导读:本文包含了介孔炭材料论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:介孔炭,软模板,电活性氧,超级电容器
介孔炭材料论文文献综述
刘顺强[1]（2019）在《有序介孔炭材料表面电活性氧基团的构造及其超级电容器性能》一文中研究指出以酚醛树脂为前体,表面活性剂F127为软模板,通过蒸发诱导自组装法制备了有序介孔聚合物,将其水热负载氢氧化镁并在高温下进行碳化得到具有有序介孔结构和丰富活性氧基团的有序介孔炭材料。系统研究了水热浸渍温度对所得材料表面积、孔体积及超级电容器性能的影响。结果表明:随着温度的升高,氢氧化镁负载量升高,但其表面积下降,最佳的水热浸渍温度为150℃,在该温度下水热浸渍的氢氧化镁的负载质量为3.3%,所得材料的表面积为326m~2/g,其作为电极用于超级电容器的容量为212F/g。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年06期）
李峰,唐艺欣,李程程,郑扬,刘兴旺[2]（2018）在《介孔片层细菌炭材料制备及对镉离子的吸附固定效果》一文中研究指出我国南方稻田重金属污染严重,导致的镉米事件频发,已危害我国的粮食安全供给和民众健康。生物炭因其原料易得、易加工和具有丰富的孔隙结构和独特的表面化学性质,成为一种新型土壤改良材料被广泛应用于重金属污染土壤的修复。然而,已知报道的大多生物炭虽然表面形态均为多孔结构,但比表面积和吸附效果受到生物炭层数限制,而且其对重金属离子的吸附是否长期稳定也少有学者说明。细菌个体微小(直径在0.5-5μm之间),繁殖快,廉价易得,而且其细胞壁主要由肽聚糖层组成,占细胞干重的40-90%,具有独特的叁维立体网状结构,因此,碳化后可能会形成丰富的孔隙及层状结构。另外,细菌含磷量高,炭化过程中不易挥发,这对镉离子的吸附、固定有着重要的作用。基于以上假设,利用革兰氏阳性菌菌体在氮气气氛中以不同的热解温度(250-550℃)制备了不同的细菌炭材料。结果发现,制备温度越低,细菌炭溶出的正磷酸根离子越多,对镉离子的吸附效果也越好,Langmuir拟合后细菌炭对镉离子的最大吸附量为53.88 mg/g。另外,制备的细菌炭材料具有多孔片层类石墨烯结构,吸附后镉离子能与该细菌炭材料上释放的磷酸根形成磷镉的叁元络合物和磷镉晶体,被锁定在该材料的介孔中。(本文来源于《中国土壤学会土壤环境专业委员会第二十次会议暨农田土壤污染与修复研讨会摘要集》期刊2018-08-05）
陈衍政[3]（2017）在《介孔炭材料及其水系电解液的制备与电化学性能研究》一文中研究指出随着超级电容器的性能被逐渐拓展,其高功率密度、长循环寿命和经济环保的优势愈发引人瞩目。但能量密度低这一不足使其无法替代Li电池等传统能源储备/供应器件。电极材料与电解液是影响超级电容器性能的关键因素。炭电极材料与水系电解液具有环境友好性、经济效益性被广泛应用于超级电容器。由于炭材料较低的比电容和水系电解液较低的稳定电压窗口,使得超级电容器能量密度较低。为了提高超级电容器能量密度,本文通过优化炭材料孔隙结构提高比电容,并制备具有高稳定电压窗口的水系电解液,改善超级电容器低能量密度的这一弊端。提高炭材料比电容,增大了水系电解液电压窗口,提高了超级电容器能量密度。1、采用柠檬酸铁铵有机复合盐一步炭化制备自掺氮介孔炭材料。自掺氮介孔炭材料FBNC-700具有大的BET表面(1021 m2 g-1),双峰孔结构(孔分布约在2 nm以及5-15 nm之间)和自掺氮(氮含量为3.86%),其比电容达到223 F g-1。2、考察了酒石酸钾钠溶液作为水系电解液的可行性。酒石酸钾钠溶液稳定电压窗口为1.3 V(-0.8 V-0.5 V)。通过二电极测试,FNBC-700在2 M酒石酸钾钠溶液中0.5 A g-1下比电容为97 F g-1。实验结果表明:2 M酒石酸钾钠溶液具有优异的电化学性能,可作为一种新型水系电解液。3、考察了醋酸钠溶液作为水系电解液的可行性。醋酸钠溶液稳定电压窗口为1.8 V(-1.1 V-0.7 V),FNBC-700在1.5M醋酸钠溶液叁电极测试中比电容为254 F g-1。二电极测试中,1.5 M醋酸钠中FBNC-700的能量密度较在1 M H2SO4性能更为优异。实验结果表明:1.5 M醋酸钠溶液可成为一种具有高稳定电压窗口的新型水系电解液。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2017-04-13）
李小花,万凯,刘全兵,朴金花,郑育英[4]（2016）在《含氮前驱体对氮杂有序介孔炭材料及其氧还原电催化性能的影响（英文）》一文中研究指出燃料电池中贵金属铂的大量使用是阻碍其发展的关键因素,亟需探索高效廉价的替代型电催化剂.在目前的替代型非贵金属催化剂研究中,氮杂炭材料是一类氧还原反应催化活性最好、成本最低廉的催化剂,被认为是最有可能取代Pt催化剂而获得实际应用的催化剂.氮杂有序介孔炭材料因具有极高的比表面积和规整的孔道结构,可实现活性位点的密集组装与反应物料的快速传输,受到研究者的广泛关注.本文分别以苯胺、吡咯和邻菲罗啉为含氮前驱体,介孔分子筛SBA-15为硬模板,采用纳米浇铸法成功制备了具有高比表面积的氮杂有序介孔炭材料,系统研究了不同含氮前驱体对氮杂有序介孔炭材料的影响.采用氮气吸附-脱附等温线、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等方法研究了氮杂有序介孔炭的组成与结构,采用循环伏安法(CV)以及线性扫描伏安法(LSV)等手段考察了其电化学行为与氧还原反应极化性能.氮气吸附-脱附等温线结果表明,采用叁种不同含氮前驱体制备的氮杂炭材料都对应IV型吸脱附等温线以及H4型滞后环,表明所制备的氮杂炭材料具有介孔结构.由TEM可以清楚地观察到氮杂炭材料已经成功地反转了SBA-15模板的孔道结构.同时发现,含氮前驱体对氮杂炭材料的比表面积和孔结构产生较大影响:以吡咯和邻菲罗啉为前驱体制备的炭材料C-PY-900和C-Phen-900的比表面积较高,分别为765和746 m~2/,而以苯胺为前驱体制备的炭材料C-PA-900比表面积较小(569 m~2/);叁种炭材料平均孔径大小顺序为C-Phen-900(3.7 nm)<C-PY-900(5.0 nm)<C-PA-900(5.9 nm),这是由于不同含氮前驱体在高温焙烧过程中热分解行为不同所致.XRD结果发现,含氮前驱体对氮杂炭材料的晶型基本没有影响,均为无定形碳.XPS结果表明,采用苯胺、吡咯以及林菲啰啉为前驱体制备的氮杂炭材料中氮含量基本相同,分别为3.13 at%,3.32 at%和3.33 at%,说明在相同热解条件下材料中的氮含量基本不受前驱体的影响,但不同配位环境的氮含量以及氮活化碳原子的含量却有较大差异,其氮活化碳原子的相对含量分别为15.60%,19.87%和23.04%.电化学测试结果表明,叁种氮杂介孔炭材料的氧还原反应电催化活性顺序为C-PA-900<C-PY-900<C-Phen-900,其H_2O2产率低于30%,说明氧还原反应经历4电子转移路径.在碱性条件下,所制氮杂有序介孔炭材料C-PY-900和C-Phen-900表现出较商品Pt/C催化剂更加优异的氧还原反应电催化性能.综上可见,通过改变含氮前驱体的类型可以有效调变氮杂炭材料的比表面积、孔道结构以及N 1s与C 1s化学态,从而调控氧还原反应活性.本文不仅制备出高活性的非贵金属氧还原电催化剂,同时也为高活性炭基电催化剂的可控制备提供了思路.(本文来源于《催化学报》期刊2016年09期）
蔡江涛,付世启,张亚婷,刘国阳,邱介山[5]（2016）在《酚醛树脂基高度有序介孔炭材料的合成及其电容性》一文中研究指出以碱性条件下制备出的A阶酚醛树脂为炭前驱体,叁元嵌段共聚物P123及F127为介孔模板剂,采用乙醇溶剂蒸发诱导自组装与程序升温策略,制备出高度有序、比表面积达550.12 m2/g、孔容为0.385 4 cm3/g、平均孔径为3.97 nm的酚醛树脂基有序介孔炭材料。利用小角X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、物理吸附及电化学性能测试等技术,研究了不同合成条件下得到的有序介孔炭材料的结构和电化学性能。结果表明,在6 mol/L KOH电解质溶液的叁电极体系中,该优化有序介孔炭材料在1 A/g的电流密度下比电容可达146.5 F/g。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2016年09期）
杨旭,熊彩,李剑,杨丽娜[6]（2016）在《噻吩及其与异辛烷二元混合物在介孔炭材料CMK-3中吸附的蒙特卡罗模拟》一文中研究指出建立了介孔炭材料CMK-3的分子模型,并采用巨正则蒙特卡罗方法模拟了噻吩分子及其与异辛烷二元混合物在介孔炭材料CMK-3中298 K下的吸附等温线和吸附分布情况以及该二元混合物在介孔炭材料CMK-3中的等量吸附热。结果表明,噻吩分子在介孔炭材料CMK-3表面的吸附主要为多分子层物理吸附,且集中在粗炭棒表面。在二元混合物的吸附中,噻吩和异辛烷在介孔炭材料CMK-3中存在竞争吸附过程,异辛烷的吸附能力强于噻吩,且异辛烷主要聚集在离粗炭棒较近的位置,而噻吩主要集中在离粗炭棒相对较远的位置和细炭棒上。(本文来源于《炭素技术》期刊2016年03期）
王霞[7]（2016）在《介孔炭材料负载铜催化剂甲醇氧化羰基化性能研究》一文中研究指出活性炭负载的铜催化剂在甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯(DMC)反应中表现出很好的催化活性,然而活性炭以微孔为主,其负载的铜颗粒较大,很难落位在活性炭的孔道内,不能很好地利用载体的高比表面积,且活性炭的微孔不利于扩散和传质。新型介孔炭材料比表面积高,孔体积大,介孔孔径分布均匀,有利于将活性物种分散在介孔孔道内,有望解决传统活性炭载体比表面积利用率低等问题,高度分散的铜颗粒在孔道内不易团聚,有望提高反应活性。有序介孔炭(OMC)和介孔炭微球都是新型的介孔炭材料,含有丰富的介孔结构,孔径分布均匀,广泛应用于催化领域。本论文主要在活性炭负载的无氯铜基催化剂的基础上,制备出有序介孔炭和介孔炭微球作为载体负载铜物种用于甲醇氧化羰基化反应,对比研究载体孔结构对铜物种的分散、落位和价态的影响,得到的结论主要包括以下几方面:(1)采用硬模板法和软模板法合成两种孔径相同而孔结构不同的有序介孔炭。硬模板介孔炭HOMC通过反向复制SBA~（-1）5制得,由有序的6.4 nm的纳米炭棒阵列排列而成,炭棒之间的缝隙为3.6 nm,且相互联通;软模板介孔炭SOMC以叁嵌段共聚物F127为模板,小分子酚醛树脂为炭源通过溶剂增发诱导自组装制得,中空管状介孔孔径3.6 nm,孔道只有两端开口,孔壁相连。两种介孔炭皆具有高度有序的二维六角介孔结构,HOMC与SOMC的孔结构可视为互补,但相比SOMC,HOMC具有更大的比表面积和孔体积。(2)以SOMC和HOMC为载体,采用过量浸渍法制备的负载型铜基催化剂表面实现了Cu活性物种高度分散。SOMC比表面积较低,体相介孔只有两端开口,在过量浸渍铜盐溶液时难以实现均匀浸湿,活化后只有部分铜物种自还原成一价铜,且主要落位在介孔外,铜颗粒粒径为4.5nm,当提高负载量后催化剂表面铜物种团聚更为严重,粒径可达6.0nm。相比较而言,homc高的比表面和相互联通的孔道可促进铜盐溶液进入孔道,负载量为6%的催化剂经焙烧活化后,可在介孔内生成平均粒径仅为2.3nm的微小cu2o纳米颗粒。即使将负载量提高至9%时,催化剂表面铜物种平均粒径也仅为2.9nm,体现出homc具有相比somc更好的分散能力;(3)铜物种负载在homc表面比在somc表面有更好的分散性且一价铜含量很高,这使得cu/homc相比cu/somc具备更高的甲醇氧化羰基化反应活性,但后者由于颗粒较前者大且二价铜含量较高,其稳定性比前者好。适当增加铜物种负载量可以增加甲醇转化率以及dmc选择性,可作为一种增加dmc时空收率的好的方法。(4)采用2,4二羟基苯甲酸和甲醛为碳源,水热合成了以微孔为主实心炭球scs,其外径400-900nm,比表面积达到517m2g~（-1）。通过引入油酸,合成了介孔空心炭微球hcs~（-1）和hcs-2,其中hcs~（-1）外径450nm,内径100nm,比表面积538m2g~（-1）,介孔孔径3.98nm,孔体积0.75cm3g~（-1）,而hcs-2外径更小,仅为200nm,内经64nm,比表面积544m2g~（-1）,介孔孔径3.98nm,孔体积0.81cm3g~（-1）。(5)采用scs、hcs~（-1）和hcs-2作为载体,等体积浸渍制备的cu@scs、cu@hcs~（-1）和cu@hcs-2催化剂表面铜物种落位和分散具有显着差异。其中cu@scs的铜物种主要落位在scs的外表面,平均粒径为9.9nm;cu@hcs~（-1）的铜物种主要落位在壳层介孔内,颗粒高度分散,平均粒径3.5nm,而cu@hcs-2的铜物种主要落位在介孔炭微球的空腔内部,平均粒径8.5nm。cu@hcs~（-1）的催化活性最好,dmc时空收率(stydmc)为129.7mg·g~（-1）cat·h~（-1）,cu@hcs-2的stydmc为120.8mg·g~（-1）仅为54.6 mg·g~（-1）cat·h~（-1）。(6)等体积浸渍制备Cu@HCS-2过程中,采用超声波促进分散浸渍,形成的Cu@HCS-2-u的铜物种主要落位在HCS-2的壳层介孔内,颗粒分散度高,平均粒径达到2.0 nm,而采用正辛烷已填充空腔的HCS-2为载体,制备Cu@HCS-2-n催化剂的铜物种主要落位在壳层外表面,平均粒径13.7nm。Cu@HCS-2-u的STYDMC为196.6 mg·g~（-1）cat·h~（-1）,是Cu@HCS~（-1）的1.63倍,而Cu@HCS-2-n的STYDMC仅为21.5 mg·g~（-1）cat·h~（-1）在介孔炭负载的铜催化剂催化甲醇氧化羰基化反应中,载体结构对铜物种的分散、价态和落位有显着影响,铜活性物种高度分散落位于介孔内有利于提高甲醇氧化羰基化反应的催化活性,而颗粒大的铜纳米颗粒比颗粒小的铜纳米颗粒更有利于催化反应的稳定性;Cu2O比Cu O表现出更高的催化活性,CuO比Cu2O更有利于反应的稳定性。(本文来源于《太原理工大学》期刊2016-06-01）
张娟,王桂强,禚淑萍[8]（2015）在《氮掺杂微孔-介孔多级孔炭材料及其电化学性能》一文中研究指出以叁聚氰胺-甲醛树脂为炭源,以F127为模板剂,采用自组装结合后活化的方法制备具有微孔-介孔多级孔结构的氮掺杂炭材料(NHPC),并对这类材料的电化学性能进行了研究。N_2吸附和TEM分析表明,KOH的活化过程可以在介孔的孔壁上产生微孔,但没有破坏材料原有的介孔结构。电化学分析表明所制备的NHPC对I~-和I_3~-之间的氧化还原反应具有较高的电催化活性,同时也具有优异的电容性能。NHPC所表现的优异电化学性能可归因于氮的掺杂、特殊的多级孔结构及较大的比表面积,这一方面保证了电解质能够在材料多级孔体系中快速传输、同时又能保证材料具有较高的有效表面积。(本文来源于《功能材料》期刊2015年23期）
龙桂发,万凯,刘明尧,李小花,梁振兴[9]（2015）在《热解条件对氮杂有序介孔炭材料电催化性能的影响（英文）》一文中研究指出氧还原反应是燃料电池及金属空气电池中极其重要的电化学反应之一,贵金属铂基催化剂被认为是最有效的氧还原反应电催化剂.然而,贵金属铂的资源稀缺以及高成本问题阻碍了相关技术的大规模应用,探索发展廉价高效的贵金属替代型催化剂是推动燃料电池发展的根本解决方案.近年来,人们在非贵金属催化剂开发方面取得了显着进展,其中新型纳米结构掺杂炭材料研究尤为活跃.氮杂有序介孔炭材料由于其高比表面积和独特的孔结构,在燃料电池技术上具有广泛的应用前景.在氮杂有序介孔炭材料的制备过程中,热解条件对炭材料组成、结构及电催化性能有着重要影响.然而,目前尚未见对氮杂炭材料制备过程中热解条件的影响进行系统研究.本文采用我们发展的蒸汽化-毛细管冷凝法,以SBA-15为硬模板浸渍前驱体吡咯,制备出具有高比表面积和独特孔结构的氮杂有序介孔炭材料,系统研究了热解条件(包括热解温度、热解时间和升温速率)对炭材料组成、结构及电催化性能的影响,采用N2吸附-脱附等温线、X射线光电子能谱(XPS)及Raman光谱等方法考察了氮杂有序介孔炭材料的结构和组成,采用循环伏安法与旋转环盘电极研究了其电化学行为与氧还原反应电催化活性及选择性.N2吸附-脱附等温线显示,氮杂炭材料对应IV型吸附-脱附等温线,孔径主要分布在2–10nm,表明所制材料具有介孔结构.随着热处理温度升高,氮杂有序介孔炭材料比表面积先增加而后降低,热处理时间的延长有利于比表面积增大,但升温速率对所制炭材料比表面积没有明显影响,当升温速率为30℃/min,900℃焙烧3h时,氮杂有序介孔炭材料的比表面积达到最大值888m2/g.XPS测试结果表明,随着热处理温度升高,氮杂有序介孔炭材料中含氮基团的分解进一步加深,使N含量逐渐降低.延长热处理时间亦然,而升温速率的改变对N含量无明显影响.在热处理温度较低时(600℃),所得材料中N主要以吡咯氮和吡啶氮的形式存在;当温度达到800℃以上,吡咯氮转化为吡啶氮和骨架氮,且主要以骨架氮形式存在,说明氮杂有序介孔炭材料的石墨化程度逐渐升高.Raman光谱结果显示,随着热处理温度升高,I D/I G逐渐降低,进一步印证了温度对石墨化程度的影响.电化学测试结果表明,随着热处理温度升高,氮杂有序介孔炭材料的氧还原反应电催化活性逐渐升高,但是当热处理温度从900℃升至1000℃时,氧还原反应活性增加很小;升温速率与热处理时间对氧还原反应电催化活性的影响均不明显.与商品Pt/C催化剂相比,900℃以上所制催化剂均表现出更优异的氧还原电催化活性与选择性.由此可见,热处理温度是决定碳源热化学行为的关键因素,进而决定炭材料表面组成与结构.电化学研究结果表明,800℃以上进行热处理碳化,所生成石墨化微晶可有效促进电子传递,降低欧姆极化损失,同时,较高的处理温度可促进骨架氮掺杂,从而构建出高效氧还原反应活性位点.因此,氮杂型炭催化剂的组成、结构与电化学性能更多地受控于热处理过程中的热力学,而非热解动力学过程.(本文来源于《催化学报》期刊2015年08期）
汪勇,孔令斌,李晓明,冉奋,罗永春[10]（2015）在《嵌段共聚物直接热解法制备介孔炭材料及其在超级电容器中的应用（英文）》一文中研究指出以嵌段共聚物为前驱体,通过直接热解聚丙烯腈嵌段苯乙烯(PAN-b-PS-b-PAN)制备新型纳米多孔炭材料。炭材料制备依赖于嵌段共聚物分子的设计,而分子量可控、分布范围较窄的嵌段共聚物则通过可逆加成链转移(RAFT)聚合方法合成。所制炭材料不仅具有较高的比表面积(950 m2·g-1),且在2~4 nm的介孔范围内孔径得到良好的控制。此外,作为电极材料在2 mol/L KOH电解液中表现出高的比容量(185 F·g-1,电流密度为0.625 A·g-1),且显示较好的循环寿命,经10 000次循环后,能够保持初始比容量的97.5%。通过不同分子量聚合物的设计,制备结构新颖的多孔炭材料,可应用于高性能超级电容器。(本文来源于《新型炭材料》期刊2015年04期）
介孔炭材料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
我国南方稻田重金属污染严重,导致的镉米事件频发,已危害我国的粮食安全供给和民众健康。生物炭因其原料易得、易加工和具有丰富的孔隙结构和独特的表面化学性质,成为一种新型土壤改良材料被广泛应用于重金属污染土壤的修复。然而,已知报道的大多生物炭虽然表面形态均为多孔结构,但比表面积和吸附效果受到生物炭层数限制,而且其对重金属离子的吸附是否长期稳定也少有学者说明。细菌个体微小(直径在0.5-5μm之间),繁殖快,廉价易得,而且其细胞壁主要由肽聚糖层组成,占细胞干重的40-90%,具有独特的叁维立体网状结构,因此,碳化后可能会形成丰富的孔隙及层状结构。另外,细菌含磷量高,炭化过程中不易挥发,这对镉离子的吸附、固定有着重要的作用。基于以上假设,利用革兰氏阳性菌菌体在氮气气氛中以不同的热解温度(250-550℃)制备了不同的细菌炭材料。结果发现,制备温度越低,细菌炭溶出的正磷酸根离子越多,对镉离子的吸附效果也越好,Langmuir拟合后细菌炭对镉离子的最大吸附量为53.88 mg/g。另外,制备的细菌炭材料具有多孔片层类石墨烯结构,吸附后镉离子能与该细菌炭材料上释放的磷酸根形成磷镉的叁元络合物和磷镉晶体,被锁定在该材料的介孔中。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
介孔炭材料论文参考文献
[1].刘顺强.有序介孔炭材料表面电活性氧基团的构造及其超级电容器性能[J].化工新型材料.2019
[2].李峰,唐艺欣,李程程,郑扬,刘兴旺.介孔片层细菌炭材料制备及对镉离子的吸附固定效果[C].中国土壤学会土壤环境专业委员会第二十次会议暨农田土壤污染与修复研讨会摘要集.2018
[3].陈衍政.介孔炭材料及其水系电解液的制备与电化学性能研究[D].兰州理工大学.2017
[4].李小花,万凯,刘全兵,朴金花,郑育英.含氮前驱体对氮杂有序介孔炭材料及其氧还原电催化性能的影响（英文）[J].催化学报.2016
[5].蔡江涛,付世启,张亚婷,刘国阳,邱介山.酚醛树脂基高度有序介孔炭材料的合成及其电容性[J].工程塑料应用.2016
[6].杨旭,熊彩,李剑,杨丽娜.噻吩及其与异辛烷二元混合物在介孔炭材料CMK-3中吸附的蒙特卡罗模拟[J].炭素技术.2016
[7].王霞.介孔炭材料负载铜催化剂甲醇氧化羰基化性能研究[D].太原理工大学.2016
[8].张娟,王桂强,禚淑萍.氮掺杂微孔-介孔多级孔炭材料及其电化学性能[J].功能材料.2015
[9].龙桂发,万凯,刘明尧,李小花,梁振兴.热解条件对氮杂有序介孔炭材料电催化性能的影响（英文）[J].催化学报.2015
[10].汪勇,孔令斌,李晓明,冉奋,罗永春.嵌段共聚物直接热解法制备介孔炭材料及其在超级电容器中的应用（英文）[J].新型炭材料.2015