导读:本文包含了氢氧化铝佐剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:变应性鼻炎,氢氧化铝,卵清蛋白
氢氧化铝佐剂论文文献综述
王黎源,袁圆,李成,崔智君,张敏[1]（2019）在《不同氢氧化铝佐剂剂型辅助卵清蛋白诱导小鼠变应性鼻炎的效果比较》一文中研究指出目的比较利用佐剂氢氧化铝[Al(OH)_3]干粉与氢氧化铝凝胶辅助以卵清蛋白(ovalbumin,OVA)致敏的小鼠变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的建模效果。方法 24只清洁级健康雌性Balb/C小鼠随机分为A组(正常对照组)、B组(氢氧化铝凝胶组)和C组(氢氧化铝干粉组),每组8只。造模后通过观察小鼠的生物行为学改变、使用HE染色观察小鼠鼻黏膜重塑的变化、采用ELISA法检测各组小鼠血清中卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)、IL-4、IL-5的分泌水平评价模型效果。结果行为生物学观察B组和C组均出现变应性鼻炎的症状,但C组小鼠的症状较B组轻;镜下观察A组小鼠鼻黏膜纤毛较整齐,基底膜无水肿及血管充血现象。B组和C组可见小鼠鼻黏膜纤毛脱落断裂、基底膜增厚且黏膜下小血管扩张,其中B组更为明显;B组与C组的OVA-sIgE显着高于A组(P<0.05),且C组的OVA特异性IgE明显低于B组(P<0.05);B组和C组血清中细胞因子IL-4、IL-5的分泌水平明显低于A组(P<0.05)。结论氢氧化铝凝胶作为佐剂辅助的变应性鼻炎模型效果优于氢氧化铝干粉模型。(本文来源于《牡丹江医学院学报》期刊2019年05期）
肖詹蓉,张娜,潘殊男,杨溢尧,艾绪露[2]（2019）在《疫苗用氢氧化铝佐剂质量标准的初步建立》一文中研究指出目的建立疫苗用氢氧化铝佐剂的质量标准。方法参照《欧洲药典》8. 0和《中国药典》四部(2015版),选择5个实验室对6个厂家12批氢氧化铝佐剂样品同时进行17个理化项目的检测及分析,建立适合国内氢氧化铝佐剂的质量标准。结果初步建立了疫苗用氢氧化铝佐剂17项质量标准。经5个实验室检测,12批样品外观、溶解性能、鉴别试验、无菌、吸附率、硫酸盐含量、硝酸盐含量、铵盐含量、砷盐含量、铁盐含量、重金属含量、氯化钠含量、氯化物含量及细菌内毒素的结果均符合《欧洲药典》8. 0和《中国药典》四部(2015版)相关质量标准;而p H值、铝含量、沉降率检测结果不同厂家之间差异较大。结论建立了适合国内氢氧化铝佐剂的质量评价体系,为氢氧化铝佐剂的质量标准进入2015版《中国药典》增补版提供了方法细则和标准制定依据。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年07期）
李杨,郭超,张小平,明海霞,陈彦文[3]（2018）在《黄芪皂苷-氢氧化铝佐剂复合物对bFGF肿瘤疫苗抗乳腺癌活性的影响》一文中研究指出目的:研究黄芪皂苷-氢氧化铝佐剂复合物对bFGF肿瘤疫苗抗乳腺癌活性的影响.方法:使用黄芪皂苷-氢氧化铝复合佐剂去免疫小鼠,5次免疫后,小鼠右腋皮下接种乳腺癌细胞,最后一次免疫后第7天处死小鼠,测定免疫小鼠血清中bFGF特异性抗体水平、IFN-γ和IL-4的表达量,并进行体外CTL活性检测.结果:此佐剂复合物能有效刺激IFN-γ的释放,产生了强烈的抗原特异性CTL反应,肿瘤的生长明显受到抑制,同时提高了荷瘤小鼠的生存期.结论:黄芪皂苷-氢氧化铝佐剂复合物能明显提高bFGF肿瘤疫苗的抗癌活性,在未来肿瘤免疫治疗中值得重视.(本文来源于《河西学院学报》期刊2018年05期）
伍胤杰[4]（2017）在《疫苗生产中微载体预处理方式的研究及氢氧化铝佐剂制备工艺的优化》一文中研究指出Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗(Inactivated Poliomyelitis Vaccine,Sabin strain,sIPV)和肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)灭活疫苗作为近年来刚刚上市的新疫苗,为全球最终消灭脊髓灰质炎和预防控制由EV71病毒引起的小儿手足口病提供了有力的武器。两种疫苗均为灭活疫苗。为提高疫苗的免疫原性,目前主要采用加大抗原使用量和添加疫苗佐剂来提高疫苗的免疫效果。近年来逐渐兴起和普及的微载体培养技术能够有效提高细胞产量,从而提高抗原产量;而氢氧化铝作为传统免疫佐剂能够有效提高疫苗免疫效果,从而减少抗原使用量。这两种物料的应用从不同方面解决了灭活疫苗产能低、价格高的问题,为全球特别是发展中国家使用到廉价、充足的疫苗提供了可能。本文对sIPV灭活疫苗生产中微载体预处理方式对其灭菌温度及Vero细胞贴壁率进行研究并对EV71灭活疫苗生产中氢氧化铝佐剂制备工艺进行优化,旨在为这两种物料的生产制备提供指导,使它们能够更好的应用到sIPV株脊髓灰质炎灭活疫苗和EV71灭活疫苗的生产中,为进一步提高疫苗产量、降低生产成本奠定基础。第一部分:sIPV灭活疫苗生产中微载体预处理方式对其灭菌温度及Vero细胞贴壁率的影响。目前,商品化的微载体多以干粉状态储存和销售,在细胞培养前需要先进行预处理,即用无Ca2+、Mg2+的磷酸盐缓冲液(PBS)对干粉微载体进行水合吸胀和洗涤,然后将水合吸胀后的微载体进行高压蒸汽灭菌处理,之后才能够用于细胞的培养。在这个过程中,可能会对微载体产生影响,从而影响细胞的贴壁和生长。本部分将 Cytodexl 微载体用无 Ca2+、Mg2+的 PBS 以 1:20(50g·L-1)、1:40(25g,L-1)、1:60(16.7g.L-1)叁种水合吸胀浓度,每种浓度720ml、2400ml、6000ml叁种装量进行预处理,然后置于高压灭菌器中进行121℃高压蒸汽灭菌,观察其水合吸胀浓度及装量差异对灭菌温度造成的影响。灭菌完成后取样对微载体进行显微镜观察,然后将各组微载体样品用于Vero细胞的7L生物反应器培养,12h后记录各组的贴壁率。实验证明,对微载体进行预处理时,不同水合吸胀浓度和装量会对其灭菌时的升温速率造成影响。预处理时水合吸胀浓度不超过50g.L-1 121℃以上灭菌时间不超过212min,对Cytodexl微载体物理特性和Vero细胞的贴壁率没有影响(P＞0.05)。同时,在利用生物反应器培养Vero细胞时,除了考虑微载体的水合吸胀浓度和灭菌温度差异对细胞贴壁率的影响外,更重要的是预处理时不同水合吸胀浓度和装量所造成的灭菌温度差异是否能够满足无菌控制的要求。本部分为sIPV灭活疫苗生产中应用微载体技术培养Vero细胞时预处理的水合吸胀浓度及灭菌温度控制提供了实验依据和建议。第二部分:EV71灭活疫苗生产中氢氧化铝佐剂制备工艺优化采用氨水法制备了6批氢氧化铝佐剂,其中优化前3批,优化后3批。在反应过程中,对氨水的滴加方式进行优化:以450ml/min的速度分8个点向叁氯化铝溶液中滴加6%~8%氨水,当pH达到6.0时,将滴加速度降为180ml/min继续滴加,当pH达到6.9±0.1时停止滴加氨水;在透析过程中,对透析方式进行优化:将反应生成的胶体溶液用透析袋分袋包装,每袋装量400ml,放入透析槽,用注射用水流水透析,每天搓揉两次次,间隔6小时。做到每袋搓揉,搓揉时将透析袋底部的沉淀和颗粒充分混合至溶液中,90小时后将所有透析袋中的氢氧化铝佐剂收集至氢氧化铝佐剂配制罐中,在60℃条件下以50Hz的速度搅拌1小时。对优化前后的氢氧化铝佐剂进行粒径检测、沉降分析、铵离子检测、铝含量检测以及本成品的铝吸附效果检测。结果表明:优化后的氢氧化铝佐剂平均粒径显着小于优化前(P<0.05),且平均粒径变异系数小于优化前3批,沉降率均为0ml,铵离子检测合格率100%,铝含量及氢氧化铝含量显着大于优化前(P<0.05),分别提高了 24.7%和26.1%,优化前后6批氢氧化铝佐剂所配制的半成品,其上清液抗原百分含量均≤1.25%,优化后的氢氧化铝佐剂仍能较好的吸附EV71抗原。本部分的优化方式提高了自配氢氧化铝佐剂的质量和安全性,减少了批间差异,其有效性没有因为优化而受到影响。安全、有效的自配氢氧化铝佐剂对于减少对进口商品化氢氧化铝佐剂的依赖、进一步降低疫苗价格创造了条件。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2017-09-01）
马静[5]（2017）在《IDO抑制剂+氢氧化铝复合物佐剂效应研究》一文中研究指出[背景]现代新型免疫佐剂在弥补传统佐剂不足的同时,具备缓慢释放抗原和促进更全面应答反应的优势,并可通过佐剂复合诱导更强的免疫应答。但仅靠现存佐剂简单迭加不足以克服单一佐剂面临的各种技术难题,因此寻找新靶点佐剂的步伐不能停止。吲哚胺-2,3双加氧酶(Indoleamin-2,3 dioxygenase,IDO)具有免疫抑制作用,它干扰佐剂促进疫苗的免疫应答,引起疫苗耐受,其抑制剂作为佐剂能提高疫苗的接种效果。且与氢氧化铝[AL(OH)3]复合可从正面促进+负面抑制角度共同增强免疫反应水平,二者结合具有开发成复合佐剂的潜质。[目 的]本实验旨在探索IDO两个抑制剂[4-苯基咪唑(4-phenylimidazole,4-PI)、迷迭香酸(Rosmarinic acid,RosA)]+AL(OH)3 复合物对甲型肝炎减毒活疫苗(live hepatitis A virus attenuated live vaccine,HepA-1)诱导的小鼠体液免疫的影响。[方法]实验用HepA-1、Al(OH)3和不同剂量4-PI/RosA叁者混合为复合佐剂组免疫小鼠,同时设置1×PBS组,抗原组,铝佐剂组,单一 4-PI、RosA佐剂组作为对照,ELISA方法测试各组小鼠血清中抗-HAV IgG抗体水平,以此评价两组复合物和单一抑制剂的佐剂效果。[结果]实验结果表明复合物4-PI 1 mg组、RosA 400 μg组诱导的抗体水平显着高于各自单一抑制剂佐剂组、抗原组和铝佐剂组(P<0.05),差异均有统计学意义。两个抑制剂其余剂量复合佐剂组在不同时间点检测到的抗体水平高于抗原组。单一 4-PI、RosA佐剂组产生的抗体水平与抗原组相当,佐剂作用不明显。铝佐剂组的抗体滴度高于抗原组,但差异不具有统计学意义。实验设置的剂量范围内4-PI最佳剂量是1 mg/只,RosA最佳剂量400μg/只。[结论]实验结果显示4-PI+Al(OH)3和RosA+Al(OH)3复合物能增强HepA-1诱导的小鼠体液免疫应答,初步证明IDO靶点佐剂设计的合理和有效,IDO抑制剂作为新佐剂开发的思路可行,并为该类佐剂的选择和设计提供了依据。(本文来源于《昆明医科大学》期刊2017-05-01）
马静,王海漩,李思瑾,何慧,胡凝珠[6]（2017）在《4-苯基咪唑+氢氧化铝复合佐剂对甲型肝炎减毒活疫苗诱导小鼠体液免疫应答的影响》一文中研究指出目的研究4-苯基咪唑(4-PI)+氢氧化铝[Al(OH)_3]复合佐剂对甲型肝炎减毒活疫苗(HepA-1)诱导的小鼠体液免疫应答的影响。方法实验设置7个分组,分别是:阴性对照组(1×PBS),铝佐剂组[HepA-1+Al(OH)_3],疫苗组(HepA-1),M1[HepA-1+Al(OH)_3+4-PI500μg]组,M2[HepA-1+Al(OH)_3+4-PI 1 mg]组,M3[HepA-1+Al(OH)_3+4-PI 1.5 mg]组和M4(HepA-1+4-PI 1mg)组,200μL HepA-1,24μL Al(OH)_3,随机分配小鼠,7只/组,分别皮下注射300μL,接种一次。用间接酶联免疫吸附法测试抗-甲型肝炎病毒(HAV)IgG抗体滴度,检测时间为免疫后4周、8周、12周、16周。实验过程中,观察和记录小鼠的健康情况。结果除阴性对照组,其余各组4个时间点均检测到抗-HAV IgG抗体,12周达到峰值。M2组在整个检测阶段抗体水平最高,显着高于疫苗组(t=4.449、3.633、2.565、6.809,P<0.05)和M4组(t=6.256、4.796、4.153、4.113,P<0.05),且第4周高于铝佐组(t=-2.877,P<0.05);M4组在4个时间点检测到的抗体水平与疫苗组相当。4-PI最佳剂量组是1 mg/只。实验全程观察到小鼠每项生理指标均正常。结论 4-PI+氢氧化铝复合佐剂能增强HepA-1诱导的小鼠体液免疫应答,有望开发成HepA-1新型复合佐剂。(本文来源于《实验动物与比较医学》期刊2017年02期）
邱少辉,方鑫,张然,何鹏,梁争论[7]（2015）在《氢氧化铝佐剂对重组乙型肝炎疫苗诱导的免疫相关细胞因子的影响》一文中研究指出目的分析氢氧化铝佐剂对乙型肝炎表面抗原、重组乙型肝炎疫苗诱导的早期固有免疫反应和加强免疫后获得性免疫反应的影响。方法单针免疫,分为4组,每组15只:经BALB/c小鼠背部皮下注射重组乙型肝炎抗原(20μg/ml)、重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,10μg/0.5 ml)、氢氧化铝佐剂(0.5 mg/ml),100μl/只,同时设生理盐水对照组,于免疫后3、24、48、96、168 h,收集处理外周全血及血清。加强免疫,分为2组,每组9只:相同方法免疫疫苗及抗原,1μg/(100μl·只),于初免后第14天,按照相同剂量加强免疫1次,于加强免疫后24、48、168 h,采集外周血分离血清。使用Luminex方法测定全血中相关因子的m RNA表达及血清中蛋白类细胞因子的分泌水平。结果单针免疫后24 h,3个免疫组多种细胞因子m RNA表达达到高峰,其中IRF7在铝佐剂和乙肝疫苗组中的表达显着高于乙肝抗原组(P<0.05)。加强免疫后,乙肝疫苗组IL-5、IL-6和IL-12p70在24 h时分泌水平最高,之后逐渐下降;CXCL10、IFNγ和MIP-1α则随时间持续升高;乙肝抗原组中细胞因子分泌量及持续时间均低于乙肝疫苗组。结论氢氧化铝佐剂可单独或协同抗原,共同增强乙肝疫苗诱导的早期固有免疫反应,加强免疫后,铝佐剂促进多种细胞因子的分泌。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2015年09期）
冉旭华,魏晓曼,闻晓波,曹思,张峣[8]（2015）在《CpG ODN、氢氧化铝和大肠埃希菌不耐热肠毒素无毒突变体联合佐剂对猪轮状病毒△VP8亚蛋白免疫效果的影响》一文中研究指出目的评价Cp G ODN、氢氧化铝[Al(OH)3]和大肠埃希菌不耐热肠毒素(heat-labile enterotoxin,LT)无毒突变体联合佐剂对猪轮状病毒(porcine rotavirus,PRV)△VP8*亚蛋白免疫效果的影响。方法将LT A亚基上63位丝氨酸突变为赖氨酸,构建LT的无毒突变体重组表达质粒p ET-30a(+)-LTK63,于E.coli表达重组蛋白LTK63,并进行纯化。将小鼠随机分为LTK63+Al(OH)3组、Cp G ODN+Al(OH)3组、Cp G ODN+LTK63+Al(OH)3组及Al(OH)3对照组,将P2-SB-1AΔVP8*抗原蛋白分别与各组相应佐剂共同免疫小鼠,均经颈部皮下注射,隔2周免疫1次,共3次,于每次免疫后14 d采血,分离血清,间接ELISA法检测血清抗体效价及Ig G亚型;末次免疫2周后,MTT法检测小鼠特异性淋巴细胞的增殖。结果经双酶切及测序鉴定,重组质粒p ET-30a(+)-LTK63构建正确;表达和纯化产物经SDS-PAGE及Western blot分析,均可见相对分子质量约33 000(A亚基)和13 000(B亚基)的目的蛋白条带。二免后,Cp G ODN+LTK63+Al(OH)3组的抗体滴度显着高于LTK63+Al(OH)3组、Cp G ODN+Al(OH)3组和Al(OH)3对照组(P<0.05);末次免疫后2周,Cp G ODN+Al(OH)3组抗体滴度显着高于Al(OH)3对照组、Cp G ODN+LTK63+Al(OH)3组和LTK63+Al(OH)3组(P<0.001);Cp G ODN+LTK63+Al(OH)3和LTK63+Al(OH)3组小鼠血清中Ig G2a和Ig G1水平相当,Cp G ODN+Al(OH)3组血清抗体以Ig G2a为主,Al(OH)3对照组血清Ig G以Ig G1为主;Cp G ODN+Al(OH)3组小鼠特异性淋巴细胞的增殖能力最强。结论 Cp G ODN+Al(OH)3联合佐剂表现出明显的协同效应,可显着提高小鼠对PRV△VP8*亚蛋白的体液免疫和细胞免疫应答。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2015年08期）
孙晓琴[9]（2015）在《氢氧化铝佐剂对灭活轮状病毒免疫原性的影响》一文中研究指出[目的]研究评价氢氧化铝佐剂与灭活轮状病毒疫苗的最适配比。预防传染病传统有效的疫苗主要有减毒活疫苗和灭活疫苗。轮状病毒疫苗自上世纪90年代初开始研制,现有叁种减毒活疫苗用于预防轮状病毒感染,Rotarix、RotaTeq和罗特威。减毒活疫苗在诱导全面免疫反应有其优势,但也存在一些如毒力返祖,不易除去外源因子污染,母体抗体对疫苗有效性影响,不能用于免疫缺陷儿童或进行免疫抑制治疗者接种等问题。灭活疫苗可最大限度降低上述问题,灭活疫苗安全性优于活疫苗但有效性往往低于活疫苗。因此,添加佐剂是增强灭活疫苗免疫原性提高有效性的常用方法。氢氧化铝是常用且有效的人用疫苗佐剂。如何将氢氧化铝佐剂与疫苗进行最适配比是关系到了灭活疫苗的有效性和安全性的主要问题,本论文就此问题做了系统的研究。[方法]疫苗制备：将在Vero细胞上培养的轮状病毒ZTR-68株收获的原液,通过浓缩、纯化和灭活工艺获得灭活轮状病毒疫苗。动物免疫：选用ICR小鼠,雌雄各半。肌肉注射,免疫2次,间隔两周,免疫后14d采血,蚀斑减数中和试验检测小鼠血清中和抗体效价。氢氧化铝对疫苗免疫原性影响实验包括两部分：第一部分不同浓度Al(OH)3对同一疫苗浓度(160EU/100ul)的比较,实验动物分别注射0.2 mg/ml Al(OH)3+160EU/100ul、0.4 mg/ml Al(OH)3+160EU/100ul、0.8 mg/ml Al(OH)3+160EU/100ul及1.6 mg/ml Al(OH)3+160EU/100ul;第二部分在同— Al(OH)3佐剂浓度(0.8 mg/ml)与不同抗原浓度进行比较,实验动物分别注射免疫剂量为2.5EU、10 EU、40EU、160EU、320EU及640 EU疫苗抗原,同时设相应无佐剂组及对照组。[结果]第一部分实验结果比较发现,免疫含0.8 mg/ml及1.6 mg/ml氢氧化铝灭活疫苗均可获得较高中和效价,几何均值(GMT)分别为1：228及1：256。第二部分实验结果比较发现,160 EU+0.8mg/ml Al(OH)3/100μl免疫剂量组免疫效果最好,中和效价GMT值达到203.18。同剂量的轮状病毒灭活疫苗佐剂组的免疫效果要优于无佐剂疫苗组(P均<0.05)。其次160EU与640EU剂量第一次免疫的中和效价GMT值分别90.50和161.27,相差较大,加入佐剂后中和效价GMT值分别是203.18和181.01,差异不明显且160EU组>640EU组。随后加强免疫后,160EU与640EU剂量中和效价GMT值明显升高,分别为161.27和228.07,含佐剂中和效价GMT值增加到287.35和256。[结论]氢氧化铝佐剂对提高轮状病毒灭活疫苗免疫原性有明显作用。Al(OH)3佐剂以0.8mg/ml的效果最好,灭活轮状病毒疫苗抗原160EU和640EU在此Al(OH)3浓度下均能诱导良好的体液免疫反应,二者无明显差异。因此160EU+0.8mg/ml Al(OH)3/100μl是配比最佳方案。(本文来源于《昆明医科大学》期刊2015-05-01）
艾绪露,孙晓艳,陈少华,薛红刚,胡业勤[10]（2015）在《3种氢氧化铝佐剂的理化性质分析》一文中研究指出目的分析3种氢氧化铝佐剂的理化性质。方法通过X-射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、透射电镜观察、颗粒大小和吸附能力检测、沉降分析及灭菌前后p H变化检测分析本室配制的氢氧化铝佐剂(佐剂C)与两种商品化的氢氧化铝佐剂(佐剂A和佐剂B)的理化性质。结果 3种氢氧化铝佐剂均为弱晶型勃姆石(poorly-crystalline boehmite,PCB)的晶体形态,颗粒大小主要分布在1~10μm,吸附能力均大于2 mg BSA/mg Al,沉降情况符合《欧洲药典》(7.0版)的要求,灭菌前后p H值变化均小于0.5。结论本室配制的氢氧化铝佐剂与商品化氢氧化铝佐剂多数检测参数值较接近,但吸附能力高于商品化佐剂。本研究为氢氧化铝佐剂质控标准的建立提供了参考。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2015年01期）
氢氧化铝佐剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立疫苗用氢氧化铝佐剂的质量标准。方法参照《欧洲药典》8. 0和《中国药典》四部(2015版),选择5个实验室对6个厂家12批氢氧化铝佐剂样品同时进行17个理化项目的检测及分析,建立适合国内氢氧化铝佐剂的质量标准。结果初步建立了疫苗用氢氧化铝佐剂17项质量标准。经5个实验室检测,12批样品外观、溶解性能、鉴别试验、无菌、吸附率、硫酸盐含量、硝酸盐含量、铵盐含量、砷盐含量、铁盐含量、重金属含量、氯化钠含量、氯化物含量及细菌内毒素的结果均符合《欧洲药典》8. 0和《中国药典》四部(2015版)相关质量标准;而p H值、铝含量、沉降率检测结果不同厂家之间差异较大。结论建立了适合国内氢氧化铝佐剂的质量评价体系,为氢氧化铝佐剂的质量标准进入2015版《中国药典》增补版提供了方法细则和标准制定依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氢氧化铝佐剂论文参考文献
[1].王黎源,袁圆,李成,崔智君,张敏.不同氢氧化铝佐剂剂型辅助卵清蛋白诱导小鼠变应性鼻炎的效果比较[J].牡丹江医学院学报.2019
[2].肖詹蓉,张娜,潘殊男,杨溢尧,艾绪露.疫苗用氢氧化铝佐剂质量标准的初步建立[J].中国生物制品学杂志.2019
[3].李杨,郭超,张小平,明海霞,陈彦文.黄芪皂苷-氢氧化铝佐剂复合物对bFGF肿瘤疫苗抗乳腺癌活性的影响[J].河西学院学报.2018
[4].伍胤杰.疫苗生产中微载体预处理方式的研究及氢氧化铝佐剂制备工艺的优化[D].北京协和医学院.2017
[5].马静.IDO抑制剂+氢氧化铝复合物佐剂效应研究[D].昆明医科大学.2017
[6].马静,王海漩,李思瑾,何慧,胡凝珠.4-苯基咪唑+氢氧化铝复合佐剂对甲型肝炎减毒活疫苗诱导小鼠体液免疫应答的影响[J].实验动物与比较医学.2017
[7].邱少辉,方鑫,张然,何鹏,梁争论.氢氧化铝佐剂对重组乙型肝炎疫苗诱导的免疫相关细胞因子的影响[J].中国生物制品学杂志.2015
[8].冉旭华,魏晓曼,闻晓波,曹思,张峣.CpGODN、氢氧化铝和大肠埃希菌不耐热肠毒素无毒突变体联合佐剂对猪轮状病毒△VP8亚蛋白免疫效果的影响[J].中国生物制品学杂志.2015
[9].孙晓琴.氢氧化铝佐剂对灭活轮状病毒免疫原性的影响[D].昆明医科大学.2015
[10].艾绪露,孙晓艳,陈少华,薛红刚,胡业勤.3种氢氧化铝佐剂的理化性质分析[J].中国生物制品学杂志.2015