导读:本文包含了异种移植模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人源肿瘤异种移植模型,食管癌,祼鼠,苏木精-伊红染色
异种移植模型论文文献综述
王佩文,柏文,鞠前前,史辉,蒋茂荣[1]（2019）在《食管癌患者来源异种移植模型的构建及组织学观察》一文中研究指出目的建立食管癌患者来源的人源肿瘤异种移植(patient-derived xenograft,PDX)裸鼠模型,光镜观察初代(P0代)与第1代(P1代)、第2代(P2代)肿瘤组织切片结构形态的差别,比较不同代次之间成瘤速度和肿瘤体积大小的差异。方法收集临床手术切除的食管癌患者的肿瘤组织3例,接种于裸鼠皮下,建立PDX模型,观察食管癌PDX模型不同代次肿瘤组织的形态,通过苏木精-伊红染色比较P0代患者肿瘤组织与移植瘤组织结构与细胞形态。结果 PDX裸鼠模型传至第2代,光镜下观察苏木精-伊红染色结果,PDX移植瘤与P0代肿瘤细胞形态结构相似。P2代成瘤速度快于P0代与P1代(P<0. 01)。结论 PDX模型传代较好的保留了食管癌肿瘤组织的自身特性,加快了成瘤速度,便于进一步开展之后的实验研究。(本文来源于《转化医学杂志》期刊2019年05期）
沈璟,高绥之,王欢,时霄寒,李勃[2]（2019）在《人源性胰腺肿瘤异种移植模型建立与临床意义》一文中研究指出目的评估影响建立胰腺癌人源性肿瘤异种移植(PDX)模型的临床病理因素,并初步进行药敏实验。方法选取2018年1—12月在海军军医大学附属长海医院胰腺肝胆外科就诊的胰腺导管腺癌患者,将手术获取的肿瘤组织移植至NSG小鼠(NOD-SCID)侧腹部皮下,建立PDX模型。单变量和多变量分析寻找可影响PDX成瘤的临床和病理因素。评估移植肿瘤生长速度与原发肿瘤的相关性,并进行组织学比较。药敏实验方案包括吉西他滨、替吉奥、丝裂霉素、GS方案、FOLFIRINOX方案和GP方案等。结果本研究共纳入101例胰腺导管腺癌患者,PDX模型建立成功74例,成功率73.3%(74/101);74例PDX模型平均成瘤时间(100.5±44.8) d。在多变量分析中,T分期是唯一可影响PDX模型建立成功与否的独立危险因素(P=0.030)。PDX生长与原发肿瘤大小存在相关性,并能较好的保持原发肿瘤的病理形态特征。36例PDX模型的药敏结果为:吉西他滨10例,替吉奥11例,丝裂霉素3例,GS方案14例,FOLFIRINOX方案14例和GP方案16例。结论胰腺癌PDX模型成瘤率高,并较好保持了原发肿瘤的生物学特性和病理特征,可作为胰腺癌个体化治疗的参考模型。(本文来源于《临床军医杂志》期刊2019年09期）
杨翔,袁永平,陈懿建[3]（2019）在《白血病异种移植模型的应用研究进展》一文中研究指出白血病患者来源的肿瘤异种移植模型(PDTX)是将患者白血病细胞或原代细胞系直接移植到免疫缺陷小鼠体内的动物模型。裸小鼠和SCID小鼠的出现开启了早期异种移植,随后的NSG、NOG小鼠及基于此的改进模型和人源化小鼠显着提高了移植成功率,新近出现的白血病LSC移植及基于iPSC技术衍生的患者来源诱导多能干细胞移植为白血病发生发展的认知提供了新的见解,而存在正常人淋巴造血重建的新型人源化小鼠模型为白血病细胞疗法及免疫治疗提供了新的平台。PDTX是当前研究白血病发病与耐药机制,新药开发及个体化治疗的重要平台。本文就近年来免疫缺陷鼠及其模型构建、模型应用等方面,介绍异种移植构建免疫缺陷鼠人白血病模型的最新进展。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年04期）
林育林,张珏,杨智冉,李鑫宝,姬忠贺[4]（2019）在《腹膜假黏液瘤人源异种移植模型的研究进展》一文中研究指出腹膜假黏液瘤(PMP)以腹腔大量黏液聚积为最显着特征,黏液聚积常导致顽固性腹痛、进行性肠梗阻、腹腔脏器粘连及营养不良。但肿瘤高表达黏蛋白的分子病理机制尚不明确,并缺乏相应治疗措施。人源异种移植模型(PDX模型)是探索PMP发病机制、干预性治疗的可靠平台。目前,我国尚缺乏构建PMP PDX模型的经验,国外已有多种不同病理分型的模型,但构建方法各不相同。对不同造模方法的研究有助于比较各种造模方法的优劣,以便构建更加标准的PMP PDX模型。(本文来源于《医学综述》期刊2019年14期）
方健文,袁晴,邵毅[5]（2019）在《人源性肿瘤异种移植模型在眼科的应用进展》一文中研究指出人源性肿瘤异种移植模型为肿瘤发生机制的研究、肿瘤药物的筛选和癌症治疗方案的评估提供了良好的临床前试验模型。近年来,人源性肿瘤异种移植模型的建立和应用在肿瘤领域的发展不断进步,在对癌症的研究中发挥重要作用。本文主要介绍人源性肿瘤异种移植模型在眼科肿瘤领域的应用进展。(本文来源于《眼科新进展》期刊2019年07期）
范婉[6]（2019）在《叁种口腔癌原位异种移植瘤模型增殖、转移的比较及相关影响因素的初步研究》一文中研究指出目的:近年来,将肿瘤细胞植入裸鼠口腔构建的原位异种移植瘤模型已广泛应用于口腔癌的研究。但在某些研究中为了快速评估某些新型靶向药物对头颈部肿瘤体内增殖抑制的初步效果,需要快速构建以成瘤时间短、肿瘤生长速度快为主要特点的移植瘤模型;另一方面,在某些与肿瘤转移相关的研究中,需要构建以淋巴结转移率高为主要特点的移植瘤模型。然而以往有关比较不同细胞系构建的口腔癌原位异种移植瘤模型在肿瘤形成时间、增殖速度、转移水平等方面差异的总结报道相对较少,探索使用何种口腔癌细胞系可短时间内构建以增殖速度快为主要特点的移植瘤模型,或者是以转移率高为主要特点的移植瘤模型,是提高构建口腔癌原位异种移植瘤模型效率,需要解决的首要问题。此外,不同口腔癌细胞系构建的原位异种移植瘤模型在肿瘤形成、增殖及转移等方面具有差异的原因尚不明确,因此本研究拟使用在口腔癌研究中使用较多的CAL27、SCC9及SAS叁种人舌癌细胞系构建口腔癌原位异种移植瘤裸鼠模型,比较叁组移植瘤模型在肿瘤形成时间、增殖速度、转移水平等方面的差异,并对与肿瘤原位增殖及转移可能相关的影响因素进行初步分析,旨为提高移植瘤模型构建的效率,并为需要构建符合研究目的口腔癌原位异种移植瘤模型的研究者提供选择性参考。方法:(1)预实验中将45只裸鼠随机分为9组,每组5只,调节CAL27、SCC9及SAS细胞至5×10~6个/ml、1×10~7个/ml和2×10~7个/ml 3个不同细胞浓度,分别于每组裸鼠舌部注入50ul细胞悬液,观测裸鼠舌部成瘤情况,选出合适的细胞浓度用于后续实验研究。(2)将15只裸鼠随机分为3组,每组5只,分别于舌部注射2×10~7个/ml细胞浓度的人舌癌细胞CAL27、SCC9及SAS构建口腔癌原位异种移植瘤模型。(3)每日观察,确定原位肿瘤形成时间;肿瘤形成后隔日测量原位肿瘤体积,评估移植瘤体内生长速度。(4)舌组织HE染色判定原位肿瘤形成情况,免疫组化增殖细胞核抗原(Ki67)染色判定肿瘤细胞体内增殖水平。(5)下颌下淋巴结HE染色及免疫组化细胞角蛋白(CK)染色判定原位异种移植瘤模型淋巴结转移水平。(6)细胞计数法观测CAL27、SCC9及SAS叁组细胞系体外增殖情况。(7)划痕实验比较叁组细胞体外迁移能力。(8)RT-PCR检测叁组细胞系中增殖、转移相关生物分子:表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)、基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinase 9,MMP9)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、CD44、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)和细胞间粘附分子1(Intercellular cell adhesion molecule 1,ICAM-1)等mRNA的表达水平。结果:(1)使用CAL27、SCC9、SAS细胞成功构建口腔癌原位异种移植瘤模型。当注射细胞浓度为2×10~7个/ml时,叁组细胞诱导构建移植瘤模型成功率较高,CAL27、SAS组移植瘤模型舌部植入肿瘤细胞后约3天可见肿瘤形成,成瘤率100%;SCC9组移植瘤模型舌部植入肿瘤细胞后约4周可见肿瘤形成,成瘤率80%。(2)2×10~7个/ml细胞浓度下成功构建原位异种移植瘤模型,叁组移植瘤生长速度由快到慢、原位肿瘤体积由大到小依次为SAS组、CAL27组、SCC9组。(3)叁组移植瘤中Ki67阳性细胞率由高到低依次为SAS组(65.13%±5.24%)、CAL27组(21.02%±2.50%)、SCC9组(5.24%±3.42%)(P<0.05)。(4)叁组细胞体外增殖情况、细胞中EGFR mRNA表达水平由高到低依次为SAS组、CAL27组、SCC9组,细胞中N-cadherin mRNA表达水平由低到高依次为SAS组、CAL27组、SCC9组,结果与移植瘤模型肿瘤增殖情况趋势一致。(5)HE染色示叁组移植瘤模型下颌下淋巴结转移水平由高到低依次为SCC9组(90%)、SAS组(40%)、CAL27组(20%)(P<0.01)。(6)叁组移植瘤模型下颌下淋巴结中CK阳性转移细胞率由高到低依次为SCC9组(51.73%±17.59%)、SAS组(19.64%±9.66%)、CAL27组(8.79%±4.51%)(P<0.05)。(7)叁组细胞体外迁移能力、细胞中MMP9、E-cadherin mRNA的表达水平由高到低依次为SCC9组、SAS组、CAL27组,结果与叁组移植瘤模型淋巴结转移情况趋势一致。(8)叁组细胞中CD44、cyclin D1和ICAM-1 mRNA的表达水平与叁组细胞构建的移植瘤模型肿瘤增殖及淋巴结转移水平趋势无明显相关性。结论:(1)CAL27、SAS细胞构建的原位异种移植瘤裸鼠模型肿瘤生长速度快,成瘤时间短,适合需要快速建模,探讨原发肿瘤增殖的研究使用。(2)SCC9细胞构建的原位异种移植瘤模型淋巴结转移成功率高,更适用于肿瘤转移相关的研究。(3)CAL27、SCC9、SAS叁种口腔癌原位异种移植瘤模型中,移植瘤增殖水平可能与口腔癌细胞体外增殖水平、细胞系中EGFR mRNA的高表达、N-cadherin mRNA的低表达有关;细胞体外迁移能力、细胞中MMP9、E-cadherin mRNA的表达水平可能对原位移植瘤模型的淋巴道转移有较强影响。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-06-01）
陈薛,谭邓旭,赵宁宁,赵勇,张彩勤[7]（2019）在《前列腺癌人源性异种移植裸鼠模型的建立与治疗》一文中研究指出目的建立前列腺癌人源性异种移植(patient-derived xenograft,PDX)模型,评价不同治疗方案的抗肿瘤效果。方法将人新鲜的前列腺癌手术标本与基质胶混合后移植入补充有外源性雄激素的裸鼠皮下,连续监测肿瘤生长,评估其保真度并连续传代;将荷瘤鼠分为四组:多西他赛组、去势组、多西他赛联合去势组以及对照组,治疗期间测量肿瘤体积及小鼠体重变化,治疗结束后,检测血清中总前列腺特异性抗原(total prostate specific antigen,tPSA)浓度及组织病理学变化,评估治疗效果。结果成功建立了前列腺癌PDX模型,包括激素敏感型(D17225)和去势抵抗型(C40019)肿瘤,病理学分析发现移植瘤较好的保持了患者原发瘤的主要特征;病理组织学及血清tPSA检测发现多西他赛组及多西他赛联合去势组在D17225模型中显示出良好的治疗效果,且后者抑瘤效果更为明显。结论成功建立了前列腺癌PDX模型并稳定传代,多西他赛单药或联合去势处理对激素敏感型(D17225)前列腺癌PDX模型具有显着治疗效果。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年05期）
尹萌,陈焕鹏,李永超,郭荣平,林小军[8]（2019）在《经体外培养的肝癌组织人源性异种移植小鼠模型的建立》一文中研究指出目的通过添加人工基质胶,对原代肝癌组织进行体外培养,进而建立肝癌组织人源性异种移植(PDX)小鼠模型。方法收集中山大学肿瘤防治中心肝胆科共5份肝癌组织,经清洗、冻存、复苏等处理,添加人工基质胶,进行为期50～80 d的体外培养;免疫缺陷小鼠肾包膜下接种建立肝癌组织人源性异种移植模型;建模小鼠饲养80～120 d后,取移植瘤进行病理学检测,苏木精-伊红(HE)染色观察组织形态,免疫组化染色检测甲胎蛋白(AFP)和磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)的表达情况,每张玻片取3个视野统计阳性细胞,计算阳性率。结果 5例PDX模型中成功2例,建模成功率为40%。其中001号建模小鼠移植侧肾脏萎缩、质地变硬,移植瘤生长,肾脏周围附着大量附属物;004号建模小鼠腹腔大量腹水,且移植侧肾脏可见黄色肝癌病灶。病理HE染色可见移植瘤组织细胞异型性明显,核分裂增多,失去正常的结构;免疫组化法检测移植瘤组织AFP和GPC3,均呈阳性表达,平均阳性率分别为88%、93%;表明移植瘤组织均保留了原代肝癌组织特性及相应蛋白表达。结论经长期体外培养的原代肝癌组织成功构建人源性异种移植小鼠模型,实现PDX模型构建技术的突破,为进一步的肝癌药物筛选奠定基础。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2019年05期）
乔大伟,李玉芳,张蕾,姜礼双,孔桂美[9]（2019）在《结直肠癌肝转移原代肿瘤组织的异种移植动物模型的研究进展》一文中研究指出肝是结直肠癌转移主要的靶器官,结直肠癌肝转移也是结直肠癌患者死亡的主要原因。近年来研究显示,结直肠癌肝转移原代肿瘤组织的异种移植(patient-derived tumor xenograft,PDTX)动物模型能较好的复制临床肿瘤患者的特征,其建模方法主要分为异种原位与异种异位种植模型。本文综述结直肠癌肝转移PDTX动物模型造模方法及其应用范围,以期为实验建模提供参考。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2019年04期）
陈复刚,马彩玲[10]（2019）在《患者源性异种移植模型（PDX）在妇科肿瘤领域的研究及应用》一文中研究指出患者源性异种移植模型(Patient-derived xenograft,PDX)是通过将患者原发肿瘤或新鲜组织移植到免疫缺陷小鼠体内而建立的模型。患者源性异种移植模型(PDX)成瘤率因肿瘤类型、植入部位和肿瘤侵袭性而异。与传统肿瘤移植模型(小鼠源性异种移植模型和人类肿瘤细胞系小鼠模型)相比,PDX与患者肿瘤特征非常相似,并保留了分子和组织学特征(如异质性、遗传特性)。因此PDX在(本文来源于《新疆医学》期刊2019年05期）
异种移植模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的评估影响建立胰腺癌人源性肿瘤异种移植(PDX)模型的临床病理因素,并初步进行药敏实验。方法选取2018年1—12月在海军军医大学附属长海医院胰腺肝胆外科就诊的胰腺导管腺癌患者,将手术获取的肿瘤组织移植至NSG小鼠(NOD-SCID)侧腹部皮下,建立PDX模型。单变量和多变量分析寻找可影响PDX成瘤的临床和病理因素。评估移植肿瘤生长速度与原发肿瘤的相关性,并进行组织学比较。药敏实验方案包括吉西他滨、替吉奥、丝裂霉素、GS方案、FOLFIRINOX方案和GP方案等。结果本研究共纳入101例胰腺导管腺癌患者,PDX模型建立成功74例,成功率73.3%(74/101);74例PDX模型平均成瘤时间(100.5±44.8) d。在多变量分析中,T分期是唯一可影响PDX模型建立成功与否的独立危险因素(P=0.030)。PDX生长与原发肿瘤大小存在相关性,并能较好的保持原发肿瘤的病理形态特征。36例PDX模型的药敏结果为:吉西他滨10例,替吉奥11例,丝裂霉素3例,GS方案14例,FOLFIRINOX方案14例和GP方案16例。结论胰腺癌PDX模型成瘤率高,并较好保持了原发肿瘤的生物学特性和病理特征,可作为胰腺癌个体化治疗的参考模型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异种移植模型论文参考文献
[1].王佩文,柏文,鞠前前,史辉,蒋茂荣.食管癌患者来源异种移植模型的构建及组织学观察[J].转化医学杂志.2019
[2].沈璟,高绥之,王欢,时霄寒,李勃.人源性胰腺肿瘤异种移植模型建立与临床意义[J].临床军医杂志.2019
[3].杨翔,袁永平,陈懿建.白血病异种移植模型的应用研究进展[J].中国实验血液学杂志.2019
[4].林育林,张珏,杨智冉,李鑫宝,姬忠贺.腹膜假黏液瘤人源异种移植模型的研究进展[J].医学综述.2019
[5].方健文,袁晴,邵毅.人源性肿瘤异种移植模型在眼科的应用进展[J].眼科新进展.2019
[6].范婉.叁种口腔癌原位异种移植瘤模型增殖、转移的比较及相关影响因素的初步研究[D].广西医科大学.2019
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[8].尹萌,陈焕鹏,李永超,郭荣平,林小军.经体外培养的肝癌组织人源性异种移植小鼠模型的建立[J].热带医学杂志.2019
[9].乔大伟,李玉芳,张蕾,姜礼双,孔桂美.结直肠癌肝转移原代肿瘤组织的异种移植动物模型的研究进展[J].中国实验动物学报.2019
[10].陈复刚,马彩玲.患者源性异种移植模型（PDX）在妇科肿瘤领域的研究及应用[J].新疆医学.2019
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