导读:本文包含了型磷酸二酯酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ)抑制剂,缩合,环合,工艺改进
型磷酸二酯酶论文文献综述
刘爱芹,许士琪,郝超,于胜海,朱礼岩[1]（2019）在《磷酸二酯酶抑制剂米力农的合成工艺改进》一文中研究指出以1-(4-吡啶基)丙酮为原料,与原甲酸叁乙酯缩合得1-乙氧基-2-(4-吡啶基)-乙烯基甲基酮,然后再与腈乙酰胺环合得米力农.原料价廉易得,操作简便,降低了生产成本,适于工业化生产,总收率为52.5%.(本文来源于《化学研究》期刊2019年04期）
李晓鸾,朱怡卿,王芳,商艳[2]（2019）在《姜黄素对哮喘小鼠气道平滑肌细胞磷酸二酯酶4D基因表达及甲基化的影响》一文中研究指出目的探讨姜黄素对哮喘小鼠气道平滑肌细胞中磷酸二酯酶4D(phosphodiestarase 4D,PDE4D)基因的表达及其启动子区域甲基化的影响。方法将18只雄性C57BL/6小鼠随机分为3组:对照组、哮喘模型组、姜黄素干预组,每组6只。哮喘模型组和姜黄素干预组小鼠分别给予腹腔注射屋尘螨(house dust mite,HDM)溶液以致敏、激发建立哮喘模型。在模型建立过程中,姜黄素干预组小鼠1次/d给予200 mg/kg姜黄素灌胃,共21 d。对照组小鼠给予等剂量的生理盐水腹腔注射及激发。对小鼠进行支气管肺泡灌洗,收集肺泡灌洗液并对肺泡灌洗液中的细胞进行分类和计数;采用苏木精-伊红(hematoxylin-eosin staining,HE)染色观察小鼠肺组织病理结构改变;采用实时定量聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)检测小鼠气道平滑肌细胞中PDE4D mRNA的表达,通过甲基化特异性PCR检测PDE4D基因启动子区域的甲基化水平。结果与对照组相比,哮喘模型组小鼠支气管肺泡灌洗液中总细胞数目和分类细胞数目均升高(P<0.01)。与哮喘模型组相比,姜黄素干预组小鼠的支气管肺泡灌洗液中炎性细胞数目均下降(P<0.05,P<0.01);小鼠的肺组织炎性症状减轻,气道重塑改善;气道平滑肌细胞中PDE4D mRNA表达降低(P<0.05);PDE4D基因启动子区域甲基化水平升高,是哮喘模型组的(2.34±0.42)倍(P<0.01)。结论姜黄素干预能够部分缓解HDM致敏引起的小鼠支气管炎性细胞浸润、气道结构重塑,并能通过调控PDE4D基因的甲基化水平从而抑制PDE4D mRNA表达。(本文来源于《广东医学》期刊2019年20期）
王田辉[3]（2019）在《5型磷酸二酯酶抑制剂治疗勃起功能障碍的不良反应及防治措施》一文中研究指出目的:探讨应用5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂治疗勃起功能障碍(ED)的不良反应与防治策略。方法:2017年5月-2018年12月收治ED患者53例,均使用PDE5抑制剂治疗,对患者随访1个月,统计治疗期间不良反应发生情况。结果:53例患者中出现不良反应14例,不良反应总发生率为26.41%。结论:应用PDE5抑制剂治疗ED,患者有较高的概率出现不良反应,为此需采取合理的防治措施,以保证治疗效果。(本文来源于《中国社区医师》期刊2019年28期）
吴先富,张雅军,冯玉飞,王瑾,陈亚飞[4]（2019）在《定量核磁共振法测定4种磷酸二酯酶-5抑制剂的含量》一文中研究指出目的:建立定量核磁共振法(qNMR)测定那莫西地那非、豪莫西地那非、硫代艾地那非和伪伐地那非4种磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制剂的含量。方法:采用Bruker Ascend 500 MHz核磁共振仪采集一维定量氢谱,90°脉冲,延迟时间为20 s,采样次数为64次,测定温度25℃,以对苯二甲酸二甲酯为内标,氘代氯仿(CDCl_3)为溶剂,对4种PDE-5抑制剂进行定量研究。结果:样品与内标物定量峰分离良好,4种成分在各自线性范围内线性关系良好(R~2>0.999 2),进样精密度和重复性好。那莫西地那非、豪莫西地那非、硫代艾地那非和伪伐地那非的含量(n=6)分别99.2%(RSD=0.27%)、99.4%(RSD=0.28%)、99.1%(RSD=0.18%)和99.3%(RSD=0.24%),与质量平衡法测定结果比较,两者基本一致。结论:本文建立的q NMR法测定4种PDE-5抑制剂的含量准确可靠,简便快速,为该类成分的含量测定和对照品的标定提供了新的测定方法。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年09期）
毛明强,邹婧,郑静,丁淑敏,吴香莹[5]（2019）在《一种磷酸二酯酶抑制剂异去甲蟛蜞菊内酯对HT-22细胞的保护作用》一文中研究指出磷酸二酯酶(PDEs)是催化水解细胞内第二信使cAMP和cGMP的唯一途径,而磷酸二酯酶抑制剂可通过改变cAMP和cGMP的浓度从而调节学习与认知功能障碍等多种生理过程。异去甲蟛蜞菊内酯(Demethylwedelolactone,DWEL)是墨旱莲的主要成分之一。实验采用Alpha试剂盒确认DWEL对PDE2A有一定的抑制作用,其IC_(50)为9.17μmol·L~(-1);而对PDE4D和PDE10A无明显抑制作用,说明DWEL对磷酸二酯酶的抑制具有一定选择性。可的松诱导HT-22细胞模型发现,不同浓度的DWEL给药后细胞活力不断提高,浓度到达20μmol·L~(-1)时,细胞活力为76.98%(P<0.05),结果表明DWEL对神经细胞有一定保护作用。(本文来源于《常州大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
龙晓弘,曹小丽[6]（2019）在《广西汉族人群磷酸二酯酶4D基因多态性与脑出血的关系》一文中研究指出目的:探讨广西汉族人群磷酸二酯酶4D基因(PDE4D)单核苷酸多态性(SNP)与脑出血(ICH)的关系。方法:采用SNaPshot技术对124例广西地区汉族人群ICH患者(ICH组)及149例健康体检者(对照组)的PDE4D基因SNP83(rs966221)位点单核苷酸多态性进行检测,根据出血部位不同对ICH组患者进行非脑叶出血组和脑叶出血组两个亚组分型进行分析。结果:ICH组、非脑叶出血组、脑叶出血组和对照组SNP83的CC、CT和TT基因型分布比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。多因素非条件Logistic回归分析显示,PDE4D基因SNP83多态性与ICH组及其亚组均无明显相关性(均P>0.05)。经过校正混杂因素后,在隐性模型及加性模型下,SNP83多态性与ICH相关(隐性模型:OR=7.30,95%CI:1.44～37.04,P=0.02;加性模型:OR=6.47,95%CI:1.19～35.22,P=0.03);在隐性模型下,SNP83多态性与非脑叶出血相关(隐性模型:OR=6.76,95%CI:1.21～37.90,P=0.03);在3种遗传模型下,SNP83多态性均与脑叶出血不相关(均P>0.05)。结论:广西汉族人群PDE4D基因SNP83可能是ICH的重要危险因素。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2019年08期）
张明强[7]（2019）在《磷酸二酯酶抑制剂联合去乙酰毛花苷注射液治疗心功能Ⅲ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者疗效观察》一文中研究指出目的分析心功能Ⅲ～Ⅳ级慢性心力衰竭(CHF)应用磷酸二酯酶抑制剂与去乙酰毛花苷注射液联合治疗的疗效。方法选取我院收治的74例心功能Ⅲ～Ⅳ级CHF患者,随机数字表法分组进行对照研究,对照组(37例)予以常规抗心衰治疗,观察组(37例)在此基础上予以磷酸二酯酶抑制剂与去乙酰毛花苷注射液联合治疗,比较两组总有效率、血清N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNT)水平。结果观察组总有效率83.78%高于对照组62.16%(P <0.05);观察组治疗后血清NT-proBNT水平低于对照组(P <0.05)。结论心功能Ⅲ～Ⅳ级慢性心力衰竭CHF应用磷酸二酯酶抑制剂与去乙酰毛花苷注射液联合治疗,能改善患者心功能,疗效显着。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年16期）
石涵,公威,聂绍平[8]（2019）在《5型磷酸二酯酶参与急性心肌梗死发生的机制及研究进展》一文中研究指出5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性水解细胞内关键的第二信使3,5-环磷酸鸟苷(cGMP),参与心血管病的病理生理过程。研究证实,PDE5在急性心肌梗死(AMI)中表达升高,PDE5抑制剂能够降低心肌梗死面积,预防AMI并发症,降低心肌梗死再发率。本综述汇总了PDE5参与AMI发病的基础与临床研究证据,总结了PDE5参与AMI发生机制,讨(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2019年08期）
邢贞建,江慧贤,程武,李祥,钟洪兰[9]（2019）在《新型磷酸二酯酶4抑制剂罗氟普兰对炎性因子的影响》一文中研究指出目的观察新型磷酸二酯酶抑制剂罗氟普兰是否具有抗炎作用。方法提取健康人外周血单核细胞(PBMCs细胞),在体外培养后将细胞分为罗氟普兰组、罗氟司特组、地塞米松组和生理盐水、二甲基亚砜对照组,ELISA法检测脂多糖(LPS)刺激和各药物干预后PBMCs细胞分泌的肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的情况,并与对照组比较。结果 LPS刺激PBMCs细胞后TNF-α和IL-6的分泌明显升高,罗氟普兰可降低脂多糖刺激后的TNF-α和IL-6分泌(P<0.05)并呈浓度依赖型,抑制程度与罗氟司特相似。结论新型磷酸二酯酶抑制剂罗氟普兰具有抗炎作用。(本文来源于《今日药学》期刊2019年09期）
邓维,苏伟,张高磊,陈见友,刘晓雁[10]（2019）在《磷酸二酯酶4抑制剂治疗特应性皮炎的研究进展》一文中研究指出目前特应性皮炎的治疗主要是外用糖皮质激素(激素)和钙调磷酸酶抑制剂,重症患者可以联合口服免疫抑制剂和光疗。尽管糖皮质激素外用制剂的疗效显着且不良反应少,但患者的恐激素心理限制了其临床应用。临床需要一种更安全、不良反应更小的外用非激素类抗炎药物来治疗特应性皮炎。磷酸二酯酶4(phosphodiesterase 4,PDE4)抑制剂通过降解环磷酸腺苷参与调控促炎性细胞因子的释放。特应性皮炎患者炎性细胞中PDE4的活性增加,导致促炎性细胞因子和趋化因子的产生增加。靶向PDE4治疗可减少促炎症递质的产生。局部外用和口服PDE4抑制剂均已被证实安全性较好。2%crisaborole软膏,已被美国食品和药物管理局批准用于治疗2岁以上儿童和成人特应性皮炎。其他PDE4抑制剂正处于临床试验阶段,已经公布的有效性和安全性结果提示其用于特应性皮炎的治疗具有良好前景。(本文来源于《实用皮肤病学杂志》期刊2019年04期）
型磷酸二酯酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨姜黄素对哮喘小鼠气道平滑肌细胞中磷酸二酯酶4D(phosphodiestarase 4D,PDE4D)基因的表达及其启动子区域甲基化的影响。方法将18只雄性C57BL/6小鼠随机分为3组:对照组、哮喘模型组、姜黄素干预组,每组6只。哮喘模型组和姜黄素干预组小鼠分别给予腹腔注射屋尘螨(house dust mite,HDM)溶液以致敏、激发建立哮喘模型。在模型建立过程中,姜黄素干预组小鼠1次/d给予200 mg/kg姜黄素灌胃,共21 d。对照组小鼠给予等剂量的生理盐水腹腔注射及激发。对小鼠进行支气管肺泡灌洗,收集肺泡灌洗液并对肺泡灌洗液中的细胞进行分类和计数;采用苏木精-伊红(hematoxylin-eosin staining,HE)染色观察小鼠肺组织病理结构改变;采用实时定量聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)检测小鼠气道平滑肌细胞中PDE4D mRNA的表达,通过甲基化特异性PCR检测PDE4D基因启动子区域的甲基化水平。结果与对照组相比,哮喘模型组小鼠支气管肺泡灌洗液中总细胞数目和分类细胞数目均升高(P<0.01)。与哮喘模型组相比,姜黄素干预组小鼠的支气管肺泡灌洗液中炎性细胞数目均下降(P<0.05,P<0.01);小鼠的肺组织炎性症状减轻,气道重塑改善;气道平滑肌细胞中PDE4D mRNA表达降低(P<0.05);PDE4D基因启动子区域甲基化水平升高,是哮喘模型组的(2.34±0.42)倍(P<0.01)。结论姜黄素干预能够部分缓解HDM致敏引起的小鼠支气管炎性细胞浸润、气道结构重塑,并能通过调控PDE4D基因的甲基化水平从而抑制PDE4D mRNA表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
型磷酸二酯酶论文参考文献
[1].刘爱芹,许士琪,郝超,于胜海,朱礼岩.磷酸二酯酶抑制剂米力农的合成工艺改进[J].化学研究.2019
[2].李晓鸾,朱怡卿,王芳,商艳.姜黄素对哮喘小鼠气道平滑肌细胞磷酸二酯酶4D基因表达及甲基化的影响[J].广东医学.2019
[3].王田辉.5型磷酸二酯酶抑制剂治疗勃起功能障碍的不良反应及防治措施[J].中国社区医师.2019
[4].吴先富,张雅军,冯玉飞,王瑾,陈亚飞.定量核磁共振法测定4种磷酸二酯酶-5抑制剂的含量[J].药物分析杂志.2019
[5].毛明强,邹婧,郑静,丁淑敏,吴香莹.一种磷酸二酯酶抑制剂异去甲蟛蜞菊内酯对HT-22细胞的保护作用[J].常州大学学报(自然科学版).2019
[6].龙晓弘,曹小丽.广西汉族人群磷酸二酯酶4D基因多态性与脑出血的关系[J].广西医科大学学报.2019
[7].张明强.磷酸二酯酶抑制剂联合去乙酰毛花苷注射液治疗心功能Ⅲ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者疗效观察[J].首都食品与医药.2019
[8].石涵,公威,聂绍平.5型磷酸二酯酶参与急性心肌梗死发生的机制及研究进展[J].中华老年心脑血管病杂志.2019
[9].邢贞建,江慧贤,程武,李祥,钟洪兰.新型磷酸二酯酶4抑制剂罗氟普兰对炎性因子的影响[J].今日药学.2019
[10].邓维,苏伟,张高磊,陈见友,刘晓雁.磷酸二酯酶4抑制剂治疗特应性皮炎的研究进展[J].实用皮肤病学杂志.2019
标签：磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ)抑制剂; 缩合; 环合; 工艺改进;