导读:本文包含了金纳米棒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金纳米棒,种子生长法,纵向共振吸收峰,双氧水
金纳米棒论文文献综述
戴琼花,林林,冯卓宏,王哲哲,黄莉莉[1]（2019）在《金纳米棒的合成及共振峰调控》一文中研究指出采用种子生长法合成金纳米棒。研究pH值、双氧水浓度,氧化时间等因素对金纳米棒共振吸收峰位的影响。通过紫外-可见吸收光谱与SEM图分别对不同氧化时间的金纳米棒吸收峰与形貌进行表征。结果表明,随着氧化时间增加,金纳米棒的长度逐渐缩短,且直径几乎保持不变;金纳米棒的纵向共振吸收峰蓝移,其峰位变化与氧化时间呈线性关系,但横向吸收峰基本不变。在误差范围内,不同尺寸的金纳米棒共振波长与经验公式理论值基本一致。实验证明:pH值越小、双氧水浓度越高,金纳米棒的纵向共振吸收峰蓝移速度越快。(本文来源于《功能材料》期刊2019年11期）
梁恩武,王滨,李志鹏,张双双,冯钊[2]（2019）在《晶种生长法制备生物模拟酶金纳米棒》一文中研究指出分别制备金纳米棒种子溶液和生长溶液,然后采用晶种生长法制备了可调控的生物模拟酶金纳米棒,探讨了NaBH_4用量、搅拌方式、反应温度对种子溶液的影响以及油酸钠(NaOL)对生长溶液的影响,通过TEM、UV-Vis等对金纳米棒的形貌、性质进行了表征。结果表明,在27℃、700 r·min~(-1)搅拌条件下,将0.5 mL 0.5 mmol·L~(-1)HAuCl_4溶液与0.5 mL 0.2 mol·L~(-1) CTAB溶液(50℃温水溶解)混合于烧杯中,得到Au(Ⅲ)-CTAB溶液;然后将0.06 mL 0.01 mol·L~(-1)新鲜的NaBH_4溶液用水稀释到0.1 mL,注入到Au(Ⅲ)-CTAB溶液中,完全混合后,再在1 200 r·min~(-1)搅拌2 min,得棕黄色种子溶液。将5 mL 0.2 mol·L~(-1)CTAB溶液与0.15 mL 4 mmol·L~(-1)AgNO_3溶液混合于烧杯中,加入5 mL 1 mmol·L~(-1)HAuCl_4溶液,30℃静置15 min,溶液呈亮黄色,再缓慢搅拌90 min,加入0.07 mL 78.8 mmol·L~(-1)AA溶液,1 200 r·min~(-1)剧烈搅拌30 s,黄色消失,得无色透明生长溶液。向生长溶液中加入0.012 mL种子溶液,30℃静置12h,得到纵向等离子共振吸收峰为550～800 nm,尺寸(长×宽)为(37 nm×12 nm)～(48 nm×16 nm)粒径均一的酒红色金纳米棒。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2019年11期）
陈志奎,杨菁,谢丽红[3]（2019）在《金纳米棒介导近红外光热疗杀伤胃癌SGC-7901细胞及诱导凋亡的实验》一文中研究指出目的探讨不同剂量的金纳米棒和近红外光照射对体外培养的胃癌SGC-7901细胞的杀伤效能。方法采用晶种生长法制备金纳米棒,并对其形貌、粒径和光吸收峰进行检测。采用CCK-8法检测金纳米棒对体外培养的SGC-7901细胞增殖的抑制作用;检测不同浓度金纳米棒、不同功率近红外光照射对胃癌细胞增殖的抑制作用。采用Annexin V-FITC/PI双染法分析金纳米棒介导近红外光热疗对胃癌SGC-7901细胞凋亡的诱导作用,采用分光光度法检测Caspase-3、Caspase-9酶活性变化。结果合成金纳米棒的纵向等离子共振吸收峰位于790 nm。单纯金纳米棒孵育对胃癌SCT7901细胞毒性较低,但金纳米棒联合近红外光照射热疗具有明显杀伤胃癌细胞作用,随着金纳米棒剂量和近红外光功率的升高,细胞生长抑制率明显上升,40μg/ml的金纳米棒,3.0 W/cm~2近红外光照射2 min,1 h后细胞增殖抑制率即达到93.4%。金纳米棒介导近红外光热疗后1 h,部分细胞处于早期凋亡状态,而3h时细胞进入晚期凋亡及死亡状态,Caspase-3、Caspase-9酶活性均升高约1倍。结论金纳米棒介导近红外光热疗具有明显杀伤胃癌细胞作用,并且可诱导胃癌细胞凋亡。(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2019年10期）
王浩,张世文[4]（2019）在《金纳米棒光热治疗肿瘤的生物安全性评估》一文中研究指出金纳米棒具有高效的光热转换特性和良好的生物相容性,是当前医学应用研究的热点之一,目前已在细胞成像、药物或者基因运载以及肿瘤光热治疗等方面开展系列研究。虽然金为惰性金属材料,但金纳米微粒仍然会存在某些金属毒理特性,且金纳米棒在制备过程中常常还会用到的一些毒性化学物质,因此金纳米棒的生物安全性成为临床应用研究要解决的首要问题之一。本文拟从金纳米棒理化特性、化学修饰、生物毒性及体内代谢和安全等方面进行综述,旨为金纳米棒进行医学研究提供生物安全相关理论依据。(本文来源于《肿瘤预防与治疗》期刊2019年10期）
孙宏浩,马正虎,秦汤,赵晓双[5]（2019）在《基于金纳米棒纳米载体的智能释药体系的制备》一文中研究指出合成了7-(双十二烷基胺)-4-羟甲基香豆素,通过光敏性的酯键将其引入到纳米载体GNR@SiO_2-DOX@CouC_(12)-HA (GSDCH)中,实现了药物释放的智能控制,制备了具有良好生物相容性与对Hela细胞的靶向性的纳米载体.结果表明:单独的阿霉素与癌细胞共孵育后,Hela细胞的存活率在50%以上;将DOX先载入纳米载体后,细胞存活率低于20%.与仅使用DOX相比,GSDCH结合了热疗和化疗,对Hela肿瘤细胞的治疗效果显着提高,在肿瘤治疗中具有很大的潜力.(本文来源于《中南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
王爽,王艳艳[6]（2019）在《润湿性差异界面法制备金纳米棒微阵列及其SERS特性研究》一文中研究指出用润湿性差异界面处理方法在玻璃表面制造出亲水微阵列,由溶剂挥发诱导金纳米棒自组装在亲水阵列上,制造出产率100%的规则排列的金纳米棒微阵列。该阵列具有高的拉曼增强系数,有增强因子一致、信噪比高和拉曼峰宽小的特点。该金纳米棒微阵列制造过程简单,具有突出的拉曼增强特性,作为拉曼活性基底在生物传感应用领域具有实际应用价值。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年08期）
方佳丽,陈新,李唱,吴玉莲[7]（2019）在《原位液体室透射电镜观察金纳米棒/石墨烯复合物的形成和运动过程》一文中研究指出本文利用原位液体室透射电子显微镜实时观察了液态下金纳米棒/石墨烯复合物的动态自组装行为。结果表明,由于电荷吸引力,金纳米棒倾向于通过尖端接近方式靠近石墨烯的边缘。组装结构形成以后,金纳米棒与石墨烯边缘可以发生相对旋转,其中金纳米棒边缘贴合石墨烯边缘的结构更稳定,并且没有显示金纳米棒与石墨烯边缘之间的相对角度随时间的变化。观察到了自组装结构的漂移运动,与较小尺寸的自组装结构相比,较大尺寸的结构显得更难以通过液体流动推动运动,并且其运动更容易因为来自液体室窗口基底的阻力而慢下来。利用液体室透射电镜进一步观察石墨烯折迭结构,观察结果表明折迭结构可随时间在液体中打开和闭合,导致固定在石墨烯层上的金纳米棒表现出与石墨烯之间的明显相对位置变化。总体上,自组装结构非常稳定,并且在液体中没有表现出任何的分离行为。进一步,将金纳米棒/石墨烯复合物用作催化剂,在4-硝基苯酚催化还原实验中显示出比单纯金纳米棒更好的催化性能。投料质量比为1:5的金纳米棒/石墨烯复合物表现出最佳性能,表观速率常数值为0.5570min~(-1),是单纯金纳米棒的8倍。这一显着改善与优化稳定的金纳米棒/石墨烯复合物结构密切相关。原位液体室透射电镜为分析液体中复杂的自组装行为,及未来的高性能复合催化剂材料的开发,提供了一种强有力的表征方法。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年08期）
刘兵,宫辉力,刘锐,胡长文[8]（2019）在《二氧化钛包裹金纳米棒核壳材料的制备及其光解水制氢》一文中研究指出利用溶胶凝胶法制备了金纳米棒(GNR)与TiO_2的核壳结构复合材料——GNR@TiO_2,粒径为200 nm左右。经水热晶化后的材料粒径为300 nm左右,GNR形貌和局域表面等离子共振(LSPR)峰保持稳定,其外边包裹着树枝状的锐钛矿相TiO_2壳层。采用X射线衍射(XRD)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线光电子能谱分析(XPS)、紫外可见吸收光谱、光催化制氢性能等技术手段测试表征了样品的结构及性能。结果表明,晶化后的GNR@TiO_2在可见光范围内制氢速率为31. 0μmol/(g·h),相较与晶化前7. 3μmol/(g·h)得到了明显提升。最后结合实验结果和时域有限差分(FDTD)分析了催化产氢机理:LSPR促进了可见光吸收,锐钛矿TiO_2对电场的增强促进了光生电子-空穴分离,同时晶化后的TiO_2壳层疏松多介孔,增加了活性位点,有利于传质。(本文来源于《应用化学》期刊2019年08期）
李蔚,耿旭,李正强[9]（2019）在《菠萝蛋白酶结合金纳米棒作为光热杀菌剂的机制研究》一文中研究指出病原微生物引起的感染和疾病严重威胁着人类的健康,为此人们开发了各类药物用于治疗细菌性疾病。抗生素是目前使用最广泛地抗菌药物,但临床上抗生素的使用也面临着细菌耐药性的问题。生物被膜是造成细菌耐药性增高的原因之一,也是导致持续性感染和医疗器械污染的元凶。本实验通过TEM、Zeta电位、紫外-可见光光谱及傅里叶红外光谱(FTIR)等表征手段证明成功构(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
张文学,张晓荣,秦成兵,肖连团[10]（2019）在《连续激光诱导金纳米棒荧光增强效应》一文中研究指出为了解决光学检测中金纳米棒荧光发射强度微弱的问题,通过连续激光照射,加强了金纳米棒局域表面等离子体共振效应,实现了对团聚金纳米棒荧光强度近两个量级的提高,同时具有实时调节金纳米颗粒荧光强度的优势。本文研究了荧光增强效应随激光波长、照射功率密度、金纳米棒长径比与比表面积的变化关系。结果表明,比表面积小的金纳米棒荧光增强效果更好;对于同一种金纳米棒,通过优化照射功率密度,选择与金纳米棒横向等离子体峰共振的波长进行照射可以获得更好的增强效果。(本文来源于《激光与光电子学进展》期刊2019年20期）
金纳米棒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
分别制备金纳米棒种子溶液和生长溶液,然后采用晶种生长法制备了可调控的生物模拟酶金纳米棒,探讨了NaBH_4用量、搅拌方式、反应温度对种子溶液的影响以及油酸钠(NaOL)对生长溶液的影响,通过TEM、UV-Vis等对金纳米棒的形貌、性质进行了表征。结果表明,在27℃、700 r·min~(-1)搅拌条件下,将0.5 mL 0.5 mmol·L~(-1)HAuCl_4溶液与0.5 mL 0.2 mol·L~(-1) CTAB溶液(50℃温水溶解)混合于烧杯中,得到Au(Ⅲ)-CTAB溶液;然后将0.06 mL 0.01 mol·L~(-1)新鲜的NaBH_4溶液用水稀释到0.1 mL,注入到Au(Ⅲ)-CTAB溶液中,完全混合后,再在1 200 r·min~(-1)搅拌2 min,得棕黄色种子溶液。将5 mL 0.2 mol·L~(-1)CTAB溶液与0.15 mL 4 mmol·L~(-1)AgNO_3溶液混合于烧杯中,加入5 mL 1 mmol·L~(-1)HAuCl_4溶液,30℃静置15 min,溶液呈亮黄色,再缓慢搅拌90 min,加入0.07 mL 78.8 mmol·L~(-1)AA溶液,1 200 r·min~(-1)剧烈搅拌30 s,黄色消失,得无色透明生长溶液。向生长溶液中加入0.012 mL种子溶液,30℃静置12h,得到纵向等离子共振吸收峰为550～800 nm,尺寸(长×宽)为(37 nm×12 nm)～(48 nm×16 nm)粒径均一的酒红色金纳米棒。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金纳米棒论文参考文献
[1].戴琼花,林林,冯卓宏,王哲哲,黄莉莉.金纳米棒的合成及共振峰调控[J].功能材料.2019
[2].梁恩武,王滨,李志鹏,张双双,冯钊.晶种生长法制备生物模拟酶金纳米棒[J].化学与生物工程.2019
[3].陈志奎,杨菁,谢丽红.金纳米棒介导近红外光热疗杀伤胃癌SGC-7901细胞及诱导凋亡的实验[J].肿瘤防治研究.2019
[4].王浩,张世文.金纳米棒光热治疗肿瘤的生物安全性评估[J].肿瘤预防与治疗.2019
[5].孙宏浩,马正虎,秦汤,赵晓双.基于金纳米棒纳米载体的智能释药体系的制备[J].中南民族大学学报(自然科学版).2019
[6].王爽,王艳艳.润湿性差异界面法制备金纳米棒微阵列及其SERS特性研究[J].分析试验室.2019
[7].方佳丽,陈新,李唱,吴玉莲.原位液体室透射电镜观察金纳米棒/石墨烯复合物的形成和运动过程[J].物理化学学报.2019
[8].刘兵,宫辉力,刘锐,胡长文.二氧化钛包裹金纳米棒核壳材料的制备及其光解水制氢[J].应用化学.2019
[9].李蔚,耿旭,李正强.菠萝蛋白酶结合金纳米棒作为光热杀菌剂的机制研究[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019
[10].张文学,张晓荣,秦成兵,肖连团.连续激光诱导金纳米棒荧光增强效应[J].激光与光电子学进展.2019