导读:本文包含了硫酸氧钒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:ICP,钒电池电解液,杂质元素
硫酸氧钒论文文献综述
王浩宇,李兰杰,徐从美,祁健[1]（2019）在《ICP法测定硫酸氧钒电解液中重金属元素含量》一文中研究指出采用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定钒电池电解液中重金属元素的含量,试验研究了该分析方法的准确度、精密度。试验结果表明该方法测定数据稳定,平行性较好,相对标准偏差小。符合生产检验要求,适合在企业中推广。(本文来源于《北方钒钛》期刊2019年02期）
徐从美,李兰杰,赵亮,赵备备,王海旭[2]（2017）在《硫酸氧钒溶液中硅含量的测定研究》一文中研究指出采用电感耦合等离子体原子发射光谱法和分光光度法,研究了硫酸浓度、盐酸浓度、盐酸与硫酸共同作用对硫酸氧钒溶液中硅含量的测定的影响,并对两种方法的测试结果进行了对比,实验结果表明两种方法的测试结果基本吻合,相对标准偏差不大于10%,硅回收率在95%-105%。电感耦合等离子体原子发射光谱法操作简便,受外界影响波动小。(本文来源于《化工管理》期刊2017年22期）
郑小敏[3]（2017）在《高锰酸钾滴定法测定硫酸氧钒干基》一文中研究指出通过对硫酸氧钒的热重和差热分析,确定了硫酸氧钒的干燥条件,即干燥温度为300℃,真空干燥时间为70min。在此干燥条件下,可使硫酸氧钒完全失掉结晶水,得到干燥的硫酸氧钒样品。在7.5%~10%(V/V)硫酸介质中,采用高锰酸钾滴定法测定干燥的硫酸氧钒中钒(Ⅳ)含量,经换算得到硫酸氧钒干基。方法用于硫酸氧钒干基的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.16%,按照实验方法测定基准硫酸氧钒干基(硫酸氧钒干基质量分数大于99.5%),测定值为99.86%。(本文来源于《冶金分析》期刊2017年05期）
李丹[4]（2017）在《含钒氯化物溶液短流程制备高纯硫酸氧钒研究》一文中研究指出钒是重要的稀有金属,在催化剂、合金、电池、先进材料等方面有着重要的应用。其中,全钒氧化还原液流电池(VRFB)作为钒的一项新应用领域,越来越受到广泛关注。钒钛磁铁矿是钒的主要来源,我国辽宁朝阳地区钒钛磁铁矿属于高钒型超贫钒钛磁铁矿,传统工艺难以处理。因此,本研究团队开发了一条高效、清洁、综合利用该资源的新技术。本论文以新工艺中得到的含钒氯化物溶液为原料,开展含钒氯化物溶液短流程制备高纯硫酸氧钒的研究,得到了以下主要结果:(1)对含钒氯化物溶液的萃取分离工艺进行系统研究,结果表明,采用P507作为萃取剂,在最优的萃取条件下,钒(Ⅳ)和铁(Ⅱ)的单级萃取率分别为70%和5%。采用硫酸作为反萃剂,在最优的反萃条件下,钒(Ⅳ)和铁(Ⅱ)的单级反萃率分别为接近100%和3%。经一次萃取-反萃后,钒含量由原料液中6.33 g/L富集至12.07 g/L,铁含量由78.70 g/L下降到1.62 g/L,实现了钒/铁的分离和钒的富集。同时,得到的反萃液能够作为硫酸盐溶液萃取分离钒的原料。(2)对含钒硫酸盐溶液的萃取分离工艺进行系统研究,研究表明,采用P507作为萃取剂,在最优的萃取条件下,钒(Ⅳ)和铝的单级萃取率分别为68%和2%,实现了钒/铝的分离。采用硫酸作为反萃剂,在最优的反萃条件下,钒(Ⅳ)和铁的单级反萃率分别为接近100%和10%,实现了钒/铁的分离和钒的富集。(3)以氯化物含钒溶液为原料,一次萃取-反萃分离钒铁+五次硫酸盐溶液萃取-反萃分离钒、铁、铝,最终得到了含钒76.5 g/L,杂质总含量小于50 mg/L的高纯硫酸氧钒溶液。(4)对P507萃取进行热力学分析,确定P507萃取VO~(2+)是一个吸热反应,且萃取反应焓△H=9.47kJ/mol。采用红外光谱分析和斜率法对P507萃取钒(Ⅳ)的机理进行研究,确定其机理为阳离子交换过程。(5)对制备的高纯硫酸氧钒溶液在不同硫酸浓度的稳定性以及电化学性能进行研究。结果表明,当硫酸浓度为3mol/L时,1.5mol/L的高纯硫酸氧钒能稳定存在。以制备的高纯硫酸氧钒溶液为初始正负极电解液进行电解实验,可得到V~(5+)、V~(3+)、V~(2+)溶液。再对V~(3+)和V~(4+)混合溶液进行充放电循环实验,实验结果表明,库伦效率约为70%,且能够提供1.5 V的开路电压。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所)》期刊2017-05-01）
闫浩,耿立唐,李兰杰,王浩宇,徐从美[5]（2017）在《电感偶和等离子体对硫酸氧钒中硅元素的测定》一文中研究指出本实验试验了硫酸氧钒基体和共存元素对硅测定的光谱干扰影响,并且优选了待测元素分析谱线以及ICP光谱仪工作条件,有效地消除基体导致的物理干扰以及改善方法精密度和检出限水平;方法实际应用结果表明:其相关系数≥0.9992,标准偏差(SD)为0.555ppm,检出限为0.0261ppm,加标回收率在101%~102%之间,相对标准偏差(RSD)≤2%,本方法简便快捷,精密度和准确度较高,可以用于硫酸氧钒中硅的测定。(本文来源于《化工管理》期刊2017年04期）
成勇[6]（2016）在《ICP-OES同时测定钒电池级硫酸氧钒中杂质铁铬镍钾钠钙硅铝》一文中研究指出建立了采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)同时测定钒电池级固体硫酸氧钒中8种关键杂质含量的分析方法,检测范围包括0.001%~0.100%铁铬镍和0.005%~0.100%钾钠钙硅铝。试验考察了样品中高钒基体和硫酸根离子共存体系下基体效应、光谱干扰以及连续背景迭加等影响因素对痕量杂质测定的干扰。研究得到:硫酸根离子对测定无影响,高浓度钒离子的基体效应或连续背景迭加对钾钠产生负干扰,对砷钴铁镍等其余杂质元素产生正干扰的试验结论,并且方法采用基体匹配法和同步背景校正法相结合方式消除高钒基体对杂质测定的影响。通过光谱干扰试验分类归纳总结了钒基体对杂质元素的光谱干扰情况,并且优选了元素分析谱线、背景校正区域以及光谱仪工作条件。分析方法的技术性能达到:背景等效浓度-0.000 3%~0.000 3%,元素检出限0.000 1%~0.000 3%,含量在0.001%~0.007%范围内RSD<10%,回收率91.0%~110.0%。(本文来源于《钢铁钒钛》期刊2016年04期）
陆佳华,郑洪国,任小青[7]（2016）在《离子色谱法测定硫酸氧钒中氯含量》一文中研究指出采用超纯水溶解试样,用水合肼在酸性条件下将高价钒还原,高速离心分离沉淀除去大量高价钒,再用阳离子交换柱进一步去除残余钒;选用IC S-5000+离子色谱系统,在氢氧化钾溶液梯度淋洗条件下,可较好完成硫酸氧钒样品中氯含量的分析。在系列浓度围内,色谱峰与浓度之间具有良好的线性关系(≥0.9995),加标回收率为95.6%-1 07.0%,相对标准偏差为0.5%-2.5%。结果表明,该方法简便、快速、灵敏、准确、精密度好、检出限低,适于硫酸氧钒中氯含量的测定。(本文来源于《检验检疫学刊》期刊2016年03期）
成勇[8]（2016）在《电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硫酸氧钒中钙镁镍铜铝铁》一文中研究指出采用盐酸溶解样品,使用基体匹配法配制校准曲线消除基体效应的影响,选择Ca317.933nm、Mg 285.213nm、Ni 211.647nm、Cu 324.754nm、Al 396.152nm、Fe 238.204nm作为分析线,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定硫酸氧钒中钙、镁、镍、铜、铝、铁。进行了1.6mg/mL钒离子和3.0mg/mL硫酸根共存体系中基体效应、光谱干扰和连续背景迭加对待测元素测定的影响试验。结果表明,该质量浓度的硫酸根离子对测定不产生影响,而钒对部分待测元素谱线产生光谱干扰,钒基体效应对待测元素均产生正干扰。采用钒基体匹配和同步背景校正相结合的方式消除钒基体的影响,并且优选出未受光谱干扰的各待测元素分析谱线及其背景校正和检测区域,根据试验结果确定了ICP-AES工作条件。钙、镁、镍、铜、铝、铁的质量分数在0.000 1%~0.10%范围内与发射强度成线性,各元素校准曲线的相关系数均大于0.999,背景等效浓度为-0.000 3%~0.000 4%,方法中各元素的检出限为0.000 1%~0.000 3%(质量分数)。按照实验方法测定硫酸氧钒中钙、镁、镍、铜、铝、铁,结果的相对标准偏差(RSD,n=8)为2.6%~14%。实验方法用于测定2个硫酸氧钒样品中钙、镁、镍、铜、铝、铁,结果与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)的测定结果相吻合。(本文来源于《冶金分析》期刊2016年02期）
彭慧仙[9]（2015）在《离子色谱法测定硫酸氧钒中的Cl~-和C_2O_4~(2-)》一文中研究指出采用离子色谱法测定硫酸氧钒中的Cl-和C2O42-。以水合肼沉淀除去硫酸氧钒溶液中的钒离子,上清液经OnguardⅡH柱过滤后,采用IonPac AS19阴离子分离柱和IonPac AG19阴离子保护柱,以氢氧化钾溶液为淋洗液进行梯度淋洗,电导检测器进行检测。Cl-和C2O42-的线性范围分别为0.01~0.50,0.10~50.0mg·L-1,测定下限分别为0.597,0.594mg·kg-1。加标回收率分别在96.9%~104%和88.2%~92.0%之间,测定值的相对标准偏差均小于5.0%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2015年10期）
李享容,秦野,许维国,刘建国,杨家振[10]（2015）在《钒电池电解液物理化学性质研究——硫酸氧钒水溶液粘度性质》一文中研究指出全钒氧化还原液流电池(钒电池)作为一种新型的储能系统,具有能效高、寿命长、设计灵活、稳定性好以及低维护成本和环境友好等特性,被认为是风能、太阳能等新能源最有可行性的大规模储能技术之一,对于电力工业大规模储能系统的发展具有重要的商业价值和环境意义。电解液是钒电池储能及能量转化的核心,对钒电池电解液热力学性质的研究,有助于深入认识溶液的本质特性,对钒电池的容量、能量密度以及系统稳定的提高均具有极大意义。粘度是电池电解质溶液重要的传输性质之一,由粘度得到的各种热力学参数直接反映溶液内部溶质一溶质、溶质一溶剂间相互作用、溶剂化状态、解离或缔合状态,对于认识溶液内部相互作用的机理和溶液的微观结构等具有重要的意义,同时也是预测和计算溶液其它性质所必须的基础数据。作为课题组工作的继续,测定了硫酸氧钒水溶液二元体系在283.15K~323.15 K下的密度和粘度,借助Arrenius关系式,计算了硫酸氧钒水溶液粘滞流动的活化能,借助Jones-Dole经验方程得到了硫酸氧钒水溶液的粘度B系数和参数A,根据这些参数随温度变化的规律,构建了预测溶液粘度的经验方程。根据VO2+离子的粘度B系数随温度变化讨论了VO2+离子与水的相互作用及对水结构的影响,利用液的粘度B系数计算了硫酸氧钒水溶液粘滞流动的活化参数,讨论了滞流动的活化过程的其它热力学参数。提出利用Eyring液体粘度方程估算的硫酸氧钒水溶液的粘度值ηpre的方法。在同一温度下,VOSO4水溶液的粘度随浓度的增大而急剧增加。分子之间作用力增大,溶液的粘度η就增加。随温度的升高,粘度呈指数形式下降。温度升高,粒子的热运动加剧,电解质对液体活化墒的贡献增大,混乱度增加,导致流速增大,粘度降低。根据Jones-Dole方程η’=(η/η1/20–1)/c=A+B c1/2得到了粘度B系数及参数A的值。随温度的升高,粘度B系数减小。这是由于电解质B系数的贡献来源于两部分,一部分来源于VOSO4分子对水分子的吸引趋向导致的正贡献,另一部分来自于水分子本身的结构抵制这种趋向而导致的负贡献。d B/d T<0,即说明的引入VOSO4促进水溶液的结构。通过过渡态理论及计算的热力学参数可得到估算钒电池溶液的粘度η的工作方程:lnη=lnη1V1-ln(x1M1+x2M2)/ρ+x2(Δμ0≠2-Δμ0≠1)/RT-x2(A ln10)︱zMzX︱I1/2/(1+I1/2)+b x2 I只要对此方程稍作改进,就可将其推广成为估算叁元、四元钒电池溶液体系的粘度η的工作方程,并且这个创新成果也可应用于其它多元溶液体系,有较大的学术意义和实用价值。(本文来源于《2015年中国化工学会年会论文集》期刊2015-10-17）
硫酸氧钒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用电感耦合等离子体原子发射光谱法和分光光度法,研究了硫酸浓度、盐酸浓度、盐酸与硫酸共同作用对硫酸氧钒溶液中硅含量的测定的影响,并对两种方法的测试结果进行了对比,实验结果表明两种方法的测试结果基本吻合,相对标准偏差不大于10%,硅回收率在95%-105%。电感耦合等离子体原子发射光谱法操作简便,受外界影响波动小。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硫酸氧钒论文参考文献
[1].王浩宇,李兰杰,徐从美,祁健.ICP法测定硫酸氧钒电解液中重金属元素含量[J].北方钒钛.2019
[2].徐从美,李兰杰,赵亮,赵备备,王海旭.硫酸氧钒溶液中硅含量的测定研究[J].化工管理.2017
[3].郑小敏.高锰酸钾滴定法测定硫酸氧钒干基[J].冶金分析.2017
[4].李丹.含钒氯化物溶液短流程制备高纯硫酸氧钒研究[D].中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所).2017
[5].闫浩,耿立唐,李兰杰,王浩宇,徐从美.电感偶和等离子体对硫酸氧钒中硅元素的测定[J].化工管理.2017
[6].成勇.ICP-OES同时测定钒电池级硫酸氧钒中杂质铁铬镍钾钠钙硅铝[J].钢铁钒钛.2016
[7].陆佳华,郑洪国,任小青.离子色谱法测定硫酸氧钒中氯含量[J].检验检疫学刊.2016
[8].成勇.电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硫酸氧钒中钙镁镍铜铝铁[J].冶金分析.2016
[9].彭慧仙.离子色谱法测定硫酸氧钒中的Cl~-和C_2O_4~(2-)[J].理化检验(化学分册).2015
[10].李享容,秦野,许维国,刘建国,杨家振.钒电池电解液物理化学性质研究——硫酸氧钒水溶液粘度性质[C].2015年中国化工学会年会论文集.2015