导读:本文包含了钨催化剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:废催化剂,仲钨酸铵,高纯,回收率
钨催化剂论文文献综述
王云,谢小豪,汪艳亮,陈颢[1]（2019）在《利用废钨催化剂制备高纯仲钨酸铵工艺研究》一文中研究指出随着石油化工行业的发展,废钨催化剂日益增多.为了充分回收利用钨,设计了预处理-钠化焙烧-浸出-离子交换工艺利用废钨催化剂制备高纯仲钨酸铵.结果表明:制备高纯仲钨酸铵工艺流程可行,实现了有价金属的综合回收.通过对比实验优化关键工艺参数,确定了钠化焙烧温度为650℃、研磨粒度为0.1 mm、Na2CO3与WO3的摩尔比为0.8、结晶温度为100℃.通过对材料进行X射线衍射以及分析其衍射图谱、扫描电镜观察其形貌,使钨的回收率达到95%以上、制备出优于均国家质量标准(GB/T10116-2007)仲钨酸铵的产品.(本文来源于《江西冶金》期刊2019年01期）
徐笑阳,刘新敏,游航英,谢春花[2]（2018）在《基于专利分析的全球钨催化剂技术发展研究》一文中研究指出钨催化剂具有高附加值,在石油炼制(加氢精制和加氢裂化)、精细化工(精细化学品合成)、环境催化(烟气脱硝)、新能源(燃料电池和光催化)等领域中具有广泛的应用。因此,本文基于专利分析对钨催化剂专利申请趋势、地域分布、技术分布、申请人等进行了综合分析。结果表明,20世纪初期全球钨催化剂领域开始萌芽,1980年之后快速发展;中国是钨催化剂产品的最大市场,而美国、日本在该领域的创新能力较强;全球钨催化剂技术主要集中在钨氧化物催化剂制备方法及制备装置方面,其中加氢催化剂、加氢裂化催化剂是近十年的研究热点和重点;德国巴斯夫公司、日本叁菱、中国石化、美国埃克森美孚在钨催化剂技术创新能力较强;我国研发部门可借鉴各国钨催化剂重要申请人的优势技术,进而促进我国钨催化剂产业发展。(本文来源于《中国钨业》期刊2018年06期）
徐竞帆[3]（2018）在《离子液体改性制备含钨催化剂及其在燃油氧化脱硫中的应用》一文中研究指出油品中含硫化合物燃烧会产生硫氧化物,同时造成酸雨和光化学烟雾等环境问题,严重影响人们的身心健康。因此,燃油脱硫成为当前亟待解决的问题之一。在众多的脱硫技术中,氧化脱硫由于其操作条件温和,成本较低,脱硫效率高等优点,引起了人们的极大关注。研究表明:过渡金属钨(W)的化合物可以作为活性组分催化氧化脱硫,叁氧化钨(WO_3),磷钨酸(HPW),含钨离子液体等均具有较好的氧化脱硫效果。然而,这些钨化合物本身比表面积较小,成本较高,无法直接应用工业生产中,这使得钨基催化剂的工业应用成为氧化脱硫研究领域迫切需要解决的问题。负载型催化剂既能降低活性组分的用量,又具有载体本身的优良性质,被广泛应用于多相催化反应中。因此,使用负载型钨基催化剂催化氧化脱硫也成为了当前的研究热点。本论文以钨酸、偏钨酸铵、1-丁基-3甲基-咪唑磷钨酸盐([C4mim]_3PW_(12)O_(40))作钨源,采用溶胶凝胶法制备了 WO_3-SiO_2催化剂。同时采用TEM、XRD、FT-IR、Raman等表征方法对催化剂形貌、结构进行了表征,结果表明:以离子液体为钨源所制备的催化剂内具有更多的单斜相WO_3,但当其钨硅摩尔比大于0.1时,催化剂内出现WO_3的团聚。同时以乙腈为萃取剂,双氧水(H_2O_2)做氧化剂,建立了 H_2O_2-萃取-氧化脱硫体系,并考察了 WO_3-SiO_2的脱硫性能并确定了最佳的WO_3-SiO_2催化剂及反应条件,结果表明:在W钨硅摩尔比为0.1时,以离子液体为钨源制备的催化剂具有最高的氧化脱硫率,且在反应温度50℃,氧硫比(O/S)=3,催化剂加入量m(catalyst)= 0.O_3 g的最佳反应条件下时,反应60 min后其对模拟油中二苯并噻吩(DBT)的脱除率可达94.73%。对反应的氧化脱硫机理分析表明:反应后DBT被氧化为极性的二苯并噻吩砜并被萃取进入乙腈相,连续的萃取-氧化过程可以明显的增强其氧化脱硫性能。通过常规浸渍法与1-十六烷基-3甲基-咪唑氯盐([C_(16)mim]Cl)改性的沉淀法制备了不同 WO_3 负载形式的 CNT-WO_3,并对 CNT 及 CNT-WO_3 进行了 FT-IR、Raman、XRD、Uv-vis、TEM表征分析和氧化脱硫性能测试。对CNT的表征及氧化脱硫性能研究表明:CNT的石墨化程度和极性是影响其氧化脱硫性能的可能因素,对CNT的酸化处理可以通过增大CNT的极性而增加其氧化脱硫率。对浸渍法制备的CNT-WO_3表征及脱硫性能研究表明:随着W负载量的增大,氧化脱硫率逐渐增加,CNT上的单斜相WO_3的含量也逐渐增大,WO_3负载形式出现四面体WO_3到八面体WO_3的转变,且单斜相WO_3,八而体均是氧化脱硫的活性组分。对[C_(16)mim]Cl改性制备的CNT-WO_3的表征及脱硫性能研究表明:随[C_(16)mim]Cl加入量增大,CNT上WO_3负载形式按单斜相WO_3,四方相WO_3,四面体WO_3的顺序转变,其氧化脱硫率由28.60%增大到66.39%和87.07%,因此,在负载型WO_3催化剂中,不同负载形式WO_3的催化氧化脱硫性能顺序为:四而体WO_3>四方相WO_3>单斜相WO_3。通过溶胶凝胶法将WO_3、HPW、1-十六烷基-3甲基-咪唑磷钨酸盐([C_(16)mim]_3PW_(12)O_(40))等不同W活性组分负载到TiO_2上。采用TEM,XRD,FT-IR,BET等催化剂形貌、结构进行了分析,实验结果表明:TiO_2-WO_3上的WO_3活性组分出现团聚,TiO_2-HPW上HPW活性组分的分散性更好,且TiO_2-HPW具有更多的微孔结构。氧化脱硫性能研究表明:TiO_2-HPW比TiO_2-WO_3和TiO_2-[C_(16)mim]_3PW_(12)O_(40)具有更高的氧化脱硫率。当钨钛摩尔比为0.06时,TiO_2-HPW在反应温度50℃,氧硫比O/S= 3,催化剂加入量m(catalyst)= 0.O_2 g的反应条件下最高可达98.31%的脱硫率。TiO_2-HPW相比于WO_3-SiO_2和CNT-WO_3具有更低的负载量,更高的氧化脱硫活性以及更好的回收性能。(本文来源于《西南石油大学》期刊2018-06-01）
王佳,雷念,杨超军,苏杨,赵晓晨[4]（2016）在《助剂对铂-钨催化剂体系催化氢解甘油制1,3-丙二醇性能的影响（英文）》一文中研究指出甘油作为生物柴油产业的副产物大量过剩,通过甘油氢解制备具有高附加值的丙二醇既符合原子经济的原则,又具有重要的学术意义和应用价值.尤其是选择氢解制得1,3-丙二醇,因其产物在新型聚酯材料合成中不可替代的作用而备受关注,被认为是最具工业应用潜力的甘油转化工艺之一.目前,可高选择性制得1,3-丙二醇的催化剂体系主要是为铱-铼催化剂和铂-钨催化剂两类.前期工作表明,氧化钨担载的铂单原子/准单原子催化剂(Pt/WOx)具有优异的低压活性(1 MPa氢气)和1,3-丙二醇时空收率.然而在该温和条件下,催化产物仍然以过度氢解的产物正丙醇为主.一般来讲,引入助剂可以通过改变活性组分的电子结构、覆盖不利反应位点、调变载体表面化学性质等来改变催化剂的催化活性、选择性和稳定性.我们以单原子/准单原子催化剂Pt/WOx和担载型催化剂Pt/WOx/Al2O3为催化剂母体,引入过渡金属和贵金属助剂,考察助剂对氢解反应活性和选择性的影响,并对比有无氧化铝载体时助剂对反应活性的影响.对于Pt/WOx体系,La和Fe的引入有助于甘油转化率和1,3-丙二醇选择性的提高,同时也明显地提高了催化剂的稳定性.其中0.1%La是最佳引入量.然而,对于担载型催化剂Pt/WOx/Al2O3,La的引入在提高1,3-丙二醇选择性的同时,甘油的转化率也有一定程度下降.但由于Pt/WOx/Al2O3催化剂的本征活性较高,通过加入助剂提高1,3-丙二醇的选择性在实际应用中更为重要.表征分析表明,无论对于Pt/WOx还是Pt/WOx/Al2O3催化剂,大部分的La都在Pt颗粒上;同时La的引入提高了催化剂的酸量.在贵金属助剂中,Ru,Ir改性的Pt/WOx和Pt/WOx/Al2O3催化剂上,1,3-丙二醇的收率均有所降低,Ru助剂的降低幅度较小.相反,助剂Rh对Pt/WOx和Pt/WOx/Al2O3催化剂上反应性能的影响截然不同:Rh/Pt/WOx催化剂上1,3-丙二醇的收率从13.1%降到8.7%,Rh/Pt/WOx/Al2O3的1,3-丙二醇收率从31.5%略升到32.4%.另外,由于前期研究表明助剂铝的担载顺序对催化活性有重要影响,因此我们对铂、钨、铝的担载顺序进行了考察.研究表明,在活性组分铂上担载铝或钨物种对催化活性有一定程度的抑制;催化剂体系中钨的含量直接影响甘油的转化率和产物的选择性;含量过少时,甘油转化率极低并以1,2-丙二醇为主要产物.虽然大部分助剂对铂-钨催化剂体系没有明显的促进作用,但是助剂的添加通常可以抑制活性组分的烧结、提高催化剂的稳定性;因此,我们筛选出的La,Fe,Re,Ru,Rh等助剂仍具有深入研究的价值和工业应用的潜力.(本文来源于《催化学报》期刊2016年09期）
李娟,张亚平,王文选,王龙飞,郭婉秋[5]（2016）在《TiO_2-SnO_2基钨催化剂的表面性质和NH_3吸附特性及脱硝机理》一文中研究指出采用共沉淀法制备了TiO_2-SnO_2固溶体载体,浸渍WO_3得到系列x%WO_3/Ti O_2-Sn O_2脱硝催化剂,采用比表面积测定(BET)、X射线衍射(XRD)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)、程序升温还原(H2-TPR)、原位漫反射傅里叶红外光谱(in situ DRIFTS)等表征研究脱硝催化剂的微观结构、表面性质和NH_3吸附特性,并推测该催化剂表面的SCR脱硝反应机理.结果表明:负载WO3之后,随着负载量的增加,催化剂的比表面积有所减小;WO_3以无定形态存在于催化剂表面;催化剂还原特性和表面Brnsted酸量显着增强;催化剂的脱硝效率增加,其中12%WO_3/TiO_2-SnO_2催化剂在280~380℃的温度窗口具有90%的NO_x转换效率.原位漫反射红外研究结果表明,对于x%WO_3/TiO_2-SnO_2系列的催化剂来说,Brnsted酸中心是催化过程中的活性酸位,该催化剂脱硝反应遵循E-R反应机理.(本文来源于《东南大学学报(自然科学版)》期刊2016年01期）
李瑞达[6]（2015）在《负载型磷化钨催化剂的制备、表征和加氢精制性能》一文中研究指出随着世界经济的快速发展,各个领域对燃油的需求量逐年增大,世界各国对燃油品质,尤其是含硫量标准的规定也变的更加严格。在传统加的氢脱硫技术已经不能满足燃油品质要求的现在,要实现深度、超深度脱硫的最佳突破口便落在了研发及改良HDS催化剂上。过渡金属磷化物催化剂WP因具有优异的HDS活性、较高的机械强度、热稳定性以及特殊的晶体结构和尤其突出的抗硫中毒性能,受到国内外研究者的广泛关注。本文采用程序升温还原(TPR)法制备了WP/γ-Al2O3催化剂,以二苯并噻吩的环己烷溶液为模型化合物,考察了催化剂的制备条件、原位还原条件和反应工艺条件对催化剂HDS性能的影响。并研究了助剂加入对WP/γ-Al2O3催化剂性能的影响。实验结果表明,WP/γ-Al2O3催化剂的最佳制备条件为:活性组分n(W):n(P)=1:1.1、负载量30%、焙烧温度500℃、焙烧时间4h;原位还原条件为:升温速率3℃/min、还原温度650℃、还原氢气流速60m L/min、还原时间3h;HDS反应条件为:反应温度400℃、反应压力3MPa、空速3h-1、氢油比300。引入适量的助剂Ni、Co、Ce、La均可提高WP/γ-Al2O3催化剂的HDS活性。通过表征分析发现,La助剂的引入会使WP/γ-Al2O3催化剂的活性相粒径变小、促进活性组分的分散、提高载体与活性组分的相互作用、使活性相更易产生、提高催化剂的反应稳定性、增加催化剂的表面酸含量。La助剂的最佳用量为3%,此时的La(3)-WP/γ-Al2O3催化剂具有最高的HDS活性,其转化率可达87.63%,相对于未加助剂的WP/γ-Al2O3催化剂提高了13.66%。(本文来源于《东北石油大学》期刊2015-06-20）
郑慧新[7]（2015）在《负载型钨催化剂的制备与芳构化性能研究》一文中研究指出轻烃在催化剂作用下转化为目标化学产物或者液体燃料不仅是重要的利用轻烃资源的方式也是催化领域的挑战。氧化钨(WO_x)是一种具有优良催化性能的无机非贵金属催化材料,并且价格低廉,因此被认为是一种具有发展前景的催化剂。本文通过水热法将WO_x负载在HZSM-5沸石上,制备了具有高催化活性的WO_x/HZSM-5复合催化剂。主要研究结果如下:采用普通浸渍法和水热法分别制得了WO_3/HZSM-5和WO_x/HZSM-5复合催化剂。采用X射线衍射,扫描电镜,能谱分析,傅里叶红外,热重等分析方法和测试手段,对催化剂的物相结构,表面形貌,化学组成和积炭行为进行了表征。同时,以正己烷芳构化为模型反应,考察了浸渍法制备的WO_3/HZSM-5、水热法制备的WO_x/HZSM-5催化剂上正己烷芳构化反应性能,结果表明:负载氧化钨后,HZSM-5沸石形貌没有发生改变,与浸渍法制备的WO_3/HZSM-5相比,水热法制备的WO_x/HZSM-5由于含有还原价态的W,促进了芳构化过程中的脱氢环化过程,因此具有更好的芳烃选择性和收率。并且抗积炭能力和裂解能力也得到明显提高。在此基础上,进一步对WO_x/HZSM-5催化剂的制备条件和反应条件进行优化,得出最佳的制备条件为:水热温度180℃,WCl_6浓度为0.01 g/mL,最佳的催化剂组成和反应条件为:WO_x的最佳负载量为5.0%wt,最佳空速为3.2h~(-1)。制备的最佳催化剂在最优反应条件下,正己烷转化率达到99.6%,芳烃选择性达到31.2%,芳烃收率达到31.1%。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2015-04-01）
黎先财,于丽丽,胡炜华,杨春燕,郭辉瑞[8]（2014）在《焙烧温度和时间对磷化钨催化剂重整反应活性的影响》一文中研究指出采用柠檬酸络合法通过程序升温还原方法制得磷化钨(WP)催化剂,在常压连续微型化固定床反应装置中,以物质的量比为1∶1的甲烷和二氧化碳的混合气为反应气,在不同反应温度下对催化剂的重整活性进行了评价。考察了不同焙烧温度和焙烧时间等制备条件对WP催化活性的影响。实验结果表明,催化剂活性随焙烧温度先增加后降低,773 K为最佳焙烧温度;同时,焙烧时间对催化剂活性也有明显的影响,5 h为最佳焙烧时间。(本文来源于《南昌大学学报(工科版)》期刊2014年03期）
张召艳,祝全敬,丁靖,戴维林,宗保宁[9]（2014）在《不同载体对负载型氧化钨催化剂在己二酸合成反应中的结构及性能影响》一文中研究指出以SBA-15、六角介孔二氧化硅(HMS)和SnO2为载体,通过浸渍法合成了含钨负载型催化剂,并考察了叁种催化剂在环氧环己烷选择氧化制备己二酸反应中的催化性能.通过X射线衍射(XRD),透射电镜/场发射透射电镜(TEM/FETEM),紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS),拉曼(Raman)光谱,X射线光电子能谱(XPS)以及傅里叶变换红外(FTIR)光谱等手段对各种催化剂的结构进行表征.结果表明,载体与催化剂的性能有密切的关系.以SnO2为载体的WO3/SnO2催化剂活性最高,其次是WO3/HMS催化剂,WO3/SBA-15催化剂的活性最差.XRD分析显示WO3/SnO2催化剂中氧化钨物种的晶化程度最低,TEM和XPS结果表明氧化钨物种在WO3/SnO2催化剂表面高度分散并且粒径尺寸很小(约2 nm),UV-Vis DRS结果表明在WO3/SnO2催化剂中存在孤立[WO4]四面体和低聚态的钨物种,这些物种的存在可能是WO3/SnO2催化剂具有高活性的主要原因.此外,WO3/SnO2催化剂可以重复使用多次,6次反应后己二酸(AA)得率仍然保持在80%以上,说明氧化钨物种与SnO2载体间存在强烈的相互作用,从而提高了催化剂的稳定性.(本文来源于《物理化学学报》期刊2014年08期）
胡红定,葛倩,朱明乔[10]（2014）在《双氧水环氧化环己烯用含钨催化剂研究新进展》一文中研究指出以双氧水氧化环己烯合成环氧环己烷为探针反应,以钨作为活性组分,按照钨的组成和结构不同,介绍了钨配合物、硅钨杂多酸、磷钨杂多酸、含硅钨分子筛等催化剂;综述了各种含钨催化剂用于双氧水环氧化环己烯合成环氧环己烷研究进展;指出磷钨杂多酸性能优越的同时,硼钨杂多酸催化剂因制备工艺简单、对环境污染小,有望成为烯烃环氧化用含钨催化剂的研究方向。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2014年03期）
钨催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
钨催化剂具有高附加值,在石油炼制(加氢精制和加氢裂化)、精细化工(精细化学品合成)、环境催化(烟气脱硝)、新能源(燃料电池和光催化)等领域中具有广泛的应用。因此,本文基于专利分析对钨催化剂专利申请趋势、地域分布、技术分布、申请人等进行了综合分析。结果表明,20世纪初期全球钨催化剂领域开始萌芽,1980年之后快速发展;中国是钨催化剂产品的最大市场,而美国、日本在该领域的创新能力较强;全球钨催化剂技术主要集中在钨氧化物催化剂制备方法及制备装置方面,其中加氢催化剂、加氢裂化催化剂是近十年的研究热点和重点;德国巴斯夫公司、日本叁菱、中国石化、美国埃克森美孚在钨催化剂技术创新能力较强;我国研发部门可借鉴各国钨催化剂重要申请人的优势技术,进而促进我国钨催化剂产业发展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钨催化剂论文参考文献
[1].王云,谢小豪,汪艳亮,陈颢.利用废钨催化剂制备高纯仲钨酸铵工艺研究[J].江西冶金.2019
[2].徐笑阳,刘新敏,游航英,谢春花.基于专利分析的全球钨催化剂技术发展研究[J].中国钨业.2018
[3].徐竞帆.离子液体改性制备含钨催化剂及其在燃油氧化脱硫中的应用[D].西南石油大学.2018
[4].王佳,雷念,杨超军,苏杨,赵晓晨.助剂对铂-钨催化剂体系催化氢解甘油制1,3-丙二醇性能的影响（英文）[J].催化学报.2016
[5].李娟,张亚平,王文选,王龙飞,郭婉秋.TiO_2-SnO_2基钨催化剂的表面性质和NH_3吸附特性及脱硝机理[J].东南大学学报(自然科学版).2016
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[10].胡红定,葛倩,朱明乔.双氧水环氧化环己烯用含钨催化剂研究新进展[J].合成纤维工业.2014