导读:本文包含了单个活细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:活细胞,纳米酶
单个活细胞论文文献综述
[1]（2018）在《新型纳米酶成功用于单个活细胞包裹及保护》一文中研究指出动态调控细胞与胞外基质以及细胞间的相互作用对以细胞为基础的免疫治疗及组织工程修复等具有重要意义。中国科学院长春应用化学研究所曲晓刚研究团队在细胞捕获/释放和细胞交流领域开展系列工作,包括利用生物智能响应体系用于细胞粘附行为调控;结合分子工程技术实现细胞间交流等。针对实际应用问题,细胞动态调控的同时保持细胞活力与功能仍是本领域亟待解决的关键问题。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年03期）
李姗姗,管启圆,孟刚,常晓峰,魏继武[2]（2017）在《时间相关拉曼光谱研究单个活细胞内抗癌药物作用的化学动力学》一文中研究指出准确理解药物与细胞之间作用的化学过程和动力学是非常重要的同样也是一大挑战。我们利用时间分辨等离子体拉曼增强光谱(PERS)结合主成分分析(PCA)研究了单个乳腺癌细胞(MCF-7)中抗癌药(本文来源于《第十九届全国光散射学术会议摘要集》期刊2017-12-01）
蔡长美,黄伯敏[3]（2011）在《单个活细胞的空间位置的拉曼光谱》一文中研究指出本文利用显微拉曼系统获取了同一细胞的不同位置的显微拉曼光谱,通过对比其光谱的异同,从而探究使用平均光谱作为细胞拉曼光谱的科学性。研究得到,虽然细胞的不同位置在生物学上必然存在不同,表现在显微拉曼光谱上也有细微的不同,但是其光谱形状,主要的谱线都比较好的重合,得到了不同位置的拉曼光谱具有很高的重复性。从而证实了使用不同位置的平均光谱作为细胞光谱的科学性。(本文来源于《科技与企业》期刊2011年14期）
[4]（2011）在《美用单个活细胞产生激光促进光动力疗法》一文中研究指出美国马萨诸塞州综合医院研究人员成功利用表达了绿色荧光蛋白(GFP)的肾脏细胞产生了一种纳秒级的激光脉冲,首次用单个活细胞作为增益介质产生了激光。相关论文将于近日发表在《自然.光子学》杂志上。产生激光通常要有3个要素,(本文来源于《科技传播》期刊2011年12期）
林丹樱,刘晓晨,马万云[5]（2009）在《利用叁通道实时荧光成像方法研究单个活细胞凋亡与胞浆pH值变化的关系》一文中研究指出利用双波长分光器(Dual-View)和自制滤光片滑块,在基于像增强型电荷耦合器件(ICCD)的实时/快速荧光成像系统基础上,建立了一种基于单个ICCD的叁通道实时荧光成像方法,同时发展了相应的图像校准处理方法用于消除光谱串扰的影响,并将该方法应用于单个活细胞的研究。利用Annexin V-FITC和SNARF-1两种荧光探针进行双标记,在单细胞水平上对亚硝基谷胱甘肽(GSNO)诱导小鼠胸腺细胞凋亡与其胞浆pH值变化的关系进行实时研究。结果揭示了GSNO诱导的细胞凋亡与细胞发生自发凋亡时胞浆pH值有不同的变化规律,为这种叁通道实时荧光成像方法在生物医学领域的应用展示了广阔的前景。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2009年06期）
林丹樱[6]（2008）在《单个活细胞多功能高灵敏实时荧光显微成像研究》一文中研究指出单个活细胞实时检测具有重要的理论意义和实际应用价值,荧光显微成像技术因灵敏度高、特异性好、易实现“可视化”而成为该领域最具发展潜力的方法。然而由于活细胞样品的复杂性,真正适用的方法仍面临挑战。本论文着力搭建一套适用于单个活细胞实时检测和生物单分子研究的多功能、高灵敏、实时荧光显微成像系统,并探索该系统在具体生命科学问题中的应用。首先,搭建了一套多功能高灵敏实时荧光显微成像系统,并发展相关图像处理方法。利用像增强型CCD实现了实时荧光成像,灵敏度高、速度快、对细胞光损伤小,适合于实时检测活细胞内分子、离子分布和变化;实现了物镜型全内反射荧光成像,提高纵向分辨率、图像信噪比和灵敏度,适合于实时追踪细胞膜附近单分子动态过程;实现了荧光共振能量转移成像,分辨率突破衍射极限达到纳米量级,适合于研究活细胞内分子相互作用或构象变化;扩展了荧光比率、双标记双/叁通道、荧光+微分干涉相差、叁维层切等多种活细胞实时成像功能。各功能可单独或联合使用,为生命科学研究提供多种先进技术手段。其次,以胸腺细胞凋亡研究为例探索了该系统的具体应用,并发展相关量化分析方法。首次在单个活细胞水平实时记录了亚硝基谷胱甘肽诱导胸腺细胞凋亡的启动过程,并确定启动时间点;实时记录了不同抑制剂的协作过程,并提示不同的作用机理;实时记录并量化分析了诱导凋亡时细胞质酸化、游离钙离子水平迅速升高和线粒体跨膜电位逐渐丧失的过程,结果揭示了一定的规律性,为凋亡信号转导通路的研究提供了重要线索。此外,以建立的系统为平台开展生物单分子成像基础研究,优化了实验条件,并发展相关数据分析方法,为活细胞内生物单分子研究打下基础。清晰记录了单个拉直的DNA分子,并为长时间成像优化实验条件;实时记录了单个纳米粒子的运动轨迹,并进行叁维追踪,分析其轨迹得到与理论计算吻合的受限布朗运动扩散系数;记录了量子点和荧光分子的荧光共振能量转移现象。本论文的研究将促进荧光显微成像技术在活细胞生命过程研究的应用。(本文来源于《清华大学》期刊2008-04-01）
陈宜张[7]（2007）在《活细胞内单个大分子的行为》一文中研究指出以往细胞内大分子活动的研究,多数是许多分子活动的一个平均结果,即一种集群平均(ensemble averaging)的结果,随着各种技术,特别是光学及荧光检测技术的成熟,实时视见活细胞内单个大分子的时代已经到来.在现时条件下,有许多方法可供选择,如荧光共振能量转移、原子力显微镜、全内反射显微技术、荧光相关光谱法等等."活细胞内单个大分子的行为"的研究有可能为了解活细胞内单个分子的活动带来完全新的认识,但目前还存在不少方法学上的局限性,有待进一步提高,如有效的特异标记物、细胞深部荧光的检测、新型显微镜的开发等.(本文来源于《物理》期刊2007年06期）
陈同生[8]（2006）在《单个活细胞中生物分子动态行为的FRET实时检测》一文中研究指出分别采用两种不同绿色荧光蛋白(green fluorescent prote in,GFP)突变体作为荧光共振能量转移(fluo-rescence resonance energy transfer,FRET)对的供体和受体,并利用分子生物学技术将供体和受体分子分别与特定的生物分子融合,这种技术已经成为在单个活细胞中实时长时间检测蛋白质间的动态相互作用的主要技术。主要介绍了基于GFPs的FRET技术在单个活细胞中实时长时间研究生物分子动态行为的应用。(本文来源于《激光生物学报》期刊2006年05期）
陈同生,邢达,王芳,高学娟[9]（2006）在《利用FRET技术在单个活细胞中实时研究激光辐照诱导细胞增殖和凋亡的分子机理》一文中研究指出激光辐照可以对多种类型细胞引起增殖和凋亡。研究激光辐照诱导的信号调控激励对激光辐照诱导的各类生物效应有更深的理解。为了研究大剂量激光辐照诱导细胞凋亡的机理,本文采用120 J／cm2 的大剂量激光辐照ASTC—a—1细胞,然后在单个活细胞中利用多种荧光技术实时检测活性氧(ROS)以及线粒体膜电位的动态特性,同时我们还采用荧光共振能量共振转移(FRET)技术早单个活细胞中实时检测了CASPASE3活性的动态改变和时空分布。为了在活细胞中实时检测蛋白激酶C(PKCs)的活性本文将(本文来源于《中国光学学会2006年学术大会论文摘要集》期刊2006-09-01）
陈同生,邢达,王芳,高学娟[10]（2006）在《利用FRET技术在单个活细胞中实时研究激光辐照诱导细胞增殖和凋亡的分子机理》一文中研究指出激光辐照可以对多种类型细胞引起增殖和凋亡。研究激光辐照诱导的信号调控激励对激光辐照诱导的各类生物效应有更深的理解。为了研究大剂量激光辐照诱导细胞凋亡的机理,本文采用120 J／cm2的大剂量激光辐照ASTC-a-1细胞,然后在单个活细胞中利用多种荧光技术实时检测活性氧(ROS)以及线粒体膜电位的动态特性,同时我(本文来源于《第十次中国生物物理学术大会论文摘要集》期刊2006-05-01）
单个活细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
准确理解药物与细胞之间作用的化学过程和动力学是非常重要的同样也是一大挑战。我们利用时间分辨等离子体拉曼增强光谱(PERS)结合主成分分析(PCA)研究了单个乳腺癌细胞(MCF-7)中抗癌药
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单个活细胞论文参考文献
[1]..新型纳米酶成功用于单个活细胞包裹及保护[J].化工新型材料.2018
[2].李姗姗,管启圆,孟刚,常晓峰,魏继武.时间相关拉曼光谱研究单个活细胞内抗癌药物作用的化学动力学[C].第十九届全国光散射学术会议摘要集.2017
[3].蔡长美,黄伯敏.单个活细胞的空间位置的拉曼光谱[J].科技与企业.2011
[4]..美用单个活细胞产生激光促进光动力疗法[J].科技传播.2011
[5].林丹樱,刘晓晨,马万云.利用叁通道实时荧光成像方法研究单个活细胞凋亡与胞浆pH值变化的关系[J].光谱学与光谱分析.2009
[6].林丹樱.单个活细胞多功能高灵敏实时荧光显微成像研究[D].清华大学.2008
[7].陈宜张.活细胞内单个大分子的行为[J].物理.2007
[8].陈同生.单个活细胞中生物分子动态行为的FRET实时检测[J].激光生物学报.2006
[9].陈同生,邢达,王芳,高学娟.利用FRET技术在单个活细胞中实时研究激光辐照诱导细胞增殖和凋亡的分子机理[C].中国光学学会2006年学术大会论文摘要集.2006
[10].陈同生,邢达,王芳,高学娟.利用FRET技术在单个活细胞中实时研究激光辐照诱导细胞增殖和凋亡的分子机理[C].第十次中国生物物理学术大会论文摘要集.2006