导读:本文包含了生殖株论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丛径,小花碱茅,生殖株数量,影响
生殖株论文文献综述
张婉婷,赵博,倪秀珍[1]（2019）在《不同利用方式对小花碱茅生殖株数量特征的影响研究》一文中研究指出分析两种利用方式对小花碱茅生殖株数量和生物量的影响,结果表明,火烧有利于生殖株数量的积累,并且两样地其生殖株数量、生物量与丛径间均呈极显着直线正相关关系,相关关系均已达到了极显着水平(P<0.01),反映了小花碱茅无性系生殖株的数量与生物量均受丛径大小的严格制约。(本文来源于《种子科技》期刊2019年05期）
张臣臣,张仪,朱丹,顾文彪,兰勤娴[2]（2015）在《长角血蜱两性生殖株和孤雌生殖株幼蜱发育零点及有效积温的研究》一文中研究指出目的研究长角血蜱两性生殖株和孤雌生殖株幼蜱在不同温度下的发育零点和有效积温。方法将长角血蜱两性生殖株和孤雌生殖株饱血幼蜱置于不同温度的环境中,观察发育历期和积温,采用拟合模型方程求出两性株和孤雌株幼蜱发育的零点温度,计算幼蜱发育的有效积温。结果长角血蜱两性株和孤雌株的发育零点分别为14.89℃和14.95℃,平均积温分别为(265.08±99.37)日度和(306.90±176.24)日度,有效积温分别为(101.44±147.66)日度和(116.51±116.79)日度。结论长角血蜱饱血幼蜱的发育历期随温度升高而缩短,两性株比孤雌株发育快,研究结果可以作为长角血蜱生物学的基础理论参数之一。(本文来源于《国际医学寄生虫病杂志》期刊2015年03期）
任珩,赵成章,高福元,石福习,张茜[3]（2012）在《退化草地阿尔泰针茅生殖株丛与非生殖株丛的空间格局》一文中研究指出生殖株丛与非生殖株丛的空间格局是株丛自身特性和植物种内、种间关系综合作用的结果。采用草地群落学调查与点格局分析方法,在祁连山北坡高寒退化草地设置4个退化梯度,每个梯度内随机设置3个2 m×2 m的样方,分析了0—100cm空间尺度上阿尔泰针茅(Stipa krylovii)种群生殖与非生殖株丛的生物量、高度和空间格局。结果表明:未退化草地中,阿尔泰针茅生殖与非生殖株丛均出现聚集格局,且分布于不同的尺度区间;草地退化过程中,生殖与非生殖株丛聚集格局出现重迭且重迭的空间尺度发生转换,从18—19 cm、54—68 cm转换为45—78 cm;生殖株丛空间格局以聚集分布为主,聚集格局尺度随生物量和株高增加而增大;非生殖株丛以聚集和均匀分布为主,聚集格局尺度随生物量和株高下降而减小,均匀格局尺度增大。在干扰活动影响下,生物量分配和株高的转变是种群空间格局发生尺度转换的关键因素,反映了退化草地植物种群繁殖与更新的适应性途径。(本文来源于《生态学报》期刊2012年21期）
张经经,杨允菲,陈永强[4]（2011）在《松嫩平原扁秆藨草种群生殖株构件表型可塑性及生长分析》一文中研究指出采用大样本取样野外实地测定方法,对松嫩平原扁秆藨草(Scirpus planiculmis)种群生殖株的数量性状和生殖分配规律进行了分析。结果表明,在籽实成熟期,扁秆藨草种群生殖株各数量性状具有较大的表型可塑性。变异系数以种子生物量最大,为81.63%;其次为种子生殖分配73.14%;株高最小,为13.11%。扁秆藨草种群生殖株表型可塑性遵循着规律性,即随着株高和株生物量的增加,茎叶生物量呈幂函数增加,花序生物量呈直线增加;生殖分配随着株高和株生物量的增加呈幂函数或指数减少。(本文来源于《草业科学》期刊2011年11期）
亓娜,张学勇,杨允菲,关伟,赵春艳[5]（2007）在《辽东半岛不同生境结缕草种群有性生殖株的数量特征》一文中研究指出通过对结缕草种子成熟期有性生殖株的测定,分析了辽东半岛不同生境结缕草种群有性生殖株的种子数量(每花序种子数)和质量(千粒质量)以及生长量(株高)和生殖生长量(花序长,生殖生长比率)的数量特征及其差异。结果表明,生态条件较差生境的结缕草种群,其有性生殖株的株高、花序长、每花序种子数及千粒质量均最低,而生殖生长比率最高,说明不同生境结缕草种群有性生殖株的生殖生长、生育力、其种子生存与竞争力主要受到环境的限制,但有性生殖株个体自身具有生殖生长调节策略,生态条件较差的生境结缕草种群有性生殖株将更多的生长量用于生殖生长。(本文来源于《草原与草坪》期刊2007年04期）
吴伯骥,谢明唐,陈毅平,蒋辉,郭学兴[6]（1990）在《水稻雄性不育系C1001中发现无融合生殖株系的细胞学和胚胎学研究》一文中研究指出对水稻雄性不育系C1001的生殖方式进行的细胞学和胚胎学研究表明,在水稻雄性不育系C1001的部分株系中,其生殖方式出现了几种类型的无融合生殖,在完全隔离的条件下,在胚珠内观察到有两条胚的可能发生途径,其一,胚来自胚珠体细胞(因尚未追溯其来源,暂定为胚来自胚珠体细胞),然后挤向胚囊继续发育成成熟胚;其二,胚来自未授精的卵细胞或助细胞,以孤雌或单性生殖的方式发育成胚,不形成真正的胚乳,此外反足细胞发生位移,细胞质变稀薄,液泡化,并进行有丝分裂,形成多细胞结构,讨论了水稻C1001中发生的无融合生殖方式和意义。(本文来源于《中国科学(B辑 化学 生命科学 地学)》期刊1990年10期）
生殖株论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究长角血蜱两性生殖株和孤雌生殖株幼蜱在不同温度下的发育零点和有效积温。方法将长角血蜱两性生殖株和孤雌生殖株饱血幼蜱置于不同温度的环境中,观察发育历期和积温,采用拟合模型方程求出两性株和孤雌株幼蜱发育的零点温度,计算幼蜱发育的有效积温。结果长角血蜱两性株和孤雌株的发育零点分别为14.89℃和14.95℃,平均积温分别为(265.08±99.37)日度和(306.90±176.24)日度,有效积温分别为(101.44±147.66)日度和(116.51±116.79)日度。结论长角血蜱饱血幼蜱的发育历期随温度升高而缩短,两性株比孤雌株发育快,研究结果可以作为长角血蜱生物学的基础理论参数之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生殖株论文参考文献
[1].张婉婷,赵博,倪秀珍.不同利用方式对小花碱茅生殖株数量特征的影响研究[J].种子科技.2019
[2].张臣臣,张仪,朱丹,顾文彪,兰勤娴.长角血蜱两性生殖株和孤雌生殖株幼蜱发育零点及有效积温的研究[J].国际医学寄生虫病杂志.2015
[3].任珩,赵成章,高福元,石福习,张茜.退化草地阿尔泰针茅生殖株丛与非生殖株丛的空间格局[J].生态学报.2012
[4].张经经,杨允菲,陈永强.松嫩平原扁秆藨草种群生殖株构件表型可塑性及生长分析[J].草业科学.2011
[5].亓娜,张学勇,杨允菲,关伟,赵春艳.辽东半岛不同生境结缕草种群有性生殖株的数量特征[J].草原与草坪.2007
[6].吴伯骥,谢明唐,陈毅平,蒋辉,郭学兴.水稻雄性不育系C1001中发现无融合生殖株系的细胞学和胚胎学研究[J].中国科学(B辑化学生命科学地学).1990