导读:本文包含了全氟烷酸化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:全氟烷酸,污泥肥料,污泥施用土壤,玉米
全氟烷酸化合物论文文献综述
张宏娜,温蓓,马义兵,胡晓宇,张淑贞[1]（2018）在《大田条件下污泥施用土壤中全氟烷酸化合物的玉米吸收和传输》一文中研究指出本文采集了山东长期污泥施用地区的污泥肥料、污泥施用土壤和农作物玉米(Zea mays L.),研究了全氟烷酸化合物(PFAAs,11种全氟烷基羧酸(PFCAs)以及5种全氟烷基磺酸(PFSAs))在污泥施用土壤-植物中的吸收与传输过程.污泥肥料中检测到了11种PFCAs以及4种PFSAs,PFAAs总含量为284.2 ng·g~(-1)干重(dw),其中全氟辛烷羧酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)为主要检出物.污泥施用土壤中PFAAs总量为16.3—56.4 ng·g~(-1)dw,各PFAAs在污泥施用土壤中的分布与其在污泥肥料中的分布一致,表明土壤中的PFAAs主要来自污泥肥料.PFAAs在玉米各组织中分布特征为根>叶>茎,PFAAs在根、茎和叶中的含量随土壤中含量的增加而增加.玉米对PFCAs和PFSAs的根富集因子RCFs(Croot/Csoil)分别为1.26—8.69和1.18—4.22,RCFs值与碳链长度未呈显着相关性; PFAAs从根到茎的传输因子TFr-s(Cstraw/Croot)和从茎到叶的传输因子TFs-l(Cleaf/Cstraw)与PFAAs的碳链长度呈显着负相关(P <0.01).(本文来源于《环境化学》期刊2018年09期）
陈炜[2]（2017）在《功能纤维材料的制备及其对典型全氟烷酸化合物的去除性能与机制研究》一文中研究指出全氟烷酸化合物(PFAAs)作为全氟化合物(PFCs)的重要组成部分,以其优良的表面活性在民用消费和工业生产领域被广泛使用。极高的C-F键能及其较强的化学稳定性、持久性、生物蓄积性,致使其可以在多介质间进行长距离迁移,在大气、水、土壤和生物体中均有检出,因而对PFAAs的污染控制显得尤为重要。吸附法是一种操作简单、高效且经济性好的污染控制技术,适用于不同应用规模和工艺,选用适宜的吸附材料可将吸附分离技术模块化并可与其它技术耦合联用。近年来,各种颗粒、粉体和微纳米粒子功能材料被广泛开发并应用于PFAAs的富集分离,取得了较好的效果,同时也存在一定的应用限制,如新型吸附材料制备过程复杂,制备过程使用有(剧)毒物质;使用后从溶液体系中分离困难,可能造成二次污染甚至是“纳米污染”;多孔颗粒、微纳米粒子等对大分子有机物的去除速率偏低,缺乏对动态分离过程工艺的设计和考察。为了更好地解决以上问题,同时实现PFAAs的高效富集,本文构建了一系列功能纤维,系统研究了其对典型PFAAs(增强)去除行为与机制。开展的研究工作如下:(1)利用热致相分离结合相转化法,制备出环境友好且易于固液分离的β-环糊精(β-CD)接枝壳聚糖(CS)功能纤维膜(CCFM),并对其结构组成进行表征分析,同时考察其对短链全氟己烷磺酸(PFHxS)、全氟丁烷磺酸(PFBS)和全氟丁酸(PFBA)的富集分离效果。研究表明,不同CS/β-CD配比可影响CCFM比表面积和β-CD憎水内腔的有效吸附位,交联剂环氧氯丙烷(EPI)可以提高CCFM在不同环境溶液中的稳定性,但过高的EPI浓度可能会对吸附质产生明显的位阻效应。最优条件下制备的CCFM对上述3种短链PFAAs的吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附等温线符合Freundlich模型。吸附平衡常数K_F从大到小依次为PFHx S、PFBS和PFBA,对PFHx S的吸附具有较高的结合能和吸附容量,吸附容量受溶液pH和体系温度影响,吸附分离过程属于吸热反应过程。0.05 mol/L NaOH的乙醇溶液作为洗脱剂能够有效实现CCFM的再生和重复使用。(2)选取聚丙烯腈纤维毡(PANFs)为基体,通过两步法接枝反应,制备出较高强碱性交换容量的季铵化聚丙烯腈基功能纤维(GTPANFs),选用响应曲面分析法(RSM)中的Box-Benhkn实验设计对制备条件进行优化,建立响应曲面模型。聚胺化过程反应温度、叁甲基缩水甘油基氯化铵(GTA)体积、季铵化过程反应温度对离子交换响应值的影响显着。最佳制备条件所得的GTPANFs对全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的吸附容量高达2.78 mmol/g和2.49 mmol/g,在较宽的溶液pH范围和共存离子存在下,仍可以保持较高的吸附容量。离子交换作用、静电作用、疏水作用,共同控制了PFOS和PFOA在GTPANFs表面上的吸附过程,进而形成双层、(半)胶束结构。选用CH_3OH和1%NaCl的复合再生剂,可获得较好的再生效果,同时随着CH_3OH浓度的升高,再生效率进一步提高。(3)以PANFs为前体物,温度为230°C,线形高分子链在施加拉力下发生氧化、脱氢、环化等反应制成耐热、稳定的预氧纤维,通过一步法碳化、活化,制备出具有高比面积、介孔和微孔共存的活性碳纤维(PACFs),PANOFs/KOH质量比、活化温度等工艺参数对PACFs纤维形貌、孔体积和比表面积有显着影响。吸附动力学研究表明,制得的PACFs对PFOS和PFOA的吸附平衡时间为32 h,吸附容量分别为1.52 mmol/g和0.73 mmol/g,高于粉末活性炭(PAC)的1.04 mmol/g、0.49 mmol/g和颗粒活性炭(GAC)的0.75 mmol/g和0.39 mmol/g,吸附容量所体现的吸附质与吸附剂间结合能力的不同,在位能分布分析中也进一步证实。利用粒子内扩散模型、Boyd膜扩散模型对传质过程进行分析,大分子PFOS和PFOA在PACFs粒子内扩散过程和液膜传质过程中的静电斥力对吸附速率均有影响,界面上形成(半)胶束对孔内扩散影响显着。以50%的C_2H_5OH水溶液作为洗脱剂,循环使用5次后PACFs对PFOS依旧保持较高的平衡吸附容量。(4)选取(3)中制备的PACFs为电极材料,考察电化学极化辅助增强典型PFAAs在PACFs上的吸附能力。研究表明,PACFs和叁种PFAAs(PFOS、PFOA和PFBS)具有很好的电化学稳定性,叁电极体系下准二级动力学模型可以很好的拟合动力学实验结果,相比较未施加电位时对PFOS、PFOA和PFBS的吸附效果,外加电位为0.6 V时,初始吸附速率分别为原来的59倍、32.5倍和40倍,平衡吸附容量分别为原来的1.28倍、2.44倍和2.68倍,在此基础上拟合出准二级动力学速率常数(k_2)、平衡吸附容量(q_e)与外加电位(E)的相互关系。结合PACFs的zeta电位、电极的零电荷点以及电化学极化后的N_2吸-脱附等温线,静电吸附作用在电化学过程中的增强以及吸附位点的增加是初始吸附速率和平衡吸附容量提高的主要原因。不同C-F链、电解质浓度和溶液pH等因素对电化学极化增强吸附效果也具有一定的影响。同时设计了电化学极化辅助增强动态吸附装置,考察了PACFs电极化连续流模式动态吸附中外加电压、进口负荷、溶液pH和水力停留时间等对PFOS和PFOA吸附效果的影响,为实际放大实验和装置设计提供实验依据和参考。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-06-28）
郑建国,刘葳,张子豪,刘莹峰,李全忠[3]（2016）在《高效液相色谱-串联质谱法测定纺织品中16种全氟烷酸类化合物》一文中研究指出采用高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术建立了纺织品中16种全氟烷酸类化合物的测定方法。样品以甲醇为溶剂,超声提取,C18(100 mm×2.1 mm,2.7μm)色谱柱分离,流动相为水和甲醇,梯度洗脱,多反应监测(MRM)模式进行分析检测。16种全氟烷酸类化合物在1~1 000 ng/m L浓度范围内与对应峰面积呈线性关系。方法定量下限(S/N=10)为0.21~1.53μg/m2。加标回收率为84.8%~107.4%,相对标准偏差(RSD)不大于7.2%。该方法快速简便、准确可靠,适用于纺织品中全氟烷酸类化合物的分析检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2016年02期）
张欢欢[4]（2015）在《树叶作为全氟烷酸化合物生物指示物的研究》一文中研究指出全氟烷酸化合物(perfuoroalkyl compounds, PFAAs)是一类新型持久性有机污染物。由于C-F键极高的键能,这类污染物性质极其稳定难以在环境中自然降解。PFAAs还具有远距离迁移性、生物富集性和多种毒性。PFAAs广泛存在于大气、水、土壤、生物体中,其环境分布和环境行为是环境科学领域的热点问题。建立PFAAs的生物指示物对于PFAAs在环境中的区域分布和全球迁移行为研究尤为重要。植物如苔藓、树叶、地衣等是持久性有机物污染的良好生物指示物。树叶易于采集、运输,且简易、廉价,可以多点同步监测。目前树叶中PFAAs研究极其有限。本论文研究PFAAs在树叶中的累积规律和机理,以期为将树叶作为PFAAs的环境污染生物指示物提供科学依据和指导方法。本研究建立了通过碱/甲醇消解萃取-固相萃取净化-液相色谱串联质谱分析的方法测定树叶中14种PFAAs,方法检出限为0.02-1.43 ng/g,回收率为55-115%。采集辽宁大连7个树种树叶,结果表明针叶代表的松针、柏叶富集浓度高于阔叶代表柳叶、梧桐、杨叶等。树叶中全氟羧酸化合物(PFCAs)贡献远大于全氟磺酸化合物(PFSAs).且短碳链PFCAs (C3-C7)占总浓度40-80%浓度远高于长碳链化合物,随碳链增长,PFCAs富集水平下降。树叶中PFAAs浓度的时间变异性较小。树叶PFAAs浓度低于大气颗粒物,但高于土壤,构成比相似。树叶中PFAAs可能同时来源于大气和土壤：一是叶表吸附吸收干、湿沉积的颗粒相PFAAs或者叶片与气体交换时吸收气态PFAAs;二是由根从土壤中吸收,通过木质部迁移到各个部分。多个城市采集的树叶样品分析中均检测到了PFAAs,发现华东、华中、华北地区PFAAs浓度偏高,其次为华南、西南,西北区最低,与氟化学品生产量分布和其他环境介质中分布相似。研究结果表明树叶可作为PFAAs良好的生物指示物,有利于促进PFAAs地区性和全球性分布及迁移行为研究。(本文来源于《大连理工大学》期刊2015-05-30）
陈思怀,石志敏[5]（2014）在《全氟烷酸类化合物的毒理学研究》一文中研究指出全氟烷酸类化合物是一类新型的持久性有机污染物,已被广泛应用于工业生产以及生活用品中,在全球各地的环境介质和人群中均检测到了该化合物的存在,该类化合物的环境健康效应已经引起了广泛的关注。本文对该化合物的特征、来源、毒代动力学特征、毒性效应以及相关的机制进行了总结,以进一步了解该化合物毒理学方面的研究进展。(本文来源于《中国医药科学》期刊2014年02期）
刘薇,高倍,金一和[6]（2013）在《全氟烷酸化合物的慢性暴露指示物研究》一文中研究指出目的探讨将头发和指甲中全氟烷酸化合物(PFAA)浓度作为人类PFAA暴露指示物的可行性。方法以典型PFAA为目标污染物,针对头发和指甲样品,建立酸(碱)消化-离子对萃取-乙腈净化的样品前处理方法,利用高效液相色谱-叁重四级杆串联质谱定性定量分析。以大鼠为模型动物研究PFAA在趾甲、毛发中的分布累积与血清、肝等脏器中分布规律的关系,以及与通过粪便、尿液排泄的关系。通过人群样本研究PFAA在毛发、指甲中的分布规律与血清中分布的关系。结果动物实验结果表明,大鼠指甲和毛发中PFAA浓度与暴露浓度成正相关关系,且PFAA构成比与血清和其他脏器相近。大鼠毛发中PFAA浓度与PFAA通过粪便、尿液的排泄速率成负相关关系。人群头发、指甲和血液中PFAA浓度成正相关,且组成特征相似。指甲中部分PFAA浓度高于血清浓度。结论头发和指甲中PFAA浓度能够准确反映暴露水平和暴露特征,且能够反映长期暴露情况。(本文来源于《中国毒理学会第六届全国毒理学大会论文摘要》期刊2013-11-12）
单国强,孙怀华,侯征,祝凌燕[7]（2012）在《衍生化技术用于全氟烷酸化合物色谱分析的现状与趋势》一文中研究指出全氟烷酸化合物(PFAAs)是一类新型的持久性有机污染物,其环境污染与健康问题已经成为全球关注的热点问题。PFAAs缺乏紫外或荧光官能团,不能用常规的液相色谱/紫外检测器(LC/UV)或荧光检测器(FD)进行分析,同时PFAAs难以挥发,也不能用气相色谱(GC)进行分离检测。当前定量分析环境介质中的PFAAs多采用液相色谱-质谱联用技术(LC/MS),但是LC/MS法检测成本高,难以推广,还存在基质干扰效应等问题。因此,有必要发展衍生化LC或GC色谱分析法用于PFAAs的分析。本文综述了近年来衍生化技术用于PFAAs色谱分析的发展,通过与LC/MS进行比较,讨论了衍生化色谱分析法的优缺点、应用范围及研究意义,以期为相关研究提供参考。(本文来源于《化学进展》期刊2012年10期）
方雪梅,张兴桃,薛宏宇,王海潮[8]（2011）在《全氟烷酸类化合物的肝脏毒理学研究进展》一文中研究指出综述了不同类型PFAAs在肝脏的蓄积性以及对不同种属动物肝脏的毒性效应,并结合整体水平、细胞水平及分子水平的研究数据,分析解释了不同PFAAs肝脏毒性作用的内在机制,展望了PFAAs肝脏毒理学研究的方向,有助于了解该类化合物对人类健康的潜在影响,为PFAAs相关性肝病的预防、诊断和治疗提供科学依据。(本文来源于《宿州学院学报》期刊2011年02期）
鲍佳[9]（2010）在《典型水体沉积物与点源周边环境的全氟烷酸类化合物污染现状及趋势研究》一文中研究指出在过去半个世纪里,以全氟烷酸类化合物(PFAAs)为代表的全氟化合物(PFCs)凭借其独特的物理化学性质,已被广泛地应用于多种工业与民用产品的生产中。因为PFCs在环境中的持久性,近年来这类化合物已在全世界范围内的各类环境介质、生物体和人体内被检出,它们所具有的生物蓄积性和多种毒性,已对生态系统和人类造成了一定的威胁。2009年,全氟辛烷磺酸(PFOS)及其盐连同其前体化合物全氟辛烷磺酰氟(PFOSF),被正式增加至《斯德哥尔摩公约》的附件B中,旨在于全球范围内限制其生产与使用。目前国内有关PFCs的研究主要集中于不同水体和湿沉降、以及生物和非职业暴露人群的PFCs污染水平,而有关我国典型流域沉积物中PFCs的污染现状和污染特征的研究仍缺乏。此外,有关我国生态环境和非职业暴露人群的PFCs污染水平研究,均未能明确生态环境或人群对PFCs的暴露源,因此有必要对国内已知的PFCs点源周边生态环境和非职业暴露人群的PFCs污染水平及其分布特征开展研究。本论文通过研究我国辽河流域中浑河、太子河、辽河,长江叁角洲中黄浦江、玄武湖、秦淮河,和珠江叁角洲中珠江、深圳湾、布吉河的水体沉积物,以及阜新氟化工工业园区周边生态环境和当地非职业暴露人群,得出以下结论：1)辽河流域沉积物中PFCs的总浓度介于0.19-1.0 ng/g dw之间,而该流域河水中PFCs的总浓度介于5.6-43 ng/L之间。PFOS为该流域沉积物中主要的PFCs污染物,而该流域河水中主要的PFCs污染物为PFBS和PFOA。沉积物中PFCs的总浓度不断增加的垂直变化趋势存在于辽河流域的叁个主要支流中。2)珠江叁角洲的珠江广州段河流沉积物中PFCs的总浓度介于0.09-3.6 ng/g dw之间,而深圳湾和布吉河沉积物中PFCs的总浓度介于0.22-0.54 ng/g dw之间。PFOS为珠江广州段沉积物中主要的PFCs污染物,而深圳湾和布吉河则为PFOA。长江叁角洲的黄浦江上海段沉积物中PFCs的总浓度介于0.25-1.1 ng/g dw之间,而南京玄武湖和秦淮河沉积物中PFCs的总浓度介于0.14-0.46 ng/g dw之间。PFOA为黄浦江上海段和南京水体沉积物中主要的PFCs污染物。沉积物中PFCs的总浓度不断增加的垂直变化趋势同样存在于长江和珠江叁角洲的主要水体中。3)通过连续监测沈阳凌空明渠排污口处污水与沉积物中PFCs在每日不同时间点的实时浓度,发现污水中多种PFCs的浓度水平在30%至1189%范围内波动,而沉积物中各种PFCs的浓度水平相对稳定,表明对同一水体在某一时间点的单次采样,有可能造成对该水体中PFCs浓度水平的高估或低估,而沉积物可以较好地反映水体中PFCs的长期污染状况。4)阜新氟化学工业园区周边的环境中存在严重的PFOA污染,并呈逐渐增加的趋势。河水与沉积物中PFOA的最高浓度分别为668 ng/L和48 ng/g dw,地下水中PFOA浓度的最大值为524 ng/L。阜新自来水源水、出厂水和公共供水系统的自来水中PFOA的最大浓度分别为16、2.7和1.7 ng/mL。一室药物代谢动力学模型的计算结果显示,阜新居民通过饮用自来水对PFOA污染的摄入量占当地居民对PFOA暴露总量的13%。阜新人群血清中PFOA的浓度水平介于0.02-93 ng/mL之间,几何平均值为4.3 ng/mL。氟化工园区附近鸡鸭血清中PFOA浓度最大值分别为3.0和15 ng/mL,而鸡鸭肝脏中主要PFCs污染物PFOS和PFOA的浓度最大值分别为3.8和4.1 ng/g ww。本论文的研究结果有助于我国相关部门掌握国内典型流域中PFCs的污染现状和趋势,从而为相关的环境风险评价和制订控制PFCs污染的法律法规提供科学依据；并为我国针对已知PFCs点源进行长期监测提供理论和数据支持,继而为降低PFCs污染对点源周边生态系统与人群健康所造成的潜在威胁做出贡献。(本文来源于《大连理工大学》期刊2010-11-01）
全氟烷酸化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
全氟烷酸化合物(PFAAs)作为全氟化合物(PFCs)的重要组成部分,以其优良的表面活性在民用消费和工业生产领域被广泛使用。极高的C-F键能及其较强的化学稳定性、持久性、生物蓄积性,致使其可以在多介质间进行长距离迁移,在大气、水、土壤和生物体中均有检出,因而对PFAAs的污染控制显得尤为重要。吸附法是一种操作简单、高效且经济性好的污染控制技术,适用于不同应用规模和工艺,选用适宜的吸附材料可将吸附分离技术模块化并可与其它技术耦合联用。近年来,各种颗粒、粉体和微纳米粒子功能材料被广泛开发并应用于PFAAs的富集分离,取得了较好的效果,同时也存在一定的应用限制,如新型吸附材料制备过程复杂,制备过程使用有(剧)毒物质;使用后从溶液体系中分离困难,可能造成二次污染甚至是“纳米污染”;多孔颗粒、微纳米粒子等对大分子有机物的去除速率偏低,缺乏对动态分离过程工艺的设计和考察。为了更好地解决以上问题,同时实现PFAAs的高效富集,本文构建了一系列功能纤维,系统研究了其对典型PFAAs(增强)去除行为与机制。开展的研究工作如下:(1)利用热致相分离结合相转化法,制备出环境友好且易于固液分离的β-环糊精(β-CD)接枝壳聚糖(CS)功能纤维膜(CCFM),并对其结构组成进行表征分析,同时考察其对短链全氟己烷磺酸(PFHxS)、全氟丁烷磺酸(PFBS)和全氟丁酸(PFBA)的富集分离效果。研究表明,不同CS/β-CD配比可影响CCFM比表面积和β-CD憎水内腔的有效吸附位,交联剂环氧氯丙烷(EPI)可以提高CCFM在不同环境溶液中的稳定性,但过高的EPI浓度可能会对吸附质产生明显的位阻效应。最优条件下制备的CCFM对上述3种短链PFAAs的吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附等温线符合Freundlich模型。吸附平衡常数K_F从大到小依次为PFHx S、PFBS和PFBA,对PFHx S的吸附具有较高的结合能和吸附容量,吸附容量受溶液pH和体系温度影响,吸附分离过程属于吸热反应过程。0.05 mol/L NaOH的乙醇溶液作为洗脱剂能够有效实现CCFM的再生和重复使用。(2)选取聚丙烯腈纤维毡(PANFs)为基体,通过两步法接枝反应,制备出较高强碱性交换容量的季铵化聚丙烯腈基功能纤维(GTPANFs),选用响应曲面分析法(RSM)中的Box-Benhkn实验设计对制备条件进行优化,建立响应曲面模型。聚胺化过程反应温度、叁甲基缩水甘油基氯化铵(GTA)体积、季铵化过程反应温度对离子交换响应值的影响显着。最佳制备条件所得的GTPANFs对全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的吸附容量高达2.78 mmol/g和2.49 mmol/g,在较宽的溶液pH范围和共存离子存在下,仍可以保持较高的吸附容量。离子交换作用、静电作用、疏水作用,共同控制了PFOS和PFOA在GTPANFs表面上的吸附过程,进而形成双层、(半)胶束结构。选用CH_3OH和1%NaCl的复合再生剂,可获得较好的再生效果,同时随着CH_3OH浓度的升高,再生效率进一步提高。(3)以PANFs为前体物,温度为230°C,线形高分子链在施加拉力下发生氧化、脱氢、环化等反应制成耐热、稳定的预氧纤维,通过一步法碳化、活化,制备出具有高比面积、介孔和微孔共存的活性碳纤维(PACFs),PANOFs/KOH质量比、活化温度等工艺参数对PACFs纤维形貌、孔体积和比表面积有显着影响。吸附动力学研究表明,制得的PACFs对PFOS和PFOA的吸附平衡时间为32 h,吸附容量分别为1.52 mmol/g和0.73 mmol/g,高于粉末活性炭(PAC)的1.04 mmol/g、0.49 mmol/g和颗粒活性炭(GAC)的0.75 mmol/g和0.39 mmol/g,吸附容量所体现的吸附质与吸附剂间结合能力的不同,在位能分布分析中也进一步证实。利用粒子内扩散模型、Boyd膜扩散模型对传质过程进行分析,大分子PFOS和PFOA在PACFs粒子内扩散过程和液膜传质过程中的静电斥力对吸附速率均有影响,界面上形成(半)胶束对孔内扩散影响显着。以50%的C_2H_5OH水溶液作为洗脱剂,循环使用5次后PACFs对PFOS依旧保持较高的平衡吸附容量。(4)选取(3)中制备的PACFs为电极材料,考察电化学极化辅助增强典型PFAAs在PACFs上的吸附能力。研究表明,PACFs和叁种PFAAs(PFOS、PFOA和PFBS)具有很好的电化学稳定性,叁电极体系下准二级动力学模型可以很好的拟合动力学实验结果,相比较未施加电位时对PFOS、PFOA和PFBS的吸附效果,外加电位为0.6 V时,初始吸附速率分别为原来的59倍、32.5倍和40倍,平衡吸附容量分别为原来的1.28倍、2.44倍和2.68倍,在此基础上拟合出准二级动力学速率常数(k_2)、平衡吸附容量(q_e)与外加电位(E)的相互关系。结合PACFs的zeta电位、电极的零电荷点以及电化学极化后的N_2吸-脱附等温线,静电吸附作用在电化学过程中的增强以及吸附位点的增加是初始吸附速率和平衡吸附容量提高的主要原因。不同C-F链、电解质浓度和溶液pH等因素对电化学极化增强吸附效果也具有一定的影响。同时设计了电化学极化辅助增强动态吸附装置,考察了PACFs电极化连续流模式动态吸附中外加电压、进口负荷、溶液pH和水力停留时间等对PFOS和PFOA吸附效果的影响,为实际放大实验和装置设计提供实验依据和参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
全氟烷酸化合物论文参考文献
[1].张宏娜,温蓓,马义兵,胡晓宇,张淑贞.大田条件下污泥施用土壤中全氟烷酸化合物的玉米吸收和传输[J].环境化学.2018
[2].陈炜.功能纤维材料的制备及其对典型全氟烷酸化合物的去除性能与机制研究[D].华南理工大学.2017
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[4].张欢欢.树叶作为全氟烷酸化合物生物指示物的研究[D].大连理工大学.2015
[5].陈思怀,石志敏.全氟烷酸类化合物的毒理学研究[J].中国医药科学.2014
[6].刘薇,高倍,金一和.全氟烷酸化合物的慢性暴露指示物研究[C].中国毒理学会第六届全国毒理学大会论文摘要.2013
[7].单国强,孙怀华,侯征,祝凌燕.衍生化技术用于全氟烷酸化合物色谱分析的现状与趋势[J].化学进展.2012
[8].方雪梅,张兴桃,薛宏宇,王海潮.全氟烷酸类化合物的肝脏毒理学研究进展[J].宿州学院学报.2011
[9].鲍佳.典型水体沉积物与点源周边环境的全氟烷酸类化合物污染现状及趋势研究[D].大连理工大学.2010