导读:本文包含了五味子软胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:五味子酸枣仁软胶囊,戊巴比妥钠,巴比妥钠,睡眠
五味子软胶囊论文文献综述
白丽婷,王莹,高卓林,赵麟萱,汪平[1]（2019）在《五味子酸枣仁软胶囊改善动物睡眠功能的研究》一文中研究指出主要探究五味子酸枣仁软胶囊对改善动物睡眠功能的影响。选取SPF级KM雌性小鼠48只(体重18.00～22.00 g)。试验设4组,包括高、中、低3个剂量组和1个阴性对照组,高剂量组为1.00 g/kg(相当于成人每日用量的30倍)、中剂量组为0.33 g/kg(相当于成人每日用量的10倍)、低剂量组为0.17 g/kg(相当于成人每日用量的5倍)、阴性对照组为玉米胚芽油。小鼠每日灌胃给予受试样品1次,灌胃用量20 mL/kg,连续30 d。通过直接睡眠试验、延长戊巴比妥钠睡眠时间试验、戊巴比妥钠阈下剂量睡眠试验、巴比妥钠睡眠潜伏期试验,探究该样品对改善动物睡眠功能的影响。结果表明,在该试验条件下,延长戊巴比妥钠睡眠时间试验、戊巴比妥钠阈下计量睡眠时间试验、巴比妥钠睡眠潜伏期3项试验中两项呈阳性,且无明显直接睡眠作用。根据《保健食品检验与评价技术规范》中改善睡眠功能检验方法,可判定该样品具有改善睡眠功能。(本文来源于《特产研究》期刊2019年03期）
姜鑫,董宇,曲绪楷,王震红[2]（2018）在《高效液相色谱法同时测定保健食品软胶囊剂型中五味子甲素、五味子乙素和五味子醇甲》一文中研究指出目的优化样品前处理条件,建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)同时测定保健食品软胶囊剂型中五味子甲素、五味子乙素和五味子醇甲3种成分含量的斱法。方法样品经环己烷溶解后,经过甲醇萃取,被测成分采用CAPCELL PAK-C18(4.6mml.D×250mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇-水作为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min。结果保健食品软胶囊剂型中五味子甲素、五味子乙素和五味子醇甲3种成分的线性范围分别为0～295、0～303、0～5022μg/mL,相兲系数为0.9992～0.9995,线性良好;对五味子甲素、五味子乙素和五味子醇甲的进行高、中、低3种水平浓度下进行加标回收实验,回收率为89.1%～97.8%;相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)≤3.9%(n=6)。结论该斱法前处理简单,灵敏度及加标回收率高,准确度和稳定性好,可以满足保健食品软胶囊剂型中五味子甲素、五味子乙素和五味子醇甲的分离和含量测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年18期）
张洁玉,邹伟,于学平,李鹏,张瑜[3]（2015）在《南五味子软胶囊治疗失眠症(肝郁化火证)有效性和安全性的Ⅱb期临床研究》一文中研究指出目的:评价南五味子软胶囊不同剂量组治疗失眠症(肝郁化火证)的有效性和安全性,为Ⅲ期临床试验提供用药依据。方法:采用随机、双盲、多中心、安慰剂、平行对照的设计方法将符合失眠症(肝郁化火证)诊断标准的受试者随机分为高剂量组、低剂量组和空白对照组,筛选期为7天,治疗期为4周,第7、14、28天各随访一次,对治疗前后匹兹堡睡眠质量指数的变化、中医证候分级量化积分、每日入睡时间改善度、夜间睡眠时间/日间觉醒时间、加用唑吡坦(商品名:思诺思)的剂量以及临床总体印象量表进行比较分析和评价,同时观察相关安全性指标,并记录不良事件。结果:叁组间治疗前后在改善患者匹兹堡睡眠质量指数方面,在改善中医证候分级量化积分、入睡时间以及夜间睡眠时间/日间觉醒时间方面,高剂量组优于低剂量组和安慰剂组,低剂量组优于安慰剂组(P均<0.05),叁组间加用唑吡坦剂量比较无统计学意义(P>0.05);安全性方面:高剂量组不良事件发生率5.00%,低剂量组不良事件发生率2.86%,安慰剂组不良事件发生率4.29%,叁组差别比较无统计学意义(P>0.05)。结论:高剂量组南五味子软胶囊对失眠症(肝郁化火证)疗效明显优于低剂量组和安慰剂组,且安全性良好,初步可以推断Ⅲ期临床用药剂量为高剂量组。(本文来源于《中医药学报》期刊2015年05期）
邹冲,熊宁宁,蒋萌,高维敏,邹建东[4]（2015）在《南五味子软胶囊Ⅰ期人体耐受性临床研究》一文中研究指出目的:考察人体对南五味子软胶囊的耐受性和初步安全性,为该药Ⅱ期临床试验提供安全的剂量范围。方法:选择健康人为受试者,依据动物实验结果推算初始及最大剂量,从安全的初始剂量开始,顺序开展单次给药耐受性试验和累积性耐受性试验。共纳入36例受试者,其中单次给药耐受性临床试验24例,5个剂量组,分别为1(含南五味子木脂素提取物132mg g)、2、3、4、6粒,每日1次给药。累积性(多次给药)耐受性试验12例,2个剂量组,分别为4粒/次和3粒/次,每日1次,连续给药7天。观察指标为临床症状、生命体征和理化检查指标等,采用SAS 9.13统计软件进行统计学处理。结果:36名受试者共发生15例次轻度不良反应,主要表现为:血清白/球蛋白(A/G)轻度下降、CD3+、CD4+、CD8+降低,大便隐血弱阳性,血清总胆红素升高,血AST轻度升高,血Cl-降低,等。结论:南五味子软胶囊Ⅰ期临床试验最大耐受剂量单次给药为4粒/日,多次给药为3粒/日。推荐Ⅱ期临床试验的安全剂量范围为每日3粒,建议在Ⅱ期临床试验中注意对不良反应的观察。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2015年04期）
胡正芳,柳燕,李除夕,丁菲,贾树田[5]（2015）在《南五味子软胶囊急性毒性研究》一文中研究指出目的观察南五味子软胶囊对小鼠和大鼠的急性毒性,评价其安全性。方法采用急性毒性试验方法,以1次大剂量分别给小鼠和大鼠灌胃南五味子软胶囊内容物,连续14 d观察小鼠和大鼠行为活动等指标和毒性反应程度,并在试验结束时处死动物进行剖检,以获得南五味子软胶囊初步毒性资料。结果小鼠和大鼠均无明显行为异常和体质量变化,也未出现死亡。结论试验设定的最大给药量对小鼠和大鼠均无明显毒性作用,为其新药研发和临床用药提供了理论依据。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2015年01期）
张秋池[6]（2014）在《南五味子软胶囊治疗原发性失眠肝郁化火证有效性及安全性研究》一文中研究指出研究目的：通过一项自身前后对照试验,初步探寻南五味子胶囊治疗原发性失眠属肝郁化火证的有效性及安全性。研究方法：采用自身前后对照研究方法。对2012年5月-2013年5月于江苏省中医院脑病中心门诊就诊的原发性失眠属肝郁化火证的患者进行纳入,充分知情沟通后接受南五味子软胶囊治疗。分别于开始研究后的第0、7、14、21、28日评估其中医证候分级量化积分、肝郁化火证候量化积分,分别于第0、7、28日评估匹兹堡睡眠质量指数。采用SPSS17.0统计软件进行统计分析,对比各指标与第0日时差异。并且通过观察血、尿、粪便常规,生化功能及心电图等评价南五味子软胶囊的安全性。结果：研究共纳入45例患者,其中7例患者失访。结果显示,与开始研究时(第0日)相比,服药后第7、14、21日患者中医证候量化积分、肝郁化火证候量化积分均有改善,其差异具有统计学意义(P<0.05)。与开始研究时(第0日)相比,服药后第7、21日患者匹兹堡睡眠指数均有改善,其差异具有统计学意义(P<0.05)。安全性分析显示患者服药21日后复测体温、呼吸频率、静息心率、血压、血常规、血液生化指标、尿常规、粪便常规、常规12导联心电图与开始研究时(第0日)相比,无明显变化。结论：初步表明南五味子软胶囊治疗原发性失眠肝郁化火证有效,且安全性良好。但本研究具有一定局限性,仍需进一步进行随机、对照及大样本试验来验证结果。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2014-04-03）
胡正芳,李除夕,柳燕,丁菲,贾树田[7]（2014）在《南五味子软胶囊的一般药理作用研究》一文中研究指出目的:观察南五味子软胶囊口服给药对小鼠精神神经系统和麻醉犬心血管系统及呼吸系统的影响,探讨其用药安全性。方法:以不同剂量南五味子软胶囊给予小鼠(100,200,400 mg·kg-1)ig给药,观察给药后小鼠的一般行为表现、自主活动、协调运动能力和协同戊巴比妥钠作用,考察对其精神神经系统的影响;以不同剂量南五味子软胶囊(50,100,200 mg·kg-1)对麻醉犬十二指肠给药,观察给药前后相关指标的变化,考察其对麻醉犬心血管系统及呼吸系统的影响。结果:南五味子软胶囊对小鼠一般行为表现无明显影响,在转棒和平衡木实验中未表现出肌松作用,对小鼠自主活动(中央穿格次数、直立、整毛及排便次数)有抑制作用,与戊巴比妥钠有协同作用,可缩短入睡潜伏期,延长睡眠持续时间。经十二指肠给药后,对麻醉犬呼吸幅度、呼吸频率、SBP(收缩压)、DBP(舒张压)、MBP(平均血压)、HR(心率)、T波、P波、PR间期、QRS、QT间期均无明显影响。结论:南五味子软胶囊对小鼠一般行为、运动协调能力以及麻醉犬心血管系统和呼吸系统无明显影响,抑制小鼠自主活动次数,与戊巴比妥钠有协同作用,提示南五味子软胶囊对精神神经系统有一定抑制作用,这与该药镇静安神助眠的药效相符。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2014年05期）
周山,周晓东,丁青龙,狄留庆,康安[8]（2014）在《HPLC法同时测定复方五仁醇软胶囊中绿原酸、芍药苷、五味子醇甲、五味子乙素》一文中研究指出目的建立HPLC双波长法一次进样同时测定复方五仁醇软胶囊中绿原酸、芍药苷、五味子醇甲、五味子乙素4种主要有效成分含量的方法。方法采用Lichrospher C18色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水,梯度洗脱,双波长检测(λ1=230nm、λ2=327nm),柱温35℃,体积流量1.0mL/min。结果绿原酸在316~19.75μg/mL(r=0.999 1)、芍药苷在208~13μg/mL(r=1.000 0)、五味子醇甲在656~41μg/mL(r=0.999 8)、五味子乙素在484~30.25μg/mL(r=1.000 0)范围内均成良好的线性。平均回收率分别为97.14%、98.41%、98.79%、102.16%,RSD分别为2.24%、2.85%、1.51%、0.68%(n=6)。结论本检测方法准确可靠、重复性好。可用于评价复方五仁醇软胶囊的质量。(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊2014年01期）
胡正芳,柳燕,李除夕,刘萌,丁菲[9]（2013）在《南五味子总木脂素软胶囊制备工艺优选》一文中研究指出目的:优选南五味子总木脂素软胶囊的制备工艺。方法:采用紫外分光光度法测定总木脂素含量。选择玉米油和聚乙二醇600(PEG600)为分散剂,氢化植物油和羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为稳定剂,聚山梨酯80(Tween80)为助溶剂,筛选内容物最佳处方。以胶囊收率和轧囊现象为综合评价指标,通过正交试验考察进料口温度、胶囊出口温度和转篮干燥时间对制备工艺的影响。结果:内容物最佳处方为主药-玉米油-PEG600-1,2-丙二醇-CMC-Na-氢化植物油-Tween80-水(44∶10∶15∶1∶8∶9∶3∶10),最佳制备工艺为进料口温度50℃,胶囊出口温度20℃,转篮干燥时间24 h。结论:优选的制备工艺稳定可行。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2013年17期）
李春芝[10]（2013）在《HPLC法测定复方益肝灵软胶囊中五味子醇甲的含量》一文中研究指出目的建立复方益肝灵软胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Discovery C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(65:35)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为250nm。结果五味子醇甲浓度在6.72~33.60μg·ml-1范围内,浓度与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.43%,RSD为1.70%。结论该法简便、快捷,重复性好,可用于复方益肝灵软胶囊的质量控制。(本文来源于《山东医学高等专科学校学报》期刊2013年05期）
五味子软胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的优化样品前处理条件,建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)同时测定保健食品软胶囊剂型中五味子甲素、五味子乙素和五味子醇甲3种成分含量的斱法。方法样品经环己烷溶解后,经过甲醇萃取,被测成分采用CAPCELL PAK-C18(4.6mml.D×250mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇-水作为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min。结果保健食品软胶囊剂型中五味子甲素、五味子乙素和五味子醇甲3种成分的线性范围分别为0～295、0～303、0～5022μg/mL,相兲系数为0.9992～0.9995,线性良好;对五味子甲素、五味子乙素和五味子醇甲的进行高、中、低3种水平浓度下进行加标回收实验,回收率为89.1%～97.8%;相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)≤3.9%(n=6)。结论该斱法前处理简单,灵敏度及加标回收率高,准确度和稳定性好,可以满足保健食品软胶囊剂型中五味子甲素、五味子乙素和五味子醇甲的分离和含量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
五味子软胶囊论文参考文献
[1].白丽婷,王莹,高卓林,赵麟萱,汪平.五味子酸枣仁软胶囊改善动物睡眠功能的研究[J].特产研究.2019
[2].姜鑫,董宇,曲绪楷,王震红.高效液相色谱法同时测定保健食品软胶囊剂型中五味子甲素、五味子乙素和五味子醇甲[J].食品安全质量检测学报.2018
[3].张洁玉,邹伟,于学平,李鹏,张瑜.南五味子软胶囊治疗失眠症(肝郁化火证)有效性和安全性的Ⅱb期临床研究[J].中医药学报.2015
[4].邹冲,熊宁宁,蒋萌,高维敏,邹建东.南五味子软胶囊Ⅰ期人体耐受性临床研究[J].中药药理与临床.2015
[5].胡正芳,柳燕,李除夕,丁菲,贾树田.南五味子软胶囊急性毒性研究[J].中国现代应用药学.2015
[6].张秋池.南五味子软胶囊治疗原发性失眠肝郁化火证有效性及安全性研究[D].南京中医药大学.2014
[7].胡正芳,李除夕,柳燕,丁菲,贾树田.南五味子软胶囊的一般药理作用研究[J].中国实验方剂学杂志.2014
[8].周山,周晓东,丁青龙,狄留庆,康安.HPLC法同时测定复方五仁醇软胶囊中绿原酸、芍药苷、五味子醇甲、五味子乙素[J].南京中医药大学学报.2014
[9].胡正芳,柳燕,李除夕,刘萌,丁菲.南五味子总木脂素软胶囊制备工艺优选[J].中国实验方剂学杂志.2013
[10].李春芝.HPLC法测定复方益肝灵软胶囊中五味子醇甲的含量[J].山东医学高等专科学校学报.2013