导读:本文包含了非官能团烯烃论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氢化,烯烃,硼烷
非官能团烯烃论文文献综述
陈伟强[1]（2014）在《HB(C_6F_5)_2催化的非官能团化烯烃的氢化反应》一文中研究指出烯烃的催化氢化在工业生产和实验室制备中有着重要的应用。过渡金属(如钯、钌、铱等)催化剂在催化氢化中占据着主导地位,然而其通常价格高昂,限制了其的广泛应用。“受阻路易斯酸碱对”(Frustrated Lewis Pair,简称FLP)概念的提出为烯烃的非金属催化氢化提供了新的方法。然而,以“受阻路易斯酸碱对”为催化剂却无法实现非官能团化烯烃的催化氢化。因而非官能团化烯烃的非金属催化氢化仍是无法解决的难题。我们首次将σ键复分解反应应用于硼碳键的氢解反应,设计了以硼氢化合物HB(C6F5)2为催化剂的烯烃的催化氢化反应,成功地将一系列非官能团化的烯烃还原。此外,我们从实验和理论上阐明了。键复分解反应是这一催化反应的关键步骤。(本文来源于《复旦大学》期刊2014-05-15）
王玉文,陈伟强,李振华,王华冬[2]（2013）在《HB(C_6F_5)_2催化的非官能团化的烯烃的氢化反应》一文中研究指出烯烃的催化氢化,为烯烃向烷烃的转化提供了最具有原子经济性的途径.大多数的烯烃的氢化反应是通过过渡金属催化来实现的[1].近年来,非金属催化氢化反应由于低成本、低毒性的特点而受到广泛的关注.对于非金属催化氢化反应的研究,早期主要是用硼烷和双硼烷作为催化剂,但是所需条件苛刻并且经常会导致热解链断裂.近期在温和的条件下通过"受阻路易斯酸碱对"催化实现的氢化反应,为非金属催化氢化提供了一种新思路[2].尽管如此,在温和条件下,非官能团化的烯烃的非金属催化氢化反应依然是一个巨大的挑战.我们发现以强酸性的硼烷HB(C6F5)2作为催化剂,可以实现非官能团化的烯烃的催化氢化反应[3].该反应在低压和相对温和的温度下进行,为非金属催化的氢化反应提供了一种十分有效的方法.此外,动力学研究及理论计算结果表明,在这一反应中决速步很可能是通过非常规的有机硼参与的σ键复分解反应实现的.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）》期刊2013-10-17）
[3]（2013）在《HB(C_6F_5)_2催化的非官能团化的烯烃的氢化反应》一文中研究指出烯烃的催化氢化为烯烃向烷烃的转化提供了最具有原子经济性的途径.目前,用于烯烃氢化的催化剂主要为过渡金属化合物,而开发低毒高效的非金属烯烃氢化催化剂正在吸引越来越多的关注.其中非官能团化的烯烃的非金属催化氢化,是一项非常具有挑战性的课题.复旦大学化学系王华冬课题组发现以具有强Lewis酸性的硼氢化合物HB(C6F5)2为催化剂,可以成功地实现一系列非官能团化的烯烃的催化氢化反应.动力学实验及密度(本文来源于《有机化学》期刊2013年09期）
唐勇,孙秀丽,杨小红,陈州[4]（2011）在《新型聚烯烃催化剂的研究及其催化的乙烯与含极性官能团烯烃的共聚合》一文中研究指出聚乙烯是一类非常重要的高分子材料,但其化学惰性使该类材料的应用受到很大限制。通过催化剂催化乙烯与含极性官能团的烯烃的共聚合是实现聚乙烯材料表面改性、增加其与极性材料的相容性,拓展其应用领域的重要方式。(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
白晨曦,张红江,李正,鲁建春[5]（2006）在《无膦钌卡宾配合物催化丙烯睛和官能团烯烃交叉复分解反应的研究》一文中研究指出近年来,随着新的高效钌卡宾催化剂的不断出现以及对烯烃复分解反应机理的深入了解,该类反应已被广泛用于有机合成及工业生产之中,尤其是含官能团烯烃的交叉复分解反应(cross metathesis)在有机合成中更具有重要意义。用于交叉复分解反应的催化剂主要有Schrock钼卡宾配合物1,Grubbs钌卡宾配合物2和3。(本文来源于《第十叁届全国催化学术会议论文集》期刊2006-09-01）
张慧东[6]（2006）在《表面上和纳米孔中手性Mn（salen）催化剂的固载及其非官能团烯烃的不对称环氧化研究》一文中研究指出多相手性催化是目前催化领域重要的研究方向,多相手性催化环氧化是其中一个最为活跃的研究课题。本论文制备了一系列介孔材料固载的手性Mn(salen)催化剂,并将其应用于非官能烯烃的多相不对称环氧化反应,同时也系统地研究了多相Mn(salen)催化剂的各种因素对不对称环氧化反应的影响,得到下述主要结果:首先改进了通过酚羟基轴向固载Mn(salen)催化剂的制备方法,也发展了通过有机磺酸基轴向固载Mn(salen)催化剂的新方法。通过这两种方法将各种手性Mn(salen)催化剂成功地固载到无机介孔材料的纳米孔道中和外表面上,以及固载到不可溶聚合物的表面上。通过调变或修饰多相Mn(salen)催化剂,非官能团烯烃的不对称环氧化反应可得到比匀相催化剂更高的TOF、环氧化物的顺反比和手性选择性。例如对于6-氰基-2,2-二甲基色烯的不对称环氧化反应,多相催化剂可得到比匀相催化剂更高的TOF (14.8 h-1 vs 10.8 h-1)和ee值(90.6% vs 80.1%),对于cis-β-甲基苯乙烯的不对称环氧化反应,多相催化剂可得到比匀相催化剂更高的ee值(94.6% vs 54.8%)和顺反比(17.6 vs 0.38)。系统研究了多相催化剂的各种因素对不对称环氧化反应的影响。将手性Mn(salen)催化剂固载在载体的纳米孔道中比固载在载体的外表面上可促进化学选择性和手性选择性的提高。通过柔性的丙磺酸基固载的Mn(salen)催化剂比通过刚性苯磺酸基固载的催化剂通常可提高化学选择性和手性选择性。又发现当Mn(salen)催化剂被固载在载体的纳米孔道中时,增长轴向嫁接链的长度可以提高转化率、化学选择性和手性选择性。而当Mn(salen)催化剂被固载在载体的外表面上时,增长轴向嫁接链的长度只可以提高转化率和化学选择性,而ee值却基本保持不变。将多相Mn(salen)催化剂的纳米孔道的表面用甲基修饰之后可以进一步促进TOF、化学选择性和手性选择性的提高。实验上发现对有些底物,不对称环氧化多相催化剂的纳米孔道空间限制效应有利于ee值的提高。(本文来源于《中国科学院研究生院（大连化学物理研究所）》期刊2006-01-18）
高景星,陈忠,万惠霖,严兴国,黄伟国[7]（1995）在《新型胺膦钌配合物均相催化官能团烯烃的氢化》一文中研究指出等摩尔的ＲｕＣｌ２（ＤＭＳＯ）４和Ｐ２Ｎ２Ｈ４｛Ｐ２Ｎ２Ｈ４＝Ｎ，Ｎ＇－双［邻－（二本基膦）苯甲基］乙二胺｝在四氢呋喃中回流反应，高产率地合成了新型胺膦钌配合物ＲｕＣｌ２（Ｐ２Ｎ２Ｈ４）。进行了元素分析和谱学表征。在温度４０～１００℃和氢压３。～５．０ＭＰａ下，该配合物是均相催化α，β－不饱和酸、芳香醛、糖醛和环已酮选择氢化的有效催化剂。研究了添加促进剂ＮＨ４ＰＦ６、ＡｇＮＯ３和Ｅｔ３Ｎ等对氢化反应的效应，讨论了氢化反应的机理。(本文来源于《天然气化工》期刊1995年04期）
高景星,万惠霖,郑荣辉[8]（1995）在《水溶性钌簇合物Ru_3（CO）_9（dpps）_3催化含官能团烯烃的选择氢化和羰化反应》一文中研究指出用水溶性钌簇合物Ｒｕ３（ＣＯ）９（ｄＰＰｓ）３（ｄＰＰｓ＝Ｐｈ２Ｐ—ｍ—Ｃ６Ｈ４ＳＯ３Ｎａ，下同）为催化剂，考察了α，β－不饱和酸、苯乙烯、苯乙酮、苯甲醛和环己酮等的加氢反应。发现了题示簇合物［Ｒｕ３（ＣＯ）９（ｄＰｐｓ）３］是催化上述含官能团烯烃的选择氢化的有效催化剂。在甲醇溶液中，该簇合物也有效地催化乙烯羰化生成丙酸甲酯和二乙酮。添加几种卤化物不仅提高了催化活性，而且改变了产物分布。根据催化剂的ＩＲ和ＸＰＳ分析结果，讨论了可能的催化活性物种。(本文来源于《天然气化工》期刊1995年02期）
黄乃聚,徐良衡,叶明新,冯珺[9]（1991）在《环状缩醛对某些含官能团烯烃的自由基加成反应》一文中研究指出率的加成产物。这些产物通常是不易制备的,因而该反应在这一类酯的合成中将是有效的方法。结果和讨论我们应用的1和含官能团的烯烃2反应,结果列于表1。显然,在体系中存在着多个反应的竞争。要使得上述加成成为主要反应,首先要减少2的自聚和调聚反应,其次要使如下的链反应能够实现(见 p.176)。(本文来源于《有机化学》期刊1991年02期）
非官能团烯烃论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
烯烃的催化氢化,为烯烃向烷烃的转化提供了最具有原子经济性的途径.大多数的烯烃的氢化反应是通过过渡金属催化来实现的[1].近年来,非金属催化氢化反应由于低成本、低毒性的特点而受到广泛的关注.对于非金属催化氢化反应的研究,早期主要是用硼烷和双硼烷作为催化剂,但是所需条件苛刻并且经常会导致热解链断裂.近期在温和的条件下通过"受阻路易斯酸碱对"催化实现的氢化反应,为非金属催化氢化提供了一种新思路[2].尽管如此,在温和条件下,非官能团化的烯烃的非金属催化氢化反应依然是一个巨大的挑战.我们发现以强酸性的硼烷HB(C6F5)2作为催化剂,可以实现非官能团化的烯烃的催化氢化反应[3].该反应在低压和相对温和的温度下进行,为非金属催化的氢化反应提供了一种十分有效的方法.此外,动力学研究及理论计算结果表明,在这一反应中决速步很可能是通过非常规的有机硼参与的σ键复分解反应实现的.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非官能团烯烃论文参考文献
[1].陈伟强.HB(C_6F_5)_2催化的非官能团化烯烃的氢化反应[D].复旦大学.2014
[2].王玉文,陈伟强,李振华,王华冬.HB(C_6F_5)_2催化的非官能团化的烯烃的氢化反应[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）.2013
[3]..HB(C_6F_5)_2催化的非官能团化的烯烃的氢化反应[J].有机化学.2013
[4].唐勇,孙秀丽,杨小红,陈州.新型聚烯烃催化剂的研究及其催化的乙烯与含极性官能团烯烃的共聚合[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[5].白晨曦,张红江,李正,鲁建春.无膦钌卡宾配合物催化丙烯睛和官能团烯烃交叉复分解反应的研究[C].第十叁届全国催化学术会议论文集.2006
[6].张慧东.表面上和纳米孔中手性Mn（salen）催化剂的固载及其非官能团烯烃的不对称环氧化研究[D].中国科学院研究生院（大连化学物理研究所）.2006
[7].高景星,陈忠,万惠霖,严兴国,黄伟国.新型胺膦钌配合物均相催化官能团烯烃的氢化[J].天然气化工.1995
[8].高景星,万惠霖,郑荣辉.水溶性钌簇合物Ru_3（CO）_9（dpps）_3催化含官能团烯烃的选择氢化和羰化反应[J].天然气化工.1995
[9].黄乃聚,徐良衡,叶明新,冯珺.环状缩醛对某些含官能团烯烃的自由基加成反应[J].有机化学.1991