奥曲肽治疗急性上消化道出血的临床分析

奥曲肽治疗急性上消化道出血的临床分析

黄礼传(福建省南平市政和县医院353600)

【中图分类号】R571【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2011)31-0177-02

【摘要】目的观察应用奥曲肽(生长抑素八肽)治疗各种原因引起的急性上消化道出血的疗效。方法用奥曲肽注射液0.1mg加生理盐水10ml缓慢静脉推注,继以0.1mg加入0.9%生理盐水50ml中,用静脉微注泵以25μg-50μg/h持续静脉泵入,至出血停止后24小时逐步减量停药。结果24h出血停止者45例,48h出血停止者25例,总显效率91.95%(80/87),治疗中均未见明显的不良反应。结论奥曲肽治疗上消化道出血疗效好,无明显副作用,在各种原因引起上消化道出血均可尽早应用。

【关键词】奥曲肽上消化道出血治疗

上消化道出血是消化内科很常见的急危重症,其病因复杂,病情进展快,是导致患者死亡的重要原因,迅速有效的止血是抢救成功的关键。尽管目前临床常用的治疗方法很多,包括有药物、内镜、外科手术等,但药物治疗特别在基层医院占据有非常重要的地位,是一种不可或缺的措施。近年来我们应用奥曲肽治疗多种病因引起的急性上消化道出血,取得了显著的疗效,现报告如下:

1资料与方法

1.1一般资料:本组病例为2008年1月~2011年1月我院我科收治的87例上消化道出血患者。其中男50例,女37例,年龄17~80岁,平均53.8岁。60岁以上者31例,占35.63%。所有患者根据临床表现、急诊胃镜检查和实验室检查,确诊为急性上消化道出血。分别包括消化性溃疡38例(43.68%),肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血32例(36.78%),应激性溃疡12例(13.79%),胃癌3例(3.45%),全身性疾病2例(2.30%)。87例患者除原发病临床表现外,均有呕血和黑便,治疗前累计出血量均在500ml-1200ml之间。

1.2给药方法:奥曲肽注射液(国产)0.1mg加0.9%生理盐水10ml缓慢静脉推注(5min内推完),继以0.1mg加入0.9%生理盐水50ml中,用静脉微注泵以25μg-50μg/h持续静脉泵入24h,至出血停止后24小时逐步减量停药,并给予积极补液、扩容、纠酸、输血、预防感染、治疗原发病,必要时选用血管活性药物抗休克治疗。治疗期间停留胃管,严密监测血压、心率、脉搏、呼吸、胃管抽吸液、血便,记录24h出入量等。注意观察奥曲肽的毒副作用。经48h上述治疗仍出血不止者,则应考虑胃镜下止血或手术治疗。

1.3疗效判断:显效:经用药24~48h后临床症状明显改善,生命体征平稳,肠鸣音正常,血红蛋白浓度、红细胞计数、红细胞压积无再下降,网织红细胞计数和血尿素氮无持续升高并具备下述三项条件之一:①胃管引流液无血、变清;②胃镜证实出血已止,溃疡面无新鲜出血征象;③粪便由黑色渐转黄色。无效:用药48h后仍有活动性出血。

2结果

本组临床观察结果,24h出血停止者45例,48h出血停止者25例,总显效率91.95%(80/87),无效7例,占8.05%(7/87)。治疗中均未发现明显的恶心,呕吐、腹胀、腹泻、腹部痉挛等消化道症状及高血糖等不良反应。

3讨论

上消化道出血常表现为急性大量出血,是临床常见急危重症,病因复杂,病变迅速,重者因血容量锐减而危及生命。在临床急救中必须正确选择和应用药物,快速止血,挽救病人生命,为治疗原发病提供时机,是目前临床医师努力探索的重要课题。

奥曲肽为一种人工合成的八肽环状化合物,具有与天然内源性生长抑素类似的作用,其作用较强且持久,半衰期较天然抑素长30倍[1]。奥曲肽主要药理作用包括:①选择性地直接作用于血管平滑肌,明显减少内脏血流量,从而降低门脉高压患者肝脏血流量、门脉压力和曲张的食管静脉压力;②抑制胃泌素和胃酸以及胃蛋白酶的分泌,刺激黏液分泌,从而减轻了这些物质对胃十二指肠黏膜的攻击,保护黏膜屏障,促进已损伤黏膜上皮细胞的修复。③通过抑制胰高血糖素分泌间接阻断血管扩张,使内脏血流量下降;④增加食管下括约肌的张力,减少胃液反流,保护食管黏膜;⑤促进血小板的凝集和血块的收缩[2]。该药不仅能降低门静脉压力,减少侧枝循环血流量,有效控制出血的同时还具有广泛的生物活性,无垂体后叶素所致的心血管副作用[3]。本文治疗结果显示,应用奥曲肽治疗各种原因引起的急性上消化道出血,24~48h止血率为91.95%,与其他文献报道治疗结果相近,证明奥曲肽有良好的止血效果,未见明显的不良反应。特别指出的是,对有出血倾向的老年高危患者伴有高血压、冠心病、肾功能不全、出血范围广或出血原因不明确、原发病病情危重者,在应用垂体后叶素禁忌的情况下,选用奥曲肽治疗有明显优势。国产奥曲肽注射液价格适当,在基层医院中非常适用。

参考文献

[1]陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学[m].第15版.北京:人民卫生出版社,2004:479.

[2]huangsj,linhc,changcf,etal.arandomizedcontrolledtrailcomparingocteotideandvasopressininthecontrolofacuteesophagealvaricealbleeding[j].jhepatol,1992,16:320.

[3]张乔.奥曲肽治疗上消化道出血32例疗效分析[j].吉林医学,2007,28(1):87.

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