导读:本文包含了泌感颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:慢性前列腺炎,脓细胞,前列腺液,泌感颗粒
泌感颗粒论文文献综述
康厚香[1]（2013）在《泌感颗粒治疗慢性前列腺炎的分析》一文中研究指出现在由于人们的工作和生活压力较大,所以青壮年男性很容易患慢性前列腺炎,并有越来越年轻化的趋势。慢性前列腺炎的症状较为复杂,且不易治愈,容易反复,这与前列腺的结构有关。慢性前列腺炎的临床症状主要有:①排尿不适,尿频,尿急,尿痛。②疼痛症状,会阴痛,腰骶部,腹股沟疼痛。③性功能障碍。④神经衰弱症状,头晕,失眠,多(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2013年18期）
周国胜[2]（2013）在《泌感颗粒在尿路感染中的疗效》一文中研究指出尿路感染是一种常见病,多发病,具有"顽固性"和"迁延性",易复发等特点。引起尿路感染的致病菌又对有的抗生素产生耐药性,所以及时有效的治疗尿路感染十分重要。1资料与方法1.1一般资料收集本院2011年3月~2012年5月尿路感染患者60例。男39例,女21例,年龄18~65岁。主要临床表现:尿频,尿急,尿痛,或见腰痛,小腹疼痛,发热等。中(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2013年18期）
段俊锋,蒲安明,郭亮,欧阳健,刘裕[3]（2013）在《泌感颗粒联合抗生素治疗单纯性泌尿系感染疗效观察》一文中研究指出目的观察泌感颗粒联合抗生素治疗单纯性泌尿系感染的疗效。方法单纯性泌尿系感染患者80例,将患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。观察组用药泌感颗粒联合头孢克洛缓释片,对照组用药头孢克洛缓释片,疗程均为7 d。结果泌感颗粒联合头孢克洛缓释片组有效率为90%,头孢克洛缓释片组有效率为75%。结论泌感颗粒联合头孢克洛缓释片较单纯使用头孢克洛缓释片治疗单纯性泌尿系感染疗效更佳。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2013年18期）
谷湘华[4]（2013）在《泌感颗粒治疗非淋菌性尿道炎的临床观察》一文中研究指出目的观察泌感颗粒对非淋菌性尿道炎的治疗效果,临床使用的安全性。方法 90例非淋菌性尿道炎患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组给予左氧氟沙星治疗,治疗组用泌感颗粒治疗.治疗2周后对2组疗效不良反应进行对比分析。结果治疗组总体疗效明显优于对照组,差异有显着性(P>0.05),未发现严重不良反应。结论以氧氟沙星片为阳性药平行对照评价泌感颗粒治疗泌尿系感染非淋菌尿道炎的有效性和安全性结果证明,泌感颗粒的疗效优于氧氟沙星片,疗效确切,安全性良好,不良反应率低,为临床值得推荐药物。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2013年18期）
鲁樱,金艺,马丽丽,董振敏,赵怀清[5]（2009）在《HPLC法同时测定泌感颗粒中盐酸小檗碱和槲皮素的含量》一文中研究指出目的建立同时测定泌感颗粒中盐酸小檗碱和槲皮素含量的方法。方法采用HPLC法。用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-质量分数3%的磷酸溶液(体积比34∶120,用叁乙胺调pH至3.0)等度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为360 nm。结果盐酸小檗碱质量浓度在1.04~10.4 mg.L-1内、槲皮素质量浓度在0.400~4.00 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 9和0.999 8;平均回收率分别为98.5%(RSD=0.92%)和98.8%(RSD=1.43%)。结论HPLC法可作为泌感颗粒的质量控制方法之一。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2009年09期）
鲁樱[6]（2009）在《泌感颗粒质量控制方法与有效成分五味子醇甲药动学研究》一文中研究指出泌感颗粒是由黄柏、柴胡、白芷、甘草、桑寄生、萹蓄、五味子、冬葵果、续断等九味药材制备而成的复方中药制剂,具清热利湿的功效。本文首先对泌感颗粒质量控制方法进行了研究,在此基础上,对不同煎液中有效成分五味子醇甲在大鼠体内的药动学进行了研究。采用薄层色谱法,对处方中黄柏、柴胡、续断等叁味药材进行了鉴别。采用高效液相色谱法建立了盐酸小檗碱和槲皮素、当药苷和甘草苷、川续断皂苷Ⅵ、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量测定方法,线性范围分别为1.040-10.40μg·mL-1(r= 0.999 9),0.4000-4.000μg·mL-1(r=0.999 8),0.5880μg·mL-1-4.704μg·mL-1(r=0.999 9),2.926μg·mL-1-23.41μg·mL-1(r=0.999 4),100.0-1000μg·mL-1(r=0.999 9),10.95-109.5μg·mL-1(r=0.999 5),0.8400-8.400μg·mL-1(r=0.999 1)和0.6600-6.600μg·mL-1(r=0.9995)；回收率分别为98.5％(RSD=0.93％),98.8％(RSD=1.43％), 99.5％(RSD=0.94％),100.5％(RSD=0.33％),102.4％(RSD=0.88％),99.2％(RSD=1.14％),99.0％(RSD=1.42％)和99.7％(RSD=1.07％).其测定结果：盐酸小檗碱的含量为14.64μg·g-1,槲皮素的含量为8.175μg·g-1,当药苷的含量为0.3471μg·g-1,甘草苷的含量为2.977μg·g-1,川续断皂苷Ⅵ的含量为387.3μg·g-1,五味子醇甲的含量为42.14μg.g-1,五味子甲素的含量为4.653μg·g-1,五味子乙素的含量为3.684μg·g-1。所建立的高效液相色谱测定法符合定量分析要求,为泌感颗粒的质量控制提供了技术保证。采用高效液相色谱法建立了大鼠血浆中五味子醇甲的含量测定方法。以17β-雌二醇为内标,血浆经乙酸乙酯萃取后进样分析。色谱条件采用DiamonsilTM C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(70：30,v／v)为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长250 nm。五味子醇甲的线性范围为0.1480-14.80μg·mL-1(r=0.997 7),提取回收率75.9-82.5%,日内、日间精密度均RSD<10%。本方法专属性强,重现性好,操作简便。大鼠经灌胃分别给予五味子药材单煎液和泌感颗粒药液后,进行了不同药液的五味子醇甲大鼠体内药动学比较研究。灌胃给予泌感颗粒药液后,五味子醇甲Tmax为1.125±0.2622h,Cmax为5.506±1.502μg·mL-1, t1/2为1.416±0.3577 h,AUC0→t为11.58±3.291μg·h·mL-1,AUC0→∞为12.36±3.279μg·h·mL-1,其体内过程符合一室模型。灌胃给予五味子药材单煎液后,五味子醇甲Tmax为0.9167±0.2582 h,Cmax为4.917±1.262μg·mL-1,t1／2为1.812±0.3198 h,AUC0→t为9.267±2.422μg·h·mL-1,AUC0→∞为10.28±2.645μg·h·mL-1,其体内过程符合二室模型。可能是由于泌感颗粒药液中其他药味的存在影响五味子醇甲在大鼠体内的药动学行为。但在两种条件下的统计矩参数无显着性差异。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2009-05-01）
徐国防[7]（2008）在《无糖型泌感颗粒的制剂工艺和质量控制方法研究》一文中研究指出泌感颗粒处方收载于《国家中成药标准汇编内科肾系分册》,标准号:WS-11401(ZD1401)-2002。由黄柏、冬葵果、萹蓄、白芷、柴胡、五味子、续断、桑寄生、甘草等九味中药材组成。具有清热利湿、消肿止痛、补肝肾之功效。用于急慢性泌尿系统感染的治疗。本文优化了制剂工艺,制成了无糖型泌感颗粒;研究了无糖型泌感颗粒的质量控制方法并对该制剂进行了稳定性试验;建立了大鼠血浆中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法。一、无糖型泌感颗粒的制备工艺研究根据文献确立白芷、五味子挥发油的提取工艺;为提高白芷和五味子挥发油的稳定性,用β-环糊精(β-CD)进行了包合;并以包合率为指标,通过正交试验考察了包合工艺,确定了适宜的包合比例、搅拌温度和搅拌时间。以小檗碱的提取量和出膏率为考察指标,在原标准的基础上考察了柴胡等七味药材水煎提取工艺的加水量;确定柴胡等七味药材的最佳水煎提取工艺为:柴胡等七味药材加水煎煮二次,第一次加10倍量的水,煎煮2 h,第二次加8倍量的水,煎煮1.5 h,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.24～1.28(80℃)的浸膏。优选了制颗粒的稀释剂、甜味剂和润湿剂,确定了颗粒剂的最佳成型工艺,即:挥发油的β-CD包合物242g、柴胡等七味药材的浸膏182.4 g、糊精约574 g、甜菊素2.0g,以上混合物以90%乙醇过14目筛制颗粒1000 g,于50℃烘箱中干燥2 h,取出,整粒。二、无糖型泌感颗粒的质量控制方法研究优化了制剂中黄柏和甘草的薄层色谱鉴别方法;建立了本制剂中小檗碱和槲皮素的HPLC同时测定方法;建立了本制剂中五味子甲素等四个成分的GC同时测定方法;制定了制剂中小檗碱、槲皮素、五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、欧前胡素的含量限度;这些定性与定量实验方法简单、专属性强、重复性好。叁、无糖型泌感颗粒的稳定性研究稳定性研究:根据“中药、天然药物稳定性研究技术指导原则”,对无糖型泌感颗粒进行了加速稳定性试验和长期稳定性试验,考察期本制剂各项考察指标均符合规定。表明本品基本稳定,制备工艺研究和质量标准研究合理、可行。四、大鼠血浆中川续断皂苷Ⅵ的含量测定建立了高效液相色谱法测定大鼠血浆中的川续断皂苷Ⅵ。样品经甲醇沉淀蛋白,高速离心后,在C_(18)反相色谱柱上进行分离,检测波长为205 nm,分析方法的线性范围为5.0～500.0μg·mL~(-1);定量下限为5.0μg·mL~(-1)。低、中、高3种浓度样品的回收率分别为85.0%、83.6%和86.6%,平均为85.0%;内标β-谷甾醇(0.132μg/ml)的血浆样品提取回收率为87.9%。日内、日间精密度RSD都在7.8%以下。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2008-05-01）
徐国防,郭娜,李俊明,谢爱芳,郭兴杰[8]（2008）在《HPLC法同时测定泌感颗粒中小檗碱和槲皮素的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定泌感颗粒中小檗碱和槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(27:73),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为360nm。结果:小檗碱浓度在8.33～41.6μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9997),平均方法回收率(n=6)为98.6%;槲皮素浓度在4.08～20.4μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9998),平均方法回收率(n=6)为97.8%;结论:本法简便,准确度和重复性好,可用于泌感颗粒中小檗碱和槲皮素的同时测定。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2008年03期）
泌感颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
尿路感染是一种常见病,多发病,具有"顽固性"和"迁延性",易复发等特点。引起尿路感染的致病菌又对有的抗生素产生耐药性,所以及时有效的治疗尿路感染十分重要。1资料与方法1.1一般资料收集本院2011年3月~2012年5月尿路感染患者60例。男39例,女21例,年龄18~65岁。主要临床表现:尿频,尿急,尿痛,或见腰痛,小腹疼痛,发热等。中
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
泌感颗粒论文参考文献
[1].康厚香.泌感颗粒治疗慢性前列腺炎的分析[J].中国现代药物应用.2013
[2].周国胜.泌感颗粒在尿路感染中的疗效[J].中国现代药物应用.2013
[3].段俊锋,蒲安明,郭亮,欧阳健,刘裕.泌感颗粒联合抗生素治疗单纯性泌尿系感染疗效观察[J].中国现代药物应用.2013
[4].谷湘华.泌感颗粒治疗非淋菌性尿道炎的临床观察[J].中国现代药物应用.2013
[5].鲁樱,金艺,马丽丽,董振敏,赵怀清.HPLC法同时测定泌感颗粒中盐酸小檗碱和槲皮素的含量[J].沈阳药科大学学报.2009
[6].鲁樱.泌感颗粒质量控制方法与有效成分五味子醇甲药动学研究[D].沈阳药科大学.2009
[7].徐国防.无糖型泌感颗粒的制剂工艺和质量控制方法研究[D].沈阳药科大学.2008
[8].徐国防,郭娜,李俊明,谢爱芳,郭兴杰.HPLC法同时测定泌感颗粒中小檗碱和槲皮素的含量[J].药物分析杂志.2008