导读:本文包含了南极寡营养细菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:南极寡营养细菌,脂多糖,梭子蟹,非特异性免疫
南极寡营养细菌论文文献综述
王海丽,黄幸雷,杨季芳[1]（2011）在《南极寡营养细菌ANT52的脂多糖对梭子蟹非特异性免疫功能的影响》一文中研究指出文章采用改良酚水法提取南极寡营养细菌(Alteromonas stellipolaris)ANT52的脂多糖,得率可达6.73%,据SDS-PAGE分析结果判断细菌ANT52的脂多糖为光滑型脂多糖。以南极寡营养细菌ANT52脂多糖提取物免疫注射梭子蟹,分别在免疫接种后的第3、6、9、12天检测梭子蟹血清的溶菌酶活力、超氧化物歧化酶活力及血淋巴细胞的吞噬活性等非特异性免疫指标,结果表明:南极寡营养细菌ANT52提取的脂多糖能显着提高梭子蟹血清中的溶菌酶活力、超氧化物歧化酶活力、血细胞吞噬活性(P<0.05),且各种酶活力及血细胞吞噬活性出现峰值的时间不同,溶菌酶出现峰值时间早于超氧化物歧化酶。(本文来源于《浙江万里学院学报》期刊2011年06期）
杨季芳,郭卢云,陈福生,王海丽[2]（2011）在《2株南极海洋寡营养细菌(Alteromonas stellipolaris)脂多糖对叁疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)非特异性免疫活性的影响》一文中研究指出从2株南极海洋寡营养细菌(Alteromonas stellipolaris,菌株AT82和AT52)中提取脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS),分不同处理组免疫注射叁疣梭子蟹,在免疫后第3、6、9、12天分别检测梭子蟹血清的抗菌活力、溶菌酶活力、超氧化物歧化酶活力、酚氧化酶活力和过氧化物酶活力等非特异性免疫指标的变化。结果表明,自2株南极寡营养细菌提取的脂多糖均能显着提高梭子蟹血清中的抗菌活力、溶菌酶活力、超氧化物歧化酶活力、酚氧化酶活力和过氧化物酶活力等指标(P<0.05)。各种酶活力出现峰值的时间不同,且AT82脂多糖注射组比AT52脂多糖注射组的非特异性免疫增强效果更好。上述物质表现的体内免疫作用机理和最佳免疫剂量有待于进一步研究。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2011年02期）
郭卢云[3]（2010）在《南极寡营养细菌AT82脂多糖的提取纯化及其对叁疣梭子蟹非特异性免疫的影响》一文中研究指出脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)为革兰氏阴性细菌细胞壁外膜的主要成分,具有一定的免疫活性。南极嗜冷细菌对极地海域极端环境的长期适应,已经具备了独特的生理生化特性,近几年国内外研究表明,极地细菌的组分成分及其代谢产物均具有较好的免疫活性。本实验室从南极海洋中分离得到一株典型的嗜冷菌,经过鉴定命名为南极寡营养细菌AT82 (Alteromonas stellipolaris, AT82),简称AT82。前期的研究发现,AT82脂多糖免疫注射黑鲷和大黄鱼后,能显着提高它们的白细胞吞噬活性、血清的抗菌活力和酚氧化酶活力,显示出AT82 LPS对水产动物具有一定的安全性和免疫增强活性。本试验将在此基础上,研究AT82 LPS对叁疣梭子蟹非特异性免疫的影响,期望为海洋经济蟹类病害的生物防治和免疫增强剂的筛选提供参考,也为南极寡营养细菌生物活性物质制剂的开发提供依据。1 AT82液体培养条件优化及其脂多糖提取方法的改良以Zobell 2216E为基础培养基,通过对起始pH值,培养温度,摇床转速和接种量的研究,以菌体生长量和脂多糖提取液中多糖含量为评价指标,得到AT82液体培养的最佳条件：起始pH 7.5,培养温度8℃,摇床转速150r/min,接种量5%,装液量200mL／500mL叁角瓶,培养时间5d,此条件下得到的菌体干重为0.064g。在AT82脂多糖的提取方面,以传统的酚水法为基础,在AT82菌悬液中增加溶菌酶(含50μg/mL)温育1h,超声波破碎30min, DNA酶和RNA酶(含50μg/mL)温育1h后,脂多糖的得率从2.42%提高到6.73%,即从10g干菌体中可获得0.673g粗脂多糖干粉。2 AT82粗脂多糖及其灭活疫苗对叁疣梭子蟹非特异性免疫的影响本试验研究了通过体腔注射AT82粗LPS及其灭活菌体疫苗后,分别在第3、6、9、12d时对叁疣梭子蟹抽血。通过分析免疫后不同处理组梭子蟹血清的抗菌活力、溶菌酶、酚氧化酶、过氧化物酶、SOD酶、酸性磷酸酶和碱性磷酸酶活力以及血细胞吞噬活力的变化,以研究它们对梭子蟹非特异性免疫功能的影响。结果表明,与对照组和生理盐水组相比,灭活疫苗注射组(菌悬液浓度5×108cells/mL),低剂量LPS注射组(2mg/kg蟹体重)和高剂量LPS注射组(4mg/kg蟹体重)在第6、9d时可以显着提高血清中溶菌酶、酚氧化酶、过氧化物酶、酸性磷酸酶和碱性磷酸酶活力以及抗菌活力,在第9、12d时可以显着提高血清中SOD酶活力,第3、6d时可以显着提高血细胞的吞噬活力(p<0.05)。而且低剂量的LPS对抗菌活力,溶菌酶,酚氧化酶,酸性磷酸酶和碱性磷酸酶活力以及血细胞吞噬活力的增强效果要优于高剂量的LPS和灭活疫苗,表明低剂量LPS的免疫增强效果可能会更好。3 AT82粗脂多糖的分离纯化采用Cellulose DEAE-52柱层析法对AT82粗脂多糖进了分离,采用SephadexG-100凝胶柱层析法对分离组分进一步的纯化。结果表明,AT82粗脂多糖上Cellulose DEAE-52层析柱,得到2个主要组分LPS1和LPS2,得率分别为29.38%和16.97%。取LPS1和LPS2经Sephadex G-100凝胶柱层析后,分别得到纯组分LPS1a和LPS2a,得率分别为41.62%和26.31%。4纯组分LPSla和LPS2a的结构分析采用气相色谱、凝胶渗透色谱、傅里叶变换红外光谱等手段对LPS各纯化组分的单糖组成、相对分子质量及主要特征基团等进行了研究。结果表明,LPSla由鼠李糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖组成,分别占总糖的相对百分含量为33.69、21.13、0.54和34.85%。LPS2a由鼠李糖、木糖、山梨糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖组成,分别占总糖的相对百分含量为24.88、0.92、4.55、13.98、12.07和24.43%。红外图谱表明,两者均存在呋喃糖环和β-糖苷键。凝胶渗透色谱分析表明,LPS1a为相对均一的多糖,相对分子质量1.44×106,LPS2a为非均一多糖,其主要组分的相对分子质量1.75×106。5 AT82粗LPS及其纯化组分的抗氧化活性和体外对小鼠免疫功能的影响AT82粗脂多糖及其纯化组分均能有效地清除DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基,可有效抑制试验小鼠肝组织和肝线粒体脂质过氧化过程中丙二醛的产生,它们不仅能单独刺激小鼠脾淋巴细胞的转化,而且与ConA具有协同作用,并随着剂量的不同呈现双向性变化。研究还发现,LPS1比LPS2有更好的抗氧化活性和免疫调节作用,这可能与LPS1的分子量较小,含有O-糖苷键、叁螺旋结构及较多的甘露糖和葡萄糖有关。(本文来源于《华中农业大学》期刊2010-06-01）
刘彬[4]（2010）在《南极嗜冷寡营养细菌AT52（Alteromonas stellipolaris）色素的分离纯化及其性质的研究》一文中研究指出南极嗜冷寡营养细菌AT52(Alteromonas stellipolaris)分离自南极海洋,由于南极极端酷寒、干燥、辐射强的特殊环境,使其具有了相应独特的分子生物学机制和生理生化特性,能够胞外分泌一种色彩鲜艳的褐色素。为了未来应用于食品工业、日用化妆品工业、医药行业等领域,本文对南极嗜冷寡营养细菌AT52(Alteromonas stellipolaris)褐色素的发酵培养条件、提取方法、结构分析以及理化活性进行了研究。具体研究内容及结果如下：通过单因素实验和正交实验,确定寡营养菌AT52生物合成褐色素的优化培养条件为：选用改良的Zobell 2216E培养基(蛋白胨0.4%、酵母浸出粉0.075%、陈海水、添加5μmol/L Mg2+5%),起始pH 7.7、摇床转速150 rpm/min、装液量70mL/250mL、接种量8mL、培养基浓度100%、温度11℃和发酵周期10天。以此条件培养,结果发酵液在475 nm的吸光度值为0.596,生物量为0.978g/L在单因素试验基础上,采用Design-Experr7.0设计软件对寡营养细菌AT52发酵色素的提取试验进行设计、优化和结果分析。建立了色素吸光值与试验影响因素之间的定量关系模型,给出了色素提取率的残差分布以及不同因素变量之间的吸光度响应面的叁维图。确定甲醇浓度、pH、提取温度叁因素对色素提取影响均显着,其中提取温度影响极显着,叁者优化能对AT52褐色素提取达到很好的效果。经二次多项式回归方程求导,确定了褐色素浸提的优化方案为:在料液比1：20、提取时间25h、甲醇浓度为62.8%、pH为4.5、提取温度为60.1℃时,得吸光值为0.650,色素粗产量为17.2mg/mL,通过与单因素提取试验相比,提高色素得率14.12%,提取效果明显。本文对发酵得到的褐色素进行了分离纯化的研究,建立了有效并可行的分离纯化方法。发酵液经离心过膜,有机溶剂萃取、酸碱复溶、硅胶柱色谱层析等方法分离纯化,对色素样品进行显色反应,TLC薄层色谱和HPLC分析,结果显示：该色素含有多巴并至少含有叁种主要成分。色素纯品经紫外光谱,红外光谱波谱学方法综合分析,确定该色素含有酚羟基、羧基和吲哚环等官能团,是一类吲哚构架类黑色素。对色素的理化性质实验显示：该褐色素粗品易溶于水和甲醇等极性溶剂,纯化后色素易溶于甲醇而微溶于水；最大吸收波长为214nm；在pH≥4.0、热、光照(自然光与紫外线)下都能表现出良好的稳定性；抗H2O2、HNO3氧化能力强，NaCLO对其破坏较大；Na2SO3、抗坏血酸对其有护色作用；Fe3+、Fe2+和Pb2+则有一定的破坏作用,Mg2+对该色素有护色作用,其它金属离子影响不大。抗氧化性实验表明：该色素对超氧阴离子、羟基自由基、双氧水有很好的清除能力,对DNA损伤的保护作用较强,而对DPPH自由基清除能力较弱；抑菌性试验表明褐色素对霉菌有较为明显的抑制作用。(本文来源于《华中农业大学》期刊2010-06-01）
南极寡营养细菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从2株南极海洋寡营养细菌(Alteromonas stellipolaris,菌株AT82和AT52)中提取脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS),分不同处理组免疫注射叁疣梭子蟹,在免疫后第3、6、9、12天分别检测梭子蟹血清的抗菌活力、溶菌酶活力、超氧化物歧化酶活力、酚氧化酶活力和过氧化物酶活力等非特异性免疫指标的变化。结果表明,自2株南极寡营养细菌提取的脂多糖均能显着提高梭子蟹血清中的抗菌活力、溶菌酶活力、超氧化物歧化酶活力、酚氧化酶活力和过氧化物酶活力等指标(P<0.05)。各种酶活力出现峰值的时间不同,且AT82脂多糖注射组比AT52脂多糖注射组的非特异性免疫增强效果更好。上述物质表现的体内免疫作用机理和最佳免疫剂量有待于进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
南极寡营养细菌论文参考文献
[1].王海丽,黄幸雷,杨季芳.南极寡营养细菌ANT52的脂多糖对梭子蟹非特异性免疫功能的影响[J].浙江万里学院学报.2011
[2].杨季芳,郭卢云,陈福生,王海丽.2株南极海洋寡营养细菌(Alteromonasstellipolaris)脂多糖对叁疣梭子蟹(Portunustrituberculatus)非特异性免疫活性的影响[J].海洋与湖沼.2011
[3].郭卢云.南极寡营养细菌AT82脂多糖的提取纯化及其对叁疣梭子蟹非特异性免疫的影响[D].华中农业大学.2010
[4].刘彬.南极嗜冷寡营养细菌AT52（Alteromonasstellipolaris）色素的分离纯化及其性质的研究[D].华中农业大学.2010