导读:本文包含了肉豆蔻醚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肉豆蔻,炮制方法,反相高效液相色谱法
肉豆蔻醚论文文献综述
李迪,吴宏娟,许贵军[1]（2013）在《不同炮制方法对肉豆蔻中肉豆蔻醚的影响》一文中研究指出目的:建立反相高效液相色谱法测定不同炮制方法肉豆蔻中肉豆蔻醚的含量。方法:色谱条件:C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(70∶30∶0.01),检测波长为282nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结果:肉豆蔻醚在0.4～6.0μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 96)。平均回收率为99.05%。结论:不同炮制方法对肉豆蔻中肉豆蔻醚含量的影响较小。(本文来源于《中医药信息》期刊2013年02期）
赵祥升,黄立标,杨海建,欧淑玲,冯锦东[2]（2012）在《GC法同时测定肉豆蔻中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定肉豆蔻中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素4个成分含量的气相色谱法。方法:样品用乙酸乙酯超声提取,采用GC法对肉豆蔻中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素进行含量测定。气相色谱条件:HP-5 MS石英毛细管柱(0.25 mm×30 m×0.25μm);氢火焰离子化检测器(FID);进样口温度240℃;检测器温度250℃;柱温起始温度为40℃,保持1 min,以5℃.min-1的速率升高到220℃,保持1 min;载气为氮气,流速1 mL.min-1,分流比为10∶1;进样量1μL。结果:丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素4个成分在相应的浓度范围内呈现良好的线性关系;加样回收率(n=9)分别为99.4%,99.3%,98.2%,98.8%;肉豆蔻不同部位中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素的含量有明显差异。结论:本法简便快速,可以用于肉豆蔻中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素4个成分的含量测定。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2012年09期）
鲁娜,郭放,赵丹,佟健,郭文生[3]（2010）在《二次球形配位包结结晶法选择分离中草药蒿本的肉豆蔻醚》一文中研究指出采用[CoCl4]2-为第一配体,质子化的N,N,N',N'-四(对甲基苄基)乙二胺为第二配体,构筑二次球形配位主体框架,选择性地将蒿本挥发油中的肉豆蔻醚作为客体,与其形成超分子包结物晶体。采用红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、粉末X射线衍射(PXRD)等测试技术确定了包结物的形成及其主客体分子摩尔比为2∶1,利用Kugelrohr真空蒸馏技术将肉豆蔻醚从包结物晶体中分离出来。用IR、NMR等方法确定了被分离的化学组分为肉豆蔻醚。用GC方法测定了选择分离挥发油化学组分,蒿本挥发油中肉豆蔻醚的含量为60.4%,分离的肉豆蔻醚气相色谱纯度为100%。(本文来源于《应用化学》期刊2010年08期）
王永,葛尔宁[4]（2010）在《RP-HPLC法测定肉豆蔻煎剂中肉豆蔻醚的含量及变化》一文中研究指出[目的]测定肉豆蔻中肉豆蔻醚在沸水后下煎药法中煎出量及变化。[方法]采用RP-HPLC法,Tigerkin-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇∶0.025mol/L磷酸(70∶30)为流动相,流速1.0ml.min-1,波长282nm,柱温25℃。[结果]肉豆蔻醚在0.4μg～2.0μg范围内与峰面积线性关系良好r=0.9998。[结论]肉豆蔻在沸水后下煎药法中,其肉豆蔻醚在汤药中的含量在2.45min达到高峰,其后汤药中肉豆蔻醚的含量逐渐降低。(本文来源于《浙江中医药大学学报》期刊2010年02期）
郭放,徐赫男,王秀梅,郭文生[5]（2003）在《利用螯形主体分子的识别功能选择包结分离蒿本挥发油中的肉豆蔻醚》一文中研究指出采用螯型主体分子trans 1,2 二苯基 1,2 苊二醇 (A)作为主体分子 ,可以选择性地识别蒿本挥发油中的肉豆蔻醚 (B)并以包结物晶体 (A) +(B)形式析出 .利用Kugelrohr真空蒸馏技术将肉豆蔻醚从包结物晶体中分离出来。化学纯度接近 10 0 % ,产率为 4 .5 %。采用IR ,粉末XRD ,1HNMR等分析方法确定了包结物的形成 .采用IR ,1HNMR ,MS等分析方法 ,确定了被分离的化学组分的结构为肉豆蔻醚。实验结果表明 ,该方法分离蒿本挥发油中的肉豆蔻醚组分有选择性高 ,速度快 ,方法简单等优点。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2003年03期）
周燕华,谭建宁[6]（1998）在《不同炮制条件对肉豆蔻挥发油、脂肪油及肉豆蔻醚含量的影响》一文中研究指出采用正交试验法，探讨了不同炮制条件对肉豆蔻挥发油、脂肪油及肉豆蔻醚含量的影响。结果表明：各炮制条件对炮制品中挥发油、脂肪油及肉豆蔻醚的含量均无显着性影响。从而提示：炮制不一定能有效地降低毒性(本文来源于《中国中药杂志》期刊1998年04期）
贾天柱,沙明,王忠海,曹爱民[7]（1997）在《肉豆蔻不同炮制品挥发油中肉豆蔻醚、黄樟醚的HPLC法测定》一文中研究指出采用高效液相法对肉豆蔻及其炮制品挥发油中肉豆蔻醚、黄樟醚进行了测定。本法快速、准确。同时证明肉豆蔻醚在炮制后有不同程度的降低。(本文来源于《中国中药杂志》期刊1997年07期）
魏艳玲,尹志学,尚成河[8]（1997）在《藁本挥发油中肉豆蔻醚的含量测定》一文中研究指出本文选用气相色谱法,从藁本挥发油中分离出7种组分,并用内标法对其主要成分之一的肉豆蔻醚进行定量分析,回收率为98.69%,变异系数为1.29%(n=3)。(本文来源于《黑龙江医药》期刊1997年03期）
贾天柱,袁昌鲁,曹克慧,傅宝庆[9]（1991）在《肉豆蔻不同炮制品挥发油中肉豆蔻醚、黄樟醚的薄层扫描测定》一文中研究指出用薄层扫描法测定了肉豆蔻不同炮制品挥发油中肉豆蔻醚、黄樟醚的含量,结果表明炮制后肉豆蔻醚明显降低,黄樟醚亦有所降低。其肉豆蔻醚含量是面煨<麸煨<滑石粉煨<生品。其毒性降低与肉豆蔻醚降低有关。(本文来源于《中国中药杂志》期刊1991年05期）
陈吉伟[10]（1991）在《溴代肉豆蔻醚酸甲酯的简便还原脱溴》一文中研究指出溴化肉豆蔻醚酸甲酯(1)可得叁种溴化物(2～4),2经 Ullmann 反应即得治疗肝炎的新药联苯双酯。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊1991年03期）
肉豆蔻醚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立同时测定肉豆蔻中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素4个成分含量的气相色谱法。方法:样品用乙酸乙酯超声提取,采用GC法对肉豆蔻中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素进行含量测定。气相色谱条件:HP-5 MS石英毛细管柱(0.25 mm×30 m×0.25μm);氢火焰离子化检测器(FID);进样口温度240℃;检测器温度250℃;柱温起始温度为40℃,保持1 min,以5℃.min-1的速率升高到220℃,保持1 min;载气为氮气,流速1 mL.min-1,分流比为10∶1;进样量1μL。结果:丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素4个成分在相应的浓度范围内呈现良好的线性关系;加样回收率(n=9)分别为99.4%,99.3%,98.2%,98.8%;肉豆蔻不同部位中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素的含量有明显差异。结论:本法简便快速,可以用于肉豆蔻中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素4个成分的含量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肉豆蔻醚论文参考文献
[1].李迪,吴宏娟,许贵军.不同炮制方法对肉豆蔻中肉豆蔻醚的影响[J].中医药信息.2013
[2].赵祥升,黄立标,杨海建,欧淑玲,冯锦东.GC法同时测定肉豆蔻中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素的含量[J].药物分析杂志.2012
[3].鲁娜,郭放,赵丹,佟健,郭文生.二次球形配位包结结晶法选择分离中草药蒿本的肉豆蔻醚[J].应用化学.2010
[4].王永,葛尔宁.RP-HPLC法测定肉豆蔻煎剂中肉豆蔻醚的含量及变化[J].浙江中医药大学学报.2010
[5].郭放,徐赫男,王秀梅,郭文生.利用螯形主体分子的识别功能选择包结分离蒿本挥发油中的肉豆蔻醚[J].天然产物研究与开发.2003
[6].周燕华,谭建宁.不同炮制条件对肉豆蔻挥发油、脂肪油及肉豆蔻醚含量的影响[J].中国中药杂志.1998
[7].贾天柱,沙明,王忠海,曹爱民.肉豆蔻不同炮制品挥发油中肉豆蔻醚、黄樟醚的HPLC法测定[J].中国中药杂志.1997
[8].魏艳玲,尹志学,尚成河.藁本挥发油中肉豆蔻醚的含量测定[J].黑龙江医药.1997
[9].贾天柱,袁昌鲁,曹克慧,傅宝庆.肉豆蔻不同炮制品挥发油中肉豆蔻醚、黄樟醚的薄层扫描测定[J].中国中药杂志.1991
[10].陈吉伟.溴代肉豆蔻醚酸甲酯的简便还原脱溴[J].中国医药工业杂志.1991