导读:本文包含了骨骼生长发育论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:山梨酸,昆明小鼠,骨骼发育,生长板
骨骼生长发育论文文献综述
张倩玉,廖星,李忠鑫,邹晨浩,张静静[1]（2019）在《饲粮中添加山梨酸对昆明小鼠生长性能和骨骼发育的影响》一文中研究指出本试验旨在研究饲粮中添加山梨酸对昆明小鼠生长性能和骨骼发育的影响。试验选取48只3～4周龄的雌性昆明小鼠,按体重[(25.07±0.14) g]差异不显着(P>0.05)的原则平均分为4个组,每组4个重复,每个重复3只。对照组饲喂基础饲粮,试验组(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组)分别在饲喂基础饲粮中添加10、15和20 g/kg山梨酸。试验期4周。结果表明:1)与对照组相比,Ⅱ组的终末体重、体增重和平均日采食量显着提高(P<0.05),Ⅲ组的平均日采食量显着提高(P<0.05)。2)与对照组相比,Ⅱ组的股骨重量及生长板中静止区、肥大区长度显着提高(P <0.05),Ⅰ组的股骨生长板中肥大区长度显着提高(P<0.05),Ⅲ组的胫骨生长板静止区的长度显着提高(P<0.05)。3)与对照组相比,Ⅲ组血清钙含量显着提高(P<0.05)。由此可见,饲粮中添加一定剂量的山梨酸可以显着提高小鼠的生长性能,通过增加小鼠骨重和生长板软骨细胞的增殖,促进小鼠骨骼的生长发育。在本试验条件下,饲粮中添加15 g/kg山梨酸的效果最好。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年11期）
郑雪明[2]（2019）在《标准化婴幼儿保健可促进婴幼儿骨骼生长及智力发育》一文中研究指出为探讨规范化婴幼儿保健对婴幼儿骨骼生长和智力发育的影响,本研究选取2016年1月至2017年9月在邢台市人民医院收治的124例婴幼儿随机分组,对照组给予常规婴幼儿保健,试验组应用规范化婴幼儿保健,观察比较试验组与对照组骨矿物量、骨密度、骨面积、身体发育情况、智力发育情况、疾病发生情况差异。研究表明,治疗后试验组骨矿物量(1 464.26±65.71) mg、骨密度(0.76±0.12) S/m2、骨面积(1 874.29±96.49) g/cm2,较对照组均明显升高(p<0.05);试验组身长(81.35±4.59) cm、体质量(9.93±1.37) kg、智力发展指数(mental development index, MDI)(125.73±7.26)、心理运动发育指数(psychomoter developmental index, PDI)(118.59±12.61)均明显高于对照组(p<0.05);试验组上呼吸道感染3.23%、贫血1.61%、腹泻1.61%、消化不良3.23%同对照组比较明显下降(p<0.05)。本研究初步表明,婴幼儿使用规范化婴幼儿保健可促进骨骼生长和智力发育,降低疾病发生率,有助于婴幼儿健康成长,值得推广应用。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年06期）
杨柳[3]（2019）在《饲粮铁水平对肉仔鸡生长性能、屠宰性能、血浆生化指标及骨骼发育的影响》一文中研究指出本试验旨在通过玉米-豆粕型实用饲粮中不同铁水平对肉仔鸡骨骼发育相关指标的影响,研究肉仔鸡体内铁代谢及骨骼发育的关系,为肉仔鸡饲粮中合理添加铁提供试验依据。将360只1日龄爱拔益加(AA)肉公雏鸡,按体重随机分为4个处理组,分别饲喂不加铁基础饲粮(添加铁水平为0 mg/kg)对照组、以硫酸亚铁(FeSO_4·7H_2O)形式添加铁100、250和500 mg/kg饲粮,每个处理组6个重复。试验期42天。试验结果表明:(1)饲粮铁水平对1~21日龄和22~42日龄生长性能指标均有显着影响(P<0.10);添加500 mg/kg组两个日龄阶段平均日增重和平均日采食量均最低(P<0.10)。(2)随着添加铁水平的增加,肉仔鸡血浆铁线性增加(P<0.01),总铁结合力线性降低(P<0.01)。(3)饲粮铁水平显着影响腹脂率和心脏指数(P<0.04),其中添加铁500 mg/kg组心脏指数显着高于其他叁组(P<0.10)。(4)饲粮铁水平显着影响胸肌和腿肌b*值(P<0.01)、胸肌滴水损失(P<0.01)和腿肌a*值(P<0.06),其中添加铁500 mg/kg组胸肌和腿肌b*值、腿肌a*值均显着高于对照组(P<0.02)。(5)饲粮铁水平显着影响21日龄肉仔鸡胫骨灰分中铁和锰含量(P<0.05),其中铁含量随饲粮铁水平升高而升高(P<0.10),锰含量随饲粮铁水平升高而降低(P<0.05);(6)饲粮铁水平对21日龄所测骨发育相关指标均有显着影响(P<0.09),添加铁500 mg/kg组骨宽度、骨密度、骨强度、增长区和肥大区厚度、ALP活性均显着低于其他叁组(P<0.10),骨钙素含量高于添加铁100 mg/kg和250 mg/kg组(P<0.08)。42日龄胫骨所测骨发育相关指标与21日龄具有相似的趋势,但只有肥大区厚度、骨钙素含量和ALP活性受到饲粮铁水平的显着影响(P<0.06),其中添加铁500 mg/kg组肥大区厚度显着低于添加铁100 mg/kg组(P<0.03),ALP活性显着低于添加铁250mg/kg组(P<0.10),骨钙素含量高于其他叁组(P<0.09)。综上所述,饲粮高水平铁降低肉仔鸡生长性能、胸肌和腿肌肉品质,并通过调控胫骨中骨钙素含量和ALP活性降低骨密度和骨强度,抑制胫骨发育。上述结果对合理利用铁资源,减少对环境的污染,提高养殖效益,具有重要意义。(本文来源于《河北科技师范学院》期刊2019-06-01）
吕雪娇[4]（2018）在《大菱鲆(Scophthalmus maximus)和鞍带石斑鱼(Epinephelus lanceolatus)生长特性以及骨骼发育与畸形研究》一文中研究指出初孵仔鱼需摄入大量能量用于器官发育并为变态做准备,因此,在长期的进化过程中形成了与生存相关骨骼优先发育的特征。骨骼发育至关重要,骨骼发育起始于孵化后并与功能相适应,异常的骨骼影响仔稚幼鱼外部形态和功能需求。海水鱼类苗种培育过程中常发生骨骼畸形,导致运动困难、生长迟滞、甚至高的死亡率,并造成劳动力的浪费及较大的经济损失。大菱鲆(Scophthalmus maximus)隶属于鲽形目鲆科菱鲆属,自然分布于东北大西洋沿岸,生长迅速、适应低水温生活。鞍带石斑鱼(Epinephelus lanceol)隶属鲈形目鮨科石斑鱼属,为暖水性珊瑚礁鱼类,主要分布在东南亚与澳大利亚附近海域,我国南海诸岛和海南岛等海域,但数量稀少。大菱鲆和鞍带石斑鱼均是我国重要的海水养殖鱼类,在苗种培育过程中易产生骨骼畸形,尤其是鞍带石斑鱼,畸形率达96%。我们系统的分析了大菱鲆及鞍带石斑鱼仔稚幼鱼的生长特性、骨骼发育与畸形,结果如下:1.大菱鲆仔稚幼鱼生长特性、骨骼发育与畸形分析大菱鲆仔稚幼鱼养殖条件:初孵仔鱼培育水温维持在16±0.5℃直到孵化后4天(4dph),从5 dph到24 dph水温维持在21±0.5℃,从25 dph直到实验结束水温维持在23±0.5℃。绿水养殖、溶解氧量7.0–8.5 mg L~(–1)、盐度30–32、PH7.7–8.0、持续曝气、全天光照。仔鱼孵化后4-19 dph投喂褶皱臂尾轮虫,13-35 dph投喂卤虫无节幼体,25-45dph投喂配合饲料。变态前期仔鱼全长增加缓慢,变态高峰期稚鱼进入快速生长期。在变态前期和变态早期颅骨呈正异速生长,而脊柱为负异速生长,表现为与摄食和呼吸相关的器官优先发育;在变态高峰期和变态晚期颅骨呈负异速生长,而脊柱为近等速生长;变态后期颅骨和脊柱均为近等速生长。大菱鲆与营养摄取和呼吸相关的颅骨元件优先发育,包括麦克尔氏软骨、舌骨棒、下舌骨和角鳃骨等;变态发育起始时颅骨元件基本形成,颌骨、齿骨、鳃盖骨优先骨化。颅骨变态发育伴随右侧眼睛移向左侧,部分骨骼呈现不对称发育,如右侧续骨和舌颌骨比左侧的短小,而齿骨、外翼骨和方骨等比左侧长且宽等。脊柱发育起始于仔鱼腹部前端脉弓的形成,随后神经弓出现在背部前端并依次向尾部形成,且伴随着颅骨的不对称发育,脊柱骨化顺序与发育顺序一致。胸鳍原基是仔鱼开口前存在的唯一鳍原基,随后是尾鳍、背鳍、臀鳍和腹鳍,但胸鳍是最后发育完全的鳍。大菱鲆苗种培育过程中观察到8.15%骨骼畸形率,身体不协调畸形率最高为4.5%,其次是脊柱畸形约为2.3%,主要包括脊柱侧凸、脊柱前弯、脊柱后凸和椎骨融合;颅骨畸形约为0.5%,主要包括颌骨畸形和鳃畸形;畸形率最低的为鳍畸形约0.85%,主要包括背鳍畸形、臀鳍畸形和尾鳍畸形。脊柱畸形和颅骨畸形对仔稚幼鱼的生长发育及外观有显着影响,导致身体短小或扭曲。骨骼发育相关基因BMP4、Sox9和Gpc4组织表达广泛,发育早期仔鱼中高表达与早期骨骼发育相关,随骨骼发育逐步完善,表达量逐渐降低并维持在一定范围内,参与其他信号通路维持机体正常生命活动。2.鞍带石斑鱼仔稚幼鱼生长特性、骨骼发育与畸形分析鞍带石斑鱼仔稚幼鱼养殖条件:绿水养殖、水温维持在29±0.5℃、溶解氧量7.0–8.5 mg L~(–1)、盐度30–32、PH 7.7–8.0、持续曝气、弱光。仔鱼孵化后3天开口,2-10dph投喂S型轮虫,6-27dph投喂L型轮虫,16-40dph投喂卤虫无节幼体,30-45dph投喂大卤虫。在变态前期和变态早期仔鱼全长增加缓慢,在变态晚期和变态后期稚鱼进入快速生长期。颅骨及尾鳍在变态前期和变态早期呈正异速增长,而脊柱为负异速生长,表现出与摄食、呼吸及游泳相关的骨骼优先发育特征;在变态晚期及变态后期颅骨、脊柱及尾鳍复合物均呈近等速生长。鞍带石斑鱼中与摄食和呼吸相关的颅骨元件优先发育,如麦克尔氏软骨、舌骨棒、下舌骨和角鳃骨等。骨化起始前,舌续骨、舌骨棒、颚方骨和前四对角鳃骨等部分退化。变态晚期,颌骨、齿骨和鳃盖骨等颅骨骨骼优先骨化。脊柱的发育起始于背部前端神经弓的形成并向尾部延伸,胸区部位神经弓形成后向头区和尾区延伸,脉弓形成起始于胸区并向头区和尾区延伸,脊柱的骨化从头区向尾区进行。胸鳍原基是仔鱼开口前存在的唯一鳍原基,背鳍和腹鳍发育优先于脊柱以及尾鳍和臀鳍的发育,经历背棘和腹棘发育的“起始-延伸-退化”过程。鞍带石斑鱼苗种培育过程中畸形率高达96%,颅骨畸形率最高为82%,主要包括颌骨畸形和鳃骨畸形,其次为脊柱畸形为12%,主要包括脊柱前弯、脊柱后凸、脊柱侧凸和椎骨融合,畸形率最低的为鳍畸形约2%。颅骨畸形和脊柱畸形对仔稚鱼的生长发育及外观有显着影响,是变态前期和变态早期导致高死亡率的主要原因。此外,在40dph筛苗时20-30%的较大个体中存在残食现象,是变态后期导致成活率降低的主要原因。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)》期刊2018-06-01）
吕雪娇,王雨浓,刘清华,翟介明,李军[5]（2018）在《鞍带石斑鱼仔稚幼鱼骨骼发育与生长特性研究》一文中研究指出骨骼发育对于养殖鱼类苗种培育至关重要,骨骼畸形会影响仔稚幼鱼的外部形态及功能需求。作者利用骨骼染色技术和显微测量的方法对鞍带石斑鱼(Epinepheluslanceolatus)仔稚幼鱼的骨骼发育及生长特性进行连续观察和测量。实验结果表明:鞍带石斑鱼初孵仔鱼不存在骨与软骨结构,鞍带石斑鱼在变态前期和变态早期(长棘期)仔鱼的全长、颅骨长度、脊柱长度及尾鳍复合物的长度增加缓慢,骨骼发育过程中与摄食、呼吸及游泳功能相关的骨骼优先发育,如颅骨(颌骨、鳃)和鳍元件,且骨化顺序与发育顺序基本一致。进入变态晚期(收棘期),营养摄取及利用的器官发育趋于完善,稚鱼进入快速生长阶段。此外,在仔稚鱼发育早期,颅骨、脊柱以及尾鳍复合物中存在异速生长特性,呈现为在变态前期和变态早期(长棘期)颅骨和尾鳍复合物为正异速生长,而脊柱为负异速生长;在变态晚期(收棘期)和变态后期,颅骨为负异速生长,而脊柱和尾鳍复合物为近等速生长。因此,鞍带石斑鱼仔稚幼鱼的颅骨、脊柱及尾鳍复合物骨骼发育的异速生长现象与摄食、呼吸及游泳功能相适应。(本文来源于《海洋科学》期刊2018年05期）
艾凤[6]（2018）在《低磷饲料中添加α-酮戊二酸（AKG）对松浦镜鲤幼鱼生长、磷代谢及骨骼发育的影响》一文中研究指出试验研究低磷饲料中添加α-酮戊二酸(α-ketoglutarate,AKG)对松浦镜鲤(Cyprinus carp)幼鱼生长、磷代谢和骨骼发育的影响。试验用鱼购自黑龙江水产研究所呼兰试验站,养殖于黑龙江水产研究所养殖车间的可控温水循环系统中。试验开始前驯养两周。驯养结束后选取平均体重为(6.67±0.08)g的松浦镜鲤630尾,随机分成7组,每组3个重复,每个重复30尾鱼。分别投喂有效磷0.65%的正常磷饲料和有效磷0.51%的低磷饲料,低磷饲料中分别添加0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%(干物质含量)的AKG,配制成等氮等能饲料。试验期间,水温控制在22±1℃,溶氧大于5mg/L,保持自然光照。每天人工饱食投喂4次,分别在每天的8:00、11:00、14:00和17:00时,并记录投喂量,定期检测水质,换水、消毒,确保水质良好。试验养殖周期为8周。试验结果如下:(1)与正常磷组相比,低磷组增重率(WGR)、特定生长率(SGR)显着降低(P<0.05),饲料系数(FCR)显着提高(P<0.05);蛋白质效率(PER)、肝体指数(HI)、脏体指数(VSI)及肥满度(CF)无显着影响(P>0.05)。与低磷组相比,添加0.6%AKG,WGR、SGR、PER、VSI、HI及CF均显着提高(P<0.05),FCR显着降低(P<0.05)。(2)与正常磷组相比,低磷组鱼体粗脂肪(EE)含量显着增加(P<0.05),鱼体Ca、P含量显着降低(P<0.05);与低磷组相比,添加AKG对水分、CP、EE、ASH、Ca、P均无显着影响(P>0.05),添加0.6%AKG组蛋白沉积率(PRV)、脂肪沉积率(LRV)和灰分沉积率(ARV)显着提高(P<0.05)。(3)与正常磷组相比,低磷组前肠绒毛宽度、肌层厚度及中肠绒毛宽度显着降低(P<0.05),添加0.6%AKG前肠绒毛高度、绒毛宽度及基层厚度均显着增加(P<0.05)。与正常磷组相比,低磷组对幼鲤肠长指数、肠体指数无显着影响(P>0.05),添加0.2%、0.4%、0.6%AKG试验组幼鲤肠长指数显着增加(P<0.05),肠体指数无显着影响(P>0.05)。低磷对幼鲤肠道消化酶活性无显着影响(P>0.05),添加0.6%AKG幼鲤前肠蛋白酶和中肠蛋白酶、前肠脂肪酶活性显着提高(P<0.05),对淀粉酶活性无显着影响(P>0.05)。与正常磷组相比,低磷组Na~+,K~+-ATPase活性无显着变化(P>0.05),添加1%AKG组幼鲤前肠、后肠Na~+,K~+-ATPase活性显着高于低磷组(P<0.05)。(4)低磷添加α-酮戊二酸对幼鲤血清Ca、P含量均无显着影响(P>0.05),血清碱性磷酸酶活性显着降低(P<0.05)。半定量检测法测定骨源性碱性磷酸酶(Bone Alkaline Phosphatase,BALP)均低于半定量值,表明机体钙盐分泌充足。与低磷组相比,添加不同水平AKG碱性磷酸酶活性显着升高(P<0.05)。低磷肝脏生长激素含量显着降低(P<0.05),血清生长激素含量无显着影响(P>0.05),添加0.4%和0.6%α-酮戊二酸幼鲤血清及肝脏生长激素含量均显着提高(P<0.05)。(5)低磷降低总磷表观消化率,添加不同浓度α-酮戊二酸饲料总磷表观消化率显着提高(P<0.05)。与正常磷组相比,低磷组肠道及肾脏NaPi-Ⅱb mRNA表达量无显着影响(P>0.05),低磷饲料中添加α-酮戊二酸显着降低镜鲤前肠及后肠NaPi-Ⅱb mRNA表达量(P<0.05),对中肠、肾脏及脊骨NaPi-Ⅱb mRNA表达量无显着影响(P>0.05)。(6)与正常磷组相比,低磷组脊椎骨钙磷含量及钙磷沉积率显着降低(P<0.05)。与低磷组相比,添加AKG对骨钙含量无显着影响(P>0.05);添加0.6%AKG骨鳞含量和钙磷沉积率均显着提高(P<0.05)。低磷对幼鲤骨胶原蛋白含量无显着影响(P>0.05),添加α-酮戊二酸幼鲤骨胶原蛋白含量随AKG添加量的增加而显着提高(P<0.05)。(7)与正常磷组相比,低磷组对氨基酸含量无显着影响(P>0.05),添加0.4%AKG组精氨酸含量及必需氨基酸含量显着升高(P<0.05);添加0.4%和0.6%AKG组全鱼总氨基酸含量显着升高(P<0.05)。低磷添加α-酮戊二酸对幼鲤肝脏GH基因表达无显着影响(P>0.05),IGF-I基因表达显着提高(P<0.05)。综合以上结果:低磷饲料中添加0.6%AKG可以促进幼鲤生长,降低饲料系数,提高营养物质沉积;增强肠道消化酶活性,促进肠道发育;降低肠道NaPi-Ⅱb mRNA表达量;提高总磷表观消化率,脊骨磷含量,骨骼矿物质沉积以及骨胶原蛋白含量,调节血清、肝脏生长激素的释放,提高肝脏精氨酸含量,促进骨骼发育。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2018-04-04）
刘玉静[7]（2017）在《骨化叁醇联合维生素D对佝偻病患儿骨骼生长发育的影响》一文中研究指出目的:探讨骨化叁醇联合维生素D对佝偻病患儿身长及骨骼生长发育的影响。方法:选取2015年8月~2017年3月我院收治的佝偻病患儿78例,随机分为对照组和观察组各39例。对照组给予口服维生素D治疗,观察组在对照组基础上给予骨化叁醇联合治疗,比较两组患儿治疗效果、治疗前后身长及骨骼生长发育[骨碱性磷酸酶(BALP)、血磷及血钙]。结果:观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前两组患儿身长及骨骼生长发育比较无显着性差异(P>0.05),治疗后观察组患儿身长、血磷及血钙水平均优于对照组,骨碱性磷酸酶低于对照组(P<0.05)。结论:骨化叁醇联合维生素D治疗佝偻病疗效显着,可明显增加患儿身长,促进骨骼生长发育,改善预后,值得临床推广应用。(本文来源于《实用中西医结合临床》期刊2017年11期）
许友卿,王宏雷,刘永强,丁兆坤[8]（2016）在《海洋酸化对水生动物骨骼和耳石钙化、生长发育的影响与机理》一文中研究指出自18世纪以来,大气中的pCO2增加了大约36%,大气中1/3以上的CO2为海水吸收,形成了大量的碳酸氢根(HCO-3)离子,使海洋表面的pH下降,形成不断加剧的海洋酸化现象[1],若不能有效控制CO2排放,到21世纪末,海洋表面的pH将下降0.3~0.4个单位,使表层海水pH达到80万年以来的最低值[2],影响海洋的生态环境和海洋生(本文来源于《水产科学》期刊2016年06期）
王建国[9]（2016）在《1α-羟基维生素D_3对肉鸡生长性能、骨骼发育、血浆生化指标及肠道磷转运蛋白mRNA表达的影响》一文中研究指出为评估1α-羟基维生素D_3(1α-OH-D_3)和维生素D_3(VD_3)的相对生物学效价及研究1α-OH-D_3对肉鸡生长性能、血浆生化指标、钙磷表观消化率、骨骼矿化及肠道磷转运蛋白mRNA相对表达量的影响,进行如下试验,旨在探讨1α-OH-D_3能否有效促进肉鸡肠道磷的吸收,为降低饲粮磷添加量、减轻环境磷污染提供科学依据。试验一1α-羟基维生素D_3与维生素D_3的相对生物学效价评估本试验选用1日龄健康罗斯308肉鸡公雏400只,随机分为8个处理,每处理5个重复,每重复10只鸡。试验期为21天。设计8种日粮,在基础饲粮(钙Ca 0.50%,非植酸磷NPP 0.25%)中分别添加5个水平VD_3(0、2.5、5、10和20μg/kg)和3个水平1α-OH-D_3(1.25、2.5和5μg/kg)。斜率比法测定1α-OH-D_3与VD_3的相对生物学效价。试验结果如下:(1)1α-OH-D_3与VD_3水平均线性增加1~21日龄肉鸡体增重、采食量、血浆Ca含量(P<0.05);肉鸡胫骨、股骨和跖骨重量、长度、宽度、灰分重量和含量、钙和磷含量与1α-OH-D_3、VD_3水平呈线性相关关系(P<0.05)。(2)以1~21日龄肉鸡体增重、采食量和血浆Ca含量为评价指标,1α-OH-D_3生物学效价分别是VD_3的4.78、4.75和4.21倍;以1~21日龄肉鸡胫骨重量、长度、宽度、灰分重量和含量、钙和磷含量为评价指标,1α-OH-D_3生物学效价分别是VD_3的5.16、4.42、4.70、5.03、4.46、4.70和4.79倍;以1~21日龄肉鸡股骨重量、长度、宽度、灰分重量和含量、钙和磷含量为评价指标,1α-OH-D_3生物学效价分别是VD_3的5.09、4.43、3.19、5.83、5.21、5.27和5.31倍;以1~21日龄肉鸡跖骨重量、长度、宽度、灰分重量和钙含量为评价指标,1α-OH-D_3生物学效价分别是VD_3的5.00、4.05、5.94、4.73和5.64倍。(3)以1~21日龄肉鸡生长性能和骨骼矿化指标综合评价,1α-OH-D_3的生物学效价约为VD_3的4.83倍。试验二1α-OH-D_3对肉鸡生长性能、血浆生化指标、骨骼矿化及肠道磷转运蛋白mRNA表达量的影响本试验选用1日龄健康罗斯308肉鸡公雏250只,随机分为5个处理,每处理5个重复,每重复10只鸡。试验期为21天。前4种分别在基础饲粮(Ca 0.50%,NPP 0.25%,无VD_3)中添加4个水平1α-OH-D_3(0、1.25、2.5和5μg/kg)。第5种为正对照组:Ca 1.00%,NPP 0.45%,VD_3 25μg/kg。试验期间统计生长性能相关数据,饲养至21日龄,进行屠宰,采集肠道、肝脏与肾脏组织(每重复1只鸡),根据目的基因相关序列设计引物,采用实时荧光定量RT-PCR技术分析目的基因表达量。试验结果如下:(1)与基础日粮组比较,1.25、2.5和5μg/kg的1α-OH-D_3显着提高1~21日龄肉鸡体增重、采食量、饲料效率、钙磷利用率及沉积量(P<0.05);5μg/kg 1α-OH-D_3添加组肉鸡的生长性能与正对照组(1.00%Ca,0.45%NPP)差异不显着(P>0.05)。(2)与基础日粮组比较,1.25、2.5和5μg/kg的1α-OH-D_3显着增加血浆Ca、无机磷浓度(P<0.05),降低血浆谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌氨酸酐(CRE)和总蛋白质(TP)含量(P<0.05)。(3)与基础日粮组比较,1.25、2.5和5μg/kg的1α-OH-D_3显着增加1~21日龄肉鸡胫骨和股骨重量、长度、宽度、灰分重量和含量、钙和磷含量(P<0.05);5μg/kg 1α-OH-D_3组肉鸡胫骨、股骨重量、灰分含量与正对照组无显着差异(P>0.05)。(4)与基础日粮组比较,1.25、2.5和5μg/kg的1α-OH-D_3显着增加1~21日龄肉鸡肝脏25-羟化酶及肠道细胞核维生素D受体(n VDR)、Ⅱb型磷转运蛋白(Na Pi-Ⅱb)、蛋白激酶C信号通路因子PKCα和PKCβmRNA相对表达量(P<0.05)。在肾脏,1α-OH-D_3水平上调n VDR mRNA相对表达量(P<0.05);Ⅱa型磷转运蛋白(Na Pi-Ⅱa)和Ⅱc型磷转运蛋白(Na Pi-Ⅱc)mRNA相对表达量随1α-OH-D_3水平提高呈增加趋势。5μg/kg 1α-OH-D_3组肉鸡相关基因表达量均达到正对照组水平。(本文来源于《河南农业大学》期刊2016-06-30）
张峻豪,罗钧秋,余冰,何军,黄志清[10]（2015）在《低磷饲粮添加植酸酶对断奶仔猪生长性能、养分表观消化率和骨骼发育的影响》一文中研究指出本试验旨在探究低磷(P)饲粮中不同添加量的植酸酶对断奶仔猪生长性能、养分表观消化率和骨骼发育的影响。试验选用35头21日龄断奶、初始均重为(7.62±0.44)kg的健康"杜×长×大"叁元杂交仔猪,随机分为5组,每组7个重复,每个重复1头猪。对照组饲喂基础饲粮,试验组在低磷饲粮[前期:钙(Ca)5.1 g/kg,有效磷(AP)2.0 g/kg;后期:钙4.6 g/kg,有效磷1.6 g/kg]中分别添加0、250、500、1 000 FTU/kg植酸酶,试验期21 d。结果表明:1)与对照组相比,添加1 000 FTU/kg植酸酶显着提高了断奶仔猪第15~21天和第1~21天平均日采食量(ADFI)和平均日增重(ADG)(P<0.05),但对料重比(F/G)无显着影响(P>0.05)。2)与对照组及低磷饲粮组相比,添加植酸酶显着提高了干物质(DM)、有机物(OM)、粗蛋白质(CP)、钙、磷和总能(GE)的表观消化率(P<0.05),且1 000 FTU/kg各项指标优于其他试验组。3)与对照组相比,添加1 000 FTU/kg植酸酶显着提高了第3掌骨的骨骼长度(P<0.05)。由此可知,玉米-豆粕饲粮中添加植酸酶能够显着改善断奶仔猪的生长性能,提高养分表观消化率,促进仔猪骨骼的发育,节约饲料经济成本;在本试验条件下,21日龄断奶仔猪饲喂有效磷1.6~2.0 g/kg的玉米-豆粕型饲粮时,植酸酶适宜添加量为1 000 FTU/kg。(本文来源于《动物营养学报》期刊2015年10期）
骨骼生长发育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探讨规范化婴幼儿保健对婴幼儿骨骼生长和智力发育的影响,本研究选取2016年1月至2017年9月在邢台市人民医院收治的124例婴幼儿随机分组,对照组给予常规婴幼儿保健,试验组应用规范化婴幼儿保健,观察比较试验组与对照组骨矿物量、骨密度、骨面积、身体发育情况、智力发育情况、疾病发生情况差异。研究表明,治疗后试验组骨矿物量(1 464.26±65.71) mg、骨密度(0.76±0.12) S/m2、骨面积(1 874.29±96.49) g/cm2,较对照组均明显升高(p<0.05);试验组身长(81.35±4.59) cm、体质量(9.93±1.37) kg、智力发展指数(mental development index, MDI)(125.73±7.26)、心理运动发育指数(psychomoter developmental index, PDI)(118.59±12.61)均明显高于对照组(p<0.05);试验组上呼吸道感染3.23%、贫血1.61%、腹泻1.61%、消化不良3.23%同对照组比较明显下降(p<0.05)。本研究初步表明,婴幼儿使用规范化婴幼儿保健可促进骨骼生长和智力发育,降低疾病发生率,有助于婴幼儿健康成长,值得推广应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨骼生长发育论文参考文献
[1].张倩玉,廖星,李忠鑫,邹晨浩,张静静.饲粮中添加山梨酸对昆明小鼠生长性能和骨骼发育的影响[J].动物营养学报.2019
[2].郑雪明.标准化婴幼儿保健可促进婴幼儿骨骼生长及智力发育[J].基因组学与应用生物学.2019
[3].杨柳.饲粮铁水平对肉仔鸡生长性能、屠宰性能、血浆生化指标及骨骼发育的影响[D].河北科技师范学院.2019
[4].吕雪娇.大菱鲆(Scophthalmusmaximus)和鞍带石斑鱼(Epinepheluslanceolatus)生长特性以及骨骼发育与畸形研究[D].中国科学院大学(中国科学院海洋研究所).2018
[5].吕雪娇,王雨浓,刘清华,翟介明,李军.鞍带石斑鱼仔稚幼鱼骨骼发育与生长特性研究[J].海洋科学.2018
[6].艾凤.低磷饲料中添加α-酮戊二酸（AKG）对松浦镜鲤幼鱼生长、磷代谢及骨骼发育的影响[D].上海海洋大学.2018
[7].刘玉静.骨化叁醇联合维生素D对佝偻病患儿骨骼生长发育的影响[J].实用中西医结合临床.2017
[8].许友卿,王宏雷,刘永强,丁兆坤.海洋酸化对水生动物骨骼和耳石钙化、生长发育的影响与机理[J].水产科学.2016
[9].王建国.1α-羟基维生素D_3对肉鸡生长性能、骨骼发育、血浆生化指标及肠道磷转运蛋白mRNA表达的影响[D].河南农业大学.2016
[10].张峻豪,罗钧秋,余冰,何军,黄志清.低磷饲粮添加植酸酶对断奶仔猪生长性能、养分表观消化率和骨骼发育的影响[J].动物营养学报.2015