导读:本文包含了髓过氧化物酶基因多态性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甜玉米,过氧化物酶,多样性
髓过氧化物酶基因多态性论文文献综述
董安忆,杨亚桐,牛青敏,刘松涛,Zenda,Tinashe[1]（2019）在《甜玉米过氧化物酶基因多态性分析》一文中研究指出为了明确甜玉米种质资源的遗传多样性,试验利用过氧化物酶高度保守区域设计引物对34份甜玉米种质进行过氧化物酶基因多态性分析。结果表明,10对引物扩增出了34条DNA条带,其中21条具有多态性,占总带数的61.76%;聚类分析表明,其相似系数变化范围在0.674～0.978之间,平均为0.826。基于欧氏距离,供试甜玉米材料被划分为4个类群(Fresh corn groups,简称FCGs)。FCGⅠ含有9份资源,其中姊妹系普通甜玉米紫Su 5-12、紫Su 5-3分在此类中;FCGⅡ和FCGⅢ分别包括6份和7份;FCGⅣ包括12份甜玉米种质,超甜玉米姊妹系M 638和M 616被划分在此类中。(本文来源于《种子》期刊2019年08期）
林楠,张秀慧,张梦迪,奥敦托娅,周树宏[2]（2019）在《髓过氧化物酶基因多态性与肺癌易感性的研究》一文中研究指出目的研究内蒙古地区蒙汉族人群中髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)基因多态性分布频率差异及其与肺癌易感性的关系,同时探讨基因多态性与吸烟在肺癌易感性中的交互作用。方法PCR-RFLP技术检测内蒙古地区蒙古族和汉族人群MPO基因G463A位点的多态性,运用SPSS统计软件对数据分析,计数资料组间差异采用χ2检验及Binary Logistic回归分析进行统计处理,并探讨基因多态性与肺癌易感性的关系。结果 (1) MPO基因G463A位点G/G、G/A和A/A基因型在内蒙古地区汉族健康人群的分布频率分别为63.71%、30.57%和5.72%;在蒙古族健康人群中分布频率分别为64.86%、30.00%和5.14%,两组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。(2)内蒙古地区蒙古族和汉族人群中MPOG/A和A/A基因型与MPO G/G基因型比较差异有统计学意义,有明显降低患肺癌风险性的作用(P<0.05)。(3)基因多态性联合吸烟分析发现,在内蒙古地区蒙古族和汉族人群中,吸烟能增加携带各种基因型个体患肺癌的风险性,其中携带MPO G/G、G/A基因型的非吸烟者以及携带G/A、A/A和G/G基因型的吸烟者与携带MPO A/A基因型的非吸烟者比较差异有统计学意义,患肺癌的危险性增加(P<0.05)。结论 (1) MPO基因G463A位点多态性在内蒙古地区蒙古族和汉族人群中的分布差异无统计学意义;(2) MPO G/A和A/A基因型能显着降低内蒙古地区蒙古族和汉族肺癌的易感性;(3) MPO G/G基因型显着增加吸烟者患肺癌的易感性,其与吸烟在肺癌发生中存在交互作用。(本文来源于《中南药学》期刊2019年02期）
柴婷婷,田丽红,黄劲龙,沈建箴[3]（2016）在《髓过氧化物酶基因多态性与急性白血病及急性淋巴细胞白血病易感性Meta分析》一文中研究指出目的:通过Meta分析方法探讨髓过氧化物酶(MPO)基因与急性白血病[包括急性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病(ALL)]及ALL易感性的关系。方法:检索截止2016年3月31日前发表的有关MPO基因位点多态性与急性白血病及ALL易感性关联的病例对照研究的文献,采用Meta分析进行统计分析。结果:共有5篇文献被纳入Meta分析中。对于ALL组,MPO-463基因AA与GG比较:OR=1.36,95%CI=0.74~2.49,P=0.33;AA+GA与GG比较,OR=1.03,95%CI=0.80~1.34,P=0.82;AA与GG+GA比较:OR=1.39,95%CI=0.76~2.53,P=0.29;A与G比较,OR=1.06,95%CI=0.86~1.31,P=0.58;GA与GG比较:OR=1.00,95%CI=0.76~1.30,P=0.97。对于急性白血病组,AA与GG比较,OR=0.83,95%CI=0.36~1.92,P=0.67;AA+GA与GG比较,OR=0.52,95%CI=0.40~0.69,P<0.000 01;AA与GG+GA比较,OR=1.01,95%CI=0.49~2.50,P=0.81;A与G比较,OR=0.64,95%CI=0.51~0.80,P=0.000 1;GA与GG比较,OR=0.51,95%CI=0.39~0.67,P<0.000 01。结论:Meta分析结果表明,MPO-463位点A突变基因可以有意义地降低急性白血病易感性,而目前我们尚无足够的依据证明MPO-463基因能够影响ALL易感性。(本文来源于《临床血液学杂志》期刊2016年05期）
姜月红,王燕颖[4]（2016）在《药物性肝病患者髓过氧化物酶基因多态性分析》一文中研究指出目的探讨髓过氧化物酶(MPO)基因多态性与药物性肝病(DILI)之间的关系。方法病例采用对照分析的方法 ,方便收集37例药物性肝病患者和30例健康对照者外周血标本,提取DNA进行MPO-463G/A多态性检测。结果MP0-463 GG、GA和AA 3种基因型的频率在DILI组中分别为86.5%、10.8%和2.7%,在对照组中分别为73.4%、23.3%和3.3%;将携带MP0-463 GA和AA型者合并后与携带MPO-463 GG型相比较,患DILI的风险显着增高,相对于G等位基因,携带A等位基因的个体患DILI的风险显着降低,说明MP0-463 G/A多态性与DILI的发生有关。结论髓过氧化物酶基因多态性与药物性肝病易感性之间存在相关性,值得进一步研究。(本文来源于《中外医疗》期刊2016年14期）
刘想想,熊北斗,王敏,李科,王红[5]（2016）在《髓过氧化物酶基因多态性与白血病关系的Meta分析》一文中研究指出目的综合评价髓过氧化物酶MPO-463G>A多态性与白血病发生风险的关系。方法全面检索Pub Med、Web of Science、EMBASE、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库和中国生物医学文献数据库(CBM),获取探讨MPO-463G>A基因多态性与白血病发生关系的病例对照研究。纳入符合标准的文献,应用Rev Man 5.3软件对纳入研究进行异质性检验和效应值合并,漏斗图评估发表性偏倚。结果共纳入5篇文献,包括病例670例,对照956例。异质性检验结果表明纳入研究间存在异质性,采用随机效应模型合并数据。Meta分析结果显示:MPO-463G>A的合并OR值及95%CI为1.66[0.65,4.23],P=0.29。结论 MPO-463G>A多态性与白血病发生风险无相关性。(本文来源于《公共卫生与预防医学》期刊2016年02期）
贺鹏,郑伟明,李荣川,梁景星,麦燕瑜[6]（2016）在《中国南方汉族人群血浆谷胱甘肽过氧化物酶基因启动子区-991C/T基因多态性与脑梗死的关系》一文中研究指出目的研究南方汉族人群谷胱甘肽过氧化物酶(GPX-3)基因启动子区-991C/T基因多态性的分布及其与脑梗死的关系。方法检测佛山市南海区第二人民医院神经内科自2011年11月至2015年6月收治的南方地区汉族脑梗死患者112例(病例组)和同期南方地区汉族健康体检者112例(对照组)的GPX-3基因启动子区-991C/T基因多态性,比较两组的一般资料、卒中危险因素及-991C/T基因多态性的分布特点,分析影响脑梗死发生的危险因素。结果与对照组比较,病例组高血压病史、血脂、尿酸、血同型半胱氨酸、血糖水平有明显差异(P<0.01),-991C/T TT基因型频率及T等位基因频率均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中国南方地区汉族人群GPX-3基因启动子区-991C/T位点存在多态性,TT基因型或为脑梗死的易感基因型。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2016年09期）
陈军泽,钟鉴宏,龚文峰,马良,陈洁[7]（2016）在《微粒体过氧化物酶基因多态性与乳腺癌发生风险的Meta分析》一文中研究指出目的:系统评价微粒体过氧化物酶基因(microsomal epoxide hydrolase,m EH)Tyr113His和His139Arg多态性与乳腺癌发病风险的关系。方法:计算机检索Pub Med、EMBASE和Google学术数据库获得相关研究,提取数据资料后,对m EH多态性与乳腺癌易感性的相关性进行Meta分析,计算Odds ratios(ORs)及95%confidence intervals(CIs)评估上述两者相关性的强度。结果:共纳入7个研究,包括6 357例病例和8 090名对照。对等位基因对比模型(OR=0.99,95%CI=0.94~1.04,P=0.58)、显性基因模型(OR=1.14,95%CI=0.88~1.48,P=0.33)以及隐性基因模型(OR=1.03,95%CI=0.96~1.10,P=0.43)的分析发现m EH His等位基因与乳腺癌易感性风险没有显着相关性。同样,对等位基因对比模型(OR=0.97,95%CI=0.91~1.04,P=0.44)、显性基因模型(OR=1.01,95%CI=0.84~1.21,P=0.94)以及隐性基因模型(OR=1.04,95%CI=0.96~1.12,P=0.35)的分析发现m EH Arg等位基因与乳腺癌易感性风险没有显着相关性。而以种族为亚组分析显示这些基因多态性与乳腺癌易感性风险间也无显着相关性。结论:m EH Tyr113His和His139Arg多态性可能不是乳腺癌易感性风险的危险因素。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2016年08期）
陈芳,江杰,李卓颖,陈佳,田朗[8]（2015）在《谷胱甘肽过氧化物酶1基因多态性与川崎病的关联性分析》一文中研究指出目的探讨谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX-1)基因多态性与中国汉族儿童川崎病(kawasaki disease,KD)并冠状动脉损害(CAL)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测92例川崎病患儿及108例健康儿童GPX-1基因的-46C/T位点和599C/T位点多态性。结果川崎病组GPX-1基因-46C/T位点CC、CT、TT基因型分布和C、T等位基因频率与正常对照组比较差异无显着性意义(χ2=0.174和0.166,P均>0.05)。川崎病组GPX-1基因599C/T位点CC、CT、TT基因型分布和C、T等位基因频率与正常对照组比较差异亦无显着性意义(χ2=0.429和0.368,P均>0.05)。川崎病患儿合并CAL组与无冠状动脉损害(NCAL)组GPX-1基因-46C/T位点基因型分布和等位基因频率比较差异亦无显着性意义(χ2=0.507和0.487,P均>0.05)。川崎病患儿合并CAL组与NCAL组GPX-1基因599C/T位点基因型分布和等位基因频率比较差异亦无显着性意义(χ2=0.635和0.535,P均>0.05)。结论尚未发现GPX-1基因-46C/T位点多态性以及599C/T位点多态性与川崎病及其CAL的发生存在明显关联性。(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2015年03期）
阮世旺[9]（2014）在《髓过氧化物酶基因多态性与血管性痴呆相关性研究》一文中研究指出目的探讨人群中髓过氧化物酶基因-63G>A和-638C>A多态性与血管性痴呆相关性。方法年龄、性别方面相匹配的271例血管性痴呆患者和211例健康体检者,应用等位基因特异引物PCR (ASP-PCR)技术,检测两组被检者MPO基因-463G>A和-638C>A多态位点的基因型和等位基因的分布频率。采用Hardy-Weinberg平衡法检验样本基因型的吻合度,SPSS18.0统计软件进行统计学分析。结果1研究样本人群的MPO基因-463G>A和-638C>A具有多态性。MPO基因-463G>A多态位点的等位基因分布频率为,正常对照组：G为0.762,A为0.238,血管性痴呆组：G为0.779,A为0.221, MPO基因-638C>A的等位基因频率为,正常对照组：C为0.846,A为0.154,血管性痴呆组：C为0.812,A为0.188,两组比较没有显着性差异(P>0.05)。Logistic回归分析显示,-463G>A和-638C>A多态位点的基因型对血管性痴呆患病风险没有影响(P>0.05)。2血管性痴呆组的“-463GG”型亚组中,携带'-638CA+AA"基因型受试者,高于“-638CC”基因型携带者的糖尿病患病率(P<0.05)；而‘'-463GA+AA"型亚组中,两者糖尿病的发病率比较,差异无显着性(P>0.05)。血管性痴呆组的-463位点两不同基因型亚组中,-638位点不同基因型的高血压患病率没有明显差异(／>0.05)。结论1MPO基因-463G>A和-638C>A多态性,与血管性痴呆的发生风险无明显相关性。2MPO基因-463G>A与-638C>A多态性,一定程度上影响血管性痴呆患者的患糖尿病风险。(本文来源于《新乡医学院》期刊2014-04-01）
陈璐瑶,赵树山,成光杰,石瑞正,张国刚[10]（2014）在《髓过氧化物酶基因多态性与冠心病易感性的Meta分析(英文)》一文中研究指出目的:分析髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)基因多态性与冠心病易感性的关系。方法:利用多个网络数据库及相应关键词检索自建库以来至2013年3月的相关文献。用Stata12.0对纳入文献的相关数据进行Meta分析,评估相对危险度(odds ratio,OR值)及95%置信区间(coni dence interval,CI)。同时,对文献中各研究的异质性及敏感性进行分析。发表偏倚通过Begg's漏斗图和Egger's线性回归图进行检测。结果:共纳入17篇文献,Meta分析显示各基因型合并后的OR值及95%CI,其中在MPO-463 G/A基因中,A等位基因与G等位基因比较,OR=0.58,95%CI(0.47~0.72);基因型AA+AG与GG比较,OR=0.58,95%CI(0.46~0.72)。在欧洲人群亚组中,AA+AG对GG的OR=0.79,95%CI(0.58~1.08);在稳定型心绞痛亚组中,A对G的OR=0.45,95%CI(0.15~1.37);AA+AG对GG的OR=0.57,95%CI(0.19~1.65)。在MPO-129 A/G基因中,GG对AA+AG的OR=0.91,95%CI(0.74~1.10)。结论:除欧洲人群外,携带MPO-463 G/A基因中A等位基因者冠心病的发病风险降低,MPO-129 A/G基因与冠心病易感性无相关性。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2014年03期）
髓过氧化物酶基因多态性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究内蒙古地区蒙汉族人群中髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)基因多态性分布频率差异及其与肺癌易感性的关系,同时探讨基因多态性与吸烟在肺癌易感性中的交互作用。方法PCR-RFLP技术检测内蒙古地区蒙古族和汉族人群MPO基因G463A位点的多态性,运用SPSS统计软件对数据分析,计数资料组间差异采用χ2检验及Binary Logistic回归分析进行统计处理,并探讨基因多态性与肺癌易感性的关系。结果 (1) MPO基因G463A位点G/G、G/A和A/A基因型在内蒙古地区汉族健康人群的分布频率分别为63.71%、30.57%和5.72%;在蒙古族健康人群中分布频率分别为64.86%、30.00%和5.14%,两组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。(2)内蒙古地区蒙古族和汉族人群中MPOG/A和A/A基因型与MPO G/G基因型比较差异有统计学意义,有明显降低患肺癌风险性的作用(P<0.05)。(3)基因多态性联合吸烟分析发现,在内蒙古地区蒙古族和汉族人群中,吸烟能增加携带各种基因型个体患肺癌的风险性,其中携带MPO G/G、G/A基因型的非吸烟者以及携带G/A、A/A和G/G基因型的吸烟者与携带MPO A/A基因型的非吸烟者比较差异有统计学意义,患肺癌的危险性增加(P<0.05)。结论 (1) MPO基因G463A位点多态性在内蒙古地区蒙古族和汉族人群中的分布差异无统计学意义;(2) MPO G/A和A/A基因型能显着降低内蒙古地区蒙古族和汉族肺癌的易感性;(3) MPO G/G基因型显着增加吸烟者患肺癌的易感性,其与吸烟在肺癌发生中存在交互作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
髓过氧化物酶基因多态性论文参考文献
[1].董安忆,杨亚桐,牛青敏,刘松涛,Zenda,Tinashe.甜玉米过氧化物酶基因多态性分析[J].种子.2019
[2].林楠,张秀慧,张梦迪,奥敦托娅,周树宏.髓过氧化物酶基因多态性与肺癌易感性的研究[J].中南药学.2019
[3].柴婷婷,田丽红,黄劲龙,沈建箴.髓过氧化物酶基因多态性与急性白血病及急性淋巴细胞白血病易感性Meta分析[J].临床血液学杂志.2016
[4].姜月红,王燕颖.药物性肝病患者髓过氧化物酶基因多态性分析[J].中外医疗.2016
[5].刘想想,熊北斗,王敏,李科,王红.髓过氧化物酶基因多态性与白血病关系的Meta分析[J].公共卫生与预防医学.2016
[6].贺鹏,郑伟明,李荣川,梁景星,麦燕瑜.中国南方汉族人群血浆谷胱甘肽过氧化物酶基因启动子区-991C/T基因多态性与脑梗死的关系[J].齐齐哈尔医学院学报.2016
[7].陈军泽,钟鉴宏,龚文峰,马良,陈洁.微粒体过氧化物酶基因多态性与乳腺癌发生风险的Meta分析[J].现代肿瘤医学.2016
[8].陈芳,江杰,李卓颖,陈佳,田朗.谷胱甘肽过氧化物酶1基因多态性与川崎病的关联性分析[J].中国动脉硬化杂志.2015
[9].阮世旺.髓过氧化物酶基因多态性与血管性痴呆相关性研究[D].新乡医学院.2014
[10].陈璐瑶,赵树山,成光杰,石瑞正,张国刚.髓过氧化物酶基因多态性与冠心病易感性的Meta分析(英文)[J].中南大学学报(医学版).2014