导读:本文包含了可溶性聚芳醚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚芳酯,1-(4-叔丁基苯基)-1,1-二(4-羟基)苯基乙烷,界面,溶液
可溶性聚芳醚论文文献综述
孙羽,秦主伟,王聪,吴奕璇,吕苏云[1]（2019）在《含叔丁基可溶性双酚AP型聚芳酯的制备及其性能》一文中研究指出以对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯和1-(4-叔丁基苯基)-1,1-二(4-羟基)苯基乙烷(AP)为原料,采用界面缩聚、溶液缩聚、熔融缩聚叁种方法制备了一种含叔丁基的双酚AP型聚芳酯,并对其进行结构表征和性能测试。结果表明:与采用双酚A与对苯二甲酸反应制备的传统双酚A型聚芳酯相比,含叔丁基的双酚AP型聚芳酯的溶解性提高,同时具有较高的耐热性能和更优良的加工性能。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2019年05期）
李华,罗松贵,黄孝华,刘婵娟,韦春[2]（2018）在《高耐热可溶性含氟含吡啶环聚芳酰胺的制备及性能研究》一文中研究指出以4-叁氟甲硫基苯甲醛和4-硝基苯乙酮为原料,设计合成一种新型二胺单体—4-(4-叁氟甲硫基苯基)-2,6-双(4-胺基苯基)吡啶(FTPAP),通过傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)和质谱(MS)等对二胺单体进行结构表征.将FTPAP分别与1,4-萘二甲酸(NDA)、4,4-二苯醚二甲酸(CPBA)、对苯二甲酸(PTA)通过Yamazaki膦酰化法制备一系列含吡啶环及大侧基叁氟甲硫基苯基非共平面结构新型可溶性聚酰胺(PA).采用FTIR,~1H-NMR等对PA进行结构表征.凝胶渗透色谱(GPC)数据显示PA具有较高的分子量和低的分散系数,相对分子量在9.30×10~4~1.26×10~5之间,分散系数范围为1.12~1.33.结果表明:PA具有优异的溶解性能,在室温条件下可以溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等高沸点有机溶剂中,甚至在加热条件下能部分溶解于低沸点四氢呋喃(THF)、氯仿(CHCl_3)溶剂中.PA呈现出优异的热稳定性和光学性能,聚合物玻璃化转变温度(T_g)在285~325°C之间;在氮气氛围中5%和10%热失重时的温度范围分别为396~435°C和430~490°C,且残炭率都在70%以上;聚合物截止波长(λ_(cutoff))范围为369~384 nm,80%透过率(λ_(80%))的波长范围为440~478 nm;广角X射线图谱表明聚合物为无定型结构.此外,PA薄膜具有良好的力学性能,其拉伸强度43.2~95.0 MPa,杨氏模量0.90~1.39 GPa,断裂伸长率3.3%~8.8%.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年05期）
李华,黄孝华[3]（2017）在《高耐热含氟可溶性聚芳酰胺的制备及性能研究》一文中研究指出本论文以4-叁氟甲硫基苯甲醛和4-硝基苯乙酮为原料,采用两步反应合成含吡啶及叁氟甲硫基非共面结构新型二胺单体:4-(4-叁氟甲硫基)-2,6-二(4-氨基苯基)吡啶(FTAP),通过FT-IR、NMR和MS等分析手段对二胺单体结构进行表征。将FTAP分别与1,4-萘二甲酸(NDA)、4,4-二苯醚二甲酸(CPBA)及对苯二甲酸(PTA)叁种二酸,通过Yamazaki膦酰化法反应得到了一系列新型可溶性聚酰胺PA。采用FT-IR、1H-NMR、DSC、TGA等分析方法对聚合物结构和性能进行表征。结果表明,聚酰胺在常温下具有较好的溶解性能,不仅能溶解在NMP、DMF、DMAc等高沸点有机溶剂中,甚至在加热条件下能溶解于低沸点溶剂THF、CHCl3中。聚酰胺还呈现出了优异的热稳定性,其玻璃化转变温度(Tg)范围为285℃~325℃;在氮气中T5%和T10%的温度范围分别为396℃~435℃和430℃~490℃,残炭率都在70%以上。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题D：高分子物理化学》期刊2017-10-10）
沈斌,薛文涛,徐常,陈文涛,汪称意[4]（2016）在《一类含二异丙基芴结构可溶性聚芳醚酮的合成及表征》一文中研究指出以9-芴酮和2-异丙基苯酚为起始原料,经一步有机反应,合成了一种含二异丙基芴结构双酚单体9,9-双(3-异丙基-4-羟基苯基)芴(IPBF)。将该单体分别与4,4’-二氟二苯甲酮,1,4-双(4-氟苯甲酰基)苯经高温溶液缩聚,制备了一类可溶性聚芳醚酮。该类聚芳醚酮表现出优异的溶解性能,常温下不仅能溶于高沸点溶剂N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基乙酰胺(DMAc)和二甲基甲酰胺(DMF)中,还能溶于低沸点的CHCl3、四氢呋喃(THF)等溶剂中。由该类聚合物溶液涂覆所制薄膜表现出良好的热学性能及力学性能,其在空气和氮气中10%热失重温度都在400℃以上,膜最大拉伸强度达65 MPa。此外,该系列聚芳醚酮还具有浅的颜色和较好的光学透明性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2016年04期）
宗立率,刘程,何钦政,王锦艳,蹇锡高[5]（2014）在《主链含有叁芳基均叁嗪环的可溶性双苯基芴基聚芳醚的合成与性能》一文中研究指出以含均叁嗪环结构的双氟单体2,4-二(4-氟苯基)-6-苯基-1,3,5-叁嗪(BFPT)与4,4'-联苯二酚(BP)和9,9-二(4-羟基苯基)芴(BHF)为共聚单体,经溶液亲核取代逐步聚合,合成了一系列主链含叁芳基均叁嗪环结构和双苯基芴结构线性聚芳醚(PEPs).反应过程经优化,得到的聚合物数均分子量高达6.3×104.采用元素分析、FTIR、NMR和H-H gCOSY等对聚合物结构进行表征,并对聚合物进行溶解性、示差扫描量热(DSC)、动态力学性能(DMA)、热失重(TGA)、机械性能等测试.由于双苯基芴基团的存在,聚合物的溶解性得到明显改善.当双苯基芴结构单元含量高于20%时,聚合物可溶于N-甲基吡咯烷酮(NMP)、氯仿(CHCl3)、四氯乙烷(C2H2Cl4)、和吡啶(pyridine)等极性溶剂中,同时保持了优异的耐热性.聚合物的玻璃化转变温度Tg由DSC测得在269~307℃之间,由DMA测得在269~291℃之间,且随着主链中双苯基芴结构的增加而升高.N2气氛下,PEPs的5%热失重温度超过544℃,800℃残碳率大于48%.(本文来源于《高分子学报》期刊2014年11期）
田晨旭,刘鹏清,叶光斗,徐建军[6]（2012）在《主链含磷可溶性聚芳酯的合成、表征及性能》一文中研究指出以苯磺酰氯/吡啶/N,N-二甲基甲酰胺的混合物为缩合剂,采用双酚A与双(4-羧苯基)苯基氧化膦(BCPPO)通过高温溶液缩聚,制备了一种新型的双酚A型聚芳酯PAR-P,并与双酚A和对苯二甲酸反应制备的传统双酚A型聚芳酯PAR-T作为对照,系统研究了含磷聚芳酯的结构与性能。PAR-P和PAR-T的特性黏数分别为0.86和0.34 dL g 1;广角X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热法(DSC)、动态力学分析(DMA)和热失重分析(TGA)测试结果表明:PAR-P为非晶聚合物,PAR-T为结晶聚合物;PAR-P比PAR-T具有更好的热稳定性;溶解性测试结果表明:PAR-P在常温或加热的条件下可以溶于常见的有机溶剂,但PAR-T溶解性较差。阻燃性测试结果表明:PAR-P具有良好的阻燃性能。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2012年06期）
李斌,伍绍飞,刘俊灵,熊绍辉,谭海军[7]（2012）在《含1,3,5-叁嗪芳香二酸及其可溶性聚芳酰胺的合成》一文中研究指出以2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-叁嗪为原料,通过傅克和氧化反应制备了一种新型芳香二酸2,4-二(4-甲酸基苯基)-6-芳基-1,3,5-叁嗪(PTDA),并采用1H-NMR,FTIR,MS和元素分析等对其结构进行了表征.利用正交试验,重点考察了氧化反应条件对产率的影响,结果表明反应温度为25℃、反应时间为8 h、HAc与H2SO4摩尔比为10∶1、CrO3与PTDA配比为4∶1时,氧化产率最高,达81.3%.以PTDA和间苯二胺(BD)为原料,制备了新型含1,3,5-叁嗪聚芳酰胺PPA,其特性黏数为0.49 dL/g.该聚酰胺表现出较好的溶解性能以及优异的热稳定性和机械性能,室温下可溶于N-甲基-2-吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺等溶剂中,由其溶液可制得透明薄膜;玻璃化转变温度达315℃,氮气中起始分解温度T5%为493℃,700℃下残炭率高达59%;薄膜的拉伸强度为82 MPa,断裂伸长率在8.2%,起始模量为2.3 GPa.(本文来源于《高分子学报》期刊2012年08期）
程绍鹃[8]（2012）在《新型可溶性聚芳醚酮的合成和性能研究》一文中研究指出本文从叁种新芳醚单体4,4’-双(1-萘氧基)二苯砜(DNODPS)、4,4’-双(1-萘氧基)二苯甲酮(DNOBPN)、9,9-二[(4-苯氧基)苯基]芴（BPOPF）出发，通过亲电路线与各种芳二酰氯进行缩聚反应合成了两类新型可溶性聚芳醚酮。1.以4,4’-双(1-萘氧基)二苯砜(DNODPS)、4,4’-双(1-萘氧基)二苯甲酮(DNOBPN)为醚单体，分别与间-苯二甲酰氯(IPC)、对-苯二甲酰氯(TPC)、1,4-萘二甲酰氯进行低温缩聚反应,合成了一系列主链含1,4-萘结构聚芳醚酮树脂,并用FT-IR、DSC、TG、XRD、GPC、拉伸等分析技术对聚合物进行表征和性能测试。研究结果表明，将1,4-萘结构引入到大分子链中显着提高了聚合物的溶解性，使聚合物可溶于NMP、DMAc、氯仿等多种强极性有机溶剂，且聚合物有很高玻璃化转变温度(Tg)(200-254℃)和热分解温度(Td)(487-523℃)。2.9,9-二[(4-苯氧基)苯基]芴为芳醚单体，分别与间-苯二甲酰氯(IPC)、对-苯二甲酰氯(TPC)、1,4-萘二酰氯、4,4’-联苯二甲酰氯和2,6-萘二甲酰氯进行低温缩聚反应,合成了一系列含芴侧基的聚芳醚酮树脂,并用FT-IR、 DSC、TG、XRD、GPC、拉伸等分析技术对聚合物进行表征和性能测试。研究结果表明，将芴结构引入到大分子链中显着提高了聚合物的溶解性，使聚合物可溶于NMP、DMAc、氯仿等多种强极性有机溶剂，且聚合物有很高玻璃化转变温度(Tg)(228-300℃)和热分解温度(Td)(491-542℃)。(本文来源于《江西师范大学》期刊2012-05-01）
刘烨,高兴,钟鸣,黄志强,宋琤[9]（2011）在《可溶性甲基取代聚芳醚砜醚酮的合成与性能》一文中研究指出以4,4′-二(4-氯甲酰基苯氧基)二苯砜(SODBC)与4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、4,4′-二(2-甲基苯氧基)二苯砜(o-Me-DPODPS)、4,4′-二(3-甲基苯氧基)二苯砜(m-Me-DPODPS)和4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)二苯砜(o-Me2-DPODPS)等为单体在1,2-二氯乙烷(DCE)、N-2-甲基吡咯烷酮(NMP)、无水叁氯化铝(AlCl3)溶剂催化剂体系中,通过低温溶液亲电共缩聚合成了聚芳醚砜醚酮(PESEK),邻位、间位甲基取代、双邻位甲基取代的聚芳醚砜醚酮(o-Me-PESEK、m-Me-PESEK、o-Me2-PESEK)聚合物.用FT-IR、1H NMR、DSC、TGA、WAXD等对聚合物进行了表征,研究了聚合物的溶解性.结果表明:聚合物具有较高的玻璃化转变温度(Tg)、良好的热稳定性和优良的溶解性.(本文来源于《江西师范大学学报(自然科学版)》期刊2011年04期）
李艳青,唐旭东,张家鹤,陈晓婷[10]（2010）在《含叁苯基膦结构可溶性超支化聚芳醚酮的合成与表征》一文中研究指出以双(4–(对氟苯甲酰基)苯基)苯基氧化膦为A2单体,11,,1–叁(4–羟基苯)乙烷为B3单体,通过A2+B3方法合成了含叁苯基膦结构可溶性超支化聚芳醚酮(HPEKKs),有效地避免了凝胶化现象.通过改变A2/B3的比率改变HPEKKs的封端基团,并通过1H NMR和FTIR对其结构进行了表征.1H NMR测量羟基封端HPEKKs(HPEKK-OH)的支化度和氟原子封端的HPEKKs(HPEKK-F)支化度分别达到0.62和0.85.DSC测量HPEKK-OH和HPEKK-F的玻璃化转变温度分别为151℃和131℃.TGA测量HPEKKs在失重率为5%时热分解温度达到500℃以上.HPEKK-OH和HPEKK-F可以很好地溶解于N–甲基吡咯烷酮、N,N–二甲基乙酰胺和二甲基亚砜等多种有机溶剂.(本文来源于《天津科技大学学报》期刊2010年04期）
可溶性聚芳醚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以4-叁氟甲硫基苯甲醛和4-硝基苯乙酮为原料,设计合成一种新型二胺单体—4-(4-叁氟甲硫基苯基)-2,6-双(4-胺基苯基)吡啶(FTPAP),通过傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)和质谱(MS)等对二胺单体进行结构表征.将FTPAP分别与1,4-萘二甲酸(NDA)、4,4-二苯醚二甲酸(CPBA)、对苯二甲酸(PTA)通过Yamazaki膦酰化法制备一系列含吡啶环及大侧基叁氟甲硫基苯基非共平面结构新型可溶性聚酰胺(PA).采用FTIR,~1H-NMR等对PA进行结构表征.凝胶渗透色谱(GPC)数据显示PA具有较高的分子量和低的分散系数,相对分子量在9.30×10~4~1.26×10~5之间,分散系数范围为1.12~1.33.结果表明:PA具有优异的溶解性能,在室温条件下可以溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等高沸点有机溶剂中,甚至在加热条件下能部分溶解于低沸点四氢呋喃(THF)、氯仿(CHCl_3)溶剂中.PA呈现出优异的热稳定性和光学性能,聚合物玻璃化转变温度(T_g)在285~325°C之间;在氮气氛围中5%和10%热失重时的温度范围分别为396~435°C和430~490°C,且残炭率都在70%以上;聚合物截止波长(λ_(cutoff))范围为369~384 nm,80%透过率(λ_(80%))的波长范围为440~478 nm;广角X射线图谱表明聚合物为无定型结构.此外,PA薄膜具有良好的力学性能,其拉伸强度43.2~95.0 MPa,杨氏模量0.90~1.39 GPa,断裂伸长率3.3%~8.8%.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
可溶性聚芳醚论文参考文献
[1].孙羽,秦主伟,王聪,吴奕璇,吕苏云.含叔丁基可溶性双酚AP型聚芳酯的制备及其性能[J].合成树脂及塑料.2019
[2].李华,罗松贵,黄孝华,刘婵娟,韦春.高耐热可溶性含氟含吡啶环聚芳酰胺的制备及性能研究[J].高分子学报.2018
[3].李华,黄孝华.高耐热含氟可溶性聚芳酰胺的制备及性能研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题D：高分子物理化学.2017
[4].沈斌,薛文涛,徐常,陈文涛,汪称意.一类含二异丙基芴结构可溶性聚芳醚酮的合成及表征[J].高分子材料科学与工程.2016
[5].宗立率,刘程,何钦政,王锦艳,蹇锡高.主链含有叁芳基均叁嗪环的可溶性双苯基芴基聚芳醚的合成与性能[J].高分子学报.2014
[6].田晨旭,刘鹏清,叶光斗,徐建军.主链含磷可溶性聚芳酯的合成、表征及性能[J].高校化学工程学报.2012
[7].李斌,伍绍飞,刘俊灵,熊绍辉,谭海军.含1,3,5-叁嗪芳香二酸及其可溶性聚芳酰胺的合成[J].高分子学报.2012
[8].程绍鹃.新型可溶性聚芳醚酮的合成和性能研究[D].江西师范大学.2012
[9].刘烨,高兴,钟鸣,黄志强,宋琤.可溶性甲基取代聚芳醚砜醚酮的合成与性能[J].江西师范大学学报(自然科学版).2011
[10].李艳青,唐旭东,张家鹤,陈晓婷.含叁苯基膦结构可溶性超支化聚芳醚酮的合成与表征[J].天津科技大学学报.2010
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