导读:本文包含了海绵共生真菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:海绵共生真菌,Beauveria,felina,次级代谢产物,抗氧化
海绵共生真菌论文文献综述
吴紫薇,刘东,王斌[1]（2019）在《杯状海绵共生真菌Beauveria felina SX-6-22的次级代谢产物研究》一文中研究指出目的研究海绵共生真菌Beauveria felina SX-6-22的次级代谢产物。方法采用硅胶、ODS、半制备HPLC等方法对菌株固体发酵物提取物分离纯化,运用NMR、MS等现代波谱学方法鉴定化合物的结构,通过X-ray单晶衍射技术确定了新化合物1的绝对构型。结果分离得到9个次级代谢产物,包括4个新化合物beauverins A～D(1～4),以及已知化合物1,9-dimethyl-3,7-dibenzofurandiol(5),diorcinol(6),cordyol C(7),violaceolⅠ(8)和violaceolⅡ(9)。化合物5,7,8和9具有抗氧化活性,DPPH的IC_(50)分别为(9. 62±0. 12),(11. 11±0. 02)和(8. 44±0. 08)μg·mL~(-1)。结论从海绵内生真菌SX-6-22中发现了4个新颖化合物,以及4个具有较强抗氧化活性的化合物。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年22期）
韩鹏杰,龙海林,刘东,吴紫薇,孙坤来[2]（2019）在《海绵共生真菌Emericella variecolor XSA-07-2化学诱变突变株中的新颖聚酮类化合物》一文中研究指出目的通过硫酸二乙酯化学诱变法从海绵共生真菌Emericella variecolor XSA-07-2中发现新颖活性次级代谢产物。方法用硫酸二乙酯对菌株进行化学诱变,并通过化学指纹筛选,获得XSA-07-2突变株M8;采用硅胶、ODS、半制备HPLC等方法对菌株发酵提取物中的全新成分进行分离纯化,运用NMR、MS等现代波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从XSA-07-2的化学诱变突变株M8中发现了3个新颖的聚酮类化合物,化合物3具有抗氧化活性,DPPH清除率的IC_(50)为(13. 58±0. 14)μg·mL~(-1)。结论利用硫酸二乙酯化学诱变可以刺激海绵共生真菌XSA-07-2的突变株产生新颖抗氧化活性聚酮化合物。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年15期）
郑双芝,李晓菡,吴丹丹,陈怡怡,卢甜甜[3]（2019）在《矶海绵共生真菌代谢产物抑菌活性初步研究》一文中研究指出以矶海绵共生真菌(Y3,Y4,Y5,J5,J6,J7,G7,G2)为研究对象,通过液体发酵、乙酸乙酯萃取获得代谢产物,以致病菌金黄色葡萄球菌等为指示菌,采用96孔板法测定其抑菌活性。结果表明,矶海绵共生菌Y3和Y4的代谢产物对恶臭假单胞菌具有很强抑制作用;菌株Y3,Y4,J5,G2代谢产物对金黄色葡萄球菌有抑制活性,且抑制率与菌株Y3,G2代谢产物浓度呈正相关性;菌株J6,G7,Y5的代谢产物对白色念珠菌有显着抑制效果,其中菌株G7和菌株Y5抑制率最高,分别为50.82%±0.03%和43.94%±0.52%。8株矶海绵共生真菌对小麦纹枯病菌抑制作用均较弱。在食品防腐剂开发中具有很大的应用潜力。(本文来源于《农产品加工》期刊2019年13期）
柴家乐,白雪莲,郑双芝,卢甜甜,李晓菡[4]（2018）在《日本矶海绵共生真菌分离及其代谢产物抑菌活性研究》一文中研究指出以日本矶海绵作为试材,采用3种不同培养基利用涂布法以及划线法对其共生真菌进行分离。共分离到33株真菌,通过菌落形态、显微形态、生长规律观察并结合rDNA ITS序列分析,确定各菌株的种属,发现曲霉属和青霉属真菌为优势菌,其中M3是杂色曲霉。以致病菌大肠埃希氏菌(Escherichia coli)标准菌株为测试菌,采用96孔板法研究矶海绵共生真菌代谢产物的抑菌活性。结果表明,有7株共生真菌的次生代谢产物具有一定的抑菌活性,其中M3代谢产物对大肠杆菌的抑制作用最强,抑制率达(56.66±2.28)%,其次是M1,抑制率为(51.23±6.24)%,二者均高于100mmol/L青霉素。(本文来源于《食品与机械》期刊2018年11期）
李伟,邱盼盼,张云阳,丁立建,何山[5]（2018）在《海绵共生真菌产黄青霉LS16抗菌活性物质的分离及结构鉴定》一文中研究指出海洋真菌能够产生大量活性独特的次级代谢产物。为了探明海绵共生真菌产黄青霉LS16发酵液中抗副溶血弧菌Vibrio parahemolyticus的活性物质,本实验对副溶血弧菌Vibrio parahemolyticus的抑菌活性进行跟踪,采用VLC(vacuum liquid chromatography)、Sephadex LH-20柱层析、薄层层析和高效液相色谱等技术,从海绵共生真菌LS16乙酸乙酯发酵液中分离纯化得到5个化合物。进一步实验证明,化合物2具有抗副溶血弧菌Vibrio parahemolyticus活性。根据该化合物的波谱数据(1H NMR、13C NMR)对其化学结构进行鉴定,确定其分子式为C15H15NO3,为生物碱类化合物。(本文来源于《菌物学报》期刊2018年05期）
贺卫军,王俊锋,林秀萍,周小江,刘永宏[6]（2015）在《一株海绵共生真菌ZSDS1-F11次生代谢产物的研究》一文中研究指出对分离自西沙棕色扁海绵Phakelliafusca Thiele的共附生真菌ZSDS1-F11的次生代谢产物进行了研究;运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析以及半制备高效液相等方法对菌株ZSDS1-F11的发酵产物进行分离纯化;通过理化性质及波谱学方法及参阅文献进行化学结构鉴定;采用环氧合酶-1和环氧合酶-2(cyclooxygenase,COX-1,COX-2)为分子靶标进行炎症抑制剂筛选。结果从菌株ZSDS1-F11的发酵产物中分离得到8个单体化合物。其中化合物1和2具有较弱的环氧合酶-1(cyclooxygenase,COX-1)抑制活性,IC50分别为27.2和2.93μmol。菌株ZSDS1-F11能够产生结构多样性的活性次生代谢产物,并首次报道了化合物1和2具有较弱的抗炎活性。(本文来源于《热带海洋学报》期刊2015年05期）
吴琦,林文翰[7]（2014）在《中国南海海绵共生真菌Emericella variecolor XSA-07-2活性聚酮类代谢产物的研究》一文中研究指出目的以南海海绵共生真菌Emericella variecolor XSA-07-2为研究对象,旨在发现该海域来源的Emericella variecolor聚酮类新型特征代谢产物及相关生物活性。方法综合采用硅胶、ODS反相柱、Sephadex LH-20和半制备HPLC等色谱分离技术分离得到30个单体聚酮化合物。采用波谱方法 (UV、IR、HRESIMS、1H-NMR、13C-NMR、HMQC、COSY、HMBC、NOE和CD等)以及X-ray单晶衍射技术鉴定其结构,其中14个为新化合物,包括异戊烯口山酮类、苯甲醇类、异戊烯口山酮-苯甲醇二聚体、多烯α吡喃酮以及聚酮混源萜类等。在体外生物活性筛选中,以流感病毒H1N1抑制活性、肿瘤抑制活性和降脂活性建模,部分多烯α吡喃酮衍生物表现了抗流感病毒和抗肿瘤活性,IC50值分别在1-10μM,而另一部分衍生物则无明显活性,从构效关系角度提示了叁烯基团在生物活性中的重要作用。。讨论该工作丰富了真菌Emericella variecolor,尤其是与海绵共生的Emericella variecolor化学成分的多样性,所分离的聚酮类化合物具有多种生物活性,为抗病毒、抗肿瘤和降脂的药物先导化合物的发现和深入开发具有比较重要的价值。(本文来源于《2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周论文集》期刊2014-10-25）
刘宏伟,牛树斌,宝丽,浪越通夫[8]（2009）在《海绵Cribrochalina sp.共生真菌来源Sclerotiorin及其抗减数分裂、抗真菌活性》一文中研究指出本研究采用海星卵母细胞细胞周期抑制剂筛选模型对100株海洋真菌进行了抗减数分裂活性的筛选,其中海洋真菌98F134的发酵液乙酸乙酯提取物显示了非常强的抗海星卵母细胞G2/M期分裂活性,半数抑制浓度为10μg/mL。采用活性跟踪分离的方法对98F134的抗减数分裂活性成分进行了分离纯化,获得了1个强活性化合物。通过对质谱、核磁共振光谱的综合解析确定化合物的结构为7-acetyloxy-5-chloro-3-[(1E,3E,5S)-3,5-dimethyl-1,3-heptadien-1-y1]-7-methyl-6H-2-benzopyran-6,8(7H)-dione(Sclerotiorin)。活性筛选结果表明,Sclerotiorin对海星卵母细胞具有很强的G2/M期细胞周期抑制活性,半数抑制浓度为0.5μM。同时,我们还采用美国国家临床和实验室标准委员会(NCCLS)推荐的抗微生物药物敏感性试验方法测试了该化合物的抗真菌活性,结果表明Sclerotiorin对Saccharomycescerevisiae,Aspergilus fumigatus,Fusarium oxysporum,Fusarium moniliforme,Alternarialongipes,Piricularia oryzae,Verticillium albo-atrum,Fusarium culmorum,Fusarium nivale显示了中等强度的抑菌活性,半数抑制浓度低于20μg/mL。我们的研究首次发现了sclerotiorin抑制海星卵母细胞减数分裂的活性,其作用机理值得深入研究。另外,sclerotiorin可以抑制多种植物病原菌的生长,在农业上显示了一定的应用前景。(本文来源于《中国菌物学会2009学术年会论文摘要集》期刊2009-08-24）
海绵共生真菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过硫酸二乙酯化学诱变法从海绵共生真菌Emericella variecolor XSA-07-2中发现新颖活性次级代谢产物。方法用硫酸二乙酯对菌株进行化学诱变,并通过化学指纹筛选,获得XSA-07-2突变株M8;采用硅胶、ODS、半制备HPLC等方法对菌株发酵提取物中的全新成分进行分离纯化,运用NMR、MS等现代波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从XSA-07-2的化学诱变突变株M8中发现了3个新颖的聚酮类化合物,化合物3具有抗氧化活性,DPPH清除率的IC_(50)为(13. 58±0. 14)μg·mL~(-1)。结论利用硫酸二乙酯化学诱变可以刺激海绵共生真菌XSA-07-2的突变株产生新颖抗氧化活性聚酮化合物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
海绵共生真菌论文参考文献
[1].吴紫薇,刘东,王斌.杯状海绵共生真菌BeauveriafelinaSX-6-22的次级代谢产物研究[J].中国药学杂志.2019
[2].韩鹏杰,龙海林,刘东,吴紫薇,孙坤来.海绵共生真菌EmericellavariecolorXSA-07-2化学诱变突变株中的新颖聚酮类化合物[J].中国药学杂志.2019
[3].郑双芝,李晓菡,吴丹丹,陈怡怡,卢甜甜.矶海绵共生真菌代谢产物抑菌活性初步研究[J].农产品加工.2019
[4].柴家乐,白雪莲,郑双芝,卢甜甜,李晓菡.日本矶海绵共生真菌分离及其代谢产物抑菌活性研究[J].食品与机械.2018
[5].李伟,邱盼盼,张云阳,丁立建,何山.海绵共生真菌产黄青霉LS16抗菌活性物质的分离及结构鉴定[J].菌物学报.2018
[6].贺卫军,王俊锋,林秀萍,周小江,刘永宏.一株海绵共生真菌ZSDS1-F11次生代谢产物的研究[J].热带海洋学报.2015
[7].吴琦,林文翰.中国南海海绵共生真菌EmericellavariecolorXSA-07-2活性聚酮类代谢产物的研究[C].2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周论文集.2014
[8].刘宏伟,牛树斌,宝丽,浪越通夫.海绵Cribrochalinasp.共生真菌来源Sclerotiorin及其抗减数分裂、抗真菌活性[C].中国菌物学会2009学术年会论文摘要集.2009