导读:本文包含了紫蘑菇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大黄素甲醚,抗菌,抗氧化
紫蘑菇论文文献综述
吴梓凤,朱红薇,陆梦甜,师苑,黄嘉钰[1]（2017）在《贺兰山紫蘑菇中大黄素甲醚生物活性研究》一文中研究指出对贺兰山紫蘑菇中提取的大黄素甲醚进行抗菌和抗氧化研究。采用牛津杯法确定其抗菌性,二倍稀释法得到最小抑菌浓度,梯度稀释法计算其抑菌率;通过DPPH法、羟自由基和超氧阴离子自由基清除法检测抗氧化性。大黄素甲醚有明显的抗菌性,对大肠杆菌的抑菌率能达到75.78%;在叁种自由基清除法中,对自由基清除率随浓度的升高而升高。(本文来源于《广州化工》期刊2017年16期）
孟振晗[2]（2017）在《贺兰山紫蘑菇蒽醌类化合物及脂肪酸的分离鉴定和抗氧化活性》一文中研究指出贺兰山紫蘑菇(Cortinarius purpurascens Fr.),主要分布在位于我国内蒙古自治区阿拉善盟与宁夏自治区的贺兰山区交界处,是一类珍贵的野生大型食用真菌。本实验以贺兰山紫蘑菇为研究材料,针对其蒽醌类化合物及脂肪酸进行了研究。主要内容及研究结果如下1、紫蘑菇经甲醇提取,乙酸乙酯等有机溶剂萃取,采用各种柱层析技术分离纯化萃取物,共得到5个化合物。通过测定和分析化合物的多种核磁共振(1H-NMR,13C-NMR,HMBC,HSQC,1H-1H COSY,)、液-质联用数据(UPLC-MS)、高分辨质谱(HRESIMS)和圆二色谱并与参考文献数据对照,并结合参考文献数据鉴定其化学结构分别为大黄素甲醚(physcione,1)、(P)-anhydroflavomannin-9,10-quinone 6,6',8'-tri-O-methyl ether(2)、以及化合物 2 的阻转异构体(M)-anhydroflavomannin-9,10-quinone 6,6',8'-tri-O-methyl ether(3)、rufoolivacin(4)、棕榈酸(palmitic acid,5)。另外,用液-质联用和标准品对照的方法还鉴定出了除了棕榈酸的其他5种脂肪酸:硬脂酸(stearic acid,6)、亚麻酸(α-linolenic acid,7)、亚油酸(linoleicacid,8)、油酸(oleicacid,9)及棕榈油酸(palmitoleicacid,10)。2、利用酶标仪法测定紫蘑菇各萃取部分及5种成分的清除羟基自由基及DPPH能力,结果表明:紫蘑甲醇提取物的乙酸乙酯相在各萃取部分中的活性最好,在0.5 mg/mL的浓度下对DPPH和羟基自由基的清除率分别达88.3%,96.8%;4个醌类化合物均表现出比乙酸乙酯相更强的清除羟基自由基和DPPH的活性。其中(P)-anhydroflavomannin-9，10-quinone 6,6',8'-tri-O-methyl ether 清除轻基自由基能力最强,大黄素甲醚(physcione)清除DPPH能力最强。3、利用液-质联用技术对紫蘑菇各萃取部分中10种成分的含量进行了测定,结果表明:紫蘑菇甲醇提取物的乙酸乙酯相中大黄素甲醚(physcione)含量最高,紫蘑菇甲醇提取物的石油醚相中脂肪酸含量最高。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2017-06-05）
王春颖[3]（2016）在《贺兰山紫蘑菇的化学成分及生物活性研究》一文中研究指出贺兰山紫蘑菇,学名紫色丝膜菌(C'ortinarius purpurascens Fr.),主要分布在我国内蒙古阿拉善盟贺兰山和宁夏贺兰山,是一类名贵野生大型食用真菌。近年来,已经有很多野生真菌被报道有抗肿瘤、抗氧化等功效。因此,本实验以贺兰山紫蘑菇为研究材料,针对其化学成分、抗氧化活性及细胞毒活性进行初步研究。主要内容及研究结果如下：1、将紫蘑经甲醇提取,有机溶剂萃取,应用各种柱层析和制备型高效液相色谱等技术进行纯化后,共得到5个化合物。再经各种现代光谱技术(’H-NMR,13C-NMR, HMBC, HSQC, H-H COSY, NOESY, UPLC-MS),并结合参考文献数据鉴定它们的化学结构分别为苯甲酸、壬二酸、油酸、亚油酸和sodagnitin E,其中Sodagnitin E为首次从紫蘑菇中分离得到。2、采用MTT法,选用了四种人类癌细胞对贺兰山紫蘑的各部分提取物及5种化合物进行细胞毒活性分析。其中对于HepG2细胞、A549细胞、BGC-823细胞的增殖,甲醇总提取物、乙酸乙酯相、石油醚相和sodagnitin E表现出明显的抑制作用,并且有浓度依存性；对于Hela细胞的增殖,乙酸乙酯相、石油醚相和Sodagnitin E表现出抑制作用,并且有浓度依存性。3、利用酶标仪法筛选紫蘑各部分提取相及5个化合物的清除DPPH能力,其中甲醇总提取物和乙酸乙酯相有清除DPPH舌性,EC5o值分别为267.6μg/mL和145.3μg/mL.利用琼脂糖凝胶电泳法检测样品对ROO·引起的DNA损伤的保护作用,其中乙酸乙酯相、石油醚相和正丁醇相可显着保护ROO.诱导DNA断裂。利用t-BOOH损伤HepG2细胞,检测不同浓度样品对细胞内ROS的清除作用。其中贺兰山紫蘑的甲醇总提取物、乙酸乙酯相、石油醚相和正丁醇相在对细胞无毒的剂量时,能显着降低HepG2细胞内的ROS含量,起到保护作用。结论：贺兰山紫蘑具有对多种癌细胞的增值有抑制作用,同时也具有较强的抗氧化能力,可进一步开发为具有辅助抗癌、抗氧化效果的功能食品。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2016-05-20）
鲍吉飞,应姗姗,王璐瑶,刘金宝,褚顺利[4]（2015）在《贺兰山紫蘑菇化学成分的分离鉴定》一文中研究指出以贺兰山紫蘑菇为材料,分离分析并鉴定其化学成分,提高该菌经济价值,通过有机溶剂提取,色谱分离分析、重结晶等方法提取分离单体化合物,并通过核磁共振分析、二维谱图分析技术对其化学成分进行结构鉴定。结果表明:分离鉴定了3个化合物,且通过核磁共振谱图鉴定其结构分别为大黄素甲醚,洋芹素-7,4'-二甲醚和愈创木基丙叁醇,其中洋芹素-7,4'-二甲醚和愈创木基丙叁醇为首次从紫蘑菇中分离得到。(本文来源于《广州化工》期刊2015年12期）
方学原,鲍吉飞,苗艳霞,刘金宝,汪秀[5]（2015）在《贺兰山紫蘑菇萃取物抗肿瘤活性研究》一文中研究指出以贺兰山紫蘑菇为材料,研究石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取物和水提物对乳腺癌231细胞的抑制效果,通过乙醇浸提以及有机溶剂萃取等步骤得到各有机相后,采用MTT法筛选各相萃取物抗肿瘤活性。结果表明:贺兰山紫蘑菇石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取物对乳腺癌231细胞均有抑制作用,石油醚萃取物效果最佳,在浓度为0.225 mg/m L时抑制率可达96.99%。而水相提取物对癌细胞抑制作用较弱。(本文来源于《广州化工》期刊2015年12期）
刘继婷,鲁晓丽,张自萍[6]（2015）在《不同处理方法对贺兰山紫蘑菇多糖抗氧化活性的影响》一文中研究指出采用热水浸提法提取贺兰山紫蘑菇多糖,分别考察真空冷冻干燥法、真空干燥法(丙酮乙醚洗涤、乙醇洗涤)对其抗氧化活性的影响,确定最优干燥方法;干燥后多糖再分别经Sevag法脱蛋白、大孔树脂脱色、双氧水脱色3种方法进一步处理,采用1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼法分析不同处理方法对其抗氧化活性的影响。结果表明,真空干燥法(乙醇洗涤)对贺兰山紫蘑菇多糖的抗氧化活性影响最小;大孔树脂脱色效果优于双氧水脱色,Sevag法对该多糖抗氧化活性影响较大,应尽量避免使用。(本文来源于《食品科学》期刊2015年04期）
苏云,王晓勤[7]（2013）在《内蒙古贺兰山紫蘑菇生态管理的对策》一文中研究指出本文对采集贺兰山紫蘑的社会历史源流及现状进行了概括及反思,提出保护贺兰山紫蘑的建议。即加大保护宣传力度、加大科技研究力度合理开发利用资源、创新资源管理模式和建立健全规章制度,严格执法。(本文来源于《内蒙古石油化工》期刊2013年10期）
乔建萍[8]（2012）在《贺兰山的馈赠：紫蘑菇》一文中研究指出八九月份，是采摘贺兰山紫蘑菇的好时节。凌晨3点，郑绪就开着皮卡车摸黑上山，直到无路可走的地方，他停好车，开始向贺兰山苏峪口的兔儿坑进发，经过叁四个小时的攀登后，他才有可能在海拔2400多米的原始森林里，见到贺兰山紫蘑菇。因为前几日的小雨，山里的各种野生菌(本文来源于《银川晚报》期刊2012-09-12）
张靠稳,杨振华,刘建利,马爱瑛[9]（2011）在《四种贺兰山紫蘑菇rDNA ITS序列分析》一文中研究指出对4种紫蘑菇的rDNA ITS区段进行克隆测序和序列特征比较分析,并与GenBank检索获得的相似性最高菌株的ITS序列一起计算遗传距离并构建系统发育树,旨在探索紫蘑菇的分子鉴定方法及亲缘关系。结果显示,CM-1、CM-2、CM-3及CM-4四种紫蘑菇均属于丝膜菌(Cortinarius),分别与C.rufoolivaceus、C.coerulescens、C.humolens和C.calochrous序列进行比对后,均显示了较高的遗传相似性。贺兰山紫蘑菇隶属于丝膜菌属(Cortinarius)。(本文来源于《生物技术通报》期刊2011年12期）
张靠稳,杨振华,马爱瑛[10]（2011）在《贺兰山紫蘑菇营养成分的测定》一文中研究指出采用氨基酸自动分析仪、原子吸收仪、紫外可见分光光度计等分析仪器,依据国家标准分析方法,测定贺兰山紫蘑菇中的营养物质含量。结果表明:贺兰山紫蘑菇含有丰富的粗纤维、总糖、蛋白质、多种矿质元素以及17种游离氨基酸,是一种营养丰富的纯天然营养保健品,具有很高的开发利用价值。(本文来源于《北方园艺》期刊2011年15期）
紫蘑菇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
贺兰山紫蘑菇(Cortinarius purpurascens Fr.),主要分布在位于我国内蒙古自治区阿拉善盟与宁夏自治区的贺兰山区交界处,是一类珍贵的野生大型食用真菌。本实验以贺兰山紫蘑菇为研究材料,针对其蒽醌类化合物及脂肪酸进行了研究。主要内容及研究结果如下1、紫蘑菇经甲醇提取,乙酸乙酯等有机溶剂萃取,采用各种柱层析技术分离纯化萃取物,共得到5个化合物。通过测定和分析化合物的多种核磁共振(1H-NMR,13C-NMR,HMBC,HSQC,1H-1H COSY,)、液-质联用数据(UPLC-MS)、高分辨质谱(HRESIMS)和圆二色谱并与参考文献数据对照,并结合参考文献数据鉴定其化学结构分别为大黄素甲醚(physcione,1)、(P)-anhydroflavomannin-9,10-quinone 6,6',8'-tri-O-methyl ether(2)、以及化合物 2 的阻转异构体(M)-anhydroflavomannin-9,10-quinone 6,6',8'-tri-O-methyl ether(3)、rufoolivacin(4)、棕榈酸(palmitic acid,5)。另外,用液-质联用和标准品对照的方法还鉴定出了除了棕榈酸的其他5种脂肪酸:硬脂酸(stearic acid,6)、亚麻酸(α-linolenic acid,7)、亚油酸(linoleicacid,8)、油酸(oleicacid,9)及棕榈油酸(palmitoleicacid,10)。2、利用酶标仪法测定紫蘑菇各萃取部分及5种成分的清除羟基自由基及DPPH能力,结果表明:紫蘑甲醇提取物的乙酸乙酯相在各萃取部分中的活性最好,在0.5 mg/mL的浓度下对DPPH和羟基自由基的清除率分别达88.3%,96.8%;4个醌类化合物均表现出比乙酸乙酯相更强的清除羟基自由基和DPPH的活性。其中(P)-anhydroflavomannin-9，10-quinone 6,6',8'-tri-O-methyl ether 清除轻基自由基能力最强,大黄素甲醚(physcione)清除DPPH能力最强。3、利用液-质联用技术对紫蘑菇各萃取部分中10种成分的含量进行了测定,结果表明:紫蘑菇甲醇提取物的乙酸乙酯相中大黄素甲醚(physcione)含量最高,紫蘑菇甲醇提取物的石油醚相中脂肪酸含量最高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
紫蘑菇论文参考文献
[1].吴梓凤,朱红薇,陆梦甜,师苑,黄嘉钰.贺兰山紫蘑菇中大黄素甲醚生物活性研究[J].广州化工.2017
[2].孟振晗.贺兰山紫蘑菇蒽醌类化合物及脂肪酸的分离鉴定和抗氧化活性[D].内蒙古大学.2017
[3].王春颖.贺兰山紫蘑菇的化学成分及生物活性研究[D].内蒙古大学.2016
[4].鲍吉飞,应姗姗,王璐瑶,刘金宝,褚顺利.贺兰山紫蘑菇化学成分的分离鉴定[J].广州化工.2015
[5].方学原,鲍吉飞,苗艳霞,刘金宝,汪秀.贺兰山紫蘑菇萃取物抗肿瘤活性研究[J].广州化工.2015
[6].刘继婷,鲁晓丽,张自萍.不同处理方法对贺兰山紫蘑菇多糖抗氧化活性的影响[J].食品科学.2015
[7].苏云,王晓勤.内蒙古贺兰山紫蘑菇生态管理的对策[J].内蒙古石油化工.2013
[8].乔建萍.贺兰山的馈赠：紫蘑菇[N].银川晚报.2012
[9].张靠稳,杨振华,刘建利,马爱瑛.四种贺兰山紫蘑菇rDNAITS序列分析[J].生物技术通报.2011
[10].张靠稳,杨振华,马爱瑛.贺兰山紫蘑菇营养成分的测定[J].北方园艺.2011