导读:本文包含了硫化钴论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:偕胺肟基团,纳米二硫化钴,聚丙烯腈纤维,抑菌性能
硫化钴论文文献综述
吴友吉,倪文康,王芬华[1]（2019）在《纳米二硫化钴/偕胺肟改性聚丙烯腈纤维的制备及抑菌性能研究》一文中研究指出以聚丙烯腈纤维(PAN)为原料,化学改性制得含有偕胺肟基团的螯合纤维(AOCF),使其与纳米二硫化钴反应,制得纳米二硫化钴/偕胺肟改性聚丙烯腈纤维(nano-CoS_2/AOCF)。运用红外光谱仪(IR)、扫描电镜(SEM)及X衍射能谱仪(EDX)对样品进行了表征,并研究了纤维对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌性能。结果表明,在纤维表面生成了分散均匀的纳米二硫化钴,0.08 g的nano-CoS_2/AOCF对大肠杆菌的抑菌能力与6 000 U的青霉素相当,而对金黄色葡萄球菌的抑菌能力与4 000 U的青霉素相当。(本文来源于《化学世界》期刊2019年10期）
藕贤,应迪文,江璇,王亚林,贾金平[2]（2019）在《Fenton反应助催化剂碳基黄铁矿型纳米二硫化钴的合成》一文中研究指出以水热与化学气相沉积方法制备了碳基黄铁矿型纳米CoS2薄膜,对其组成、形貌进行了表征,并对其Fenton反应助催化性能进行了研究。实验结果表明:在罗丹明B模拟废水的Fenton处理过程中,添加CoS2助催化剂的Fenton体系具有更高的反应活性,20 s内的脱色率达到98%,相比于普通Fenton体系的反应速率提高了近3倍;在类Fenton体系中的反应速率最高增加了约350%。CoS2的加入显着提高了H2O2的利用效率以及催化氧化反应的反应速率。(本文来源于《化工环保》期刊2019年05期）
李京修,赵媛,薛建军,何娉婷,王玲[3]（2019）在《ZIF67衍生硫化钴/多孔碳复合催化剂的制备及其电催化性能》一文中研究指出采用离子交换法与热处理相结合的方法,以ZIF67为前驱体,硫代乙酰胺为硫源,制备出硫化钴/多孔碳(CoS/C)复合催化材料,并探讨了硫化时间对复合催化剂的形貌、结构及其氧还原(ORR)性能的影响。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、N2吸附-脱附测定仪、X射线光电子能谱分析(XPS)、拉曼光谱仪(Raman)和旋转圆盘电极(RDE)技术表征催化剂的物理特征和电催化性能。研究结果显示,在碱性条件下该复合催化剂具有与20%(w/w)的商业Pt/C催化剂相媲美的ORR活性,其半波电位仅比Pt/C催化剂低31 mV。随着硫化时间的增加,硫化钴颗粒逐渐增大,催化剂中碳材料的无序程度出现先减小后增大的趋势。在硫化时间为10 min时,复合催化剂在0.1 mol·L-1KOH中表现出良好的电催化活性,且在ORR过程中复合催化剂的平均转移电子数可达到3.72,接近于4,说明氧气在该催化剂表面发生的是四电子转移过程。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年08期）
张宁[4]（2019）在《硫化钴/碳复合纳米纤维的制备及其电化学性能研究》一文中研究指出发展高性能的复合电极材料,对于提升电化学能源储存与转换器件的性能至关重要。在前期的文献中,硫化钴材料被认为是一种优良的赝电容超级电容器电极材料和高活性电化学产氢催化剂。因此合理地设计硫化钴纳米材料的微观结构,发展低成本制备硫化钴纳米材料的合成方法,制备硫化钴/碳复合材料,可以进一步优化其电化学性能。本文基于成熟的静电纺丝工艺,采用两种不同的纺丝前驱体,发展了两种硫化钴(Co9S8)纳米颗粒/碳纳米纤维复合电极材料的制备方法(纺丝+硫化两步法和直接硫化一步法),并将所获得的材料分别用作超级电容器电极材料和电化学析氢反应催化剂。该复合结构既发挥了一维碳纳米纤维材料的高导电性和良好的化学稳定性的特点,又结合了 Co9S8纳米颗粒的高电化学活性的特点,制备出的电极材料具有分级多孔结构,在提高了电化学活性的同时,还改善了循环稳定性。主要研究内容如下:(1)以文献中常见的聚丙烯腈为碳源,醋酸钴为钴源,通过静电纺丝法结合热稳定处理制备出了担载有氧化钴的前驱体纳米纤维,随后以硫代乙酰胺为硫源,通过条件温和的水热硫化和后续的碳化处理,制备出了 Co9S8/碳复合纳米纤维电极材料。通过优化反应条件,调控了硫化钴的负载量,并将其作为超级电容器赝电容电极,实现了电极的高容量和高倍率性能。在1Ag-1的电流密度下复合纳米纤维的比容量可达718 F g-1,并且在20 Ag-1下容量保持率达40.7%。将其与活性碳纳米纤维组装获得的非对称超级电容器器件,可在1.5 V电压下工作,在0.75 kW kg-1的功率密度下具有23.8 Wh kg-1的能量密度。(2)以造纸工业副产物木质素磺酸钠兼具碳源和硫源,硝酸钴为钴源,在不额外引入硫源的情况下,通过静电纺丝获得了硝酸钴/木质素磺酸钠复合前驱体纳米纤维,采用一步碳化的方法直接获得了 Co9S8/碳复合纳米纤维,并将其用于电催化析氢催化剂。通过调控催化剂中活性物质的含量,获得了良好的析氢催化活性,在10 mA cm-2的电流密度下,过电位为187 mV,Tafel斜率为114 mV dec-1。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-06-01）
白晓梦[5]（2019）在《多孔蜂窝状氮化碳、硫化钴的制备及其在锂硫电池中的应用》一文中研究指出锂硫二次电池因高的理论比容量和能量密度受到了研究者们广泛的关注,而且硫在地球中储量丰富、价格低廉、对环境基本无污染,因此被认为是极有发展前景的新一代储能体系。但研究发现锂硫电池目前存在的很多问题限制了其进一步发展应用,例如:活性物质硫的导电性差、充放电过程中严重的穿梭效应、以及体积膨胀效应和锂负极枝晶生长等问题。针对以上问题,研究者们提出了很多解决方案:如设计开发载硫材料、电解液、隔膜、锂负极保护等,其中载硫材料是最有效的提升锂硫电池性能的方式之一。本论文以设计载硫材料为重点展开了研究工作,主要制备了g-C_3N_4和Co_(1-x)S极性材料,并对其进行了电化学性能的测试与分析。本论文的研究工作如下:(1)根据文献中报导的方法合成二氧化硅纳米小球,再用一定浓度的聚乙烯亚胺溶液油浴加热处理作为硬模板使用,单氰胺溶液为原料,经过煅烧以及后续和石墨烯复合,我们成功制得了多孔蜂窝状氮化碳/石墨烯(PHCN/rGO)并将其作为载体。氮化碳可以与多硫化锂产生化学作用形成Li-N键从而抑制穿梭效应,而且多孔蜂窝状结构可以对多硫化锂物理限域以及容纳循环过程中的体积膨胀,石墨烯为电子、离子的传输提供路径。组装的电池展现出优异的循环性能:0.2 C下首次放电容量达1061.1 mAh g~(-1),1C下循环400次后容量为519 mAh g~(-1),以及在倍率性能测试中5 C的大电流密度下容量还能够保持在495.1 mAh g~(-1),0.5 C下4.3 mg cm~(-2)的高面载量循环200次后每次的容量衰减率仅0.16%。结合氮化碳和石墨烯的优势再加上独特的材料设计使得电池表现出了优异的循环性能。(2)通过溶剂热合成无定型Co_(1-x)S前驱,并包覆聚吡咯及后续煅烧合成了空心的Co_(1-x)S/C复合材料,此外还和石墨烯复合制备了Co_(1-x)S/rGO并用于锂硫电池。Co_(1-x)S导电性良好,而且化学键与多硫化物相似都为金属-硫键,很容易吸附多硫化锂有效的抑制穿梭效应;除此之外,导电碳材料提供良好的电子、离子传输路径。将其作为硫载体并进行电化学性能测试,无论是大电流密度下还是长循环测试均表现出了较为突出的电化学性能。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-30）
李伟丹,林谛,熊筱瑶,陈凡凡,殷雄[6]（2019）在《硫化钴/空心纳米碳球的可控制备及催化I_3~-/I~-电对的性能研究》一文中研究指出染料敏化太能电池因其环境友好、成本低、效率高等特点受到广泛关注~([1-3])。其常用的氧化还原电对为I_3~-/I~-,所采用的对电极是价格高且稀缺的贵金属铂基材料~([3,4])。因此,设计及制备低成本的高性能非贵金属对电极催化材料对促进染料敏化太阳能电池的发展具有重要意义~([3,4])。为此,在本研究中我们采用硬模板法合成了负载硫化钴的空心纳米碳球(CoS_2/HCS)。该材料经由聚苯乙烯模板,RF包覆,阳离子吸附,高温碳化及硫化处理等过程制备得到。所得到的CoS_2/HCS的TEM照片如图1a所示。此类结构催化剂中,CoS_2纳米颗粒被嵌入到碳壳中,实现了催化剂与基质材料的紧密粘接,从而避免了催化剂材料在对电极的剥落现象。另外,生成的碳壳增强了CoS_2纳米颗粒的导电性,同时,CoS_2纳米颗粒的存在也提高了空心纳米碳球上的催化活性位点数。我们用叁电极体系循环伏安法初步评估了空心纳米碳球对I_3~-/I~-氧化还原电对的催化性能。实验结果表明:通过100圈循环伏安测试后,Pt电极的最终阴极和阳极电流密度分别为初始值的81%和86%,而CoS_2/HCS的阴极和阳极电流密度的最终值分别保持为初始值的91%和87%。同贵金属铂对电极相比,我们报道的CoS_2/HCS空心纳米碳球催化剂具有更高的催化活性和更好的长期稳定性(图1b所示)。本研究中报道的合成方法也为开发其他类型的廉价和高性能的非贵金属催化剂提供了新的思路。(本文来源于《第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集》期刊2019-05-25）
何鹏,李建平,陈维林,王恩波[7]（2019）在《多金属氧酸盐掺杂二硫化钴作为染料敏化太阳能电池对电极的研究》一文中研究指出染料敏化太阳能电池(DSSCs)作为第叁代太阳能电池,一直都是光伏产业研究的热点。DSSCs的结构如图1所示,对电极是DSSCs结构中重要的一部分,具有收集外路电子和催化氧化还原电对的作用~([1])。传统Pt对电极不但面临着价格昂贵的问题,而且Pt在地壳中含量稀缺,因此寻找一种新的对电极材料迫在眉睫。二硫化钴(CoS_2)具有独特的多孔结构,较小的内阻,良好的热稳定性,是一种性能优异的对电极材料~([2])。并且由于CoS_2较强的负载能力,我们可以将Keggin型POMs通过电聚合的方法掺杂在CoS_2上,POMs可逆的电化学活性保证了其在DSSCs的对电极材料中可以起到良好的辅助催化的作用~([3])。我们制备出的这种新的对电极可以达到与Pt相似的效果。并且该对电极合成步骤简单易行,可重复性强,为DSSCs对电极的工业化提供了一种可能。(本文来源于《第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集》期刊2019-05-25）
黄莫寒[8]（2019）在《硫化钴/镍钴氢氧化物复合材料的制备及电化学性能研究》一文中研究指出近年来,层状双金属氢氧化物由于其独特的二维层状结构和高比电容等优势,作为超级电容器的电极材料而受到广泛关注。但其较差的导电性以及结构的不稳定性导致其在高倍率多循环使用条件下受到限制。而相较于金属氢氧化物,金属硫化物具有更优异的导电性以及结构稳定性。本课题采用结构稳定的沸石咪唑类钴基金属有机框架(ZIF-67)作为前驱体及模板,制备硫化钴/镍钴双金属氢氧化物(CoS_x/Ni-Co LDH)复合材料,实现材料组成、结构的可控合成,并充分利用两种化合物间的协同互补效应,获得电化学性能优异的超级电容器电极材料。(1)首先采用简单的化学沉淀法制备前驱体及模板ZIF-67,使用硫代乙酰胺对其进行部分硫化,再加入硝酸镍与剩余ZIF-67发生刻蚀沉淀反应,最终制得CoS_x/Ni-Co LDH复合材料。作为对比,以ZIF-67作为前驱体,分别制备了单一组分的硫化钴和镍钴氢氧化物纳米材料。对制备的材料进行表征,结果表明:所制备的CoS_x/Ni-Co LDH复合材料具有由薄纳米片组装而成的空心菱形十二面体形貌,这种独特的多级结构使CoS_x/Ni-Co LDH复合材料较纯相的硫化钴和镍钴氢氧化物具有更高的比表面积、更大的孔隙率以及更稳定的结构。此外,还探究了不同反应参数对CoS_x/Ni-Co LDH复合材料形貌及电化学性能的影响,得到CoS_x/Ni-Co LDH复合材料制备的最佳条件:硫代乙酰胺投加量为0.13 mmol、硝酸镍投加量为0.86 mmol、硫化温度为80℃、硫化时间为1 h、反应溶剂为乙醇。(2)对CoS_x/Ni-Co LDH复合材料的电化学性能进行探究,电化学测试结果表明,CoS_x/Ni-Co LDH复合材料在1 A g~(-1)电流密度下的比电容可以达到1562F g~(-1),即使在20 A g~(-1)电流密度下,仍然具有1022 F g~(-1)的比电容,具有较好的倍率性能。为进一步探究合成出的CoS_x/Ni-Co LDH纳米复合材料的实际应用潜力,采用CoS_x/Ni-Co LDH复合材料作为正极材料,活性炭(Active Carbon,AC)为负极材料,组装成混合型超级电容器(Hybrid Supercapacitor,HSC),并对其进行电化学性能测试。测试结果表明,所组装的HSC具有较大的电位窗口(0-1.6V)、较高的能量密度(在功率密度为800 W kg~(-1)时,能量密度可以达到35.8 Wh kg~(-1),当功率密度高达8014 W kg~(-1)时,能量密度仍有11.13 W h kg~(-1))以及优异的循环稳定性(在5 A g~(-1)电流密度下循环10000次后,比电容保持率为94.56%)。(本文来源于《东北电力大学》期刊2019-05-01）
张晨,文定强,黄亚祥[9]（2019）在《刚果(金)硫化钴铜矿热活化—硫酸浸出工艺研究》一文中研究指出针对刚果(金)硫化钴铜精矿矿物组成复杂、直接酸浸效果较差等物料特性,研究了热活化-硫酸浸出工艺来强化有价金属铜、钴的回收,取得了理想的浸出效果。试验结果表明,当硫化钴铜精矿、氧化钴矿和无水碳酸钠质量配比为1∶3∶0. 4,于500℃温度下热活化2 h,所得焙砂在初始硫酸浓度为1. 25 mol/L,液固比为5∶1 m L/g,浸出为温度80℃,搅拌转速为300 r/min的条件下反应时间5 h,钴的浸出率为98. 51%、铜的浸出率为97. 80%,试验采用的工艺可实现硫化钴铜精矿中钴和铜的高效回收利用。(本文来源于《矿产保护与利用》期刊2019年04期）
周荣美[10]（2019）在《硫化钴用于催化对硝基苯酚还原反应的研究》一文中研究指出苯胺类化合物作为一类必不可少的工业中间体,广泛应用于医药、染料和照片显影剂等精细化学品的合成。目前制备苯胺类化合物的最有效方法是以硝基苯类化合物为原料,在催化剂作用下将其加氢还原。其中,最具代表性的就是对硝基苯酚(4-NP)催化加氢还原得到对氨基苯酚(4-AP)。该反应作为一种模型反应,不仅具有十分重要的实际应用价值,也可以用来检验催化剂的加氢催化性能。为了应对贵金属催化剂的高成本与含量稀缺问题,本文主要测试了硫化钴类催化剂对该反应的可应用性,并初步探究了硫化钻催化还原对硝基苯酚的催化机理,进一步设计了原料成本更低的负载型催化剂的合成方法,具体内容如下:第一,本文制备了叁种钴硫化物催化剂,即Co9S8,CoS和CoS2,并研究了它们在催化还原对硝基苯酚制备对氨基苯酚方面的应用。Co9S8具有最快的表面电子迁移效率和最高的H2吸附能力,使其成为叁者中最优秀的催化剂。而CoS具有比CoS2更高的电子转移效率和更强的H吸收能力。因此,叁种催化剂的催化活性在相同的反应条件下显示出以下趋势:Co9S8>CoS>CoS2。最后,本文根据XPS,H2-TPD,EIS等一系列表征提出了一种较为合理的催化机理,有助于深入了解CoxSy的催化作用。第二,通过设计使用磺酸型树脂作为硫源,以离子交换的方法,然后通过高温煅烧的方法得到树脂原生碳负载金属/金属硫化物的催化剂。不同的反应温度和溶剂类型分别得到了四种不同的催化剂:Co-Co9S8/C,Co/C,Co9S8/C-w25和Co9S8/C-w80。四种催化剂催化还原对硝基苯酚反应的活性大小顺序为:Co-Co9S8/C>Co9S8/C-w25>Co9S8/C-w80>Co/C。在催化剂Co-Co9S8/C中,TEM得到的形貌图也表明催化剂Co-Co9S8/C中Co-Co9S8颗粒在原生碳上是高度分散的,HRTEM和XPS等结果表明Co与Co9S8存在相互作用使其在催化过程中共同加强了催化剂的催化活性。(本文来源于《天津工业大学》期刊2019-03-01）
硫化钴论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以水热与化学气相沉积方法制备了碳基黄铁矿型纳米CoS2薄膜,对其组成、形貌进行了表征,并对其Fenton反应助催化性能进行了研究。实验结果表明:在罗丹明B模拟废水的Fenton处理过程中,添加CoS2助催化剂的Fenton体系具有更高的反应活性,20 s内的脱色率达到98%,相比于普通Fenton体系的反应速率提高了近3倍;在类Fenton体系中的反应速率最高增加了约350%。CoS2的加入显着提高了H2O2的利用效率以及催化氧化反应的反应速率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硫化钴论文参考文献
[1].吴友吉,倪文康,王芬华.纳米二硫化钴/偕胺肟改性聚丙烯腈纤维的制备及抑菌性能研究[J].化学世界.2019
[2].藕贤,应迪文,江璇,王亚林,贾金平.Fenton反应助催化剂碳基黄铁矿型纳米二硫化钴的合成[J].化工环保.2019
[3].李京修,赵媛,薛建军,何娉婷,王玲.ZIF67衍生硫化钴/多孔碳复合催化剂的制备及其电催化性能[J].无机化学学报.2019
[4].张宁.硫化钴/碳复合纳米纤维的制备及其电化学性能研究[D].浙江大学.2019
[5].白晓梦.多孔蜂窝状氮化碳、硫化钴的制备及其在锂硫电池中的应用[D].山东大学.2019
[6].李伟丹,林谛,熊筱瑶,陈凡凡,殷雄.硫化钴/空心纳米碳球的可控制备及催化I_3~-/I~-电对的性能研究[C].第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集.2019
[7].何鹏,李建平,陈维林,王恩波.多金属氧酸盐掺杂二硫化钴作为染料敏化太阳能电池对电极的研究[C].第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集.2019
[8].黄莫寒.硫化钴/镍钴氢氧化物复合材料的制备及电化学性能研究[D].东北电力大学.2019
[9].张晨,文定强,黄亚祥.刚果(金)硫化钴铜矿热活化—硫酸浸出工艺研究[J].矿产保护与利用.2019
[10].周荣美.硫化钴用于催化对硝基苯酚还原反应的研究[D].天津工业大学.2019