导读:本文包含了混合配位体系论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:预应力,结构体系,裂缝,开裂荷载
混合配位体系论文文献综述
肖鹏程[1]（2016）在《无粘结与有粘结混合配筋预应力空心板梁结构体系试验及理论研究》一文中研究指出无粘结与有粘结混合配筋预应力空心板梁结构体系(以下简称UPH预应力空心板梁结构体系)是借鉴空心楼板,在空心楼板原有的有粘结预应力筋垂直方向加无粘结预应力筋与梁连接成一个整体,再在板缝及梁板缝通过后浇处理,使板梁形成一个整体的结构体系。UPH预应力空心板梁结构体系梁结构体系是一种新型的楼板结构体系,我国目前对该种楼板的研究较少,其受力特点及破坏形式等都不太明确,本文通过实际试验结合理论分析对该种楼板体系的开裂荷载、极限荷载、破坏荷载及破坏形式进行研究,具体内容如下:(1)对UPH预应力空心板梁结构体系进行了简单的介绍,对国内外研究的背景和发展及本文研究的目的、背景、方法和内容作了简单的陈述。(2)对UPH预应力空心板梁结构体系梁结构体系进行了各构件的设计、材料的选择及在加载和吊装阶段的受力验算,并对后张预应力的实际操作进行了简单的说明。(3)对UPH预应力空心板梁结构体系梁结构体系采用静水加载的方法进行加载试验,在试验中得出该结构体系的开裂荷载、极限荷载、破坏荷载及破坏形式。(4)在理论上对UPH预应力空心板梁结构体系进行分析,理论计算出该结构体系的开裂荷载、极限荷载、破坏荷载及破坏形式,并与实际试验所测的数据进行简单的比较,两组数据因为试验误差有所差别,但是符合误差范围。(5)采用ABAQUS有限元分析软件对UPH预应力空心板梁结构体系开裂阶段进行分析,分析得出在开裂阶段该结构体系在考虑混凝土与钢筋不相互作用的基础上,通过ABAQUS有限元软件建立叁维模型,对模型进行与试验一致的模拟加载,分析了UPH预应力空心板梁结构体系在开裂荷载时的受力分布和变形,并与实际试验所测的数据进行简单的比较,两组数据因为试验误差有所差别,但是符合误差范围。(6)提出了UPH预应力预制板在本次研究中的相关结论,就本次研究的不足作出了简要说明对今后在该领域的研究提出了展望。(本文来源于《湖南科技大学》期刊2016-06-02）
周常侠[2]（2016）在《混合配体体系构筑的配位聚合物及其性质研究》一文中研究指出配位聚合物材料研究领域在不断发展和创新,因为这些材料拥有丰富的拓扑结构各异性,并且在磁学、催化、气体储存、离子交换、分子识别和光学等领域中展现出了诱人的应用前景。本论文综合利用含N配体和羧酸类配体与金属离子在水热法和溶液法条件下合成12个新的配位聚合物。全文共分六章：第一章为前言,主要介绍了本课题的研究背景,包括配位化学的发展、配体的合成,配位聚合物的合成方法与影响因素,荧光簇基配位聚合物的介绍和研究趋势,并对本论文的选题意义和所取得的进展做了概述。第二章我们通过水热法合成了叁个双核锌配位聚合物,分别是[Zn2(tba)2(bpy)]n (1),[Zn2(tba)2(bpe)]n(2)and[Zn(tba)(bpp)].(3),(tba=2,2'-二甲硫(苯甲酸),bpy=4,4'-联吡啶,bpe=1,2-二(4-吡啶基)乙烯,bpp=1,3-二(4-吡啶基)丙烷),测定了它们的晶体结构。讨论了tba配体的配位行为以及结构的特点。用红外,元素分析和XRD对化合物进行了表征,测定了配合物1-3固态荧光性质。第叁章选择羧酸配体作为主配体,含氮有机配体作为辅助配体,与金属Gd和Cd离子反应,利用水热法合成了五种不同结构的配位聚合物,并且在室温条件,固态下的配合物6-8有着非常明显的发射光谱。通过几个配合物的比照,可以得出反应物的比例和反应条件在构筑金属配位聚合物的过程中起到了至关重要的作用。第四章介绍一个水热法合成的新颖的二维配位聚合物[Ni8(OH)4(dpa)6(pyz)(H20)6]·2H2O(9),其中H2dpa,pyz分别是1,1’-联苯-2,2'-二羧酸和吡嗪,测定了其晶体结构。在配合物9中,两个对称相关的[Ni4(μ3-OH)2]四面体被两个μ3-OH-绑定连接,通过外围12个羧酸双齿桥和双齿螯合桥包围,形成了有趣的八核[Ni8(μ3-OH)4]簇,由dpa和pyz连接形成一个二维网。红外,元素分析和XRD数据验证了晶体的纯度,我们讨论了配合物9在300-2 K温度范围内的磁性质,揭示了Ni离子之间的铁磁作用。第五章合成了叁个配位聚合物[Mn(dca)2(2-pyEtOH)]n(10), [Co(dca)(MeOH)2(3-PyO)(3-PyOH)].(11),[Zn(dca)(3-pyO)]n(12)(2-pyEtOH=2-羟乙基吡啶;3-pyOH=3-羟基吡啶),测定了它们的晶体结构。在晶体结构中,dca一般是采用μ1,5桥联模式。2-pyEtO H在配合物10中用作双齿端基配体；3-pyOH在配合物11中采用单齿形式与CoⅡ进行配位；而3-pyOH在配合物12中作桥联配体,分别形成了二维,一维和叁维的配位网络结构。配合物12是很少出现的8配位的bcu型拓扑结构。同时,在配合物10和11中可以看到不同的氢键相互作用,也存在着弱的反铁磁作用。第六章合成了两个新颖的多齿配体。在恒温冰浴条件下,以哌啶为催化剂,选择丙二腈和4-吡啶甲醛合成多齿配体L1,在低温恒温器中,以哌啶为催化剂选择丙二腈和3-吡啶甲醛合成多齿配体L2,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、紫外可见吸收光谱等实验方法来确定合成的多齿配体的成分、结构,分析其空间结构特点。(本文来源于《广东工业大学》期刊2016-05-01）
张晓红,陈振玲,刘凤娟,张婧,宋贺帅[3]（2015）在《基于迭氮/吡嗪酸混合体系构筑的Mn(II)配位聚合物及其结构多样性研究》一文中研究指出以迭氮和吡嗪酸为配体,通过溶剂热合成方法,合成了两例Mn(II)配位聚合物{[Mn(L)(N_3)]·CH_3OH}_n(1)和[Mn(L)(N_3)]_n(2),其中L为吡嗪酸。晶体结构表明,配合物1晶体结晶于正交晶系P2_12_12_1空间群,晶胞参数是a=0.86464(17)nm,b=1.0325(2)nm,c=1.0720(2)nm。配合物2晶体结晶于单斜晶系P2_1/c空间群,晶胞参数是a=1.1755(2)nm,b=0.97000(19)nm,c=0.65261(13)nm,β=100.23(3)°。配合物1是由迭氮和吡嗪酸根共同连接Mn(II)形成叁维结构,而配合物2则是由迭氮和吡嗪酸根共同连接Mn(II)先形成二维结构,而后二维层之间过π-π堆积形成三维超分子结构。造成这种结构上的差别仅仅是由于使用的金属盐的阴离子不同。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2015年06期）
刘嘉,张卫民,黄佩佩,樊佳妮,孙仁贵[4]（2011）在《α-Fe_2O_3、γ-Al_2O_3、SiO_2混合体系的表面配位反应》一文中研究指出运用自动电位滴定技术分别研究了纳米α-Fe2O3、γ-Al2O3、SiO2单一体系及叁组分混合体系中氧化物表面的酸碱性质和对重金属离子Cu2+、Pb2+、Zn2+的吸附行为.依据表面配位理论恒电容模式(CCM),计算了相应的表面酸碱配位常数.结果表明:α-Fe2O3/γ-Al2O3/SiO2叁组分混合体系的表面化学反应并非是单一体系的简单迭加,而是存在着不同矿物表面间复杂的交互作用.叁组分表面酸碱反应平衡式和相应的酸碱反应平衡常数分别为:≡XOH2+≡XOH+H+(lgKa1=-4.23),≡XOH≡XO-+H+(lgKa2=-8.41).根据重金属离子Cu2+、Pb2+、Zn2+在α-Fe2O3/γ-Al2O3/SiO2混合体系表面的吸附行为,计算得到Cu2+、Pb2+、Zn2+在混合体系表面配位反应及其平衡常数如下:≡XOH+M2+≡XOM++H+;lgK=-2.20,-1.90,-3.20(M=Cu,Pb,Zn).(本文来源于《物理化学学报》期刊2011年01期）
高恩君,孙玉珍,刘祁涛[5]（1998）在《氮、氧为配位原子的铅(Ⅱ)混合配合物的稳定性研究Ⅳ.铅(Ⅱ)-芳香氮碱-苯烷基丙二酸体系》一文中研究指出氮、氧为配位原子的铅（Ⅱ）混合配合物的稳定性研究Ⅳ．铅（Ⅱ）－芳香氮碱－苯烷基丙二酸体系高恩君＊孙玉珍刘祁涛（沈阳化工学院配位化学研究室，分析测试中心沈阳１１００２１）（辽宁大学化学系沈阳）关键词联吡啶，邻菲咯啉，硝基邻菲咯啉，苯烷基丙二酸，铅（Ⅱ）...(本文来源于《应用化学》期刊1998年02期）
慈云祥,刘光会[6]（1966）在《铌的混合配位体络合物铌(V)-邻苯叁酚-乙二胺四乙酸体系》一文中研究指出Patrovsky曾利用Nb~v(Ta~v)-邻苯二酚-乙二胺四乙酸体系,于酸性介质中比色测定铌和钽,后来等对该体系的进一步研究表明,Nb~v(Ta~v)与邻苯二酚、乙二胺四乙酸形成了混合配位体络合物。我们的实验表明:在弱酸性溶液中,Nb~v(Ta~v)和邻苯叁酚作用易产生沉淀;Nb~v(Ta~v)与过量乙二胺四乙酸形成无色可溶络合物(很不稳定,易水解),但叁者同时存在则可得到可溶于水的红色(Nb~v)和黄色(Ta~v)络合物,这些都表明邻(本文来源于《北京大学学报(自然科学)》期刊1966年01期）
混合配位体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
配位聚合物材料研究领域在不断发展和创新,因为这些材料拥有丰富的拓扑结构各异性,并且在磁学、催化、气体储存、离子交换、分子识别和光学等领域中展现出了诱人的应用前景。本论文综合利用含N配体和羧酸类配体与金属离子在水热法和溶液法条件下合成12个新的配位聚合物。全文共分六章：第一章为前言,主要介绍了本课题的研究背景,包括配位化学的发展、配体的合成,配位聚合物的合成方法与影响因素,荧光簇基配位聚合物的介绍和研究趋势,并对本论文的选题意义和所取得的进展做了概述。第二章我们通过水热法合成了叁个双核锌配位聚合物,分别是[Zn2(tba)2(bpy)]n (1),[Zn2(tba)2(bpe)]n(2)and[Zn(tba)(bpp)].(3),(tba=2,2'-二甲硫(苯甲酸),bpy=4,4'-联吡啶,bpe=1,2-二(4-吡啶基)乙烯,bpp=1,3-二(4-吡啶基)丙烷),测定了它们的晶体结构。讨论了tba配体的配位行为以及结构的特点。用红外,元素分析和XRD对化合物进行了表征,测定了配合物1-3固态荧光性质。第叁章选择羧酸配体作为主配体,含氮有机配体作为辅助配体,与金属Gd和Cd离子反应,利用水热法合成了五种不同结构的配位聚合物,并且在室温条件,固态下的配合物6-8有着非常明显的发射光谱。通过几个配合物的比照,可以得出反应物的比例和反应条件在构筑金属配位聚合物的过程中起到了至关重要的作用。第四章介绍一个水热法合成的新颖的二维配位聚合物[Ni8(OH)4(dpa)6(pyz)(H20)6]·2H2O(9),其中H2dpa,pyz分别是1,1’-联苯-2,2'-二羧酸和吡嗪,测定了其晶体结构。在配合物9中,两个对称相关的[Ni4(μ3-OH)2]四面体被两个μ3-OH-绑定连接,通过外围12个羧酸双齿桥和双齿螯合桥包围,形成了有趣的八核[Ni8(μ3-OH)4]簇,由dpa和pyz连接形成一个二维网。红外,元素分析和XRD数据验证了晶体的纯度,我们讨论了配合物9在300-2 K温度范围内的磁性质,揭示了Ni离子之间的铁磁作用。第五章合成了叁个配位聚合物[Mn(dca)2(2-pyEtOH)]n(10), [Co(dca)(MeOH)2(3-PyO)(3-PyOH)].(11),[Zn(dca)(3-pyO)]n(12)(2-pyEtOH=2-羟乙基吡啶;3-pyOH=3-羟基吡啶),测定了它们的晶体结构。在晶体结构中,dca一般是采用μ1,5桥联模式。2-pyEtO H在配合物10中用作双齿端基配体；3-pyOH在配合物11中采用单齿形式与CoⅡ进行配位；而3-pyOH在配合物12中作桥联配体,分别形成了二维,一维和叁维的配位网络结构。配合物12是很少出现的8配位的bcu型拓扑结构。同时,在配合物10和11中可以看到不同的氢键相互作用,也存在着弱的反铁磁作用。第六章合成了两个新颖的多齿配体。在恒温冰浴条件下,以哌啶为催化剂,选择丙二腈和4-吡啶甲醛合成多齿配体L1,在低温恒温器中,以哌啶为催化剂选择丙二腈和3-吡啶甲醛合成多齿配体L2,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、紫外可见吸收光谱等实验方法来确定合成的多齿配体的成分、结构,分析其空间结构特点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
混合配位体系论文参考文献
[1].肖鹏程.无粘结与有粘结混合配筋预应力空心板梁结构体系试验及理论研究[D].湖南科技大学.2016
[2].周常侠.混合配体体系构筑的配位聚合物及其性质研究[D].广东工业大学.2016
[3].张晓红,陈振玲,刘凤娟,张婧,宋贺帅.基于迭氮/吡嗪酸混合体系构筑的Mn(II)配位聚合物及其结构多样性研究[J].离子交换与吸附.2015
[4].刘嘉,张卫民,黄佩佩,樊佳妮,孙仁贵.α-Fe_2O_3、γ-Al_2O_3、SiO_2混合体系的表面配位反应[J].物理化学学报.2011
[5].高恩君,孙玉珍,刘祁涛.氮、氧为配位原子的铅(Ⅱ)混合配合物的稳定性研究Ⅳ.铅(Ⅱ)-芳香氮碱-苯烷基丙二酸体系[J].应用化学.1998
[6].慈云祥,刘光会.铌的混合配位体络合物铌(V)-邻苯叁酚-乙二胺四乙酸体系[J].北京大学学报(自然科学).1966