毛原基,稍后,第3列背触毛原基末端发生断裂并迁移形成第4列背触毛原基,第5列背触毛原基独立发生于右缘棘毛列前端外侧。综上所述,作者推测,尖毛类纤毛虫不同种群之间的棘毛数目的种内变异或许是广泛存在的。2颗粒尖毛虫射出胞器的结构和功能超微结构观察显示,颗粒尖毛虫无色皮层颗粒为一种特殊类型的射出胞器。成熟射出胞器呈长椭圆形,由单层膜包裹,膜内电子密度由外到内逐渐降低,顶端凹陷小窝内.几乎无电子密度。成熟射出胞器前端紧贴表膜,以纵向、斜向或弧形的列位于表膜下。与其他类型射出胞器相比,颗粒尖毛虫射出胞器在形态和定位特征上明显不同于低等类群纤毛虫射出胞器,而与腹毛类纤毛虫印度原毛虫射出胞器存在一定的相似性,因此推测,两者射出胞器可能是同一种类型的射出胞器。胞器发育成熟过程中,首先在胞质囊泡内缘出现低电子密度的纤维物质,纤维物质不断聚集形成高电子密度的纤维层,向泡中心逐渐延伸,最终形成在泡后部充满不同电子密度的纤维物质和泡前端具凹陷小窝的成熟射出胞器。胞器射出时,其前端的膜与细胞质膜融合,射出内容物后,射出物常留在细胞表面,这一点与印度原毛虫射出胞器类似。颗粒尖毛虫的射出胞器可被阿尔新蓝溶液标记,由于该溶液可以快速地标记黏蛋白(mucin)及羧基化或硫酸化的粘液物质,因此认为,颗粒尖毛虫射出胞器可能含此类粘液物质。在甲基绿-派洛宁的刺激下,颗粒尖毛虫射出胞器大量射出,射出物黏附聚集形成“壳”,将纤毛虫包裹在内,据此认为,这可能是细胞在不利环境条件下形成的一种防御机制。(本文来源于《华东师范大学》期刊2016-05-01）
李国林[6]（2014）在《Oxytricha尖毛虫G4DNA的催化功能研究》一文中研究指出我们知道,生物体内行使各种各样催化功能的酶主要是蛋白质,而后科学家们又发现了 RNA也有催化功能。随着研究的发展,对DNA是否也有催化功能进行了越来越多的尝试。不过到目前为止,除了人工合成的DNA,并没有发现存在天然的DNA具有催化活性。但是研究发现,虽然本身并不是催化剂,DNA却能够参与诸多反应,有助于反应的进行。例如近些年发现的双链DNA能够与Cu2+组成金属酶催化不对称反应,最近还发现了人体端粒G4DNA(重复序列TTAGGG)也具有这样的功能。本论文就是在这些研究基础之上,进行了尖毛虫(Oxytricha,重复序列TTTTGGGG)及其拓展序列不对称催化Diels-Alder反应和ABTS氧化实验的研究。取得主要结果如下:(1)通过研究发现,不同重复序列的G4DNA分别与Cu2+组装成的金属酶,催化Diels-Alder反应能力各有不同。结果相对较好的是在Na+条件下,G4TG4序列最高对应选择性46%;K+条件下,OXY28(G4T4G4T4G4T4G4)最高对映选择性61%和OXY22(G4T2G4T2G4T2G4)最高对映选择性-34%。研究表明,不同的序列,溶液中Na+,K+浓度的不同都会影响反应的对映选择性。同时,利用圆二色光谱分别采集了各个G4DNA序列在不同离子浓度条件下的谱图,并根据文献报道初步总结了各个G4DNA序列的G四链体构型。(2)研究了各个序列G4DNA分别存在下,有助于提高hemin,H2O2氧化ABTS的能力,证实了 G4DNA参与组装氧化酶的潜力。该实验模型可用来检测端粒酶活性,同时也为G4DNA在生命体形成早期可能作为一个功能分子提供了一些理论支持。(本文来源于《兰州大学》期刊2014-05-01）
翟楠,郭键,林钦,倪兵[7]（2012）在《阔口尖毛虫皮层纤毛器微管在不同生理条件下的分化》一文中研究指出应用激光扫描共聚焦显微术,显示腹毛类纤毛虫阔口尖毛虫(Oxytricha platystoma)无性生殖过程中,新的口围带、波动膜、额腹横棘毛、左右缘棘毛微管先后分化,老纤毛器微管去分化,细胞分裂产生各含一套纤毛器微管的前、后两仔虫;生理改组过程中,口围带、波动膜、额腹横棘毛、左右缘棘毛微管发生去分化和再分化,细胞皮层微管胞器更新形成含一套纤毛器微管的新细胞。结果表明阔口尖毛虫在无性生殖和生理改组这两种不同的生理条件下,其纤毛器微管结构的形成或更新可能具有相同的细胞调控机制,形态发生中老纤毛器结构可能对新结构的发生和发育具有诱导定位和物质贡献的作用。(本文来源于《生物学杂志》期刊2012年05期）
郭键[8]（2011）在《原生动物尖毛虫皮层微管胞器和细胞质胞器的研究》一文中研究指出纤毛虫皮层含有丰富的细胞骨架成分,其中微管是细胞骨架的主要成分,包含皮层纤毛器微管和非纤毛器微管骨架。皮层纤毛器微管主要由微管组成的纤毛、基体、基体骨架及小根纤维；非纤毛器微管骨架呈网状结构,形成微管网、微管层及微管束,是保持细胞形状及保证细胞正常运动不可缺少的结构。腹毛目纤毛虫在腹、背皮层具有多种纤毛器,均是以纤毛杆和基体为结构基础按照不同的排列方式和定位构成,在功能上也具有明显的差异。该类细胞皮层中含有以微管蛋白为基本组成成分的复杂微管骨架单元,使得该类纤毛虫常被用作研究基体相关蛋白和微管骨架蛋白分布和功能的良好材料。近年来,运用微管蛋白的荧光标记方法探索纤毛虫的微管胞器及其微管蛋白组分、微管胞器的功能及其微管装配机理,又成为该领域研究的热点。对原生动物细胞骨架的研究,对于认识细胞结构的多样性、细胞的进化、细胞生命活动的调控等,具有重大的科学意义和潜在应用价值。本文应用扫描电镜术、激光扫描共聚焦显微镜术以及透射电镜术,以腹毛目尖毛科阔口尖毛虫(Oxytricha platystoma)为材料,在显微水平上观察了纤毛虫皮层细胞骨架、微管结构和细胞质胞器结构特征,所得结果如下：1皮层表面结构的扫描电镜观察扫描电镜术显示,在阔口尖毛虫细胞腹皮层,口围带含39-47片小膜,大部分小膜含4列基体。波动膜含2列基体,其向上伸出的纤毛组成长而宽的膜片：口侧膜位于右侧口腔壁边缘,口内膜位于口腔壁内缘：背面共有6列背触毛：额腹横棘毛为典型的8-5-5结构,左、右缘棘毛各1列。与其他类群的纤毛虫口纤毛器比较,此细胞的口皮层和波动膜结构具有其种的特异性;与同科的棘尾虫,急纤虫等相比,其波动膜纤毛列基部形成发达的微管骨架,这种大型口围带和巨大型波动膜在目前所研究的几乎所有纤毛虫结构中为较为发达的。2皮层微管胞器的激光扫描共聚焦显微镜观察通过激光扫描共聚焦显微镜观察经荧光紫杉醇标记的阔口尖毛虫皮层纤毛器及纤毛器微管,其中,口围带约由40片小膜组成；波动膜2片于后部形成X交叉；额腹横棘毛按8-5-5模式分布,左、右缘棘毛各1列,背触毛6列。细胞内具有2个大核,3个小核。细胞的微管类细胞骨架由口围带、波动膜、额腹横棘毛、左右缘棘毛等纤毛器组成,其口围带基部含小膜托架、托架间连接微管和小膜基部微管束,波动膜基部含发达的微管骨架网,口围带和波动膜后端的汇合处含有口底托架及口后微管束,额腹横棘毛和左、右缘棘毛基部含前纵微管束、后纵微管束、横微管束或周围微管束。结果表明,阔口尖毛虫纤毛器基部微管具有其种的特异性,尤其是波动膜在其特长的纤毛列基部形成发达的微管骨架网,这种巨大型波动膜及其基部微管骨架在尖毛科乃至其他腹毛类纤毛虫中未见报道：此外,该虫的口底托架及口后微管束可能是腹毛类纤毛虫中普遍存在的口纤毛器基部微管结构,深入探讨纤毛虫细胞胞器的结构、胞器定位及其在细胞生命活动中的变化等方面特征,对于进一步认识纤毛虫细胞中胞器结构的多样性及遗传、胞器的功能与细胞生命活动的关系等方面是有意义的。3皮层微管胞器和胞质胞器的透射电镜观察通过透射电镜术观察阔口尖毛虫皮层纤毛器微管及细胞质胞器的结构。此虫纤毛区皮层基本的微管胞器是由口纤毛器微管、体纤毛器微管和纤毛器基部附属微管组成。其中口围带除前、后部分的小膜外,大部分小膜含4列基体：波动膜由很多囊性结构层层包围,内有微管网格状结构,对波动膜的形态和功能起支持和保护的作用：额腹横棘毛均有数十根纤毛聚集而成,并由围棘纤维篮包围,以围棘纤维篮作为基部向不同方向延伸出附属微管；背触毛由1根纤毛和1个裸毛基体组成；细胞液及线粒体以细胞质团的形式存在于细胞质中,纤毛器微管相比其他纤毛虫较为发达。这些作为纤毛虫皮层微管骨架结构的组成成分,不仅对细胞骨架的支持起到了作用,同时也对细胞的运动、细胞质形态的维持起到了作用。此细胞发达的口纤毛器和细胞骨架微管结构为纤毛虫的系统分类提供了相关的依据。(本文来源于《华东师范大学》期刊2011-05-01）
郭键,张小翠,翟楠,倪兵,陈季武[9]（2011）在《阔口尖毛虫纤毛器微管的激光共聚焦显微镜观察》一文中研究指出应用激光扫描共聚焦显微术显示经荧光紫杉醇标记的阔口尖毛虫(Oxytricha platystoma)口围带、波动膜、额腹横棘毛、左右缘棘毛等纤毛器的微管类细胞骨架。其口围带基部含小膜托架、托架间连接微管和小膜基部微管束,波动膜基部含发达的微管骨架网,口围带和波动膜后端的汇合处含有口底托架及口后微管束,额腹横棘毛和左、右缘棘毛基部含前纵微管束、后纵微管束、横微管束或周围微管束。结果表明,阔口尖毛虫的纤毛器基部微管具有其种的特异性,尤其是波动膜在其特长的纤毛列基部形成发达的微管骨架网,这种巨大型波动膜及其基部微管骨架在尖毛科乃至其他腹毛类纤毛虫中未见报道;且本文所见的纤毛虫口底托架及口后微管束可能是腹毛类纤毛虫中普遍存在的口纤毛器基部微管结构。(本文来源于《动物学杂志》期刊2011年02期）
林晓凤,邱彦涛,胡晓钟,龚骏,马洪钢[10]（2002）在《锈色尖毛虫(Oxytricha ferruginea)的形态学重描述及与相近种的比较(纤毛门,腹毛目)》一文中研究指出利用活体观察、蛋白银染色技术对淡水腹毛目纤毛虫—锈色尖毛虫 (Oxytricha ferrug-inea Stein,185 9)的青岛种群之活体形态学及纤毛图式做了研究。其特征如下 :虫体浅黄褐色 ;表膜下颗粒为铁锈色 ,聚合成组并作纵向不规则排列。口围带平均小膜数为 35。额、腹、横棘毛为典型8∶ 5∶ 5方式排布 ;尾棘毛恒为 1根。背触毛 5列 ,其中 4列完整 ,1列不完整。伸缩泡位于体左侧前1/ 3处 ,具两根收集管。与相近种比较表明 ,O.ferruginea与前人所报道的另一淡水种 O.aerugi-nosa极可能是同一种 ,因此本文建议将两者合并。(本文来源于《青岛海洋大学学报(自然科学版)》期刊2002年02期）
尖毛虫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
原生动物纤毛虫细胞结构高度特化,是最复杂的单细胞生物。纤毛虫皮层结构复杂,胞质内具有多种细胞器,各胞器协同作用完成多种生命活动。纤毛虫射出胞器具有防御、捕食、胞间交流等重要功能,而且其对原生动物系统学以及分类学提供了参考依据,因此纤毛虫射出胞器一直是国内外学者的关注。目前,对于模式生物——四膜虫及草履虫的射出胞器研究已经十分深入,而对于高等腹毛目纤毛虫研究较少,且仅有形态学水平的报道,对于其组成成分及其功能未有涉及。本文通过微分干涉相差显微术、扫描电镜术、透射电镜术对长颗粒尖毛虫(Oxytricha longigranulosa)射出胞器的结构进行研究,通过甲基绿-派洛宁染色法、阿尔新兰染色法、扫描电镜术以及高效液相色谱-串联质谱法对颗粒尖毛虫(Oxytricha granulifera)射出胞器的蛋白质组成成分进行更加深入的探讨。主要结果如下:1长颗粒尖毛虫形态观察及射出胞器的研究长颗粒尖毛虫细胞呈细长条形,背腹扁平,长80-110 μm,宽30-50 μm,是具有典型的"8-5-5"腹面纤毛模式的尖毛虫,其左、右缘棘毛各1列。光镜下可见其表膜下存在无色的圆形颗粒状结构,直径约0.5 μm。背面观显示,相邻两列背触毛之间球形颗粒排成3-5列长列,并随身体弯曲发生弯曲;腹面观显示,球形颗粒在腹棘毛周围相对分布较少,其多分布于细胞的头部、尾部,以及左右缘棘毛附近。本文首次从超微结构对长颗粒尖毛虫形态及射出胞器的分布进行了详细描述。扫描电镜观察发现,长颗粒尖毛虫射出胞器位于表膜下,背面多呈长列或者短列状分布,且在背触毛周围稍有聚集;腹面分布与背面有明显的差异,腹面射出胞器多聚集分布在口围带附近,横棘毛下方可见射出胞器3-4排呈"弧形"排列;右缘棘毛左侧2-3列射出胞器纵贯体长;左缘棘毛右侧2-3射出胞器始于腹面中部一直延伸至尾部。分泌出体外的射出胞器竖直或斜向分布在体表,呈"梭型",长约1μm,顶部为直径约0.5μm,凹陷小窝,尾部稍尖。将细胞剖开,清晰可见表膜下整齐排列的成熟射出胞器。透射电镜观察显示,成熟的射出胞器为外被薄膜的椭圆形结构,长度约1μm,宽度约为0.5 μm,与扫描电镜下观察一致。顶部有低电子密度的凹陷小窝,体部电子密度高且均一。长颗粒尖毛虫无色皮层颗粒与射出胞器在胞器分布、形态结构等方面具有高度一致性,在受到刺激时可分泌出体外,因此认为其无色皮层颗粒就是一种射出胞器。这种射出胞器和黏液泡、毒素泡在结构和发射机制上具有较大差异,而与颗粒尖毛虫、印度原毛虫射出胞器在定位、结构、组成方面具有高度一致性,因此作者认为此射出胞器为"分泌型"射出胞器,并且通过比较尖毛虫科其他具有无色皮层颗粒的种类,推测所有尖毛虫科的无色皮层颗粒都是此类射出胞器。2颗粒尖毛虫射出胞器的蛋白质成分分析本文通过反复实验发现,低浓度基绿-派洛宁溶液刺激颗粒尖毛虫细胞后,射出胞器在细胞表面形成一层"壳"状结构,而颗粒尖毛虫则通过不断的收缩运动从"壳"中脱离。利用离心法可对射出结构形成的"壳"进行浓缩收集。将聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)所得的特异性条带进行高效液相色谱-串联质谱分析(LC-MS/MS),检索Oxytricha trifallax蛋白数据库,对比质谱鉴定结果的筛选标准与蛋白质可信度判断标准,结果显示:射出胞器中有4种高可信蛋白以及21种可信蛋白;在25种蛋白质中有8种已知蛋白质和17种未知蛋白质。8种已知蛋白分别为:S5核糖体蛋白(Ribosomal protein S5)、β-微管蛋白(Tubulin beta chain)、脒基转移酶(Amidinotransferase)、含蛋白激酶蛋白(Protein kinasedomain containing protein)、PAS 结构域的蛋白家族(PAS domain S-box family protein)、胸苷激酶(Thymidine kinase)、PP2C、钙调蛋白钙依赖蛋白激酶(Calcium-dependent protein kinase)。除此之外,还有多种具有高可信度的未知蛋白质,猜测这些蛋白质与射出胞器形成与射出有密切联系。本文研究的尖毛虫射出胞器蛋白质组成与其他常见种类射出胞器差异较大。四膜虫黏液泡的主要成分为高分子量的粘多糖、天冬氨酸蛋白酶、Cth4p等,四膜虫黏液泡所含成分在颗粒尖毛虫均未见报道;颗粒尖毛虫细胞所测得蛋白质种类更丰富,但未发现与黏液泡蛋白相关成分。相比于刺丝泡、毒素泡内含有毒物质,本文研究中也没有发现与毒素类物质相关的蛋白质,因而认为本报道的蛋白质为尖毛虫科射出胞器所特有的蛋白质组成,这种射出胞器在射出机制、功能方面与低等纤毛虫射出胞器存在差异。钙调蛋白依赖性蛋白激酶可能与钙联蛋白和Ca2+相互作用,推测可能有利于射出胞器在受外界刺激时分泌出体外;S5核糖体蛋白或对温度刺激射出胞器分泌出体外有重要促进作用;脒基转移酶则可能通过对磷酸和磷酸肌酸的作用,促进ATP的合成,为射出胞器分泌出体外提供能量支持。除此之外,还有多种具有高可信度的未知蛋白质,这些蛋白质的功能则有待进一步研究。本文对长颗粒尖毛虫及其射出胞器形态、分布等情况做了详细的描述,并对射出胞器与表膜下微管带的动态关系进行了深入分析,为尖毛虫科射出胞器的相关研究丰富了资料。文章中首次就获得大量射出胞器的方法进行了详细描述,并且首次对射出物的蛋白质组成进行了初步探讨。此研究为认识射出胞器的组成提供了新的研究思路,并对进一步阐明原生动物细胞的结构、形成、进化、功能以及细胞调控等提供了基础资料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
尖毛虫论文参考文献
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