导读:本文包含了腔上皮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:细胞连接,紧密连接,粘附连接,粘着斑
腔上皮论文文献综述
张思亚,肖卓妮,徐望明[1]（2019）在《植入窗口期子宫内膜腔上皮细胞连接的变化》一文中研究指出胚胎植入需要囊胚发育良好并且子宫内膜处于接收囊胚的最佳时期即植入窗口期[1]。子宫腔上皮顶端面对着子宫腔,侧壁与邻近的上皮细胞相互连接,基底侧与胞外基质相接触,腔上皮作为最先与囊胚接触的地方,其细胞的形态和细胞间的连接在窗口期都发生了显着的变化,以利于囊胚的定位、粘附和侵(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年13期）
张洁,陈大勇,赵娟,王晓娟,杨惠[2]（2019）在《绵羊绒毛膜滋养层细胞与子宫内膜腔上皮细胞共培养体系的建立》一文中研究指出本研究旨在探索绵羊绒毛膜滋养层细胞(sheep trophoblast cells, STCs)和子宫内膜腔上皮细胞(endometrial luminal epithelial cells, ELECs)的共培养条件,为绵羊胎盘绒毛膜滋养层多核细胞的形成提供试验依据。在屠宰场采集妊娠45～60 d的健康绵羊子宫及胎盘组织,用酶消化法体外分离培养STCs和ELECs,并进行细胞免疫荧光鉴定,同时利用姬姆萨氏染色法确定STCs和ELECs最佳的共培养条件;然后转染空质粒pEGFP-C1到ELECs 48 h后,与STCs共培养,并利用激光共聚焦显微镜观察滋养层多核细胞的形态。结果显示:STCs CK-7与ELECs CK-18均呈阳性;当STCs与ELECs细胞数量比值为2∶1,共培养48 h,多核细胞数量最多,且与对照组相比差异显着(P<0.05);CK-7在STCs中表达呈红色荧光,且细胞中有pEGFP-C1标记的绿色荧光,胞核蓝染,3种荧光共表达呈现出了白光。综上表明,本研究建立了STCs和ELECs共培养条件,ELECs参与绵羊滋养层多核细胞的形成。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年03期）
张洁,王晓娟,赵娟,吴丹丹,刘淑英[3]（2018）在《绵羊绒毛膜滋养层细胞与绵羊子宫内膜腔上皮细胞共培养体系的建立》一文中研究指出哺乳动物的胎盘是由胚胎滋养层细胞和母体的子宫内膜细胞构成的,绵羊胎盘的滋养层细胞可以侵入母体子宫内膜组织中进行营养物质、气体和激素的有效交换。在孕体植入过程中涉及到孕体滋养层对合、附着和粘附到子宫内膜腔上皮(endometrial luminal epithelial,LE)上的过程。在孕体外胚层内为绒毛膜,绒毛膜内的双核滋养层细胞,被称为滋养层巨型双核细胞(trophoblast giant binucleate cells,BNC)。有研究表明,BNC是单核滋(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第二十叁次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第叁次学术研讨会、中国兽医病理学家第叁次学术研讨会论文集》期刊2018-07-27）
芮光泽[4]（2016）在《奶牛子宫内膜腔上皮细胞永生化的建立》一文中研究指出繁殖障碍性疾病一直阻碍着奶牛规模化养殖的发展,妊娠失败是引起奶牛生产性能下降的重要因素。胚胎在母体子宫形成时,就开始向母体发出信号,引起母体的免疫应答,发生一系列的妊娠免疫耐受反应,保证胎儿的正常着床、生长和发育。而奶牛子宫内膜腔上皮细胞对于体外探索奶牛生理繁殖学具有重要意义,但是由于获得子宫内膜腔上皮原代细胞途径繁琐、培养条件高、生长速度慢和增殖能力有限等特点,严重影响了基础科学研究的开展。本实验使用健康的子宫内膜组织,分离并培养原代子宫内膜腔上皮细胞(EECs),不断纯化和传代。将含有外源基因hTERT(人类端粒酶逆转录酶)的载体导入生长状态良好的第3或4代细胞,待细胞稳定表达,筛选出阳性细胞继续培养,获得的细胞即为永生化的奶牛子宫内膜腔上皮细胞(im EECs)。该细胞不仅保留了原代细胞的生物学活性,还具有相对无限增殖的能力,为后续的妊娠免疫机制研究奠定了基础。(1)组织块培养法和胰酶消化法相结合获取原代细胞,4天后就有细胞爬出,为不规则圆形或椭圆形,细胞之间紧密连接,界限清晰,形似铺路石,呈“岛屿状”生长,特异性角蛋白-18染色为阳性。(2)选取生长良好的第3代细胞,利用脂质体来完成转染,将质粒pCI-neo-hTERT转入细胞。经过500μg/m L浓度的G418筛选,获取阳性细胞继续培养,其生长速度快,已经传至70代。角蛋白-18染色仍为阳性,免疫荧光方法检测30代和50代hTERT-BEECs中hTERT表达为阳性,而原代细胞呈阴性,说明外源基因成功转入EECs并正常表达。(3)IFN-τ(1μg/mL)处理EECs和hTERT-BEECs 24 h,利用RT-PCR检测MX(MX1、MX2)和IRF(IRF1、IRF2、IRF9)在基因水平上的表达,结果显示EECs和hTERT-BEECs中MX、IRF表达均为阳性,说明hTERT-BEECs依然保留EECs的生物学活性,可以进行后续实验。结论:通过外源基因hTERT导入EECs,实现了奶牛子宫内膜腔上皮细胞的永生化,并且仍保留原代细胞的生物学活性,为奶牛的妊娠机理研究奠定基础。(本文来源于《华中农业大学》期刊2016-06-01）
范玮,贺帅,杨美霞,赵紫薇,宋芳[5]（2016）在《趋化因子受体-1在妊娠早期小鼠子宫内膜腔上皮的表达》一文中研究指出目的:研究妊娠早期小鼠子宫内膜腔上皮趋化因子受体-1(CXCR-1)的表达。方法:用免疫组织化学染色法及图像分析技术,对CXCR-1在妊娠1 d、4 d、5 d、6 d小鼠子宫内膜腔上皮的表达进行定位和半定量分析。结果:CXCR-1主要定位表达于妊娠早期小鼠子宫内膜腔上皮细胞的游离面,其表达呈一定的规律性,妊娠4 d时表达最强,妊娠6 d时降至妊娠1 d水平。结论:CXCR1可能与小鼠胚泡着床时子宫内膜的接受性有关。(本文来源于《中国民康医学》期刊2016年10期）
王央央[6]（2016）在《IVF促排卵周期取卵日前血清高孕酮浓度对着床期子宫内膜腔上皮黏附分子表达的影响》一文中研究指出背景我们在前期工作中统计分析了2011年1月至2013年5月间所有于本生殖中心行IVF/ICSI的全部5828例促排卵周期资料。注射hCG日和/或注射hCG次日高孕酮均使鲜胚移植未妊娠周期数增加,这提示妊娠丢失发生在胚胎着床的最初期阶段,从而表现为未妊娠周期数的增加。我们推测,注射hCG日及注射hCG次日高孕酮可能诱导了LE功能的改变,高孕酮可能导致了LE与囊胚间的粘附力下降,从而降低了内膜容受性。子宫内膜不同类型细胞的特殊功能及在内膜容受性建立过程中可能有不同的角色,从hCG日和/或hCG次日孕酮升高与种植窗期子宫内膜腔上皮黏附分子表达水平的关系这一点切入的研究未见报道。目的探讨取卵日前孕酮浓度、与常见粘附分子,Intergrin avP3, Osteopoton, Mucin16间在着床期子宫内膜腔上皮表达量间的相关性。探讨IVF促排卵周期取卵日前过早的孕酮升高,是否与着床期子宫内膜腔上皮常见粘附分子表达的异常有相关性。方法本研究所使用的内膜样本,来自于2013年7月-2014年12月间于浙江大学医学院附属邵逸夫医院生殖中心开展的一项为单中心,前瞻性队列研究中所收集的内膜样本。研究期间,医学院附属邵逸夫医院生殖中心的鲜胚移植策略：仅患者获卵数≦15枚,注射hCG日孕酮≦2.0 ng/ml,且无卵巢过度刺激(ovarian hyperstimulation syndrome, OHSS)倾向等条件均同时满足的前提下,方可进行新鲜胚胎移植。否则,建议患者考虑全部新鲜胚胎冷冻,择期行冻融胚胎移植。40名患者均从按照本中心已建立的新鲜胚胎移植策略选择进行全部胚胎冷冻的患者中选取。为模拟新鲜胚胎在体内的环境,在获取所有患者知情同意之后,取卵术后仍按照本中心常规黄体支持方案给予肌注黄体酮(40 mg im bid,仙居制药厂),于注射hCG+7天使用一次性宫腔组织吸取管(Prodimed, France)自宫腔内轻柔吸取内膜组织。获取内膜组织后,立即将其置入10%中性福尔马林中室温固定24-48小时后,按照标准方法进行石蜡包埋。所有患者均签署知情同意书。所有研究对象均于注射hCG日及注射hCG次日的清晨采取血样检测血清雌二醇浓度和孕酮浓度。根据2011年-2013年间本中心的5828个IVF刺激周期注射hCG日及注射hCG次日血清孕酮浓度数据,将孕酮浓度“升高”定义为孕酮值高于整体孕酮值分布的90%百分位数,未能达到此标准则定义为孕酮浓度“正常”。由此,注射hCG日孕酮正常或升高的cut-off值为1.7 ng/ml；注射hCG次日孕酮正常或升高的cut-off值为9.5 ng/ml。本研究共包括了40位患者,其中20例为从既往获得的取卵日前孕酮均正常的内膜样本中随机挑选,另20例为从既往获得的取卵日前孕酮升高的内膜样本中随机挑选。所有40例样本,均依据Noyes et al(1950)进行组织形态学评分,并依据h—score评分方法进行粘附分子integrin αvβ3, OPN, Mucin 16在内膜腔上皮表达的半定量分析。所有评分均由2位经验丰富的观察者按照盲法独立完成。H-score评分方法：H-score=ΣPi (i+1),i代表染色密度(1=弱,2=中和3=强),Pi代表细胞每种染色密度的百分比(0-100%).计算腔上皮的H-scores评分。每张切片由两位观察者分别独立评分。若两位观察者所得的评分结果有差异,则由两位观察者再次重新读片并讨论以获得最终结果。结果1.孕酮升高组OPN在腔上皮的表达(3.44±0.58)较孕酮正常组(3.42±0.6)升高,但无统计学差异(P>0.05)。2.孕酮升高组αVβ3在腔上皮的的表达(2.73±1.35)较孕酮正常组(2.47±1.33)升高,但无统计学差异(P>0.05)。3.孕酮升高组MUC16在腔上皮的的表达(3.54±0.77)较孕酮正常组(2.51±1.19)升高,有统计学差异(P<0.001)。结论IVF刺激周期中注射hCG日及注射hCG次日血清孕酮升高与着床期内膜腔上皮抗粘附因子Mucin16的表达升高有相关性,高孕酮可能导致着床期内膜腔上皮粘附功能下降。(本文来源于《浙江大学》期刊2016-05-01）
张文瑾[7]（2016）在《耳部术腔上皮缺损组织工程学修复的基础研究》一文中研究指出耳部病变,例如耳部肿瘤、中耳胆脂瘤、外伤、先天性畸形等手术去除病变后可遗留局部皮肤缺损,形成的颞骨裸露骨面需要修复。研究发现,仍有3%-40%的患者术后上皮化进展缓慢或上皮化不全。组织液从骨壁渗透到中耳或乳突腔可引起细菌感染和肉芽组织增生,易于形成瘢痕组织,或造成术腔狭窄。临床上通常使用皮肤、骨膜瓣、骨粉、颞骨筋膜或者脂肪修复,也有部分同种异体或异种移植物。尽管这些修复材料的应用取得了一定的疗效,但是部分再次手术病人则存在供区损伤或组织数量不足的问题,目前仍未找到一种理化性质稳定、便于细胞定植,能支持颞骨皮肤结构与功能恢复的上皮修复材料,以及相关的技术方法与手段。本文旨在应用组织工程原理与技术将细胞和支架材料相结合,探索通过生物制造方法,构建组织工程化皮肤,替代和修复耳部术腔和颞骨创面皮肤。研究目的(1)建立体外分离培养脂肪间充质干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)的方法,并观察其形态及生物学特性,探讨其作为耳部术腔上皮组织工程种子细胞的可行性。(2)构建脂肪间充质干细胞聚合物(adipose-derived stem cell aggregates,ADSC aggregates)-细胞外基质(extracellular matrix,ECM)复合物补片(ADSC aggregates-ECM),观察ADSCs在ECM支架上复合培养时的生长状况,并探讨ECM作为组织工程支架材料的可行性。(3)构建新西兰兔耳廓和外耳道的皮肤缺损模型,并采用复合物补片和单纯ECM支架两种方式修复创面,比较两种方式修复创面愈合情况及炎症状况,探讨复合物补片促进创面愈合的作用和机制。研究方法(1)优化Zuk分离、纯化和培养ADSCs的方法,采用诱导多向分化、鉴定表面分子、绘制生长曲线等方法进行干细胞生物特性验证。(2)接种ADSCs于ECM支架上,采用扫描电镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞术观察ADSCs在ECM支架上形成聚合物状况;RT-PCR技术检测ADSCs培养时自分泌活性因子情况。(3)采用手术剪除和打孔的方法建立新西兰兔耳廓和外耳道全层皮肤创伤模型。两种模型均随机分为3组,分别将复合物补片及单纯ECM支架移植入创面,设立空白对照组,分别于第2、4、7周在体和组织学观察3组术区的渗液、肉芽组织增生和感染情况,并计算创面愈合率;于第1、2周提取创面新生组织的蛋白,进行Western Blot检测,对比不同移植组促组织愈合的新生因子分泌情况。研究结果(1)ADSCs形态均一、呈纤维细胞样生长,具有成脂、成骨分化潜能。流式检测ADSCs高表达CD29,CD90,低表达CD14,CD45。细胞有明显的指数生长期。(2)ADSCs在ECM支架表面具有较好的粘附性,重迭生长,细胞间紧密连接,未出现大量凋亡。且ADSCs在ECM支架上分泌HGF、TGF-β、b FGF、EGF功能明显高于无支架组(P<0.05)。(3)在外耳道创面模型中,术后第4周,ADSC aggregates-ECM组较ECM组、对照组上皮愈合更近似周边组织,HE染色发现ADSC aggregates-ECM组较其他两组能形成正常的上皮类似结构。(4)在第1周和第2周,ADSC aggregates-ECM组和ECM组缺损部位分泌的b FGF EGF,HGF,VEGF和TGF-β1显着高于对照组。(5)耳廓创面模型中,术后第2周,ADSC aggregates-ECM组创面愈合率明显高于ECM组和对照组。组织学HE染色发现:对照组较另外两组创面浸润大量炎性细胞。第4周,叁组创面皮肤均愈合,炎性细胞减少。第7周,叁组创面瘢痕逐渐减退。ADSC aggregates-ECM组和ECM组瘢痕厚度均低于对照组(p<0.05)。研究结论(1)体外培养的兔ADSCs具有间充质干细胞特性,可作为耳部术腔上皮组织工程种子细胞。(2)ECM支架为细胞的生长、爬行提供了良好的微环境。同时对于细胞表达多种生长因子有更好的促进作用。是一种具有潜在应用价值的组织工程支架材料。(3)移植到创面后,ADSC aggregates–ECM和单纯的ECM支架均有利于耳部创面的愈合,且ADSC aggregates–ECM能降低创伤后炎症反应强度,促进创面愈合,减小瘢痕厚度,效果优于单纯的ECM支架组和空白对照组。本研究为修复耳部术后的颞骨上皮缺损提供了有意义的实验依据。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2016-03-01）
马庆林[8]（2015）在《重组牛碱性成纤维细胞生长因子对乳突根治术腔上皮化的影响》一文中研究指出目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液在乳突根治术后促进术腔上皮化的应用价值。方法将66例(66耳)行开放式乳突根治的中耳胆脂瘤或坏死性中耳炎患者术后随机分成两组,分别进行不同的换药处理。对照组用浸有氧氟沙星滴耳液的脑棉片填塞术腔,实验组用浸有氧氟沙星滴耳液和重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液(1∶1)的脑棉片填塞术腔。分别于术后第30天和第50天观察两组乳突腔上皮化情况,比较其差异。结果术后第30天实验组完全上皮化率93.10%,对照组72.97%,经比较差异具有统计学意义(χ2=3.93,P<0.05)。术后第50天实验组与对照组术腔上皮化例数无差别(χ2=0.06,P>0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液在乳突根治术后局部应用可以有效加速乳突腔上皮化。(本文来源于《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》期刊2015年04期）
唐强[9]（2013）在《重组人表皮生长因子凝胶在开放式乳突根治术腔上皮化中疗效的临床观察》一文中研究指出目的探讨重组人表皮生长因子(rhEGF)凝胶在开放式乳突根治术腔上皮化中的作用及作用机制。方法选择已行开放式乳突根治+鼓室成形+耳甲腔成形术的患者56例(56耳),均于术后二周拔除术腔纱条,随机分为对照组(28耳)和实验组(28耳),对照组采用氢化可的松氯霉素滴耳液进行术后术腔换药,实验组采用氢化可的松氯霉素滴耳液和rhEGF凝胶进行术后术腔换药。观察术腔的分泌物多少、肉芽生长及上皮化情况,记录创面上皮化的时间,并进行统计学处理,同时观察用药过程中患者局部及全身反应。结果实验组和对照组开放式鼓室成型术后术腔上皮化的时间分别为61±3.15和90±7.73天,差异有统计学意义(P<0.05),实验组换药过程中病人术腔炎性渗出及出血少,疼痛少,上皮化后术腔上皮平整光滑,肉芽及疤痕少,上皮下毛细血管清晰。治疗及随访过程中两组均未见明显的毒副作用及不良反应。结论重组人表皮生长因子凝胶能减少术腔炎性渗出,减少换药过程中的出血疼痛,加快开放式鼓室成型术后术腔上皮化的速度,缩短术腔上皮化时间,减少肉芽及疤痕的形成,无明显毒副作用。(本文来源于《昆明医科大学》期刊2013-05-01）
黄妍雯,鄢波,张学军[10]（2010）在《慢性鼻窦炎鼻息肉鼻内镜术后术腔上皮修复过程中囊泡组织病理学观察》一文中研究指出目的探讨慢性鼻窦炎鼻息肉鼻内镜术后术腔上皮阶段性修复的特点及规律,了解鼻内镜手术后筛窦腔黏膜的组织学转归情况,为提高手术治愈率提供科学的依据。方法对37例慢性鼻窦炎鼻息肉患者,在鼻内镜术后4～8周取筛窦腔及上颌窦口处囊泡组织进行光镜观察。结果①内镜下囊泡呈灰白色,部分含囊液,部分为实质性。②光镜下见上皮为假复层纤毛柱状上皮,间质疏松、水肿,小血管扩张、充血,中等量淋巴细胞、浆细胞及嗜酸性粒细胞浸润。结论囊泡是鼻内镜术后术腔上皮再生活跃的表现,提示术后囊泡是类似鼻息肉组织病理学改变的早期局限性、病理性修复的表现。及时清除囊泡能有效遏制鼻息肉的复发。(本文来源于《实用临床医学》期刊2010年04期）
腔上皮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究旨在探索绵羊绒毛膜滋养层细胞(sheep trophoblast cells, STCs)和子宫内膜腔上皮细胞(endometrial luminal epithelial cells, ELECs)的共培养条件,为绵羊胎盘绒毛膜滋养层多核细胞的形成提供试验依据。在屠宰场采集妊娠45～60 d的健康绵羊子宫及胎盘组织,用酶消化法体外分离培养STCs和ELECs,并进行细胞免疫荧光鉴定,同时利用姬姆萨氏染色法确定STCs和ELECs最佳的共培养条件;然后转染空质粒pEGFP-C1到ELECs 48 h后,与STCs共培养,并利用激光共聚焦显微镜观察滋养层多核细胞的形态。结果显示:STCs CK-7与ELECs CK-18均呈阳性;当STCs与ELECs细胞数量比值为2∶1,共培养48 h,多核细胞数量最多,且与对照组相比差异显着(P<0.05);CK-7在STCs中表达呈红色荧光,且细胞中有pEGFP-C1标记的绿色荧光,胞核蓝染,3种荧光共表达呈现出了白光。综上表明,本研究建立了STCs和ELECs共培养条件,ELECs参与绵羊滋养层多核细胞的形成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
腔上皮论文参考文献
[1].张思亚,肖卓妮,徐望明.植入窗口期子宫内膜腔上皮细胞连接的变化[J].中国妇幼保健.2019
[2].张洁,陈大勇,赵娟,王晓娟,杨惠.绵羊绒毛膜滋养层细胞与子宫内膜腔上皮细胞共培养体系的建立[J].畜牧兽医学报.2019
[3].张洁,王晓娟,赵娟,吴丹丹,刘淑英.绵羊绒毛膜滋养层细胞与绵羊子宫内膜腔上皮细胞共培养体系的建立[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第二十叁次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第叁次学术研讨会、中国兽医病理学家第叁次学术研讨会论文集.2018
[4].芮光泽.奶牛子宫内膜腔上皮细胞永生化的建立[D].华中农业大学.2016
[5].范玮,贺帅,杨美霞,赵紫薇,宋芳.趋化因子受体-1在妊娠早期小鼠子宫内膜腔上皮的表达[J].中国民康医学.2016
[6].王央央.IVF促排卵周期取卵日前血清高孕酮浓度对着床期子宫内膜腔上皮黏附分子表达的影响[D].浙江大学.2016
[7].张文瑾.耳部术腔上皮缺损组织工程学修复的基础研究[D].安徽医科大学.2016
[8].马庆林.重组牛碱性成纤维细胞生长因子对乳突根治术腔上皮化的影响[J].中国耳鼻咽喉颅底外科杂志.2015
[9].唐强.重组人表皮生长因子凝胶在开放式乳突根治术腔上皮化中疗效的临床观察[D].昆明医科大学.2013
[10].黄妍雯,鄢波,张学军.慢性鼻窦炎鼻息肉鼻内镜术后术腔上皮修复过程中囊泡组织病理学观察[J].实用临床医学.2010