导读:本文包含了碱土金属离子掺杂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:稀土发光,可调控发光,白光荧光粉,发光机理
碱土金属离子掺杂论文文献综述
徐振鹏[1]（2019）在《白光LED用稀土离子掺杂碱土金属复合酸盐荧光粉的制备及其发光性能研究》一文中研究指出稀土发光材料被广泛应用于照明领域。以LED为代表的第四代固态照明光源以其节能、环保、发光性能优质等优点正逐步替代传统照明光源。荧光转换白光LED(pc-wLEDs)中,荧光粉是重要的组成部分,荧光粉的性能对白光LED的发光亮度、显色指数、色温及寿命有重要影响。本文通过溶胶-凝胶法和固相法制备了几种稀土离子掺杂的碱土金属复合酸盐荧光粉,并通过X-射线粉末衍射、场发射扫描电镜、高倍透射电镜、荧光光谱分析、荧光寿命和紫外-可见漫反射等表征方法对所制备的荧光粉的成相行为、发光性能、发光机理等进行了详细的研究。1.采用Pechini型溶胶-凝胶法合成了一系列可调控发光的Eu~(2+)、Eu~(3+)单掺或共掺杂Ca_3(PO_4)_2-LaPO_4固溶体荧光粉。通过X射线衍射(XRD)和Rietveld精修结果表明Ca_3(PO_4)_2-LaPO_4固溶体荧光粉由Ca_3(PO_4)_2和LaPO_4两种晶相组成。通过场发射扫描电镜和高倍透射电镜分析,合成的Ca_3(PO_4)_2-LaPO_4:Eu~(2+),Eu~(3+)荧光粉样品主要由粒径为300-600 nm球形颗粒组成。在紫外光激发下,Ca_3(PO_4)_2-LaPO_4:Eu~(3+)系列荧光粉表现Eu~(3+)(~5D_0→~7F_J,J=0,1,2,3跃迁)的橙红光发射;Ca_3(PO_4)_2-LaPO_4:Eu~(2+),Eu~(3+)系列荧光粉不仅表现出Eu~(3+)f-f特征跃迁的橙红光发射,还表现出Eu~(2+)5d-4f特征跃迁的蓝绿光发射。进一步研究表明,在Ca_3(PO_4)_2-LaPO_4:Eu~(2+),Eu~(3+)荧光粉中,Eu~(2+)能向Eu~(3+)传递能量,即Eu~(2+)敏化Eu~(3+)发光。通过改变激发波长(260-310 nm),Ca_3(PO_4)_2-LaPO_4:Eu~(2+),Eu~(3+)荧光荧光粉发光颜色可从橙红光、白光、绿光、到蓝绿光进行调控。用离子半径较大的Ba~(2+)取代Ca_3(PO_4)_2-LaPO_4:Eu~(2+),Eu~(3+)中的Ca~(2+)时,使Eu~(2+)离子的发射峰发生蓝移,即发射峰区域向蓝光区拓宽,同时,对应的激发峰也向蓝光区拓宽。通过调控合成掺杂比例和浓度等因素,在Eu~(2+)/Eu~(3+)共掺Ca_3(PO_4)_2-LaPO_4荧光粉中实现了单基质白光发射。2.通过溶胶-凝胶法合成了一系列Ce~(3+)、Tb~(3+)、Eu~(3+)离子单掺或共掺的Ca_2La_8(SiO_4)_6O_2-La_2Si_2O_7(CLSO-LSO)多晶型荧光粉。XRD结果表明溶胶-凝胶法制备的样品在1100 ~oC煅烧可得到纯相,低于高温固相法合成温度低(1200~oC)。从样品XRD测试数据中可以看出,在1100 ~oC煅烧的CLSO-LSO溶体体荧光粉由Ca_2La_8(SiO_4)_6O_2和La_2Si_2O_7两种晶相组成。SEM和HR-TEM图像表明制备的荧光粉由粒径为100-200 nm球形小颗粒组成。在近紫外光激发下,CLSO-LSO:Ce~(3+),Tb~(3+),Eu~(3+)荧光粉表现出Ce~(3+)的蓝光特征发射(5d-4f跃迁),Tb~(3+)的绿光发射(~5D_4→~7F_J,J=6,5,4,3跃迁)和Eu~(3+)橙红光发射(~5D_0→~7F_J,J=0,1,2跃迁)。在CLSO-LSO:Ce~(3+),Tb~(3+),Eu~(3+)荧光粉中,Ce~(3+)→Tb~(3+)和Tb~(3+)→Eu~(3+)的能量传递机制均为四极-四极相互作用。进一步研究表明,CLSO-LSO:Ln~(3+)(Ln~(3+)=Ce~(3+),Tb~(3+),Eu~(3+))系列荧光粉可以通过调整Ce~(3+)、Tb~(3+)、Eu~(3+)掺杂浓度、种类、相对比例,其发光颜色可以由蓝色到蓝绿光到白光进行调控。3.采用传统高温固相法制备了一系列稀土离子掺杂的复合钛铌酸盐荧光粉Ca_3Nb_2Ti_3O_(14):Eu~(3+)/Sm~(3+)/Dy~(3+)。XRD研究结果表明当样品的烧结温度达到1300 ~oC时可得到Ca_3Nb_2Ti_3O_(14)纯相,少量掺杂Eu~(3+),Sm~(3+),Dy~(3+)不影响基质晶体结构。在波长为466 nm蓝光激发下,Ca_3Nb_2Ti_3O_(14):Eu~(3+)荧光粉发橙红光,对应于Eu~(3+)的~5D_0-~7F_1(593 nm)和~5D_0-~7F_2(612 nm)跃迁,且其发光颜色可以通过调控Eu~(3+)的惨杂浓度从黄光到橙红光进行调控;在408 nm蓝光激发下,Ca_3Nb_2Ti_3O_(14):Sm~(3+)荧光粉发橙红光,对应于Sm~(3+)的~4G_(5/2)-~6H_(5/2)(573 nm),~4G_(5/2)-~6H_(7/2)(611 nm)和~4G_(5/2)-~6H_(9/2)(658 nm)跃迁,其发光颜色可以通过调控Sm~(3+)的掺杂浓度能从橙黄光到黄光进行调控;在353 nm紫外光激发下,Ca_3Nb_2Ti_3O_(14):Dy~(3+)荧光粉呈冷白光发射,对应于Dy~(3+)的~4F_(9/2)-~6H_(15/2)(485 nm)和~4F_(9/2)-~6H_(13/2)(574 nm)跃迁,其发光颜色可以通过调控Dy~(3+)的惨杂浓度从黄白光-白光-冷白光进行调控。(本文来源于《南昌航空大学》期刊2019-06-01）
唐牧天[2]（2018）在《碱土金属的离子掺杂发光性能研究》一文中研究指出在资源日趋紧张的当前社会,由于长余辉发光材料可以在自然光或紫外光等激发下吸收能量并将其储存起来,激发停止后将储存的能量以可见光的形式释放出来并持续一段时间,长余辉发光材料的研究越来越受到人们的关注。目前长余辉发光材料可以在许多重要的领域找到应用,例如工艺美术,应急照明,微光照明,存储介质,高能射线检测以及体内生物成像等方面。目前一般认为,长余辉的产生是由于价带或导带中的电子或空穴在激发下可以分别被电子陷阱和空穴陷阱捕获,去除激发后这些陷阱中被捕获的电子和空穴可以在合适热扰动情况下被释放,产生长余辉现象。所以,为了追求更好的长余辉发光性能,选择合适的基质以及发光中心至关重要。基于这一原理,该领域的研究人员已经在不同的晶格主体上合成了具有不同激活剂的各种长余辉发光材料。而近几十年来,稀土离子掺杂长余辉发光材料的发展得越来越快,Mn~(2+)离子掺杂锌或镁锗酸盐由于其在场致发射显示器中的潜在应用而引起研究者们的兴趣。目前,Mn~(2+)掺杂的锗酸盐已有Na_2ZnGeO_4:Mn~(2+),Li_2ZnGeO_4:Mn~(2+),CaZnGe_2O_6:Mn~(2+),Zn_2GeO_4:Mn~(2+)以及Mn~(2+)掺杂的MgO-GeO_2等相关报道。但是Mn~(2+)掺杂的锗酸盐的绿光余辉寿命较短,这是由于其缺陷不佳引起的。合适的陷阱能级和陷阱密度在长余辉荧光粉材料中起着关键作用,为了提高余辉强度和持续时间,我们需要添加辅助激活剂来引入其他缺陷,在本文中我们选择了添加Cr~(3+)离子作为辅助激活剂。因此,本文主要研究了Li_2MgGeO_4:Mn~(2+)和Li_2MgGeO_4:Mn~(2+),Cr~(3+)荧光粉的制备,主要工作及相关结论如下:首先,为了探究Li_2Mg_(1-x%)GeO_4:x%Mn~(2+)长余辉材料高温固相法制备工艺的优化,分别在不同烧结温度、不同Mn~(2+)离子掺杂浓度和过量添加GeO_2的情况下制备了Li_2Mg_(1-x%)GeO_4:x%Mn~(2+)材料样品,通过XRD、激发光谱、发射光谱以及余辉衰减曲线等对Li_2Mg_(1-x%)GeO_4:x%Mn~(2+)样品进行表征,研究了制备工艺对材料结晶和光学性能的影响。其次,合适的陷阱能级和陷阱密度在长余辉荧光粉材料中起着极为关键的作用,为了提高余辉强度和持续时间,需要添加辅助激活剂来引入其他缺陷。我们选择Cr~(3+)离子作为辅助激活剂,分别在不同烧结温度以及改变Cr~(3+)离子掺杂浓度制备了Li_2MgGeO_4:Mn~(2+),Cr~(3+)长余辉荧光材料样品。通过XRD、激发光谱、发射光谱以及余辉衰减曲线等对Li_2MgGeO_4:Mn~(2+),Cr~3样品进行表征,研究了制备工艺以及添加辅助激活剂Cr~(3+)离子对材料结晶和光学性能的影响。最后采用Material Studio软件中的第一性原理的CASTEP计算模块分别对Li_2MgGeO_4的Mn~(2+)离子单掺杂以及Mn~(2+),Cr~(3+)离子共掺杂进行理论计算,探究二者余辉发射机理以及导致出现之前两章余辉性能产生变化的可能因素,提出了Li_2MgGeO_4的余辉机理模型。(本文来源于《贵州大学》期刊2018-05-01）
夏李斌,肖青辉,姜毅,杨雪莉,游维雄[3]（2018）在《铕离子掺杂碱土金属铝硼硅荧光玻璃的制备与发光性能》一文中研究指出采用熔融冷却法在空气条件下制备了含不同碱土金属氧化物的铕离子掺杂铝硼硅酸盐玻璃Al_2O_3–B_2O_3–Si O_2–Eu_2O_3–MO(M=Mg,Ca,Sr,Ba),考察了玻璃的密度、摩尔体积、光学碱度等物理性质,分析了玻璃的结构和发光性能。结果表明:从含Mg到含Ba玻璃,摩尔体积逐渐上升,玻璃化转变温度(T_g)依次下降。在381 nm波长激发下,所有玻璃在469 nm处均存在Eu~(2+)的5d→4f跃迁发射,在615 nm处存在Eu~(3+)的~5D_0→~7F_2跃迁发射,表明玻璃在空气中实现了Eu~(3+)→Eu~(2+)的部分还原,其中在含Sr玻璃中,Eu~(3+)还原程度相对最大,Eu~(2+)发光最强。所有玻璃均为非晶态,结构中存在的[BO_4]、[Al O_4]、[Si O_4]四面体网络结构,有利于屏蔽Eu~(2+)不被氧化。从含Mg到含Ba玻璃,四面体网络Q~4结构单元中桥氧键断裂程度上升,形成更多的Q~3、Q~2结构单元,使玻璃结构对称性、致密性下降。在近紫外光激发下,玻璃发光色坐标均位于白光区域内,表明该系列铕离子掺杂铝硼硅玻璃在白光LED上存在潜在应用。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2018年07期）
郑存雪[4]（2016）在《二价稀土离子掺杂碱土金属氟卤化物一维纳米结构的构筑与表征》一文中研究指出碱土金属氟卤化物MFX(M=Ca~(2+),Sr~(2+),Ba~(2+),X=Cl~-,Br-,I-)是一类良好的发光基质材料,BaXY:Eu~(2+)(X,Y=F,Cl,Br)是优良的光激励发光材料,在光信号处理、光储存系统、X射线辐射增感屏等领域有广泛的应用。目前可以通过机械球磨法、高温固相法、水热与溶剂热法等方法制备出了不同形貌的BaXY:Eu~(2+)(X,Y=F,Cl,Br)纳米材料,包括纳米颗粒、六角纳米片和方形纳米块等,却未见BaXY:Eu~(2+)(X,Y=F,Cl,Br)纳米纤维的报道。由于静电纺丝技术其操作比较简单、样品重复性好,因此,用静电纺丝技术与双坩埚氟卤化相结合制备BaXY:Eu~(2+)(X,Y=F,Cl,Br)纳米纤维是一个重要而有意义的研究。本论文中采用静电纺丝法以及双坩埚技术相结合构筑了BaXY:Eu~(2+)(X,Y=F,Cl,Br)纳米纤维,通过XRD、SEM、TEM、荧光光谱等测试技术对所获得的样品进行了表征,结果表明,所制备的BaFX:Eu~(2+)(X=Cl,Br)纳米纤维均为四方晶相,而制备的BaBrCl:Eu~(2+)纳米纤维为正交相,纳米纤维分布均匀,纳米纤维直径为140-210 nm,并进一步研究了BaXY:Eu~(2+)(X,Y=F,Cl,Br)纳米纤维的发光性质。在275 nm的波长激发下,BaFCl:Eu~(2+)纳米纤维的发射峰位于387 nm的强峰和365 nm的弱峰分别对应于Eu~(2+)离子的4f65d→~8S_(7/2)和6P7/2→~8S_(7/2)能级跃迁,属于蓝光发射;而分别在280 nm和287 nm的波长激发下,BaFBr:Eu~(2+)和BaBrCl:Eu~(2+)纳米纤维的发射峰分别位于390 nm和402 nm归因于Eu~(2+)离子的4f65d→~8S_(7/2)能级跃迁,属于紫光发射。所获得的研究结果为低维稀土离子掺杂的碱土金属氟卤化物纳米纤维的发光性质的研究奠定了一定的基础。(本文来源于《长春理工大学》期刊2016-12-01）
胡威峰[5]（2012）在《凝胶自蔓延燃烧法制备碱土金属离子掺杂硅酸镧固体电解质的研究》一文中研究指出作为新能源的新型固体电解质材料，磷灰石型硅酸镧固体电解质具有很广阔的发展空间和商业化应用前景，但是目前这种材料的制备合成工艺还不是很完善，从而限制了这种新型材料的实用性。所以，寻找出一种有效快捷的固体电解质的制备方法并对电解质的性能进行改善是很有意义的工作。本论文采用自蔓延燃烧法制备了碱土金属离子掺杂磷灰石型硅酸镧固体电解质材料，相比传统制备方法，降低了合成电解质所需的环境温度，有效的缩短了电解质的制备时间，并通过XRD、SEM、FT-IR等测试表征手段对掺杂电解质样品晶体结构进行了分析，结果表明：凝胶自蔓延燃烧合成的掺杂电解质粉体，具有明显的磷灰石型晶体结构，有一定的结晶度，物相比较单一；碱土金属离子的掺杂使电解质粉体的红外振动峰发生偏移，并使电解质晶体参数发生改变，说明碱土金属离子掺杂进入到硅酸镧晶体结构中引起了晶体结构的改变。研究了不同烧结温度对烧结体致密化和线收缩率的影响，确定了碱土金属离子掺杂磷灰石型硅酸镧电解质的最佳烧结温度为1550℃，制得烧结良好的电解质的致密度高达96%，线收缩率达到16%。采用交流阻抗谱法，对碱土金属离子掺杂磷灰石型硅酸镧电解质烧结体的电导率进行分析，结果表明：碱土金属离子适量掺杂，可以提高电解质烧结体的电导率，当掺杂过量时，电导率反而下降。Ba离子掺杂（x=0.3）磷灰石型硅酸镧电解质烧结体有比较高的电导率，可达到1.60×10~(-2)S·cm~(-1)。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2012-04-01）
张东璞,薛唯,喻志农,章婷,蒋玉蓉[6]（2011）在《二价铕离子掺杂碱土金属硫代铝酸盐电子振动耦合参量与发光特性》一文中研究指出为了获得高效的蓝色和绿色的电致发光材料,对Eu2+掺杂的碱土金属硫代铝酸盐电子振动耦合参量与发光特性的关系进行了深入研究。首先简述了用于MⅡAl2S4∶Eu材料发光性能评估的位形坐标模型并引入各评估参量;其次结合材料的晶体结构对MⅡAl2S4∶Eu材料的光致发光和电致发光性能进行了比较和分析;最后,通过材料的PL光谱曲线计算出材料的特征能量和两个比值因子参量的值,从而得到对MⅡAl2S4∶Eu发光材料的量化比较。根据评估结果和其CIE1931色坐标的比较,可以认为BaAl2S4∶Eu和CaAl2S4∶Eu较适合于作为蓝色和绿色发光材料。由于可以使发射峰发生移动,镁、锶的硫代铝酸盐可以作为复合硫代铝酸盐发光材料使用。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2011年02期）
熊翠娥,侯珊珊,郝向阳[7]（2009）在《高温固相反应法制备碱土金属离子掺杂锆磷酸盐粉体的研究》一文中研究指出本文中以化学纯SrCO_3、CaCO_3、4MgCO_3·Mg(OH)_2·5H_2O、ZrO_2、SiO_2和(NH_4)H_2PO_4微粉为原料,采用高温固相反应法在不同温度下合成了SrZr_4P_6O_(24)、MgZr_4P_6O_(24)、CaZr_4P_6O_(24)、Sr_((1+x)/2)Mg_((1+x)/2)Zr_4Si_(2x)P_(6-2x)O_(24)(SMZP)(x=0～0.36)、Ca_(4(1+x)/5) Mg_((1+x)/5)Zr_4Si_(2x)P_(6-2x)O_(24)(CMZP)(x=0～0.3)粉体,采用XD-3型X射线衍射仪对合成的粉体进行物相表征。结果表明, 1050℃下4 h合成了单相的SMZP陶瓷粉体,1150℃下4 h合成了单相的CMZP陶瓷粉体。(本文来源于《2009国际粉体技术与应用论坛论文集》期刊2009-04-01）
冯杨,刘振,焦冬梅,刘可非,焦桓[8]（2007）在《碱土金属(Mg~(2+)，Ca~(2+)，Ba~(2+))离子掺杂对长余辉荧光粉SrAl_2O_4：Eu~(2+)，Dy~(3+)发光性能的影响》一文中研究指出近几年来,长余辉荧光粉 SrAl_2O_4：Eu~(2+),Dy~(3+)由于克服了碱士金属硫化物性蓄光材料存在的缺点,具有非常好的光、热稳定性和化学稳定性而受到广泛的关注。稀土离子的发光受基质晶格影响很大,Eu~(2+)的发射谱多为4f~5d~1→4f~7(~8S_(7/2)),且 f-d 跃迁能量随着晶场环境改变而明显改变。本文研究了碱土金属离子 Mg~(2+)、Ca~(2+)、Ba~(2+)掺杂对 SrAl_2O_4：Eu~(2+),Dy~(3+)发光的影响。将不同种类不同浓度的碱土金属离子掺杂进 SrAl_2O_4基质中,基质的晶格随之发生变化,相应地,Eu~(2+)的发光也在改变。(本文来源于《第11届全国发光学学术会议论文摘要集》期刊2007-08-01）
碱土金属离子掺杂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在资源日趋紧张的当前社会,由于长余辉发光材料可以在自然光或紫外光等激发下吸收能量并将其储存起来,激发停止后将储存的能量以可见光的形式释放出来并持续一段时间,长余辉发光材料的研究越来越受到人们的关注。目前长余辉发光材料可以在许多重要的领域找到应用,例如工艺美术,应急照明,微光照明,存储介质,高能射线检测以及体内生物成像等方面。目前一般认为,长余辉的产生是由于价带或导带中的电子或空穴在激发下可以分别被电子陷阱和空穴陷阱捕获,去除激发后这些陷阱中被捕获的电子和空穴可以在合适热扰动情况下被释放,产生长余辉现象。所以,为了追求更好的长余辉发光性能,选择合适的基质以及发光中心至关重要。基于这一原理,该领域的研究人员已经在不同的晶格主体上合成了具有不同激活剂的各种长余辉发光材料。而近几十年来,稀土离子掺杂长余辉发光材料的发展得越来越快,Mn~(2+)离子掺杂锌或镁锗酸盐由于其在场致发射显示器中的潜在应用而引起研究者们的兴趣。目前,Mn~(2+)掺杂的锗酸盐已有Na_2ZnGeO_4:Mn~(2+),Li_2ZnGeO_4:Mn~(2+),CaZnGe_2O_6:Mn~(2+),Zn_2GeO_4:Mn~(2+)以及Mn~(2+)掺杂的MgO-GeO_2等相关报道。但是Mn~(2+)掺杂的锗酸盐的绿光余辉寿命较短,这是由于其缺陷不佳引起的。合适的陷阱能级和陷阱密度在长余辉荧光粉材料中起着关键作用,为了提高余辉强度和持续时间,我们需要添加辅助激活剂来引入其他缺陷,在本文中我们选择了添加Cr~(3+)离子作为辅助激活剂。因此,本文主要研究了Li_2MgGeO_4:Mn~(2+)和Li_2MgGeO_4:Mn~(2+),Cr~(3+)荧光粉的制备,主要工作及相关结论如下:首先,为了探究Li_2Mg_(1-x%)GeO_4:x%Mn~(2+)长余辉材料高温固相法制备工艺的优化,分别在不同烧结温度、不同Mn~(2+)离子掺杂浓度和过量添加GeO_2的情况下制备了Li_2Mg_(1-x%)GeO_4:x%Mn~(2+)材料样品,通过XRD、激发光谱、发射光谱以及余辉衰减曲线等对Li_2Mg_(1-x%)GeO_4:x%Mn~(2+)样品进行表征,研究了制备工艺对材料结晶和光学性能的影响。其次,合适的陷阱能级和陷阱密度在长余辉荧光粉材料中起着极为关键的作用,为了提高余辉强度和持续时间,需要添加辅助激活剂来引入其他缺陷。我们选择Cr~(3+)离子作为辅助激活剂,分别在不同烧结温度以及改变Cr~(3+)离子掺杂浓度制备了Li_2MgGeO_4:Mn~(2+),Cr~(3+)长余辉荧光材料样品。通过XRD、激发光谱、发射光谱以及余辉衰减曲线等对Li_2MgGeO_4:Mn~(2+),Cr~3样品进行表征,研究了制备工艺以及添加辅助激活剂Cr~(3+)离子对材料结晶和光学性能的影响。最后采用Material Studio软件中的第一性原理的CASTEP计算模块分别对Li_2MgGeO_4的Mn~(2+)离子单掺杂以及Mn~(2+),Cr~(3+)离子共掺杂进行理论计算,探究二者余辉发射机理以及导致出现之前两章余辉性能产生变化的可能因素,提出了Li_2MgGeO_4的余辉机理模型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碱土金属离子掺杂论文参考文献
[1].徐振鹏.白光LED用稀土离子掺杂碱土金属复合酸盐荧光粉的制备及其发光性能研究[D].南昌航空大学.2019
[2].唐牧天.碱土金属的离子掺杂发光性能研究[D].贵州大学.2018
[3].夏李斌,肖青辉,姜毅,杨雪莉,游维雄.铕离子掺杂碱土金属铝硼硅荧光玻璃的制备与发光性能[J].硅酸盐学报.2018
[4].郑存雪.二价稀土离子掺杂碱土金属氟卤化物一维纳米结构的构筑与表征[D].长春理工大学.2016
[5].胡威峰.凝胶自蔓延燃烧法制备碱土金属离子掺杂硅酸镧固体电解质的研究[D].武汉工程大学.2012
[6].张东璞,薛唯,喻志农,章婷,蒋玉蓉.二价铕离子掺杂碱土金属硫代铝酸盐电子振动耦合参量与发光特性[J].光谱学与光谱分析.2011
[7].熊翠娥,侯珊珊,郝向阳.高温固相反应法制备碱土金属离子掺杂锆磷酸盐粉体的研究[C].2009国际粉体技术与应用论坛论文集.2009
[8].冯杨,刘振,焦冬梅,刘可非,焦桓.碱土金属(Mg~(2+)，Ca~(2+)，Ba~(2+))离子掺杂对长余辉荧光粉SrAl_2O_4：Eu~(2+)，Dy~(3+)发光性能的影响[C].第11届全国发光学学术会议论文摘要集.2007