导读:本文包含了哌啶甲酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:2-氯烟酸衍生物,合成,表征
哌啶甲酸论文文献综述
胡胜,刘文霞,朱玉琴,王雄,韩晓昱[1]（2019）在《2-[N-(4-甲氧基甲酰基)哌啶基]-3-吡啶甲酸乙酯的合成与表征》一文中研究指出以2-氯烟酸、4-哌啶甲酸甲酯为原料反应合成2-[N-(4-甲氧基甲酰基)哌啶基]-3-吡啶甲酸乙酯,幵对合成的产物通过TLC跟踪、测定熔点、红外光谱以及核磁氢谱迚行结构表征,通过实验讨论了4-哌啶甲酸甲酯与中间体2-氯烟酸乙酯的配料比、反应温度对产物收率的影响,确定最佳配料比2-氯烟酸乙酯∶4-哌啶甲酸甲酯=1∶1.2,反应温度为110℃,同时确定最佳合成路线。(本文来源于《当代化工》期刊2019年09期）
张瑞,曹逊,应晗笑,刘泽蒙,陈可泉[2]（2018）在《微反应器在酶催化合成哌啶甲酸中的研究》一文中研究指出哌啶甲酸是哌啶环衍生物的重要前体。赖氨酸环化脱氨酶可以催化L-赖氨酸生产L-哌啶甲酸。为加快赖氨酸环化脱氨酶的催化反应速率,设计并制作了PDMS微芯片作为反应装置,并研究了微通道尺寸、微通道长度和反应液流速对反应速率的影响。在微反应器中最佳反应条件是:微通道尺寸200μm;微通道长度128.4 cm;反应液流速100μL/min。在优化的条件下反应44 h,获得哌啶甲酸2.22 g/L,比在摇管中反应所需时间缩短了1/3。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2018年03期）
米乐[3]（2017）在《大肠杆菌合成L-哌啶甲酸的代谢工程研究》一文中研究指出L-哌啶甲酸(L-Pipecolic acid)是一种非天然氨基酸,常作为许多手性药物的中间体。新一代局麻药罗哌卡因(Ropivacaine)、抗精神病药物硫利哒嗪(Thioridazine)、雷帕霉素(Rapamycin)、抗肿瘤抗生素(Sandramycin)等都是以L-哌啶甲酸为主要原料制得。这些药物的生物活性取决于哌啶部分的立体化学结构,故合成高纯度的L-哌啶甲酸就显得尤为重要。目前L-哌啶甲酸主要采用化学合成,合成的哌啶甲酸多为DL型混合物,化学合成高纯度的L-哌啶甲酸非常困难,手性产物分离成本高,合成过程严重污染环境,不利于经济社会可持续发展。本论文利用代谢工程技术构建大肠杆菌工程菌株,采用全细胞催化和发酵法进行哌啶甲酸的生产,L-哌啶甲酸产物手性纯度达100%,生产成本低,环境污染少。本论文首先构建了一步法生物合成L-哌啶甲酸的异源代谢途径及工程菌株。即将赖氨酸环化脱氨酶基因pipA克隆至载体pET22b上,将构建成功的载体pET22b-pipA转入大肠杆菌BL21(DE3)中,利用赖氨酸环化脱氨酶将外源添加的底物L-赖氨酸一步转化为L-哌啶甲酸。在添加的L-赖氨酸浓度为5 g/L时,工程菌株ML07/pET22b-pipA的L-哌啶甲酸产量为3.06 g/L。得率为0.159 g/g。为进一步提高L-哌啶甲酸的产量,我们构建了多基因异源表达途径和相应的工程菌株,即将来源于日本鲭的L-赖氨酸-α-氧化酶基因rAIP,来源于枯草芽孢杆菌的,葡萄糖脱氢酶基因GDH,来源于恶臭假单胞菌的Pip2C还原酶基因DpkA,来源于大肠杆菌的赖氨酸转运蛋白酶基因lysP串联,优化各个基因前面的控制转录和翻译的调控元件,将构建的质粒导入到敲除赖氨酸降解途径中的必须基因cadA的大肠杆菌感受态细胞中,得到一株L-哌啶甲酸异源合成代谢途径加强的高产基因工程菌ML03/pLMAIP-03。通过表达赖氨酸转运蛋白酶,进一步提高了底物L-赖氨酸转运至胞内的速率,缩短发酵时间,促进了L-哌啶甲酸的合成。本论文进行了摇瓶发酵,发酵罐发酵,以探究最适生产L-哌啶甲酸的方法。同时优化了发酵罐的培养基配方。优化后的发酵罐培养基配方为无机盐培养基加葡萄糖,初始葡萄糖浓度为40 g/L,另加无机盐K2HPO4.3H2O 7.5 g/L,MgSO4.7H2O 2 g/L,(NH4)2SO4 1.6 g/L,柠檬酸2 g/L,FeSO4·7H2O 0.0756 g/L,Na2SO4 0.02 g/L,Zn2SO40.0064 g/L,CoCl2·6H2O 0.004 g/L,CuSO4.5H2O 0.0006 g/L。发酵36 h,L-哌啶甲酸浓度达到40.3 g/L,得率0.88 g/g。本论文有两大创新之处,在国际上首次将赖氨酸转运蛋白酶引入到L-哌啶甲酸的多基因生产代谢途径和构建的工程菌株中,提高了赖氨酸转运到细胞内的速率,发酵时间由之前的48 h减少到36 h。首次将发酵法生产L-哌啶甲酸的产量提高到40.3 g/L的水平,相比目前生物合成中的主流的全细胞催化法,减少了生产时间,提高了生产效率,且不需要转换培养液和反应液,节约了生产成本。(本文来源于《重庆大学》期刊2017-05-01）
孙玉金,杨艺芳,马天放,张万科[4]（2015）在《(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸苄酯草酸盐的合成工艺研究》一文中研究指出目的合成(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸酯草酸盐,一种β-内酰胺酶抑制剂阿维巴坦钠关键中间体。方法以N-叔丁氧羰基-L-焦谷氨酸苄酯为原料,经硫叶立德开环、肟化、脱保护、环合、还原,最后成草酸盐得(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸酯草酸盐。结果目标化合物经光谱确证,五步总收率为44.4%(以N-叔丁氧羰基-L-焦谷氨酸苄酯计)。结论反应条件温和、操作简便,各步原料价格低廉,采用的工艺操作简便易行。(本文来源于《科技资讯》期刊2015年23期）
刘兵,杲婷,张伟萍,史海健[5]（2013）在《(2R,4S)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯的合成》一文中研究指出以S-(-)-α-苯乙胺为原料,经一锅法制得1-(1-苄基)-6-乙氧羰基-4-甲基-3,4-二氢哌啶(3),收率58.7%。以10%Pd/C为催化剂,3经催化氢化脱苄合成了4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯(4),收率96%;4通过减压分馏得(2R,4S)-4,含量95%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。(本文来源于《合成化学》期刊2013年05期）
张磊,张灿[6]（2012）在《(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯的合成工艺改进》一文中研究指出目的优化(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯的合成工艺。方法以S-(-)-α-甲基苄胺为原料,与乙醛酸乙酯反应得到[(S)-1-苯乙基亚胺基]乙酸乙酯,与异戊二烯进行环合后,再经不对称氢化和脱保护反应制得(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯。结果总收率从17.0%提高至47.6%。结论本工艺可有效地降低生产成本。(本文来源于《中南药学》期刊2012年08期）
张丁[7]（2011）在《4-氨基-1-哌啶甲酸乙酯的合成与表征》一文中研究指出以苄基-4-哌啶酮为原料,经过合成4-哌啶酮盐酸盐,4-氧代-1-哌啶甲酸乙酯,4-羟亚氨基-1-哌啶甲酸乙酯,最后得到目标产物4-氨基-1-哌啶甲酸乙酯。并对几种产物进行了IR、1HNMR与MS等表征。通过单因素实验主要研究了反应温度、反应时间、物料配比、催化剂的用量等因素对反应的影响,得到了最佳的合成工艺。优化工艺为：物料配比为5.28：6,反应温度25℃,反应压力为4个大气压,反应时间24h,4-哌啶酮盐酸盐的产率为97.5%。物料配比10：1,碱量2：1,反应温度0℃以及反应时间20min,4-氧代-1-哌啶甲酸乙酯的产率为97.3%。物料配比1：1,反应温度25℃以及反应时间24h,4-羟亚胺基-1-哌啶甲酸乙酯的产率为95.4%；物料比为1：1,反应温度为60℃,4-氨基-1-哌啶甲酸乙酯的产率为91.2%。物料配比5：2：1,反应温度25℃以及反应时间6h；之后物料比为1.5：1,温度为25℃,反应时间3h,4-氨基-1-哌啶甲酸乙酯的产率为92%。(本文来源于《南京理工大学》期刊2011-12-01）
李运波,唐凤翔,孟春,郭养浩[8]（2009）在《3-哌啶甲酸及其衍生物的合成与应用研究进展》一文中研究指出3-哌啶甲酸及其衍生物是重要的药物中间体,具有很高的生物活性.综述了3-哌啶甲酸及其羧基酯化、不饱和、不同位置取代与多取代衍生物的合成方法,并对3-哌啶甲酸及其衍生物在合成γ-氨基丁酸(GABA)摄入抑制剂、抗肿瘤药、生长激素促分泌素、消炎药物、心血管药物、促智药物、抗流感病毒、骨疾病等药物中的应用进行了概述。(本文来源于《有机化学》期刊2009年07期）
李永进,任国芬,王晓钟,陈英奇[9]（2007）在《4-哌啶甲酸乙酯的合成》一文中研究指出以异烟酸为起始原料,经酯化和氢化还原反应制得药物中间体4-哌啶甲酸乙酯。酯化、氢化和总收率分别为84.6%,87%,75.4%。催化剂Pd/C可重复使用10次。(本文来源于《合成化学》期刊2007年04期）
张虹,潘继刚[10]（2006）在《4-[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1 H-2-苯并咪唑基]氨基]-1-哌啶甲酸乙酯的合成》一文中研究指出以邻苯二胺为起始原料,经过缩合、氯代、烷基化和取代反应来合成4-[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-2-苯并咪唑基]氨基]-1-哌啶甲酸乙酯。该合成方法操作简单,总收率达到30.7%。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2006年04期）
哌啶甲酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
哌啶甲酸是哌啶环衍生物的重要前体。赖氨酸环化脱氨酶可以催化L-赖氨酸生产L-哌啶甲酸。为加快赖氨酸环化脱氨酶的催化反应速率,设计并制作了PDMS微芯片作为反应装置,并研究了微通道尺寸、微通道长度和反应液流速对反应速率的影响。在微反应器中最佳反应条件是:微通道尺寸200μm;微通道长度128.4 cm;反应液流速100μL/min。在优化的条件下反应44 h,获得哌啶甲酸2.22 g/L,比在摇管中反应所需时间缩短了1/3。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
哌啶甲酸论文参考文献
[1].胡胜,刘文霞,朱玉琴,王雄,韩晓昱.2-[N-(4-甲氧基甲酰基)哌啶基]-3-吡啶甲酸乙酯的合成与表征[J].当代化工.2019
[2].张瑞,曹逊,应晗笑,刘泽蒙,陈可泉.微反应器在酶催化合成哌啶甲酸中的研究[J].食品与生物技术学报.2018
[3].米乐.大肠杆菌合成L-哌啶甲酸的代谢工程研究[D].重庆大学.2017
[4].孙玉金,杨艺芳,马天放,张万科.(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸苄酯草酸盐的合成工艺研究[J].科技资讯.2015
[5].刘兵,杲婷,张伟萍,史海健.(2R,4S)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯的合成[J].合成化学.2013
[6].张磊,张灿.(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯的合成工艺改进[J].中南药学.2012
[7].张丁.4-氨基-1-哌啶甲酸乙酯的合成与表征[D].南京理工大学.2011
[8].李运波,唐凤翔,孟春,郭养浩.3-哌啶甲酸及其衍生物的合成与应用研究进展[J].有机化学.2009
[9].李永进,任国芬,王晓钟,陈英奇.4-哌啶甲酸乙酯的合成[J].合成化学.2007
[10].张虹,潘继刚.4-[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-2-苯并咪唑基]氨基]-1-哌啶甲酸乙酯的合成[J].中国药物化学杂志.2006