导读:本文包含了原肠运动论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:原肠胚,胚胎发育,灵长类动物,面纱,再生医学,受精卵,国际期刊,囊胚,无脊椎动物,科学研究计划
原肠运动论文文献综述
王倩[1]（2019）在《揭开胚胎原肠运动神秘面纱》一文中研究指出早期胚胎发育关乎生命本源，而原肠运动则是确保胚胎正常发育的关键事件，二者异常往往导致妊娠失败和出生后发生器官缺陷等重大疾病。11月2日，中国科学院干细胞与再生医学创新研究院就我国科学家关于体外重现非人灵长类动物胚胎原肠发生的研究工作召开新闻发布会。该研究(本文来源于《健康报》期刊2019-11-06）
丁佳[2]（2019）在《重现生命最初模样》一文中研究指出对人类来说，有没有比出生、死亡或婚姻更重要的事？科学家认为有。早期胚胎发育关乎生命本源，一直是生物学研究的热点和难点。尤其是推动细胞有序迁移并分化形成叁个胚层的原肠运动，更被认为是包括人类在内的灵长类动物发育的里程碑事件。北京时间11月1(本文来源于《中国科学报》期刊2019-11-05）
杨舒[3]（2019）在《我科学家首次揭开灵长类动物原肠运动神秘面纱》一文中研究指出本报北京11月2日电（杨舒）哺乳动物受精卵在子宫着床后经历的一段关键发育期被称为“原肠运动”。2019年10月31日，国际期刊《科学》在线发表了一项来自中国科学院的研究成果，科研团队通过体外培养食蟹猴的胚胎，首次成功重现了灵长类动物胚胎原肠运动的发育(本文来源于《光明日报》期刊2019-11-03）
邢延奕[4]（2018）在《斑马鱼dishevelled家族基因调节胚胎图式形成和原肠运动的突变分析》一文中研究指出Wnt信号通路分为经典Wnt/β-catenin信号通路和非经典Wnt/planar cell polarity(PCP)信号通路。经典Wnt信号通路通过促进β-catenin的入核,激活下游靶基因的表达,调节细胞命运的决定;而非经典Wnt/PCP信号通路引起细胞骨架的重排,调节细胞运动。Wnt信号通路在脊椎动物背腹决定,前后图式形成和形态发生运动中发挥关键作用。根据激活的时间和来源不同,斑马鱼中经典Wnt信号通路分为母源Wnt信号通路和合子Wnt信号通路。在囊胚期,母源产物在胚胎预定背部激活了母源Wnt信号通路,调节背部和前部命运的决定;在原肠期,合子转录的产物在胚胎预定腹部激活了合子Wnt信号通路,调节了胚胎腹部和后部的决定。PCP信号通路则对细胞极性的建立是必需的,它的缺陷会造成胚胎集中延伸运动缺陷和头面部软骨发育异常。脚手架蛋白Dishevelled(简称Dvls)蛋白同时参与Wnt/β-catenin和Wnt/PCP信号通路。斑马鱼中有5个Dvl蛋白,各个Dvl之间的同源性很高。目前对于每个Dvl如何参与早期胚胎发育的关键过程,人们所知甚少。各个Dvl同源基因以及母源和合子的Dvl如何参与经典和非经典Wnt信号通路还不清楚。并且因为母源突变体难以得到,Dvl母源产物的功能还是一个谜。本研究中,我们利用基因编辑的手段制作了一系列斑马鱼dvl的母源合子突变体,并检测了突变体中早期胚胎发育受到的影响。斑马鱼dvl2和dvl3a的母源产物是泛表达的且表达量高,而其它dvl的表达水平极低,可以忽略,提示dvl2和dvl3a可能在早期胚胎发育中起主要作用。分别敲除斑马鱼各个dishevelled家族基因,只有MZdvl2突变体表现出明显的集中延伸缺陷以及头面部发育缺陷,MZdvl3a表现出弱的集中延伸缺陷,而MZdvl1a、MZdvl1b、MZdvl3b没有明显缺陷,表明dvl2起主导作用。通过构建dvl2和dvl3a的双突变体,进一步的敲除掉dvl的剂量。dvl2和dvl3a的合子突变体表现出轻微的体轴延伸缺陷,但前后图式形成正常。Zdvl2;MZdvl3a表现出严重的体轴延伸缺陷并开始出现后部的缺陷,但前部发育正常。通过构建镶嵌体胚胎,我们克服了合子突变体致死的不利因素,得到了dvl2和dvl3a的母源合子突变体,该突变体表现出严重的集中延伸运动缺陷,躯干和后部缺失,同时常常伴随独眼和头面部缺陷。通过表型和分子水平的分析,我们发现早期的背部决定没有受到影响,表明dvl2和dvl3a可能并不参与母源Wnt的激活,提示Dishevelled及其上游的经典Wnt信号通路组分对于背部决定不是必需的。我们的研究表明母源和合子的dvl2和dvl3a剂量依赖性的调节合子Wnt信号通路和Wnt/PCP信号通路的激活,其中dvl2起主导作用。但完全缺失dv12和dv13a的母源合子产物不会对胚胎的背部决定产生影响。本研究有助于我们了解脊椎动物早期胚胎发育中Dvl介导Wnt信号通路的机制,对于我们理解母源Wnt信号通路和探索背部决定因子的本质有极大的指导意义。(本文来源于《山东大学》期刊2018-12-03）
Guangdun,Peng,Shengbao,Suo,Jun,Chen,Weiyang,Chen,Chang,Liu[5]（2017）在《原肠运动中期细胞谱系与细胞命运的空间转录组特征》一文中研究指出文章简介哺乳动物的早期胚胎发育,特别是着床后原肠运动过程中,多能性干细胞通过多个层次的细胞命运决定,形成了胚胎器官发生、形态建成的整个发育蓝图,是生命体最重要的分子事件之一。在此过程中,不同细胞在胚胎中的空间位置决定了其未来的分化潜能和发育方向。因此,对早期胚胎进行空间位置特异的转录组分析,可以解析早期(本文来源于《科学新闻》期刊2017年04期）
汪洋,周莉,李志,李文华,桂建芳[6]（2014）在《载脂蛋白C1调控斑马鱼原肠胚形成中的外包运动》一文中研究指出载脂蛋白C1(Apoc1)调控脂蛋白的代谢,但它在胚胎发育中的作用尚不清楚.本研究鉴定并揭示了斑马鱼Apoc1的一个转录本Apoc1b在原肠胚形成外包运动中的功能.Apoc1b主要在卵黄合胞层、胚胎腹部和侧部区域的内层细胞中表达,并形成从内层高表达到外层低表达的辐射状梯度.注射Apoc1b的反义吗啉导致斑马鱼胚胎深层细胞的外包运动阻滞.Apoc1b敲除或过表达胚胎中E-钙黏蛋白(E-cadherin)的辐射状插入和梯度分布均被干扰.因此,Apoc1b以依赖于浓度梯度的方式通过E-cadherin介导的辐射状插入调控外包运动.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2014年01期）
杜婷婷[7]（2013）在《TGF-β超家族成员dvrl基因在胚胎发育早期原肠胚运动中的功能和机制研究》一文中研究指出原肠胚运动是脊椎动物发育的重要阶段,通过一系列复杂的形态学运动最终完成胚层分化和体轴的建立。脊椎动物的原肠胚运动主要有叁个进化保守的形态发生过程,分别是外包,具有中内胚层发育潜能的细胞的内在化以及汇聚与延伸运动。在斑马鱼的原肠胚运动中,汇聚与延伸运动主要表现为位于中间外侧部位的胚层变窄,同时这部分变窄的胚层结构沿前后轴方向延伸,在形态学上完成形体的构建。目前的大量研究发现,脊椎动物的非经典Wnt/PCP信号通路是调节原肠胚阶段汇聚与延伸运动的主要参与者,该通路的许多关键基因均参与汇聚与延伸运动的调控,如wnt5,wnt11,fzd2,fzd7,dvl,vangl2,glypican4,prickle1等。此外,越来越多的证据表明,除非经典Wnt/PCP信号通路外,与细胞趋化性迁移,细胞与细胞以及细胞与胞外基质的粘附,细胞命运特化等功能相关的基因的异常也会引起汇聚与延伸运动的缺陷。转化生长因子β(TGF-β)家族是由一类结构、功能相关的多肽生长因子亚家族组成,其中包括tgf-β、骨形态发生蛋白bmps、生长分化因子gdfs、胶质衍生神经生长因子gdnfs、activins、nodal和lefty等。tgf-β家族的功能涉及从胚胎发育到成体的细胞增殖、分化、凋亡、稳态的维持等多个生物学事件,尤其在胚胎早期发育的胚层分化和体轴建立中具有重要的作用,但有关其家族成员在原肠胚期汇聚与延伸运动中的功能知之甚少。其中,bmp2b是已知在胚胎背腹轴建立过程中参与腹侧细胞命运特化的重要基因,也是目前被报道的该家族蛋白中参与汇聚与延伸运动的唯一一个基因。而我们的工作首次发现,tgf-β超家族蛋白中生长分化因子gdf亚家族在斑马鱼中的同源基因dvr1,除了已知的诱导中内胚层发育的功能外,也参与到了原肠胚期汇聚与延伸运动的调节。Dvr1系母系表达基因,在卵裂期及囊胚期广泛高表达,当胚胎进入原肠胚时期,表达量减少,同时可见少数散在分布的类似于原始生殖细胞的点状表达,原肠胚晚期,dvr1基因除了散在的广泛低表达外,在胚胎的尾芽部位有一定的富集。当使用两种针对不同靶位点的morpholino特异性敲低dvr1基因的内源性表达,均可引起胚胎汇聚与延伸运动的异常,表现为背侧组织结构的增宽和前后体轴的缩短。在前期的工作中,我们曾报道了一个具有潜在的组蛋白h3k9叁甲基转移酶活性的基因setdb2,敲低该基因的内源性表达干扰了胚胎左右轴的正常建立。在进一步的表型分析中我们发现,setdb2的敲减同样可引起汇聚与延伸运动的异常,并伴有dvr1基因转录水平的上调,而在setdb2knockdown胚胎中,适度敲减dvr1的表达,可以有效地恢复setdb2 morphant胚胎中汇聚与延伸异常的表型,同时结合dvr1,setdb2的基因表达模式分析以及囊胚期注射等实验,我们推测,setdb2在遗传学水平位于dvr1基因的上游,可能通过其潜在的组蛋白H3K9叁甲基转移酶活性,在生理情况下调控合子转录阶段dvr1基因的表达水平,从而参与原肠胚运动过程中,对腹侧-背侧区域和背侧区域细胞向背侧方向的汇聚,以及背侧中后部细胞通过细胞插入而使体轴沿前后轴方向延伸的运动的调节。(本文来源于《上海交通大学》期刊2013-04-01）
张霆,莫显明[8]（2013）在《斑马鱼原肠胚细胞运动》一文中研究指出在斑马鱼原肠胚期,细胞通过重排形成3个胚层:内胚层,中胚层和外胚层。细胞重排的过程包含了3种极为保守的运动形式,即外包运动、内卷运动和集中延伸运动。其中,脊索前板祖细胞的前部延伸对于中内胚层祖细胞的定位以及最终分化形成胚层尤为重要。脊索前板祖细胞也是目前研究体内细胞运动机制的良好模型。原肠胚期细胞运动受诸多信号通路调控,如Wnt/PCP信号通路,但细胞行为的分子机制尚不明确。目前细胞粘附和细胞骨架重排是研究斑马鱼原肠胚期细胞运动的热点之一。此外,胚胎外组织(卵黄合胞体层)对于原肠胚细胞运动的影响也受到了更多的关注。文章主要探讨了在斑马鱼原肠胚期细胞运动过程中控制细胞行为的关键因素以及一些尚未理清的问题,并为将来在细胞水平上构建完整的原肠运动调控分子的图谱提供参考。(本文来源于《遗传》期刊2013年04期）
喻丹,张培军[9]（2005）在《皮层蛋白介导斑马鱼(Danio rerio)原肠化细胞运动》一文中研究指出在胚胎发育过程中,细胞运动对指导原肠期胚胎细胞的时空定位并决定其发育命运具有核心作用,然而活体状态下原肠化过程中细胞运动的调控机制目前并不清楚.微丝结合蛋白皮层蛋白(cortactin)是微丝核化过程的重要调控分子,它通过激活微丝相关蛋白2/3复合物(Arp2/3complex)促进微丝在细胞前导缘区域迅速组装,从而直接作用于细胞运动.为阐明斑马鱼(Daniorerio)原肠化细胞运动的分子调控机制,本研究首先检测了皮层蛋白在斑马鱼胚胎发育过程的表达水平.Westernblotting分析证明皮层蛋白在斑马鱼原肠期胚胎中大量表达;整装胚胎抗体染色结果表明在斑马鱼原肠化过程中,皮层蛋白主要分布于胚胎背侧胚盾区域的细胞中,在发生活跃运动的上皮层细胞和下皮层细胞中含量较高;在亚细胞水平,皮层蛋白和Arp2/3复合物共同定位于运动的皮层区域,并在细胞连接处也有大量分布.此外,研究还发现皮层蛋白在发育中的中枢神经系统中表达量较高.本研究结果首次表明皮层蛋白和Arp2/3复合物介导的微丝聚合参予了斑马鱼原肠化细胞运动,并在中枢神经系统发育中扮演重要角色.(本文来源于《中国科学C辑:生命科学》期刊2005年05期）
喻丹[10]（2005）在《胚胎发育过程中细胞运动的分子机制：皮层蛋白介导斑马鱼和文昌鱼原肠化运动》一文中研究指出皮层蛋白(cortactin)是一种微丝细胞骨架调控蛋白,它与肌动蛋白纤丝相结合,参与调控细胞皮层区微丝的聚合和微丝细胞骨架的组织。作为细胞内 Src类酪氨酸蛋白激酶的主要底物,它还代表了一类高度保守的皮层信号蛋白家族。离体实验证明皮层蛋白是细胞运动的重要调控因子,但由于成体组织不透明,难以观察,且细胞运动不活跃,因此一直缺乏相应的体内实验证据。另一方面,细胞运动在所有后生动物发育过程中起重要作用,细胞运动机制的阐明对于形态发生机制的理解具有重要意义,但是由于缺乏动物活体内细胞运动的研究,对个体发育中细胞运动的分子机制至今了解较少。本研究以斑马鱼(Danio rerio)和文昌鱼(Branchiostoma belcheri tsingtaoense)胚胎为实验模型,从基因结构、表达图式、功能分析等方面在分子水平、细胞水平、组织水平上系统研究了皮层蛋白调控的活体状态下胚胎发育过程中原肠化细胞运动的分子机制,并探索了脊椎动物进化过程中原肠化形态发生运动的演化。 研究首先克隆了斑马鱼皮层蛋白基因,它编码含有 504 个氨基酸残基的蛋白质,蛋白质序列比对表明斑马鱼与高等脊椎动物的皮层蛋白具有高度的序列结构相似性,都含有四个特定的功能域即氨基端的 NTA 结构域,羧基端的 SH3 结构域和位于二者中间的皮层蛋白重复序列结构域和 α-螺旋结构域。研究鉴定了斑马鱼皮层蛋白基因组序列,将其定位到斑马鱼基因组第 19 号染色体上,斑马鱼皮层蛋白基因长度约 7Kb,含 15 个外显子和 14 个内含子。研究还首次鉴定了在斑马鱼第 19 号染色体上存在的一个从硬骨鱼到哺乳动物均高度保守的同线性基因连锁簇 CCND1-ORAOV1-FGF19-FGF4-FGF3- CORTACTIN-SHANK2,利用比较基因组学方法鉴定了斑马鱼基因组中位于该连锁簇中的 2 个新基因 ORAOV1和 SHANK2 及定位于斑马鱼 4 号染色体上的皮层蛋白旁系同源基因 HS1。 Western blotting 检测发现,皮层蛋白在原肠期表达显着提高,整装抗体染色表明在原肠期开始时,皮层蛋白大量表达于胚盾附近区域即未来的胚胎背侧,在发生汇聚迁移的胚盾附近的细胞中分布较多,通过激光扫描共聚焦显微术观察,(本文来源于《中国科学院研究生院（海洋研究所）》期刊2005-05-01）
原肠运动论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对人类来说，有没有比出生、死亡或婚姻更重要的事？科学家认为有。早期胚胎发育关乎生命本源，一直是生物学研究的热点和难点。尤其是推动细胞有序迁移并分化形成叁个胚层的原肠运动，更被认为是包括人类在内的灵长类动物发育的里程碑事件。北京时间11月1
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原肠运动论文参考文献
[1].王倩.揭开胚胎原肠运动神秘面纱[N].健康报.2019
[2].丁佳.重现生命最初模样[N].中国科学报.2019
[3].杨舒.我科学家首次揭开灵长类动物原肠运动神秘面纱[N].光明日报.2019
[4].邢延奕.斑马鱼dishevelled家族基因调节胚胎图式形成和原肠运动的突变分析[D].山东大学.2018
[5].Guangdun,Peng,Shengbao,Suo,Jun,Chen,Weiyang,Chen,Chang,Liu.原肠运动中期细胞谱系与细胞命运的空间转录组特征[J].科学新闻.2017
[6].汪洋,周莉,李志,李文华,桂建芳.载脂蛋白C1调控斑马鱼原肠胚形成中的外包运动[J].中国科学:生命科学.2014
[7].杜婷婷.TGF-β超家族成员dvrl基因在胚胎发育早期原肠胚运动中的功能和机制研究[D].上海交通大学.2013
[8].张霆,莫显明.斑马鱼原肠胚细胞运动[J].遗传.2013
[9].喻丹,张培军.皮层蛋白介导斑马鱼(Daniorerio)原肠化细胞运动[J].中国科学C辑:生命科学.2005
[10].喻丹.胚胎发育过程中细胞运动的分子机制：皮层蛋白介导斑马鱼和文昌鱼原肠化运动[D].中国科学院研究生院（海洋研究所）.2005
标签：原肠胚; 胚胎发育; 灵长类动物; 面纱; 再生医学; 受精卵; 国际期刊; 囊胚; 无脊椎动物; 科学研究计划;