导读:本文包含了前列舒通片论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:前列疏通片,大车前苷,HPLC,含量测定
前列舒通片论文文献综述
刘明智,黄光磊,梁宏,张钰祺,郝旭[1]（2019）在《HPLC法测定前列舒通片中大车前苷的含量》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定前列舒通片中大车前苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长330nm,柱温25℃,流速1.0mL/min。结果:对照品溶液中和供试品溶液中大车前苷与各杂质峰分离良好;大车前苷在0.06～2.015μg之间呈良好线性关系(r=0.9998),大车前苷平均加样回收率为98.9%(n=6),RSD=0.37%。结论:经方法学验证,本法可用于前列舒通片的质量控制。(本文来源于《江西中医药》期刊2019年10期）
陈瑞文[2]（2014）在《论RP-HPLC法测定前列舒通片中小檗碱的含量》一文中研究指出建立测定前列舒通片中小檗碱含量的RP-HPLC法。方法:采用UltimateTMAQ-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温25℃,保护柱(4.6mm×12mm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g);流速1.0ml·min-1;检测波长为265nm。结果:盐酸小檗碱进样量在0.0904~1.356μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率(n=6)为98.0%,RSD为0.8%。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好。(本文来源于《广东科技》期刊2014年10期）
陈东鸿[3]（2010）在《前列舒通片质控标准的研究》一文中研究指出目的:建立前列舒通片的质控标准。方法:采用薄层色谱法鉴别前列舒通片中的当归、川芎、赤芍和黄柏;采用高效液相色谱法定量检测前列舒通片中盐酸小檗碱含量。结果:当归、川芎、赤芍和黄柏的薄层色谱鉴别效果好、专属性强,分离度高,且阴性样品无干扰;盐酸小檗碱在0.041~0.615μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.50%(RSD=0.70%)。结论:本文建立的方法不仅操作简便、结果准确、重现性好,而且能够对前列舒通片进行定性和定量质控,符合中成药的质控要求。(本文来源于《中国药品标准》期刊2010年04期）
刘丽娟,梁悦[4]（2010）在《RP-HPLC法测定前列舒通片中盐酸小檗碱的含量》一文中研究指出目的:采用RP-HPLC法测定前列舒通片中盐酸小檗碱的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶60)为流动相;检测波长为425nm,流速为1.0ml/min。结果:盐酸小檗碱进样量在0.0388～0.7760μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.3%,RSD为2.04%。结论:该法快速简便,结果准确可靠。(本文来源于《中国医药导报》期刊2010年16期）
马书太[5]（2009）在《对前列舒通片中盐酸小檗碱的含量测定》一文中研究指出目的建立一种测定前列舒通片中盐酸小檗碱含量的HPLC方法。方法色谱条件为C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);0.1%磷酸溶液-乙腈(75∶25)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为270nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.123～0.82μg之间呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为99.52%,相对标准差(RSD)=1.35%(n=6)。结论本方法操作简单,具有专属性强,干扰小的优点,可有效控制该制剂的内在质量。(本文来源于《今日药学》期刊2009年05期）
林天慕,管清香,李红,杨世杰,王恩思[6]（2008）在《前列舒通片对大鼠非细菌性前列腺炎炎症反应的抑制作用》一文中研究指出目的:观察前列舒通片(QLS)对非细菌性急、慢性前列腺炎模型中炎症反应的作用,为临床应用提供药效学依据。方法:Wistar大鼠按体重区组随机分组方法分为空白对照组、模型组、阳性对照组(前列康片组)及QLS低(17.5mg·kg-1)、中(35.0mg·kg-1)、高剂量组(70.0mg·kg-1),每组10只,分别于前列腺背叶的精囊腺注入1%角叉菜胶生理盐水溶液,制作大鼠非细菌性前列腺炎模型,观察测定前列腺液中白细胞数和卵磷脂小体密度、前列腺重量、前列腺指数。在大鼠前列腺内注入消痔灵注射液制作非细菌性慢性前列腺炎模型,给药30d后处死,观察前列腺组织形态学变化。结果:与模型组比较,QLS各给药组白细胞数不同程度减少。35.0和70.0mg·kg-1QLS组前列腺液中白细胞数明显减少(P<0.05),卵磷脂小体密度显着增加(P<0.05或P<0.01);17.5mg·kg-1QLS组前列腺液中白细胞数减少、卵磷脂小体密度增加不明显。与模型组比较,70.0mg·kg-1QLS组前列腺重量和前列腺指数明显减小、白细胞的浸润和纤维母细胞的增生减轻(P<0.05或P<0.01);35.0mg·kg-1QLS组前列腺指数明显降低(P<0.05),白细胞浸润减轻(P<0.01)。结论:QLS具有抑制大鼠非细菌性急、慢性前列腺炎炎症反应的作用。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2008年04期）
林天慕,李红,管清香,杨世杰,王恩思[7]（2008）在《前列舒通片对鼠的抗炎及镇痛作用》一文中研究指出目的:观察前列舒通片(QLS)对实验性动物一般炎症与镇痛模型的作用,为临床应用提供药效学依据。方法:大鼠和小鼠分别均按体重区组随机方法分为空白对照组(n=8)、阳性对照组(阿司匹林组,n=8)、低剂量组(小鼠:25 mg.kg-1.d-1,n=8;大鼠:17.5 mg.kg-1.d-1,n=8)、QLS中剂量组(小鼠:50 mg.kg-1.d-1,n=8;大鼠:35.0 mg.kg-1.d-1,n=8)、QLS高剂量组(小鼠:100 mg.kg-1.d-1,n=8;大鼠:70.0 mg.kg-1.d-1,n=8)。QLS各剂量组均连续灌胃给药3 d。采用二甲苯致小鼠耳肿胀、卵白蛋白致大鼠足肿胀和棉球肉芽肿观察其对炎症反应的影响,并采用小鼠热板法和腹腔注射0.6%醋酸扭体法观察其镇痛作用。结果:QLS 3个剂量组均不同程度地抑制小鼠耳肿胀度,与空白对照组比较,50及100 mg.kg-1.d-1QLS组小鼠耳肿胀度均明显减小(P<0.05或P<0.01),对小鼠耳肿胀的抑制率分别为53.97%和60.09%;QLS 35.0及70.0 mg.kg-1.d-1组均显着抑制大鼠足肿胀(P<0.05),且对棉球所致肉芽组织增生有明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01),大鼠肉芽肿的抑制率分别为32.40%和35.65%。与空白对照组比较,QLS 25、50及100 mg.kg-1.d-1组分别在给药后90、90及30 min均明显提高热板法小鼠的痛阈值(P<0.05或P<0.01),且可明显减少小鼠的扭体次数(P<0.05),对小鼠痛阈抑制率分别为36.17%、44.13%和46.64%。结论:QLS具有明显的抗炎和镇痛作用。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2008年03期）
林天慕[8]（2008）在《前列舒通片的研制及物质基础研究》一文中研究指出慢性前列腺炎是男性泌尿生殖系统疾病中最常见的感染性疾病。至今仍属于世界疑难病。本项研究拟开发一种治疗慢性前列腺炎的复方中药制剂。临床试验证明虎杖、黄芪及淫羊藿叁味中药对治疗慢性前列腺炎疾病确有疗效。本课题是在中医药理论指导下,根据虎杖、淫羊藿、黄芪的功能主治及现代药理研究成果,以药理效用为考察指标,对其所具有抑菌抗炎、散瘀定痛的有效成分进行研究,优化了中药中有效部位的提取模式,筛选出叁种有效部位的最佳配伍比例,按中医理论组方制成前列舒通片。通过系列研究,建立了科学、规范的质量标准,较好地控制了该药的质量。从而达到提高制剂疗效、减少用药剂量,方便临床应用的目的。对原料药及制剂进行了稳定性考察结果表明,二者均符合新药要求。动物急性毒性实验及动物长期毒性实验表明,前列舒通片安全,无毒性。药效学研究表明,前列舒通片确有抗炎、镇痛、解热及利尿作用,为临床用于治疗前列腺炎提供了科学依据。本研究的各项结果为中药五类新药复方的研制及其中物质基础的寻找提供了一种可行的方法,为该药进一步的临床观察提供了可靠的理论依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2008-04-25）
陈维佳,周洪雷[9]（2008）在《HPLC测定前列舒通片中盐酸小檗碱含量》一文中研究指出目的:建立前列舒通片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用ODS C18(150mm×4.6mm,5μm);0.1%的磷酸溶液-乙腈(55∶45)为流动相;检测波长265nm;流速1.0mL·min-1。结果:盐酸小檗碱在0.1018~0.8144μg线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为99.59%,RSD=0.67%(n=6)。结论:本法快速、准确,可有效控制该制剂的内在质量。(本文来源于《中国现代中药》期刊2008年01期）
陈永红,陈珊珊,孙玉滨,罗秀华,李增文[10]（2007）在《反相高效液相色谱法测定前列舒通片中盐酸小檗碱含量》一文中研究指出目的建立前列舒通片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(25∶75),检测波长为270nm。结果盐酸小檗碱理论塔板数大于3000,进样量在0.087～0.43μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.37%,RSD为0.37%。结论该方法准确可靠,重现性好,可用于前列舒通片的质量控制。(本文来源于《中国药业》期刊2007年11期）
前列舒通片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立测定前列舒通片中小檗碱含量的RP-HPLC法。方法:采用UltimateTMAQ-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温25℃,保护柱(4.6mm×12mm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g);流速1.0ml·min-1;检测波长为265nm。结果:盐酸小檗碱进样量在0.0904~1.356μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率(n=6)为98.0%,RSD为0.8%。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
前列舒通片论文参考文献
[1].刘明智,黄光磊,梁宏,张钰祺,郝旭.HPLC法测定前列舒通片中大车前苷的含量[J].江西中医药.2019
[2].陈瑞文.论RP-HPLC法测定前列舒通片中小檗碱的含量[J].广东科技.2014
[3].陈东鸿.前列舒通片质控标准的研究[J].中国药品标准.2010
[4].刘丽娟,梁悦.RP-HPLC法测定前列舒通片中盐酸小檗碱的含量[J].中国医药导报.2010
[5].马书太.对前列舒通片中盐酸小檗碱的含量测定[J].今日药学.2009
[6].林天慕,管清香,李红,杨世杰,王恩思.前列舒通片对大鼠非细菌性前列腺炎炎症反应的抑制作用[J].吉林大学学报(医学版).2008
[7].林天慕,李红,管清香,杨世杰,王恩思.前列舒通片对鼠的抗炎及镇痛作用[J].吉林大学学报(医学版).2008
[8].林天慕.前列舒通片的研制及物质基础研究[D].吉林大学.2008
[9].陈维佳,周洪雷.HPLC测定前列舒通片中盐酸小檗碱含量[J].中国现代中药.2008
[10].陈永红,陈珊珊,孙玉滨,罗秀华,李增文.反相高效液相色谱法测定前列舒通片中盐酸小檗碱含量[J].中国药业.2007