导读:本文包含了有机双稳态器件论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机双稳态器件,ZnS量子点,电荷传输机制,聚乙烯基吡咯烷酮
有机双稳态器件论文文献综述
吴燕宇,张晓松,徐建萍,牛喜平,罗程远[1]（2012）在《基于ZnS量子点与聚合物混合层的有机双稳态器件的记忆特性及其载流子传输机制(英文)》一文中研究指出用ZnS量子点与poly-4-vinyl-phenol(PVP)复合,通过简单的旋涂法制备了结构为ITO/ZnS∶PVP/Al的一次写入多次读取(WORM)的有机双稳态器件。器件起始状态为OFF态,通过正向电压的作用,器件由OFF态转变为ON态,并且在正向或反向电压的作用下,器件始终保持在ON态,表现出良好的一次写入多次读取的存储特性。与不含ZnS量子点的器件相比,含有ZnS量子点的器件表现出明显的双稳态特性,其电流开关比达到104,这说明ZnS量子点在器件中起到存储介质的作用。通过对器件电流-电压(I-V)特性的测试,详细讨论了器件的双稳态特性以及载流子传输机制,并且用不同的传导理论模型分析了器件在ON态和OFF态的电流传导机制。器件I-t曲线表明器件在大气环境中具有良好的永久保持特性。(本文来源于《发光学报》期刊2012年04期）
游胤涛[2]（2012）在《有机双稳态记忆器件电学特性研究》一文中研究指出有机双稳态器件因具有数据保存时间长、低功耗、低成本、工艺简单并可以制备于柔性衬底上等种种优点,受到人们的广泛关注。大量采用不同材料和结构的有机双稳态器件被纷纷研发出来。目前虽然有很多双稳态器件的报道,但是对于双稳态器件中的基本物理机理还不是十分清楚。本论文主要是研究有机小分子电双稳态器件的基本电学性质和内在机理。具体内容如下：1、我们研究了器件的导电性对有机双稳态器件电学性质的影响。我们发现利用导电性很好空穴传输材料Pentacene以及CuPc制作的单层有机双稳态器件,在不同的偏压扫描下表现出不同的双稳态特性：正偏压下没有负微分电阻区(NDR),器件进入ON态后无法在高电压下擦除为OFF态;负偏压下有负微分电阻区,器件进入ON态后可以转变变为OFF态。而进一步的实验表明这种不同偏压下双稳态的不对称性与器件有机层的导电性之间有密切的联系。通过在ITO/有机界面处,以及有机层内插入阻挡层或者是通过增加器件厚度的办法来降低有机层中的空穴电流,我们发现正偏压扫描转变为与负偏压扫描相似的双稳态特性。我们认为导电微通道能够比较好的解释上述现象。2、我们继续研究了影响器件双稳态特性的其他因素,观察到了有机MIM结构的记忆器件开启时间随着器件的厚度以及环境温度的改变而发生改变,表现出在低温和低的电场强度下的延迟开启现象。器件由OFF态转变为ON态的开启时间将随着温度和电场的降低而逐渐增加。在这一工作中,我们基于导电微通道模型进一步提出了唯像的金属纳米针尖生长机制来解释所观察到的实验现象,针尖的生长速率与金属原子在电场作用下在针尖表面的迁移速率有密切的关系。这一工作也使我们对有机记忆器件的工作机理有了更进一步的理解。3、研究气氛对有机双稳态器件的影响。我们系统研究了MIM结构的有机双稳态器件在不同类型的气氛中(惰性气体N2、He、Ar,还原性气体H2,以及氧化性气体O2)的I-V特性。器件在真空中、惰性气体、还原性气体氛围中具有稳定可多次擦写的双稳态I-V特性,而在O2中表现为：随着O2气压的逐步增加器件的双稳态鼓包逐渐消失,随着O2气压逐步减小又可以逐渐恢复的实验现象。进一步的实验研究发现采用Au电极器件表现出与Al电极器件的完全相同的双稳态特性,并观察到经过电压扫描后的器件其电极处出现不同程度的破坏。在前一章工作的基础上,我们进一步提出场致电子发射的模型来解释所观察到的实验现象。(本文来源于《复旦大学》期刊2012-04-10）
王美良[3]（2009）在《有机双稳态器件和有机太阳能电池的电学性质研究》一文中研究指出有机半导体是近二十年最热门的科技领域之一,这主要归因于基于有机半导体的各类器件有着巨大的应用前景。有机双稳态器件和有机太阳能电池也因此成为研究热点。目前虽然有了很多双稳态器件的报道,但是对于双稳态器件中的基本物理机理还不是十分清楚;而对于有机太阳能电池,其器件稳定性和制作成本上都还远远没达到实际应用的要求。本论文主要是研究小分子电双稳态器件的基本电学性质和内在机理,并在提高有机太阳能电池寿命和降低成本方面做了些研究。具体内容如下:1.制备单层和叁层有机双稳态器件,并测量得到其典型的电学性质,首次发现了这种器件中的一个延迟开启效应。虽然以前报道的实验现象有很大的差异,但几乎所有的有机双稳态器件都存在一个共同点,那就是有机双稳态器件从OFF态向ON态的转变必须在各自的阂值电压以上,而对于器件在阈值电压以下器件能否从OFF态向ON态转变,还未见任何实验报道。因此我们研究了器件在阈值电压以下器件的特性。我们发现我们制备的有机双稳态器件,器件在低于阈值电压(V_(th))以下的电压下就能从OFF态转变为ON态。在小于阈值电压的范围内,所加的电压越小,使器件从OFF态向ON态开启所需要的时间越长,时间的跨度可以从秒量级达到10~4秒的量级,而且器件的电流随着时间呈台阶式上升。另外,我们还发现除了通过加在V_(max)＜V＜V_(min)区域的电压可以得到中间态,通过加在V_(th)＜V＜V_(max)区域的电压,也有中间态的存在。这对于进一步了解器件机理提供了线索2.制备了单层有机双稳态器件,并研究了高电压对于器件的影响。对于有机双稳态器件,几乎所有的测试电压都是在器件的V_(min)电压以下,然而对于对器件施加大于V_(min)电压后会对器件的双稳态效应造成什么样的影响目前还没有文献报道。因此,我们研究了高电压对于器件的双稳态的影响。我们发现当扫描终止电压超过V_(min)后,器件的双稳态现象逐渐变差,直到最后器件完全失去双稳态特性。而给器件再加十毫秒量级或更长时间的V_(min)附近的电压脉冲,器件又能够恢复双稳态。3.利用并五苯作为有机介质制备了有机双稳态器件,并研究了其特殊的电学性质。并五苯是一种载流子迁移率相当高的有机材料,利用这个材料制备的双稳态器件可能和用普通有机材料制备的器件之间存在差别。我们利用了并五苯材料制备了单层双稳态器件,发现器件在正电压方向上没法实现从ON态向OFF态的转变,而在负电压方向上器件表现出和其他材料一致的双稳态特性。我们猜测可能是由于并五苯和ITO材料接触界面的特殊性或者是并五苯的导电性能太好引起的。我们通过在并五苯界面上插入LiF,Al,Al_2O_3等材料改变器件界面性质,发现插入以上缓冲层能够使器件恢复典型的双稳态特性。而如果插入NPB材料,器件的双稳态特性可能是典型的双稳态特性,也可能是和单层并五苯器件一样。综合所有分析,我们认为正向电流太大应该是导致并五苯单层器件特殊正方向双稳态特性的原因。4.利用C_(60)/Al复合电极制备了倒结构的太阳能电池,使得有机太阳能电池的寿命得到显着地提高。有机太阳能电池存在的一个问题是寿命太短,尤其是在没有封装的情况下寿命更短。对于CuPc＼C_(60)的异质结有机太阳能电池,影响其寿命的主要原因可能还是来自于氧气扩散进入C_(60)后造成的性能下降和C_(60)和阴极之间的界面的稳定性。但是如果把器件结构反过来,形成C_(60)/CuPc异质结,可以使得C_(60)材料受到CuPc层保护,器件寿命更长。在这中结构里,Al不适合做顶电极,因为其功函数太低,因此我们利用C_(60)/Al作为复合电极制备了与传统结构相反的结构ITO＼acceptor＼donor＼阳极的有机小分子太阳能电池。器件的能量转换效率为0.78%,在未封装的条件下,器件的寿命达到950小时。我们也利用C_(60)Al作为阳极制作了有机电致发光器件,最大电流效率为2.1 cd/m2,功率效率为1.4 lm/W,和传统器件的效率相当。因此在有机半导体器件中,C_(60)Al复合电极具有高功函数金属电极的性质,可以作为阳极使用。5.利用一个无真空过程、全溶液方法制备了低成本的聚合物有机太阳能电池对于商业化,器件的制备成本也是非常重要的一个问题,如何尽量降低器件的生产成本是影响有机太阳能电池市场化的很重要的一个因素。传统的roll-to-roll的压膜过程由于其简单和低成本是一个非常有效的过程。这个过程不需要任何真空热蒸发过程,每层膜都是利用溶液方法制成。我们利用一个全溶液方法以及压膜过程制备了聚合物太阳能电池器件,整个过程没有用到真空,器件效率约为1.2%。化学浴沉积方法制备的CdS薄膜被用作阴极缓冲层,它的引入大大提高了器件的能量转换效率。(本文来源于《复旦大学》期刊2009-12-14）
涂德钰,姬濯宇,商立伟,刘明,王丛舜[4]（2008）在《基于共沉积技术的AgTCNQ的有机双稳态器件(英文)》一文中研究指出采用共沉积技术制备了AgTCNQ薄膜,并进行了红外、紫外光谱表征.利用微电子工艺制备了基于AgTCNQ薄膜的有机双稳态器件.研究发现,Ti/AgTCNQ/Au双稳态器件具有可逆、可重复的开关存储特性.将器件从初始的高阻态转变为低阻态的正向开关阈值电压为3.8～5V,将低阻态转变为高阻态的负向阈值电压仅为-3.5～-4.4V,与通常的CuTCNQ器件相比较小.这种基于AgTCNQ交叉结构的有机双稳态器件可应用于非易失性有机存储器.(本文来源于《半导体学报》期刊2008年01期）
李昀,孙叶丹,邱旦峰,曹立强,濮林[5]（2007）在《有机存储器件中铝纳米团簇层对电学双稳态性能的影响》一文中研究指出有机半导体材料和器件的应用研究包括有机薄膜晶体管(OTFTs)、有机电致发光器件(OLEDs)、有机太阳电池、有机传感器等。而在有机存储器的研究领域,近年来一种基于叁明治双电极结构的器件显出异常优异的双稳态的电学存储性能,从而引起人们的关注。这类器件是在两层有机半导体间用蒸镀的方法形成一层纳米结构的金属团簇,并以此作为电学存储的功能材料。已经报道的开关(本文来源于《第十六届全国半导体物理学术会议论文摘要集》期刊2007-09-01）
有机双稳态器件论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有机双稳态器件因具有数据保存时间长、低功耗、低成本、工艺简单并可以制备于柔性衬底上等种种优点,受到人们的广泛关注。大量采用不同材料和结构的有机双稳态器件被纷纷研发出来。目前虽然有很多双稳态器件的报道,但是对于双稳态器件中的基本物理机理还不是十分清楚。本论文主要是研究有机小分子电双稳态器件的基本电学性质和内在机理。具体内容如下：1、我们研究了器件的导电性对有机双稳态器件电学性质的影响。我们发现利用导电性很好空穴传输材料Pentacene以及CuPc制作的单层有机双稳态器件,在不同的偏压扫描下表现出不同的双稳态特性：正偏压下没有负微分电阻区(NDR),器件进入ON态后无法在高电压下擦除为OFF态;负偏压下有负微分电阻区,器件进入ON态后可以转变变为OFF态。而进一步的实验表明这种不同偏压下双稳态的不对称性与器件有机层的导电性之间有密切的联系。通过在ITO/有机界面处,以及有机层内插入阻挡层或者是通过增加器件厚度的办法来降低有机层中的空穴电流,我们发现正偏压扫描转变为与负偏压扫描相似的双稳态特性。我们认为导电微通道能够比较好的解释上述现象。2、我们继续研究了影响器件双稳态特性的其他因素,观察到了有机MIM结构的记忆器件开启时间随着器件的厚度以及环境温度的改变而发生改变,表现出在低温和低的电场强度下的延迟开启现象。器件由OFF态转变为ON态的开启时间将随着温度和电场的降低而逐渐增加。在这一工作中,我们基于导电微通道模型进一步提出了唯像的金属纳米针尖生长机制来解释所观察到的实验现象,针尖的生长速率与金属原子在电场作用下在针尖表面的迁移速率有密切的关系。这一工作也使我们对有机记忆器件的工作机理有了更进一步的理解。3、研究气氛对有机双稳态器件的影响。我们系统研究了MIM结构的有机双稳态器件在不同类型的气氛中(惰性气体N2、He、Ar,还原性气体H2,以及氧化性气体O2)的I-V特性。器件在真空中、惰性气体、还原性气体氛围中具有稳定可多次擦写的双稳态I-V特性,而在O2中表现为：随着O2气压的逐步增加器件的双稳态鼓包逐渐消失,随着O2气压逐步减小又可以逐渐恢复的实验现象。进一步的实验研究发现采用Au电极器件表现出与Al电极器件的完全相同的双稳态特性,并观察到经过电压扫描后的器件其电极处出现不同程度的破坏。在前一章工作的基础上,我们进一步提出场致电子发射的模型来解释所观察到的实验现象。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机双稳态器件论文参考文献
[1].吴燕宇,张晓松,徐建萍,牛喜平,罗程远.基于ZnS量子点与聚合物混合层的有机双稳态器件的记忆特性及其载流子传输机制(英文)[J].发光学报.2012
[2].游胤涛.有机双稳态记忆器件电学特性研究[D].复旦大学.2012
[3].王美良.有机双稳态器件和有机太阳能电池的电学性质研究[D].复旦大学.2009
[4].涂德钰,姬濯宇,商立伟,刘明,王丛舜.基于共沉积技术的AgTCNQ的有机双稳态器件(英文)[J].半导体学报.2008
[5].李昀,孙叶丹,邱旦峰,曹立强,濮林.有机存储器件中铝纳米团簇层对电学双稳态性能的影响[C].第十六届全国半导体物理学术会议论文摘要集.2007