导读:本文包含了多重反应体系论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:华重楼,球药隔重楼,黑籽重楼,多重PCR
多重反应体系论文文献综述
尹显梅,张开元,饶文霞,唐卓,蒋桂华[1]（2017）在《华重楼及其常见混伪品的多重聚合酶链式反应快速鉴定体系的建立和应用》一文中研究指出收集华重楼常见混种栽培种的根茎,叶片及种子样品,对华重楼极其常见混伪品的r DNA-ITS片段进行对比分析。基于重楼属植物r DNA-ITS的SNP位点,针对华重楼、球药隔重楼、黑籽重楼设计3组共6条特异性引物,建立并优化多重PCR反应体系。应用已建立的多重PCR方法对华重楼、球药隔重楼、黑籽重楼及常见的其他重楼属混伪品进行鉴别,验证方法的准确性。通过观察电泳检测扩增产物条带的位置及数量实现快速检测的目的。建立的多重PCR鉴定方法能准确地对华重楼极其常见重楼属混杂栽培种进行快速鉴别。多重PCR方法特异性强,灵敏度高,高效快速,可用于多基源中药材及同属近缘种的快速鉴别,同时为中药材的种质资源鉴定提供可行的方法。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2017年30期）
徐伟松,倪润洲[2]（2016）在《多重聚合酶链反应体系的建立及其在诊断急性胰腺炎继发感染中的应用价值》一文中研究指出目的建立多重聚合酶链反应(m-PCR)体系,并探讨其在诊断急性胰腺炎(AP)继发感染中的应用价值。方法选取185例AP患者,轻症AP 140例,重症AP 45例。建立一种同时扩增9种肠道常驻菌特异性目的基因的m-PCR体系,于患者发病7~14 d内采用该技术检测患者外周血中9种肠道常驻菌的目的基因,诊断患者有无继发性细菌感染;同时抽取外周血或腹腔穿刺液进行培养,以培养结果为金标准,评价m-PCR对AP继发感染的诊断效能。结果建立的m-PCR体系可同时检测9种肠道常驻致病菌。185例AP患者m-PCR诊断34例为重症胰腺炎患者继发感染,8例为轻症胰腺炎患者继发感染;培养法诊断26例为重症胰腺炎患者继发感染,5例为轻症胰腺炎患者继发感染。m-PCR诊断重症胰腺炎继发感染的灵敏性为92.3%,特异性为47.37%,阳性预测值70.59%,阴性预测值81.82%,准确度为73.33%;m-PCR检查轻症胰腺炎继发感染的灵敏性为80%,特异性为97.04%,阳性预测值50%,阴性预测值99.24%,准确度为96.43%。结论 m-PCR适用于监测重症胰腺炎患者继发细菌感染,该方法准确度高,方便快捷,可作为对重症胰腺炎患者继发细菌性感染的诊断方法。(本文来源于《广西医学》期刊2016年11期）
马拥军,吴勇,胡少龙,南丽,郑雅萍[3]（2016）在《基于多重逆转录-聚合酶链式反应和毛细管电泳的腹泻病原体多重检测体系建立》一文中研究指出目的为患者提供一种新型的多重(19种)腹泻病原体的检测方案,用于临床快速诊断。方法利用NCBI数据库设计19种腹泻病原体及内参的特异性引物;建立多重逆转录-聚合酶链式反应(mRT-PCR)体系;用GeXP遗传分析系统对PCR产物进行毛细管电泳分离,从而对19种腹泻病原体进行鉴别。结果 100例腹泻样本中阳性样本为85例,阴性样本为15例,共出现单病原体感染32例,混合感染53例,与测序结果一致。19种病原体特征峰均有出现,且各个峰之间分离良好,未见交叉现象。结论利用GeXP分析平台联合mRT-PCR技术同时检测19种腹泻病原体的方法,具有高通量、灵敏度高、特异性强且检验速度快等优点,此方法有可能满足临床医生对腹泻病原体检测的需求,从而指导临床治疗。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2016年09期）
马林,郭苗苗,苏东赢,孙九喆,王二彬[4]（2015）在《烤后烟叶多重PCR反应体系的优化》一文中研究指出以烤烟品种中烟100为模板,利用两对SCAR引物,采用单因素和正交优化试验,研究烤后烟叶多重PCR反应体系中各主要因素的影响情况,建立了适合烤后烟叶多重PCR扩增的最佳反应体系:20μL体系中含模板DNA 45 ng,Mg2+浓度2.50 mmol/L,d NTP浓度0.40 mmol/L,Taq酶用量4.00 U.该体系多重扩增条带清晰,可缩短鉴别时间,为利用多重PCR技术鉴别烤烟DNA指纹图谱奠定了基础.(本文来源于《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》期刊2015年02期）
张景雪[5]（2015）在《利用多重表象的量子动力学/分子动力学方法研究液相下叁个不同尺度分子体系的反应》一文中研究指出液相下，反应分子在溶剂分子中碰撞或振动会发生一系列的化学反应。由于溶液闭锁效应及牢笼效应的存在，导致液相下的反应原理与气相下迥然不同。鉴于液相体系过大的计算量，一般的研究方法为分子动力学方法或连续介质近似，这些方法或者无法描述化学键的形成与断裂，或者计算精度较低。本文将首次使用显式（explicit）溶剂模型(SPC/E)用多重表象的量子动力学/分子动力学方法（CCSD(T)/MM、DFT/MM及ESP/MM）对液相下一些化学反应机制进行研究，以求获得高精度的CCSD(T)理论水平的相关结果,希望从原子分子甚至电子层面了解化学反应机制，并指导相关实验的进行。卤代烃是地表/地下水、大气和土壤的重要污染源，被美国环保局列入126种优先污染物的卤代烃就有26种（包括氯代甲烷和氯代乙烷），因此本文首先对卤代甲烷的亲核取代反应CH3Cl+F→CH3F+Cl进行研究，接下来研究相对更大的亲核取代反应体系氯代乙烷EtCl+ClO→EtClO+Cl的相关机理并与气相下的反应机制作对比。最后我们将工作重点转移到更大分子体系的研究。鉴于DNA碱基容易被修饰从而引起衰老、病变、影响生物体机能，且人体中含有大量水溶液，这里我们对液相下常见的羟基进攻鸟嘌呤形成8-羟基鸟嘌呤后的开环反应进行研究。本文第一章为序言，介绍选题背景及相关理论知识。第二章，对CH3Cl+F→CH3F+Cl进行研究，详细介绍研究过程的理论实现；得到沿反应路径的电子云分布、几何构型变化；发现CCSD(T)理论水平的液相势垒为23.2kcal/mol、反应热-8.0kcal/mol,与液相实验势垒26.9kcal/mol、利用气相实验值及溶剂化能量获得的液相反应热-8.1kcal/mol吻合得较好；该反应溶液对反应势垒贡献18.5kcal/mol，其中溶剂经典能量占主导地位。第叁章，介绍EtCl+ClO→EtClO+Cl的反应机制：同样计算了以上物理参量，发现极化及溶剂能量对势垒的贡献分庭抗礼；通过计算得液相下反应速率为5.27×10-17cm3molecule-1s-1比气相慢了7个数量级，验证了水的存在对反应的阻碍作用；相对第二章的体系，该体系进一步利用两种不同DFT理论方法（M08-SO/ccpVTZ及B3LYP/aug-cc-pVTZ）对氯代乙烷体系进行分析计算。第四章讨论了液相下8-羟基鸟嘌呤开环生成formimidic acid radical的反应机制。与前两个体系计算内容一致，我们得到了自由能路径、水的贡献、有效电荷分布及分子构型。另外，又重点介绍氢键对分子构型变化的影响；采用八种不同交换关联函数及基组（Truhlar等人针对气相反应推荐的误差较小的方法）时液相下该反应的变化，与Truhlar等人结果一致，推荐M08-SO/cc-PVTZ。第五章为总结与展望。(本文来源于《山东师范大学》期刊2015-03-22）
袁艳鹏,关云谦,林庆玲,薛金花,蔡彦宁[6]（2011）在《反转录巢式多重聚合酶链式反应体系检测单细胞中时钟基因表达》一文中研究指出目的建立一种高度灵敏的能够在单细胞水平检测时钟基因表达的反转录巢式多重聚合酶链式反应(multiplex nestedreverse transcription-polymerase chain reaction,multiplex nested RT-PCR)体系。方法选取核心时钟基因bmal1,clock,per1,per2,cry1和cry2,以及看家基因β-actin,分别设计和优化巢式引物对。以基因质粒为模板,检测巢式多重PCR体系的灵敏度。体外转录得到各个基因的RNA模板,并检测反转录巢式多重PCR体系的灵敏度。使用手动微操作器,显微镜下负压获取悬浮单个NIH/3T3细胞,使用反转录巢式多重PCR体系检测其中目的时钟基因。应用实时定量PCR检测整体水平时钟基因表达情况,与单细胞水平进行比较。结果巢式多重PCR检测体系可以检测出单拷贝质粒DNA。反转录巢式多重PCR能够检测出4拷贝RNA模板。利用上述体系发现,NIH/3T3单细胞中时钟基因环路表达存在很大差异,同时发现群体水平per1和per2表达的高峰和低谷间差异有统计学意义,而单细胞水平per1表达则差异无统计学意义。结论建立了高度灵敏的用于检测时钟基因表达的反转录巢式多重PCR体系,揭示了单细胞水平时钟基因表达的异质性,也验证了整体水平与单细胞水平时钟基因表达的差异。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2011年03期）
王绍鹏,刘尚武,李勇,刘伟婷,吕典秋[7]（2010）在《马铃薯SSR标记多重PCR反应体系优化研究》一文中研究指出以马铃薯品种克新18为试验材料,探讨了多重PCR反应体系主要成分、引物不同比例关系及退火温度对SSR标记扩增的影响。在不改变其他成分浓度的条件下,对PCR反应体系的4个组分(Taq酶、MgCl2、模板DNA、dNTPs)进行浓度或用量梯度试验;利用正交设计L(934)对反应体系的4对引物组合(STM0014、Pat、SSI、UGP)在3个水平上进行优化;最终确立了马铃薯SSR标记多重PCR反应优化体系,总体积为20μL;2.5μL 25 mmol.L-1 MgCl2,0.6μL 10 mmol.L-1 dNTPs,Taq酶0.8 U,模板DNA 80 ng;4 mmol.L-1的4对引物之间的用量比为2:1:2:3,退火温度为54.7℃。优化后的反应体系重复性好,扩增结果稳定可靠,能够明显区分不同的马铃薯品种。为进一步探讨马铃薯品种资源遗传多样性、构建DNA指纹图谱打下了坚实的基础。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2010年10期）
郝玉芹,孙皆宜,李艾,杨国兴,张伟[8]（2010）在《正交优化多重PCR反应体系检测3种食源性致病菌的研究》一文中研究指出[目的]建立金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、志贺氏菌的快速、敏感、特异的多重PCR检测方法。[方法]根据金黄色葡萄球菌的nuc基因、沙门氏菌的IpaB基因、志贺氏菌的ipaH基因,设计3对特异性引物进行多重PCR检测,利用正交设计对多重PCR反应体系的镁离子、Taq酶、dNTP、引物的浓度在4个水平上进行L16(44)优化试验,并确定该检测方法的特异性与灵敏度。[结果]3对引物能特异性扩增出210、280、393 bp的目的条带。利用FTA滤膜提取模板DNA,采用建立多重PCR同时对3种食源性致病菌进行检测具有较高的灵敏度,灵敏度金黄色葡萄球菌为3.5×102cfu/ml、沙门氏菌为2.2×102cfu/ml、志贺氏菌为1.0×102cfu/ml。[结论]该检测方法准确、快速、高效,为同时检测食品中多种致病菌奠定了基础。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2010年02期）
张文华,罗久里[9]（2003）在《单变量多重定态转变体系中热传导-化学反应偶合诱发的温度-浓度振荡》一文中研究指出以Schl¨ogl模型为样本,分析了该类非恒温均匀的单变量多定态转变体系中因传热 化学反应诱发的热动力学振荡.分别借助小寄生参数法与线性化稳定性分析法,具体讨论了产生温度 浓度振荡的阈值,并计算了参数空间中的振荡区,论证了两种分析方法出现振荡的参数空间重迭区,是该类二变量体系出现吻合一致的极限环振荡的充分必要条件.丰富了二变量体系出现极限环振荡的判据体系.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2003年01期）
郭宏生[10]（2000）在《化学反应中多重定态体系终止点的二级相变行为》一文中研究指出本文中我们提出了一个具有多重定态的化学反应体系的动力学方程,阐明了其终止点的二级相变特征可以和Landau的平均场理论作类比.这种讨论有助于我们在更大范围内得到了化学非线性耗散系统终止点的相变共性.(本文来源于《辽宁高职学报》期刊2000年01期）
多重反应体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立多重聚合酶链反应(m-PCR)体系,并探讨其在诊断急性胰腺炎(AP)继发感染中的应用价值。方法选取185例AP患者,轻症AP 140例,重症AP 45例。建立一种同时扩增9种肠道常驻菌特异性目的基因的m-PCR体系,于患者发病7~14 d内采用该技术检测患者外周血中9种肠道常驻菌的目的基因,诊断患者有无继发性细菌感染;同时抽取外周血或腹腔穿刺液进行培养,以培养结果为金标准,评价m-PCR对AP继发感染的诊断效能。结果建立的m-PCR体系可同时检测9种肠道常驻致病菌。185例AP患者m-PCR诊断34例为重症胰腺炎患者继发感染,8例为轻症胰腺炎患者继发感染;培养法诊断26例为重症胰腺炎患者继发感染,5例为轻症胰腺炎患者继发感染。m-PCR诊断重症胰腺炎继发感染的灵敏性为92.3%,特异性为47.37%,阳性预测值70.59%,阴性预测值81.82%,准确度为73.33%;m-PCR检查轻症胰腺炎继发感染的灵敏性为80%,特异性为97.04%,阳性预测值50%,阴性预测值99.24%,准确度为96.43%。结论 m-PCR适用于监测重症胰腺炎患者继发细菌感染,该方法准确度高,方便快捷,可作为对重症胰腺炎患者继发细菌性感染的诊断方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多重反应体系论文参考文献
[1].尹显梅,张开元,饶文霞,唐卓,蒋桂华.华重楼及其常见混伪品的多重聚合酶链式反应快速鉴定体系的建立和应用[J].科学技术与工程.2017
[2].徐伟松,倪润洲.多重聚合酶链反应体系的建立及其在诊断急性胰腺炎继发感染中的应用价值[J].广西医学.2016
[3].马拥军,吴勇,胡少龙,南丽,郑雅萍.基于多重逆转录-聚合酶链式反应和毛细管电泳的腹泻病原体多重检测体系建立[J].中国卫生检验杂志.2016
[4].马林,郭苗苗,苏东赢,孙九喆,王二彬.烤后烟叶多重PCR反应体系的优化[J].郑州轻工业学院学报(自然科学版).2015
[5].张景雪.利用多重表象的量子动力学/分子动力学方法研究液相下叁个不同尺度分子体系的反应[D].山东师范大学.2015
[6].袁艳鹏,关云谦,林庆玲,薛金花,蔡彦宁.反转录巢式多重聚合酶链式反应体系检测单细胞中时钟基因表达[J].首都医科大学学报.2011
[7].王绍鹏,刘尚武,李勇,刘伟婷,吕典秋.马铃薯SSR标记多重PCR反应体系优化研究[J].东北农业大学学报.2010
[8].郝玉芹,孙皆宜,李艾,杨国兴,张伟.正交优化多重PCR反应体系检测3种食源性致病菌的研究[J].安徽农业科学.2010
[9].张文华,罗久里.单变量多重定态转变体系中热传导-化学反应偶合诱发的温度-浓度振荡[J].四川大学学报(自然科学版).2003
[10].郭宏生.化学反应中多重定态体系终止点的二级相变行为[J].辽宁高职学报.2000