导读:本文包含了黄河裸裂尻鱼论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:青海湖裸鲤指名亚种,黄河裸裂尻鱼,多子小瓜虫,病理学
黄河裸裂尻鱼论文文献综述
马德昭,田菲,刘思嘉,汤永涛,宋文珠[1]（2019）在《青海湖裸鲤和黄河裸裂尻鱼感染多子小瓜虫的病理学比较研究》一文中研究指出为探讨不同裂腹鱼类感染多子小瓜虫后的病理学差异,利用多子小瓜虫对青海湖裸鲤指名亚种(Gymnocypris przewalskii przewalskii)和黄河裸裂尻鱼(Schizopygopsis pylzovi Kessler)实施感染实验,并对2种鱼进行了深入的病理学研究。研究结果显示:(1) 2种鱼的死亡量均呈现先激增后明显回落的趋势,青海湖裸鲤死亡高峰在感染后第3至第4天,黄河裸裂尻鱼死亡高峰在第3至第5天,青海湖裸鲤的死亡比黄河裸裂尻鱼急剧。(2)感染后2种鱼体表均出现大量肉眼可见的白点。青海湖裸鲤皮肤黏液分泌量明显增加,体表形成胶状黏液层,黏液层中见不同细胞期小瓜虫包囊。黄河裸裂尻鱼鳍出现蛀鳍现象,皮肤出现细菌感染样溃烂。(3)解剖发现,感染组青海湖裸鲤和黄河裸裂尻鱼肝脏发生病理改变呈淡黄色,胆有不同程度肿大。(4)组织切片和电镜观察显示,小瓜虫在鳃部位的寄生导致青海湖裸鲤和黄河裸裂尻鱼鳃丝黏连,鳃小片和鳃丝上皮细胞萎缩、脱落,鳃丝结构被严重破坏。小瓜虫在2种鱼皮肤的寄生使寄生部位组织突起,周围组织塌陷。青海湖裸鲤表皮下层出现空隙,表皮结构被严重破坏。黄河裸裂尻鱼皮肤表皮细胞出现空泡化病理改变,失去原有紧密结构,表皮层和固有层间界限变模糊。综上所述,小瓜虫的感染对青海湖裸鲤和黄河裸裂尻鱼的鳃和皮肤组织造成严重损伤,但2种鱼表现的症状和造成的组织损伤类型有明显差异,这与2种鱼长期适应不同水体环境密切相关。(本文来源于《水生生物学报》期刊2019年05期）
刘家星,曹英伟,李良玉,杨壮志[2]（2018）在《黄河裸裂尻鱼人工繁殖关键技术研究》一文中研究指出1前言黄河裸裂尻鱼分布于我国兰州以上黄河水系的干流、支流以及附属水系,为黄河上游主要的经济鱼类。黄河裸裂尻鱼是我国特有物种,也是我国重要的水产后备种质基因库的重要组成部分,该鱼广泛分布在青海省,是当地特有的土着经济鱼类。青海作为叁江之源,海拔较高,水温低,水质条件较好,自然生长的黄河裸裂尻鱼肉质鲜美细嫩,营养价值高,历来都(本文来源于《渔业致富指南》期刊2018年15期）
刘家星,曹英伟,李良玉,张小丽,陈霞[3]（2018）在《黄河裸裂尻鱼在成都地区的引种、驯化和培育》一文中研究指出黄河裸裂尻鱼(Schizopygopsis pylzovi)属鲤科(Gyprinidase),裂腹鱼亚科(Schizothoracinae),裸裂尻属(Schizopygopsis steindachner)。俗称黄河鱼、小嘴巴鱼、湟鱼、白条等。黄河裸裂尻鱼分布于我国兰州以上黄河水系的干流、支流以及附属水系,为黄河上游主要的经济鱼类。黄河裸裂尻鱼是我国特有物种,也是我国重要的水产后备种质基因库的重要组成部分,该鱼在青海省广泛分布,(本文来源于《渔业致富指南》期刊2018年03期）
孔庆辉,商振达[4]（2017）在《黄河裸裂尻鱼MSTN多克隆抗体的制备》一文中研究指出肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)属于转化生长因子β(TGF-β)超家族中的一个成员,是骨骼肌生长发育的负调控因子。为了研究MSTN对黄河裸裂尻鱼(Schizopygopsis pylzovi)肌肉生长和发育的影响,构建MSTN成熟肽重组表达质粒p GEX-4T-MSTN,运用p GEX-4T-MSTN为免疫原制备弗氏佐剂疫苗,主动免疫健壮的青年家兔制备抗血清。ELISA方法检测抗MSTN血清的效价,分析结果表明当MSTN抗体浓度分别为4.12 mg/ml(标记为MSTNK343)和2.79 mg/ml(标记为MSTNK344)时,抗体稀释度为1:1000时,反应结果检测得到的值最大。经Western-blotting检测,MSTN多克隆抗体能与融合蛋白特异性结合。制备了高特异性MSTN多克隆抗体,为深入探讨黄河裸裂尻鱼MSTN基因的生物学功能奠定了基础,也为黄河裸裂尻鱼的繁育工作积累科学数据。(本文来源于《高原农业》期刊2017年02期）
夏云[5]（2017）在《不同地理种群黄河裸裂尻鱼遗传多样性研究》一文中研究指出黄河裸裂尻鱼(Schizopygopsis pylzovi)属于鲤形目(Cypriniformes)裂腹鱼属,主要分布在青藏高原和黄河上游的干支流水域,是当地重要的经济鱼类之一。本研究以我国西部黄河流域不同水域的黄河裸裂尻鱼(Schizopygopsis pylzovi)种群为研究对象,应用线粒体DNA控制区序列与细胞色素b基因(Cyt b)序列,分析不同生境或水系黄河裸裂尻鱼种群的遗传多样性组成,初步探讨了不同水域黄河裸裂尻鱼种群间的遗传组成和结构。论文主要研究结果如下:采用细胞色素b基因序列对不同水域黄河裸裂尻鱼种群进行序列分析,研究不同水域黄河裸裂尻鱼的遗传组成和变异。合并NCBI下载的15尾黄河裸裂尻鱼Cyt b序列进行分析,比对后获得Cyt b序列长为1137bp。结果表明,所有序列中,共检测到335个碱基替换位点,替换比例为29.5%;简约信息位点数为304,占变异位点总数的85.6%;所有序列中,A、T、G和C的含量分别为25.5%、30.9%、17.0%、26.6%。在不同水域黄河裸裂尻鱼种群个体中,共检测到55种单倍型。除2种单倍型在超过2个种群间共享,5种单倍型在2个种群间共享外,其余的线粒体DNA单倍型,在各地区种群之间不共享。用软件计算出Cytb基因群体间Kimura 2-parameter遗传距离,种群内Kimura 2-parameter遗传距离和种群间的平均分化度,其中,种群内遗传距离最大的为都兰种群(0.143)。中性检验值和错位分布图分析表明大通河(DTH)和广通河(GTH)种群可能发生过群体扩张事件;分子方差(AMOVA)分析表明12.08%遗传差异来自于不同种群间,87.92%的遗传差异来自于种群内部;用Network绘制单倍型网络图分析发现都兰(DL)种群具有明显的地理性差异;构建Cytb序列贝叶斯法聚类树结果表明,不同地区黄河裸裂尻鱼种群呈现一定的遗传组成差异,但各种群中的单倍型没有聚成独立的分支,相互散布在不同的分布群中,呈现一种混杂的分布格局。采用D-loop基因序列对不同水域黄河裸裂尻鱼种群进行序列分析。比对后获得d-loop序列长为896bp。结果表明,所有序列中,共检测到88个碱基替换位点,替换比例为9.8%;简约信息位点数为52,占变异总数的59.0%;所有序列中A、T、G和C的含量分别为31.5%、31.6%、14.8%、22.1%。在不同的水域黄河裸裂尻鱼种群个体中共检测到66个单倍型,除3种单倍型在超过2个种群间共享,5种单倍型在2个种群间共享外,其余的线粒体DNA单倍型在各地区种群之间不共享。用软件计算出Cytb基因群体间Kimura 2-parameter遗传距离,种群内Kimura 2-parameter遗传距离和种群间的平均分化度,其中种群内遗传距离最大的为格尔木群(0.017)。中性检验值和错位分布图分析表明各种群未曾发生过群体扩张事件;分子方差(AMOVA)分析表明5.42%遗传差异来自于不同种群间,94.58%的遗传差异来自于种群内部;用Network绘制单倍型网络图分析发现都兰(DL)种群具有明显的地理性差异;构建D-loop序列贝叶斯法聚类树结果表明,不同地区黄河裸裂尻鱼种群呈现一定的遗传组成差异,但各种群中的单倍型没有聚成独立的分支,相互散布在不同的分布群中,呈现一种混杂的分布格局。(本文来源于《武汉轻工大学》期刊2017-06-01）
夏明哲[6]（2017）在《黄河裸裂尻鱼珠蛋白家族成员的基因结构特征及其在低氧适应中的作用》一文中研究指出青藏高原水体环境具有溶氧量低且因时空、季节性和水体环境不同而波动较大的特点,经过长期的适应进化,高原土着裂腹鱼亚科鱼类形成了特有的适应机制来应对抗缺氧的极端高原环境。本研究采用新一代测序技术确定了黄河裸裂尻鱼珠蛋白家族的主要成员,然后通过RT-PCR和Smart-RACE方法进一步克隆获得黄河裸裂尻鱼HbA、HbB、Cygb1、Cygb2基因全长cDNA序列及Mb、Ngb基因的完整编码序列,并进行了生物信息学分析;采用半定量RT-PCR方法检测了各基因在黄河裸裂尻鱼的组织表达情况;采用Real-time PCR和Western-blot方法检测了上述个基因在黄河裸裂尻鱼经过重度缺氧处理4h和中度缺氧处理12h、24h、36h、48h、60h、72h后的各相关组织中mRNA水平和蛋白水平的表达变化情况。主要研究结果如下:(1)通过新一代高通量测序技术,获得黄河裸裂尻鱼混合组织转录组序列,共识别出269100个transcripts,长度范围在201~24596 bp,进一步的组装发现,所有转录本属于192934个unigenes。经数据库搜索确定了黄河裸裂尻鱼珠蛋白家族主要成员有HbA、HbB、Mb、Cygb1、Cygb2和Ngb。(2)黄河裸裂尻鱼HbA cDNA序列全长657 bp,其中ORF长432bp,5'-UTR长102 bp,3'-UTR长123 bp,编码143个氨基酸;黄河裸裂尻鱼HbB cDNA序列全长674bp,其中ORF长447bp,5'-UTR长93 bp,3'-UTR长134 bp,编码148个氨基酸;黄河裸裂尻鱼HbA基因在心脏、肝胰脏、肌肉、肾脏、眼、肠、鳃、脑组织mRNA中均有表达,HbB基因在除肠以外的其他组织均有表达;黄河裸裂尻鱼在重度缺氧下,其Hb转录活性迅速下降;而在中度缺氧条件下,Hb的转录活性在短时间内表现出上调,但是在长时间暴露于中度缺氧条件下其转录机制缓慢下降;此外,研究表明肾脏不仅用作红细胞生成器官,而且还用作黄河裸裂尻鱼的主要血液储存库。(3)黄河裸裂尻鱼Mb基因编码序列全长444bp,编码147个氨基酸,结合黄河裸裂尻鱼的转录组数据显示黄河裸裂尻鱼中只有一条Mb基因,不存在旁系同源基因;黄河裸裂尻鱼Mb基因mRNA在心脏、肝胰脏、肌肉、肾脏、眼、肠、鳃、脑、皮组织中均有表达;中度和重度缺氧导致黄河裸裂尻鱼肝、肌肉和脑中Mb mRNA表达水平轻微降低,而在中度和重度缺氧时,在心脏中观察到Mb mRNA和蛋白质表达水平的平行增加,重度缺氧诱导使黄河裸裂尻鱼心脏中Mb mRNA和蛋白表达水平显着表达。(4)黄河裸裂尻鱼Cygb1 cDNA序列全长为1207bp,其中ORF长534bp,5'-UTR长95bp,3'-UTR长578bp,编码177个氨基酸;黄河裸裂尻鱼Cygb2的cDNA序列全长为1121bp,其中ORF长534bp,5'-UTR长223bp,3'-UTR长578bp,编码179个氨基酸;黄河裸裂尻鱼胞红蛋白基因Cygb1和Cygb2在肝胰脏、脑、肾脏、脾脏、心脏、肌肉、眼、鳃组织中均有表达;重度缺氧4h后,Cygb1在肝、肾和脑中mRNA表达水平显着降低,但在脑中显着增加;而Cygb2在肌肉和肝脏中mRNA表达水平显着下调,但在其他组织中保持稳定;在中度缺氧下,Cygb1和Cygb2基因在肌肉和脑中的转录活性在缺氧后迅速下降;而在肝、肾和心脏中,两种基因的转录活性在暴露于缺氧的不同时间段中显示出短期上调。(5)黄河裸裂尻鱼Ngb基因编码序列全长480 bp,编码159个氨基酸;黄河裸裂尻鱼Ngb基因主要在脑和眼组织中表达,在肝、肾、心脏和鳃组织也有检测到,但是表达水平较低;重度低氧条件下,黄河裸裂尻鱼脑和眼组织中Ngb mRNA表达水平的显着降低,在中度缺氧下12h内,脑组织中Ngb mRNA表达水平显着上调,紧接着显着下调后又呈现缓慢上调的波动变化。(本文来源于《青海大学》期刊2017-03-01）
张雨薇,耿毅,余泽辉,汪开毓,李亚军[7]（2016）在《黄河裸裂尻鱼无乳链球菌的分离鉴定与多位点序列分型》一文中研究指出2015年10月四川省雅安市某养殖场的黄河裸裂尻鱼(Schizopygopsis pylzovi Kessler)暴发传染病,临床表现为神经症状,眼球、下颌和鳃盖等出血或无明显临床表现而突然死亡,内脏涂片见革兰氏阳性球菌。从病鱼的肝、脾和肾组织中分离到2株病原菌(ZYW151011,ZYW151012),通过人工感染、无乳链球菌种属特异性cfb基因(GBS-specific gene cfb,CAMP factor)的PCR检测和16S r RNA基因序列分析等方法对病原菌进行鉴定,发现2株病原菌均为无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)。2株病原菌16S r RNA序列(Gen Bank登录号:KU308396和KU308397)与Gen Bank中无乳链球菌16S r RNA序列同源性达99.8%。药敏试验结果表明,2株病原菌对头孢类和喹诺酮类药物敏感,而对强力霉素、氟苯尼考和阿莫西林等耐药。进一步通过荚膜多糖血清分型和多位点序列分型技术对病原菌进行分子特征分析,结果表明2株病原菌荚膜多糖血清型均为致病性Ia型;2株病原菌多位点序列分型均被鉴定为新的序列型ZST-1,与序列型为ST-261的亲缘关系最近,此新型ZST-1在gln A位点发生变异,提交序列到MLST数据库获得新的等位基因编号81(登录ID:BIGSdb_20151110 081850_13025_35759)。(本文来源于《中国水产科学》期刊2016年05期）
孔庆辉,晁燕,夏明哲,祁得林[8]（2016）在《黄河裸裂尻鱼MSTN基因RNA干扰研究》一文中研究指出目的利用反义寡合甘酸技术抑制肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)的表达,评估MSTN基因的沉默效果,并检测RNA干扰后对下游基因的影响。方法通过构建黄河裸裂尻鱼(Schizopygopsis pylzovi)MSTN基因RNA干扰(RNAi)重组腺病毒载体1P3(DSP MSTN 273+250+1737)和1P2(DSP MSTN 195+1670),并将其注射黄河裸裂尻鱼肌肉组织,进行活体RNA干扰;利用real-time PCR和Western blotting评估MSTN基因的沉默效果,并检测MSTN基因RNA干扰后肌肉肌酸激酶(muscle-type creatine kinase,M-CK)基因转录水平的调控作用。结果real-time PCR分析结果表明,与HK组(病毒通用阴性对照组)和N组(空白对照组)相比,重组腺病毒载体1P3对黄河裸裂尻鱼肌肉MSTN基因的转录具有明显的干扰作用(P<0.05),抑制率达53.5%;而重组腺病毒载体1P2对MSTN基因的转录无明显干扰作用(P>0.05)。Western-blotting分析结果与real-time PCR结果相一致。同时,经1P3干扰后随着MSTN基因转录水平的下降,其肌肉肌酸激酶M-CK基因表达水平显着上升。结论通过RNAi技术能够有效的抑制MSTN基因的表达,并能够上调M-CK基因的表达量。因此,证明了在黄河裸裂尻鱼中MSTN能够抑制M-CK的转录。揭示高原土着鱼类MSTN基因的对肌肉的生长发育起到调控作用。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2016年04期）
孔庆辉[9]（2016）在《黄河裸裂尻鱼MSTN基因RNA干扰研究》一文中研究指出肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)属于转化生长因子(Transforming growth factor beta,TGF-β)超家族成员之一,它是动物骨骼肌生长发育的负调控因子。MSTN基因表达水平的下调,可以提高肌肉肌酸激酶的转录水平,促进动物的肌肉生长过程。本研究构建了两种黄河裸裂尻鱼(Schizopygopsis pylzovi)MSTN基因RNA干扰(RNA interference,RNAi)的重组腺病毒载体:1P3(DSP MSTN 273+250+1737)和1P2(DSP MSTN 195+1670)。首先通过腺病毒载体转染胖头鱼(Pimephales promelas)肌肉细胞(FHM)系,评价体外RNA干扰效果;然后将制备好的腺病毒载体注射黄河裸裂尻鱼肌肉组织,进行活体干扰。并利用Real-time PCR和Western-blotting方法评估RNA干扰对MSTN基因表达的沉默效果;同时,采用RT-PCR和RACE方法克隆了黄河裸裂尻鱼肌酸激酶(Creatine kinase,CK)全长cDNA序列,生肌决定因子(myogenic determining factor,MyoD)、Myogenin(MyoG)、生肌因子5(myogenic factor 5,Myf5)、以及生肌调节因子4(myogenic regulatory factor 4,MRF4)的编码序列,并通过Real-time PCR法检测MSTN基因RNA干扰后对M-CK、MyoD和MRF4基因转录调控的影响。主要研究结果如下:1、成功制备腺病毒载体并转染到胖头鱼肌肉细胞系,经检测对MSTN基因的干扰效率不显着。2、腺病毒载体注射黄河裸裂尻鱼背鳍部肌肉后,与HK组(病毒通用阴性对照组)和N组(空白对照组)相比,1P2组干扰作用不显着,而1P3组干扰作用显着(P<0.05)。3、黄河裸裂尻鱼M-CK基因的cDNA序列全长为1599 bp,其中开放阅读框(Open Reading Frame,ORF)的长度为1143bp,共计编码380个氨基酸;5’-端非编码区(5’-UTR)的大小为142bp,3’-端非编码区(3’-UTR)的大小为314bp,具有典型的多聚腺苷酸加尾信号序列(AATAAA)和一个polyA尾巴。起始密码子为ATG,终止密码子为TAA。4、M-CK基因在黄河裸裂尻鱼的6个组织中都可以表达。但在肌肉、心脏和肠中表达量相对较高,而在肝胰脏和脑组织中的表达量相对较低。5、黄河裸裂尻鱼MyoD、MyoG、Myf5、MRF4基因CDS全长分别为825 bp、762 bp、723 bp和720 bp,均与鲤科鱼类对应基因CDS长度相同。6、RNA干扰后随着MSTN基因转录水平的下降,黄河裸裂尻鱼肌肉肌酸激酶M-CK基因表达水平显着增加,而MyoD基因和MRF4基因的表达量均有所下降。(本文来源于《青海大学》期刊2016-05-01）
孔庆辉,晁燕,夏明哲,李长忠,祁得林[10]（2016）在《黄河裸裂尻鱼肌酸激酶M-CK cDNA的克隆及组织表达分析》一文中研究指出肌酸激酶(CK)能够催化磷酸基在二磷酸腺苷(ADP)和磷酸肌酸之间的可逆性转移,在细胞能量代谢过程中发挥重要作用。本研究利用RT-PCR和RACE方法克隆了黄河裸裂尻鱼(Schizopygopsis pylzovi)肌酸激酶基因全长c DNA序列,并进行了生物信息学分析和系统发育关系研究。黄河裸裂尻鱼肌酸激酶c DNA全长1 599 bp,开放阅读框(ORF)1 143 bp,编码380个氨基酸,具有典型的N-端结构域和C-端催化结构域。氨基酸序列同源性分析表明,黄河裸裂尻鱼肌酸激酶与斑马鱼(Danio rerio)和鲤(Cyprinus carpio)M3-CK有较高的同源性,其序列一致度达94%以上。系统发育分析显示,黄河裸裂尻鱼肌酸激酶与斑马鱼和鲤的M3-CK聚在一支,形成一个单系群,初步判定克隆获得的黄河裸裂尻鱼肌酸激酶基因可能与鲤和斑马鱼M3-CK是直系同源基因。利用Real-time PCR方法检测和分析了黄河裸裂尻鱼主要组织肌酸激酶m RNA表达水平,肌肉、肠、眼、心中肌酸激酶转录本表达较高,在肝胰脏和脑中表达微弱。肌酸激酶在肌肉、肠、和心中高表达与其能量代谢功能相适应,而在眼组织中的高表达是否与肌酸激酶的其他功能相关,有待于进一步研究。(本文来源于《动物学杂志》期刊2016年01期）
黄河裸裂尻鱼论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1前言黄河裸裂尻鱼分布于我国兰州以上黄河水系的干流、支流以及附属水系,为黄河上游主要的经济鱼类。黄河裸裂尻鱼是我国特有物种,也是我国重要的水产后备种质基因库的重要组成部分,该鱼广泛分布在青海省,是当地特有的土着经济鱼类。青海作为叁江之源,海拔较高,水温低,水质条件较好,自然生长的黄河裸裂尻鱼肉质鲜美细嫩,营养价值高,历来都
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黄河裸裂尻鱼论文参考文献
[1].马德昭,田菲,刘思嘉,汤永涛,宋文珠.青海湖裸鲤和黄河裸裂尻鱼感染多子小瓜虫的病理学比较研究[J].水生生物学报.2019
[2].刘家星,曹英伟,李良玉,杨壮志.黄河裸裂尻鱼人工繁殖关键技术研究[J].渔业致富指南.2018
[3].刘家星,曹英伟,李良玉,张小丽,陈霞.黄河裸裂尻鱼在成都地区的引种、驯化和培育[J].渔业致富指南.2018
[4].孔庆辉,商振达.黄河裸裂尻鱼MSTN多克隆抗体的制备[J].高原农业.2017
[5].夏云.不同地理种群黄河裸裂尻鱼遗传多样性研究[D].武汉轻工大学.2017
[6].夏明哲.黄河裸裂尻鱼珠蛋白家族成员的基因结构特征及其在低氧适应中的作用[D].青海大学.2017
[7].张雨薇,耿毅,余泽辉,汪开毓,李亚军.黄河裸裂尻鱼无乳链球菌的分离鉴定与多位点序列分型[J].中国水产科学.2016
[8].孔庆辉,晁燕,夏明哲,祁得林.黄河裸裂尻鱼MSTN基因RNA干扰研究[J].中国实验动物学报.2016
[9].孔庆辉.黄河裸裂尻鱼MSTN基因RNA干扰研究[D].青海大学.2016
[10].孔庆辉,晁燕,夏明哲,李长忠,祁得林.黄河裸裂尻鱼肌酸激酶M-CKcDNA的克隆及组织表达分析[J].动物学杂志.2016