导读:本文包含了固相萃取材料论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水,磁性纳米材料,火焰原子吸收光谱法
固相萃取材料论文文献综述
谈思维,施燕鹏,邵吉,单晓月,曹承建[1]（2019）在《四氧化叁铁磁性纳米材料固相萃取-火焰原子吸收光谱法测定水中铬》一文中研究指出目的合成油酸改性的Fe_3O_4磁性纳米材料,探讨改性磁性纳米材料对水中铬离子吸附性能,建立环境水中铬的磁性固相萃取-火焰原子吸收光谱法(MSPE-FAAS)。方法用水热法合成Fe_3O_4磁核,再将油酸包裹在Fe_3O_4磁性纳米材料表面。用红外光谱仪(FT-IR)对磁性Fe_3O_4纳米吸附剂进行结构和形态表征。研究吸附及洗脱影响因素,利用磁性纳米材料对水中铬离子进行富集萃取,用火焰原子吸收光谱法进行检测。结果方法检测范围为0.25 mg/L～5.00 mg/L,相关系数为0.999 3,方法检出限为0.9×10~(-3) mg/L,定量限为3.0×10~(-3) mg/L。样品加标回收率为93.0%～102.6%;批内精密度为2.40%～4.08%(n=6),批间精密度为4.28%～6.23%(n=6)。结论合成的磁性纳米材料对水中铬离子的吸附性能良好,本法可用于水中铬离子富集检测。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年20期）
平文卉,史玉坤,杨娟,杨清华,谢超[2]（2019）在《室温离子液体负载环糊精磁性纳米材料固相萃取分离与富集饮料中双酚A及其含量的高效液相色谱法测定》一文中研究指出先由羟丙基-β环糊精与环氧氯丙烷在碱性溶液中反应制得羟丙基-β-环糊精聚合物,再由所制得的羟丙基-β-环糊精聚合物与氯乙酸钠反应制得羧甲基-羟丙基-β-环糊精聚合物,并将此聚合物与硫酸亚铁及叁氯化铁共溶于水中,并在90℃的氨性介质中反应得到Fe_3O_4/羟丙基-β-环糊精聚合物纳米材料。最后将上述纳米材料在[C_4min]PF_6中搅拌浸泡,并经抽滤和在90℃下干燥获得室温离子液体负载环糊精磁性纳米材料(简称磁性纳米材料)。应用此磁性纳米材料作为吸附剂分离、富集饮料中可能存在的双酚A,具体步骤如下:取样品50.0mL,调节其酸度至pH 7.0,加入磁性纳米材料0.1g,振荡提取5.0min,弃去上层溶液,用甲醇2.0mL将双酚A从磁性纳米材料上超声洗脱10.0min,收集洗脱液经0.22μm滤膜过滤,所得滤液供高效液相色谱法分析。以Agilent EC-C_(18)色谱柱为固定相,以不同比例的乙腈(A)和水(B)的混合液作为流动相进行梯度洗脱,采用荧光检测器检测。测得双酚A的线性范围在2.40～800μg·L~(-1)之间,检出限(3S/N)为0.40μg·L~(-1),富集倍数为25。以空白果汁样品为基体,用标准加入法进行回收试验,测得回收率在95.0%～98.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.3%～5.1%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年09期）
李晓慧,徐志辉,李利军,程昊,冯军[3]（2019）在《基于整体材料的固相萃取与毛细管电泳技术联合分离检测桑叶中的多酚类物质》一文中研究指出采用甲基丙烯酸丁酯(BMA)为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,合成了聚甲基丙烯酸丁酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯(poly(BMA-co-EDMA))整体柱,并将其作为固相萃取整体柱与毛细管电泳联用,建立了桑叶中芦丁、绿原酸、槲皮素等多酚物质的分离检测方法。考察了固相萃取条件如淋洗液种类、淋洗液流速和体积、洗脱液种类对萃取效率的影响,并采用毛细管电泳进行分离分析。结果显示,芦丁、绿原酸、槲皮素均在10～160μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.995 5、0.998 5、0.999 5,检出限分别为4.65、1.12、3.49μg/mL,相对标准偏差分别为2.4%、0.98%、2.8%,平均回收率分别为94.7%、98.9%、102%。该固相萃取柱能有效富集和纯化桑叶中3种多酚物质。方法简便、快速、灵敏,适用于桑叶中3种多酚类物质的分离分析。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年07期）
康彭,朱霞萍,将金宇[4]（2019）在《Mg/Al-SDS-LDHs固相萃取材料的制备及应用于有机磷农药的研究》一文中研究指出采用焙烧复原法制备十二烷基硫酸钠(SDS)插层镁铝层状氢氧化物(Mg/Al-SDS-LDHs)复合材料。将材料作为固相萃取剂,应用于氯吡硫磷和水胺硫磷的固相萃取,建立一种快捷、准确的检测实际水样中有机磷农药的分析方法。当固相萃取材料用量为2.0000 g,以4.50 mL二氯甲烷作为洗脱剂,萃取和洗脱时间分别为8 min和1 min时,Mg/Al-SDS-LDHs复合材料对氯吡硫磷和水胺硫磷的富集倍数分别为22和21倍。建立的方法测定氯吡硫磷和水胺硫磷的线性范围为0.2～1.0μg/mL,相关系数均大于0.99,方法检出限分别为0.0063μg/mL和0.01μg/mL。方法成功应用于东风渠河水及菜地灌溉水中氯吡硫磷和水胺硫磷的测定,东风渠水中氯吡硫磷和水胺硫磷分别为0.0115μg/mL和0.0159μg/mL,菜地灌溉水中氯吡硫磷和水胺硫磷分别为0.0200μg/mL和0.0657μg/mL,加标回收率在89.0%-111.0%之间,相对标准偏差在6.35%～9.32%之间。(本文来源于《2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集》期刊2019-07-21）
李小蒙,王旭坤,吴怡秋,邵子纯,邵煜晨[5]（2019）在《金属有机骨架纳米材料-固相萃取环境水样中亚硝胺类消毒副产物》一文中研究指出将通过水热合成法制备的金属有机骨架材料[MIL-101(Cr)]作为吸附剂应用于吸附环境水样中的亚硝胺类消毒副产物,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)进行测定.通过SEM、TEM和FT-IR技术对MIL-101(Cr)的表面形态和特征基团进行表征,并对影响萃取效率的主要因素,如MIL-101(Cr)的用量、萃取时间、水样的pH值和解吸条件等进行考察.研究表明,当MIL-101(Cr)用量为6.0 mg,pH=9.0,30℃下9 min内可达吸附平衡,回收率高于63.5%,3种亚硝胺的检出限为0.029—0.283μg·L~(-1).将方法应用于环境水样的测定,加标回收率在77.9%—107.2%范围内,相对标准偏差低于5.4%.该方法操作简单快速、准确可靠、检出限低,可用于水样中痕量亚硝胺类消毒副产物的检测.(本文来源于《环境化学》期刊2019年06期）
马巾晴[6]（2019）在《新型有机多孔材料固相萃取分离分析水中痕量极性有机污染物》一文中研究指出众所周知,在环境水体中除了无机污染物,有机污染物的含量相对来说更高。而且有机污染物毒性比较大,对人类身体健康有极大的危害,它会减少水中的溶解氧,从而影响生态系统的平衡。苯氧羧酸类除草剂和苯酚类污染物是两类典型的有机污染物。这两类极性有机化合物均极易溶解于水体中,因此将其从环境水体中高效分离、富集是很困难的。本文通过利用分散固相萃取、磁固相萃取两种前处理方式分析检测了环境中两类重要的极性有机污染物。同时,详细优化了影响固相萃取过程中的实验因素。此外,还研究了共轭微孔聚合物、共价有机骨架材料分别对苯氧羧酸类除草剂、苯酚污染物的萃取机理。苯氧基羧酸类除草剂因其价格低廉、使用效果较好等原因广泛使用于作物田和树林中。实现环境中苯氧羧酸类除草剂残留的快速监测具有十分重要的意义。由于苯氧羧酸类除草剂极性较大,当前实现高效富集环境中的极性苯氧基羧酸类除草剂仍然是一个较大的挑战。聚亚苯基共轭微孔聚合物是一种特殊的聚合物材料,这类聚合物含有大量的极性基团且比表面积较大,这对于吸附环境样品中的痕量苯氧羧酸类除草剂残留是非常有利的。在本论文第二章中讨论的这项工作开发了一种新方法,即使用聚亚苯基共轭微孔聚合物作为有效的分散固相萃取吸附剂来吸附富集水中五种痕量苯氧羧酸类除草剂。基于聚亚苯基共轭微孔聚合物开发的新方法实现了高的灵敏度和低的检出限(0.55-3.84 ng L~(-1)),满意的相关系数(≥0.9912),宽的线性范围(50-10,000 ng L~(-1))以及良好的重现性(2.0-9.0%)。此外,该方法用于同时检测分析实际环境水样中的5种苯氧羧酸类除草剂含量,加标回收率令人满意(86.9-101.3%)。所有这些实验结果表明,这种基于聚亚苯基共轭微孔聚合物的新型分散固相萃取技术能够实现高灵敏度分析复杂样品中的痕量苯氧羧酸类除草剂。苯酚类污染物是环境中常见的有机污染物,对人类和动植物危害较大。但是通常水环境中的苯酚类污染物浓度较低,很难直接进行检测。因此开发一种检测实际环境水样中的痕量苯酚类污染物一直是人们的研究热点。本研究制备出了共价叁嗪基骨架/氧化铁材料,并采用多种手段进行了表征;首次证明共价叁嗪基骨架/氧化铁在针对七种典型酚类污染物的磁性固相萃取过程中,具有很大富集潜力。实验过程中详细优化了相关重要参数,例如解析液种类及其体积、吸附剂量、样品pH、萃取时间以及离子强度。在最佳实验条件下,方法获得了低的检出限(0.09-0.53 ng mL~(-1)),宽的线性范围(25-2000 ng mL~(-1)),良好的重复性(1.2-8.3%)和良好的重现性(1.5-9.9%)。最终,并将该方法成功应用于环境水样中痕量苯酚类化合物的分析。这两类极性有机化合物均极易溶解于水体中,将其从环境水体中高效分离、富集是很困难的,但是本论文中开发的两种新型有机多孔材料结合固相萃取技术分别对这两类极性有机化合物表现出优异的萃取性能,获得了良好的线性范围、检出限、重现性,成功用于实际环境中的水样分析,因此本研究具有重要的应用意义。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2019-06-02）
付欣[7]（2019）在《新型磁性固相萃取材料的合成、表征及应用》一文中研究指出本文综述了复杂体系中固相萃取前处理方法、磁性分子印迹聚合物和磁性介孔碳的制备技术及应用等方面的研究进展;制备了以麦芽酚为代表的吡喃类食品添加剂分子的新型磁性虚拟模板分子印迹聚合物固相萃取材料,将其应用于食品工业中常见饮料里痕量食品添加剂的磁性分离和富集,构建了磁性分子印迹-固相萃取-高效液相色谱测定饮料中麦芽酚等食品添加剂的新方法。合成了磁性介孔碳材料,应用于环境染料污染物的吸附,优化了合成条件并探究了材料优良的吸附能力。采用溶胶-凝胶方法,选择3-hydroxy-2,6-bis(hydroxymetnyl)-4-pyaranone为虚拟模板分子,制备了新型磁性虚拟模板分子印迹聚合物(Fe304@MDMIP),得到的Fe3O4@MDMIP具有较好的均匀性、单分散性和高磁性(56.33 emu g-1)。以香兰素(VA)、乙基香兰素(EVA)、麦芽醇(MA)和乙基麦芽醇(EMA)为目标物模型分子,考察了Fe3O4@MDMIP的吸附性能,Fe3O4@MDMIP对四种食品添加剂的最大吸附量(Qmax)达609.99 mg g-1,印迹因子范围为2.0072.71,表明所得吸附剂具有较好的吸附性和选选性。Fe304@MDMMP用用富集分离饮料添加剂中的痕量香兰素、基香兰素、麦芽醇和乙基麦芽醇,将在磁性固相萃取过程中的Fe334@MDMMPP量、材料达到吸附平衡的时间、使用有机溶剂洗洗目标吸附物的种类和时间等件进行系统优化,并结合高效液相色谱技术,建立了测定实际样样中食品添加加的新方法,评价了分子印迹迹磁性固相萃取方法富集分离香兰素、乙基香兰素、芽醇和乙基麦芽醇的富集倍数、检测限、回收率等分析性能参数。结果表明,法线性范围为2.0074633ng mL-1,RSS为2.6886.91%,回收率为91.22107.1%,检测限范围为为44201 ng g-1,富集因子为43224844采用用锅水热法制备了磁性有序介孔碳(Fe304--MM)材料,合成过程中以间苯苯酚和六亚甲基四胺提供碳源,使用叁嵌段共聚物F127为软模板,合成条件优化实验显示,Fe304纳米粒子使用量、水热反应时间和碳化温度对Fe304--MM的有序结构通道产生较大影响;TEEMSEM和磁性测试结果表明,Fe334纳米粒子很好地嵌嵌到介孔碳壁上,且具有较高的饱和磁化强度(39 emu gg-1;氮气吸附附附和XRD等测试试果表明,制备的Fe334-OMM具有有量长长有序的介孔结构,孔径尺寸分布窄,峰值为3.88nm。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-01）
马凯旋[8]（2019）在《CoFe_2O_4磁性复合材料的制备及对水体中有机污染物的磁固相萃取》一文中研究指出使用现代分析仪器直接检测水体中有机污染物通常具有一定难度,这是由于水体中的有机污染物浓度低、杂质多、基质复杂,因此开发新型的样品前处理技术对水体中有机污染物的分析具有重要意义。磁固相萃取技术由于具有操作简单、成本低、萃取效率高、环境友好等优点,已成为有机污染物预处理的重要方法。本文选取水体中拟除虫菊酯类农药、阻燃剂和苯氧羧酸类农药为目标分析物,制备铁酸钴(CoFe2O4)复合材料对其进行磁固相萃取,采用高效液相色谱(HPLC)进行分析检测。通过电镜(SEM、TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、热重分析-差示扫描量热(TG-DSC)、振动样品磁强计(VSM)、N2吸附和脱附分析对材料结构进行表征,同时考察了外界因素对磁固相萃取效果的影响,在最优条件下,将方法应用到环境水样检测。1.CoFe2O4/PGC复合材料对拟除虫菊酯类农药的磁固相萃取(1)以葡萄糖为碳源、氯化钠为模板剂,通过固相反应法制备多孔石墨碳包裹铁酸钴(CoFe2O4/PGC)复合材料,并对其结构进行表征。(2)以甲氰菊酯(FPT)、高效氯氟氰菊酯(L-CHT)、S-氰戊菊酯(S-FVL)和联苯菊酯(BFT)为研究对象,研究磁固相萃取过程中材料组成、材料用量、体系pH、洗脱剂、吸附时间、富集因子和材料重复使用性对处理效果的影响。(3)在环境水样检测中,分析物回收率在80.23-110.93%之间,相对标准偏差(RSD)为 0.19-5.82%。2.CoFe2O4/MIL-101T复合材料对阻燃剂的磁固相萃取(1)采用水热法制备金属有机骨架包裹铁酸钴(CoFe2O4/MIL-101T)复合材料,并对其结构进行表征。(2)以磷酸叁苯酯(TPP)、四溴双酚A(TBBPA)、4-溴联苯醚(BDPE)、4,4’-二溴二苯醚(DBDPE)和4,4'-二溴联苯(DBB)为研究对象,探究磁固相萃取过程中材料组成、材料用量、体系pH、洗脱剂、吸附时间、富集因子和材料重复使用性对处理效果的影响。(3)在环境水样检测中,分析物回收率在81.62-106.99%之间,RSD为0.11-8.66%。3.CoFe2O4/PCPS复合材料对苯氧羧酸类农药的磁固相萃取(1)采用固相反应法以花生壳制备多孔生物炭包裹铁酸钴(CoFe2O4/PCPS)复合材料,并对其结构进行表征。(2)以4-氯苯氧乙酸(4-PA)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)和2,4-滴丙酸(2,4-DP)为研究对象,考察磁固相萃取过程中材料组成、材料用量、体系 pH、洗脱剂、吸附时间和富集因子对处理效果的影响。(3)在环境水样检测中,分析物回收率在75.22-94.66%之间,RSD为0.08-3.70%。(本文来源于《南京师范大学》期刊2019-03-31）
周世玉[9]（2019）在《磁性纳米材料固相萃取及液-液多相萃取技术在生物样品有机有害物质检测中的应用》一文中研究指出霉菌毒素和生物胺作为有机有害物质广泛存在生物样品中,由于这些物质含量极低,生物样品基质复杂,导致有机有害物的分析检测难度增加。消费者一旦食用受霉菌毒素和生物胺污染的产品,将危害健康安全。本文以霉菌毒素和生物胺作为研究对象,采用高效液相色谱检测的方法,通过样品前处理技术的优化,研究霉菌毒素多相萃取的性能和探究磁性固相萃取生物胺的相互作用。分别建立了中药霉菌毒素的与金枪鱼中生物胺的分析方法。主要研究内容如下:1、采用柱前衍生-高效液相色谱-紫外荧光检测器串联检测,建立同时分析8种霉菌毒素的的分析方法,以甲醇-乙腈-0.5%醋酸水溶液叁元流动相体系洗脱,8种毒素在2.500~250.0μg/L浓度范围内线性良好,检测限范围在0.3189~4.688μg/L之间,使用该检测方法测定黑豆、黑芝麻、莲子中的霉菌毒素,其中黑豆和莲子中检出黄曲霉毒素AFB_1,含量分别为3.9μg/kg和2.6μg/kg。2、采用乙腈/硫酸铵/水构建双水相萃取体系,结合分散液-液微萃取技术对中药材进行样品前处理,研究了萃取条件对霉菌毒素的影响,通过单因素实验优化萃取条件。结果表明双水相体系乙腈质量分数为34%,硫酸铵质量分数为22%,体系pH为6,萃取温度为40℃,超声萃取时间为10 min;分散液液微萃取以0.7mL叁氯甲烷为萃取剂,1mL乙腈作分散剂时萃取性能最佳,富集倍数在2.64~8.10之间。各种毒素回收率在88.2%到99.0%之间。利用该方法萃取莲子、黑豆、黑芝麻、南杏仁、荔枝,其中莲子、黑豆、荔枝检测有黄曲霉毒素AFB_1,平均含量分别为2.9μg/kg,3.5μg/kg和4.4μg/kg,荔枝中还有AFB_2检出,平均含量为2.6μg/kg,其余样品未检出霉菌毒素。3、采用丹磺酰氯衍生-反相液相色谱法,以甲醇-乙腈-水溶液叁元流动相体系梯度洗脱,缩短分析时间至45 min,提高检测灵敏度;改进终止剂氨水反应时间为20 min时,建立9种生物胺的高效液相色谱分析方法,在0.1~10 mg/L的浓度范围内线性良好,检测限范围在0.0026~0.026 mg/L,该方法应用于金枪鱼生物胺的检测,生物胺含量范围在0.01090~1.405 mg/kg,RSD在2.3%~3.4%之间。4、采用超声辅助共沉淀法制备Fe_3O_4,在超声频率20 KHz,功率140 W,60℃下制得Fe_3O_4粒径大小为204±19 nm;修饰后Fe_3O_4-SiO_2粒径大小为439.8±23.4 nm,二氧化硅层约200 nm。研究了Fe_3O_4-SiO_2的吸附性能以及不同浓度盐酸的洗脱,结果表明由正硅酸甲酯合成的Fe_3O_4-SiO_2,在50℃,pH=10的碱性条件下吸附效果除章胺以外,其余8种生物胺吸附率均在85%以上;5 mol/L盐酸洗脱效果最佳,洗脱率在80%以上,方法富集倍数在5左右。该方法应用于金枪鱼生物胺的检测,含量范围在0.01080~1.321 mg/kg,RSD在3.2%~5.3%之间。5、采用3-氨基丙基叁乙氧基硅烷(APTES)和戊二酸酐与磁性材料反应,在Fe_3O_4-SiO_2上进行表面修饰,制备了羧基功能化磁性纳米材料并用于固相萃取章胺,结合高效液相色谱法测定了金枪鱼中章胺的含量。200 mg制得的Fe_3O_4-SiO_2-COOH磁性纳米材料对章胺吸附率提高到75.27%,将该方法用于实际金枪鱼样品检测,回收率提高到86.23%。(本文来源于《广东药科大学》期刊2019-03-16）
念琪循,刘园满,孙冰,王曼曼[10]（2019）在《基于氮化碳复合材料磁性固相萃取结合高效液相色谱法测定尿液中3种羟基多环芳烃》一文中研究指出建立了测定尿液中3种羟基多环芳烃的氮化碳复合材料磁性固相萃取结合高效液相色谱-荧光检测法。所构筑的磁性氮化碳材料,经扫描电子显微镜、X射线衍射仪、振动样品磁强计和比表面积分析仪表征后,用于尿液中3种羟基多环芳烃的富集净化。考察了吸附剂用量、吸附时间、洗脱溶液和洗脱体积(单次洗脱体积×洗脱次数)对萃取效率的影响。结合高效液相色谱-荧光分析,在0.25～250μg/L范围内线性关系良好(相关系数r=0.999), 3种羟基多环芳烃的检出限和定量限分别为0.08和0.25μg/L,回收率为90.1%～102%,日内和日间精密度分别为1.5%～7.7%和2.2%～8.7%。该本方法简单、快速、高效,可用于尿液中羟基多环芳烃的分析。(本文来源于《色谱》期刊2019年03期）
固相萃取材料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
先由羟丙基-β环糊精与环氧氯丙烷在碱性溶液中反应制得羟丙基-β-环糊精聚合物,再由所制得的羟丙基-β-环糊精聚合物与氯乙酸钠反应制得羧甲基-羟丙基-β-环糊精聚合物,并将此聚合物与硫酸亚铁及叁氯化铁共溶于水中,并在90℃的氨性介质中反应得到Fe_3O_4/羟丙基-β-环糊精聚合物纳米材料。最后将上述纳米材料在[C_4min]PF_6中搅拌浸泡,并经抽滤和在90℃下干燥获得室温离子液体负载环糊精磁性纳米材料(简称磁性纳米材料)。应用此磁性纳米材料作为吸附剂分离、富集饮料中可能存在的双酚A,具体步骤如下:取样品50.0mL,调节其酸度至pH 7.0,加入磁性纳米材料0.1g,振荡提取5.0min,弃去上层溶液,用甲醇2.0mL将双酚A从磁性纳米材料上超声洗脱10.0min,收集洗脱液经0.22μm滤膜过滤,所得滤液供高效液相色谱法分析。以Agilent EC-C_(18)色谱柱为固定相,以不同比例的乙腈(A)和水(B)的混合液作为流动相进行梯度洗脱,采用荧光检测器检测。测得双酚A的线性范围在2.40～800μg·L~(-1)之间,检出限(3S/N)为0.40μg·L~(-1),富集倍数为25。以空白果汁样品为基体,用标准加入法进行回收试验,测得回收率在95.0%～98.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.3%～5.1%之间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固相萃取材料论文参考文献
[1].谈思维,施燕鹏,邵吉,单晓月,曹承建.四氧化叁铁磁性纳米材料固相萃取-火焰原子吸收光谱法测定水中铬[J].中国卫生检验杂志.2019
[2].平文卉,史玉坤,杨娟,杨清华,谢超.室温离子液体负载环糊精磁性纳米材料固相萃取分离与富集饮料中双酚A及其含量的高效液相色谱法测定[J].理化检验(化学分册).2019
[3].李晓慧,徐志辉,李利军,程昊,冯军.基于整体材料的固相萃取与毛细管电泳技术联合分离检测桑叶中的多酚类物质[J].分析测试学报.2019
[4].康彭,朱霞萍,将金宇.Mg/Al-SDS-LDHs固相萃取材料的制备及应用于有机磷农药的研究[C].2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集.2019
[5].李小蒙,王旭坤,吴怡秋,邵子纯,邵煜晨.金属有机骨架纳米材料-固相萃取环境水样中亚硝胺类消毒副产物[J].环境化学.2019
[6].马巾晴.新型有机多孔材料固相萃取分离分析水中痕量极性有机污染物[D].齐鲁工业大学.2019
[7].付欣.新型磁性固相萃取材料的合成、表征及应用[D].中国科学技术大学.2019
[8].马凯旋.CoFe_2O_4磁性复合材料的制备及对水体中有机污染物的磁固相萃取[D].南京师范大学.2019
[9].周世玉.磁性纳米材料固相萃取及液-液多相萃取技术在生物样品有机有害物质检测中的应用[D].广东药科大学.2019
[10].念琪循,刘园满,孙冰,王曼曼.基于氮化碳复合材料磁性固相萃取结合高效液相色谱法测定尿液中3种羟基多环芳烃[J].色谱.2019