导读:本文包含了双结构域蛋白基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:牦牛,FADD基因,生物信息学分析,基因克隆
双结构域蛋白基因论文文献综述
马瑶,何向东,夏忆,陈莹,字向东[1]（2019）在《牦牛死亡结构域蛋白(FADD)基因克隆与生物信息学分析》一文中研究指出死亡结构域蛋白(FADD)是在生物细胞里起到信号转导作用的一种蛋白,在胚胎发育、细胞凋亡过程中发挥重要的生物学活性。实验以成年母牦牛的卵巢RNA为模板,利用RT-PCR技术克隆牦牛FADD基因,并进行了生物信息学分析。结果表明:牦牛FADD基因CDS区长度630 bp,编码209个氨基酸,蛋白分子式C996H1632N300O307S7,整个蛋白质带负电荷,总共原子数量3 242;分子质量23.0 ku,半衰期30 h;理论等电点6.11;消光系数18 240;不稳定指数49.08,属于不稳定蛋白;脂肪系数104.64,平均亲水系数-0.168,预测FADD蛋白为亲水蛋白。系统进化树表明,牦牛与哺乳动物亲缘关系近,与鱼亲缘关系最远,符合物种进化规律。FADD蛋白质的二级结构α螺旋、自由卷曲、β-转角和延伸链,占靶蛋白的比例分别为71.29%、22.97%、3.83%和1.91%,与叁级结构相符。牦牛FADD蛋白有13.0%位于细胞核、52.2%位于细胞质、8.7%位于细胞外、13.0%位于线粒体、4.3%位于高尔基体和8.7%位于细胞骨架。该研究成功克隆出牦牛FADD基因CDS区,为进一步研究其功能提供了一定理论依据。(本文来源于《中国草食动物科学》期刊2019年06期）
路娜,王炳淑,古吉敏[2]（2019）在《卵巢癌组织中带状疱疹透明带样结构域蛋白1 mRNA表达与肿瘤增殖、侵袭及自噬相关基因表达的相关性》一文中研究指出目的探讨卵巢癌组织中带状疱疹透明带样结构域蛋白1(CUZD1) mRNA表达与增殖、侵袭及自噬相关基因表达的相关性。方法选取2018年1～10月宜宾市第二人民医院病理科保存的122例卵巢癌、72例卵巢囊肿和20例正常卵巢组织标本,应用实时荧光定量聚合酶链反应法检测各组织标本中CUZD1 mRNA、肿瘤增殖相关基因[β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、C-myc]、侵袭相关基因[核转录因子κB (NF-κB)、钙黏蛋白(Ecadherin)、波形蛋白(Vimentin)、肿瘤转移相关基因1 (MTA1)、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、整合素α2(ITGA2)]、自噬相关基因[bcl-2同源结构域样蛋白1(Beclin1)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)]的表达,采用Pearson相关分析卵巢癌组织中CUZD1 mRNA与增殖、侵袭及自噬相关基因表达的相关性。结果卵巢癌、卵巢囊肿及正常卵巢组织中CUZD1 mRNA相对表达量分别为947. 354±24. 263、367. 944±16. 256、2. 116±0. 032,卵巢癌组织中CUZD1 mRNA相对表达量显着高于卵巢囊肿和正常卵巢组织(P <0. 05),卵巢囊肿组织中CUZD1 mRNA相对表达量显着高于正常卵巢组织(P <0. 05)。卵巢癌组织中增殖相关基因β-catenin、Cyclin D1、Cmyc相对表达量显着高于卵巢囊肿和正常卵巢组织(P <0. 05),卵巢囊肿组织中β-catenin、Cyclin D1、C-myc基因相对表达量显着高于正常卵巢组织(P <0. 05)。卵巢癌组织中侵袭相关基因NF-κB、Vimentin、MTA1、MMP-9、VEGF、ITGA2相对表达量显着高于卵巢囊肿和正常卵巢组织(P <0. 05),而E-cadherin基因相对表达量显着低于卵巢囊肿和正常卵巢组织(P <0. 05)。卵巢囊肿组织中NF-κB、Vimentin、MTA1、MMP-9、VEGF基因相对表达量高于正常卵巢组织(P <0. 05),卵巢囊肿组织与正常卵巢组织中ITGA2、E-cadherin基因相对表达量比较差异无统计学意义(P>0. 05)。卵巢癌组织中自噬相关基因Beclin1、LC3相对表达量显着低于卵巢囊肿和正常卵巢组织(P <0. 05)。Pearson相关性分析显示,卵巢癌组组织中CUZD1 mRNA表达水平与增殖相关基因β-catenin、Cyclin D1和C-myc表达水平呈正相关(r=0. 998、0. 990、0. 988,P <0. 05);与侵袭相关基因NF-κB、Vimentin、MTA1、VEGF、ITGA2、MMP-9表达水平呈正相关(r=0. 926、0. 946、0. 928、0. 928、0. 924、0. 930,P <0. 05),而与侵袭相关基因E-cadherin表达水平呈负相关(r=-0. 954,P <0. 05);与自噬相关基因Beclin 1、LC3表达水平呈负相关(r=-0. 928、-0. 931,P <0. 05)。结论卵巢癌组织中CUZD1 mRNA表达增高,且其表达水平与癌细胞增殖和侵袭活性呈正相关,与细胞自噬活性呈负相关,CUZD1可以作为卵巢癌诊断、病情评估的指标。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2019年10期）
邓青,杨成园,王安彦,牛仕诗,郝跃鹏[3]（2019）在《IQ结构域的GTP酶激活蛋白1基因短发卡RNA重组质粒的构建及表达》一文中研究指出目的构建特异性针对人IQ结构域的GTP酶激活蛋白1(IQ-domain GTPase-activating protein 1,IQGAP1)基因短发卡RNA(short hairpin RNA,shRNA)的重组质粒,检测其在人食管癌KYSE150细胞中的表达。方法以人IQGAP1 mRNA序列为靶向设计合成含有shRNA序列的寡核苷酸,克隆至真核表达载体GV102中,构建重组质粒IQGAP1-shRNA,转化DH5α感受态细胞,挑取阳性克隆测序鉴定。用脂质体2000介导IQGAP1-shRNA转染KYSE150细胞作为IQGAP1-shRNA干扰组,同时设转染载体GV102为对照组,RT-PCR及Western blot法检测IQGAP1基因的干扰效果。结果经测序鉴定,重组质粒IQGAP1-shRNA构建正确。IQGAP1-shRNA干扰组及对照组转染KYSE150细胞均可见绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP),两组转染效率分别为(76±5. 780)%和(83±3. 851)%。IQGAP1-shRNA干扰组IQGAP1 mRNA转录水平和蛋白表达水平与对照组比较差异均有统计学意义(P <0. 001),表达抑制率分别为(82±2. 424)%及(77±2. 791)%。结论成功构建了IQGAP1-shRNA真核表达质粒,能特异性降低食管癌KYSE150细胞中IQGAP1基因的表达,为进一步研究IQGAP1基因在食管癌中的功能及靶向治疗作用奠定了基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年08期）
田瑞华,郑良楷,何泽生,黄宗涌,杨毅斌[4]（2019）在《siRNA沉默Fas死亡结构域相关蛋白基因对乳腺癌MCF-7细胞增殖和迁移行为的影响研究》一文中研究指出目的探讨siRNA沉默Fas死亡结构域相关蛋白(DAXX)基因对乳腺癌MCF-7细胞增殖和迁移行为的影响,为临床诊断提供参考依据。方法培养MCF-7细胞,观察组对细胞进行siRNA-DAXX转染,空白组不对细胞进行任何处理,对照组对细胞进行siRNA-NC转染,(1)使用RT-PCR和Western Blot法分别检测叁组DAXX mRNA和蛋白表达水平,(2)使用MTT法检测叁组细胞增殖能力,(3)使用Transwell小室实验检测叁组细胞迁移能力。结果 (1)观察组DAXX表达水平与空白组及对照组对比差异有统计学意义(P<0. 05),siRNA能够显着抑制DAXX基因表达和蛋白合成,(2)Western blot显示DAXX基因被沉默后,观察组细胞增殖率仅为空白组或对照组的62. 93%,(3)RT-PCR显示DAXX基因被沉默后,观察组细胞增殖率仅为空白组或对照组的77. 24%;(4)Transwell小室实验结果显示,与空白组及对照组相比,观察组细胞穿过小室的几率显着降低,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论 siRNA沉默DAXX基因表达后,乳腺癌MCF-7细胞的增殖能力和迁移能力显着减低,DAXX是一种肿瘤促进基因。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年05期）
邹枘峰,李丹蕾,张亦陈,刘逸尘,耿绪云[5]（2019）在《凡纳滨对虾含溴结构域蛋白基因cDNA序列的克隆和表达特征》一文中研究指出含溴结构域蛋白(bromodomain/BRD-containing protein, BCP)是一种高度保守的蛋白,属于含溴结构域和额外终端域(bromodomain and extraterminal, BET)蛋白超家族成员。该蛋白在有丝分裂过程中通过募集不同的染色体修饰蛋白,达到了广泛调控基因复制及转录的作用,其表达水平的变化常与肿瘤及炎症的发生相关联。本研究根据实验室前期转录组结果提示信息,首次获得了凡纳滨对虾2 229 bp的BCP基因cDNA序列(LvBRD, GenBank注册号:MH638256),利用在线软件进行了生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR (qPCR)技术分析了该基因的组织表达特征和其在对虾白斑综合征病毒(WSSV)、苏云金芽孢杆菌以及副溶血性弧菌侵染过程中的表达变化特征。结果显示,LvBRD编码的蛋白质有一个保守的可以参与细胞周期调控过程的溴结构域(bromodomain,BRD);组织表达分析表明该基因主要在凡纳滨对虾血细胞、肝胰腺和鳃组织中表达;在WSSV和病原菌感染后早期(0.5～12 hours past infection,hpi),Lv-BRD的表达可以被显着诱导,在血细胞中呈明显上调的表达趋势,表明该基因在一定程度上参与了对虾体内由病原引发的天然免疫应答反应。上述研究结果为进一步研究Lv-BRD基因在对虾抗病毒免疫及干扰素调控过程中的功能和作用机制奠定了基础。(本文来源于《水产学报》期刊2019年04期）
李璐璐,孙勇虎,刘红[6]（2018）在《锌指蛋白结构域MIZ-1型包含蛋白基因研究进展》一文中研究指出锌指蛋白结构域MIZ-1型包含蛋白基因是激活的STAT蛋白抑制剂基因家族中的一员,主要表达于原始T淋巴细胞和性腺等,对免疫系统及性腺的发育具有非常重要的作用。随着全基因组关联技术的应用,多项研究发现该基因与多种自身免疫性皮肤病、皮肤肿瘤及某些自身免疫性疾病的发病显着相关。本文针对MIZ-1型包含蛋白基因的结构、功能及与疾病的关系予以综述。(本文来源于《中国麻风皮肤病杂志》期刊2018年08期）
韩旭,于潜,田野,赵希彤,张磊[7]（2018）在《肺癌转移相关基因ABCE1编码蛋白与β-肌动蛋白的相互作用结构域研究》一文中研究指出目的明确肺癌转移相关基因ABCE1编码蛋白与β-肌动蛋白的相互作用结构域。方法通过转化技术,在E.coli BL21(DE3)中诱导表达前期研究获得的表达载体pGEX-4T-1-ABCE1-55,获得GST-ABCE1-55重组融合蛋白表达,应用GST pull-down的方法验证p GEX-4T-1-ABCE1-55与β-肌动蛋白有无相互作用。结果 GST-ABCE1-55是带有GST标签的含有357个氨基酸的重组蛋白,大小约66×10~3,在GST pull-down实验中,GST-ABCE1-55并不能与β-肌动蛋白特异结合。结论肺癌转移相关基因ABCE1编码蛋白与β-肌动蛋白的相互作用结构域应位于ABCE1蛋白第358位至第600位编码氨基酸中。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2018年08期）
陆进,杨月,闫坤,邓竹琴,张浩轩[8]（2018）在《基于多种基因数据库分析乳清酸性蛋白4-二硫键核心结构域2(WFDC2)在卵巢癌中表达及意义》一文中研究指出目的研究乳清酸性蛋白4-二硫键核心结构域2(WFDC2)在卵巢癌中的表达及临床意义。方法分别利用Bio GPS数据库、Oncomine数据库以及癌症细胞系百科全书(CCLE)和Kaplan-Meier Plotter数据库分析WFDC2基因在正常人体组织中的表达、卵巢癌组织中表达以及卵巢癌细胞系中的表达和卵巢癌患者预后生存分析。结果 Bio GPS数据库分析结果显示WFDC2在正常卵巢组织不表达; Oncomine数据库检索出417例样本,WFDC2表达水平有差异意义的结果 34项,其中WFDC2表达增高19项,WFDC2表达降低15项;对符合设定条件的7项研究进行Meta分析发现,WFDC2在卵巢癌组织中呈高表达状态; CCLE分析结果显示WFDC2在卵巢癌细胞系中也呈高表达状态; Kaplan-Meier Plotter数据库结果显示WFDC2高表达组的卵巢癌患者总生存时间较低表达组显着延长。结论 WFDC2在卵巢癌组织高表达,且与卵巢癌患者预后生存显着相关。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2018年06期）
林海松[9]（2018）在《同源结构域相互作用蛋白激酶2（HIPK2）基因多态性与肾结石相关性的病例对照研究》一文中研究指出【目的】分析同源结构域相互作用蛋白激酶2(Homeodomain-interacting protein kinase 2,HIPK2)基因多态性与中国人群肾结石易感性的关系,探讨肾结石发病的危险因素。【方法】在2014年4月至2015年2月期间,本课题组在广西(南宁、贵港、玉林、防城港、梧州、钦州等六个地区)十二家医院收集了肾结石病例2080例,健康对照4317例。我们按随机数字法随机抽取了1010例肾结石患者,按性别、年龄、地理位置匹配后,随机抽取了1010例健康对照进行HIPK2基因位点(rs2058265,rs6464214和rs7456421)的检测。本研究使用上海天昊生物科技有限公司的SNPscan~(TM)多重SNP分型试剂盒对研究对象进行HIPK2(rs2058265,rs6464214和rs7456421)的分型。利用卡方检验比较肾结石患者和健康对照之间基因型和等位基因频率的差异。通过卡方拟合优度测试来验证每个SNP的Hardy-Weinberg平衡(HWE)。采用校正协变量前后的Logistic回归模型分析的比值比(Odds Ratio,OR)和95%置信区间(95%Confidence Intervals,95%CI)来评估肾结石与基因型之间的相对危险度及相关性。使用协变量调整的一般线性模型分析来比较基因型之间的数量性状差异。使用SHEsis软件平台构建单倍型(http://analysis.bio-x.cn)【结果】按性别分层后,HIPK2基因多态性(rs2058265,rs6464214和rs7456421)的基因型及等位基因分布与男性中肾结石的风险增加密切相关(rs2058265:OR=2.480,95%CI=1.205–5.106,P=0.014;rs6464214:OR=2.466,95%CI=1.198–5.078,P=0.014;rs7456421:OR=2.846,95%CI=1.362–5.947,P=0.005;r2058265T,OR=1.357,95%CI=1.073–1.715,P=0.011;rs6464214G,OR=1.340,95%CI=1.060–1.693,P=0.014;rs7456421C,OR=1.356,95%CI=1.073–1.713,P=0.011)。肾结石患者中,HIPK2基因多态性变异位点携带者(r2058265T,rs6464214G,rs7456421C)收缩压,肌酐和尿酸水平比野生基因型携带者(r2058265GG,rs6464214AA,rs7456421GG)高(P<0.005)。对男性参与者进行单体型分析后,在最常见的单体型类型GAG中,它与男性患者肾结石的风险增加相关(OR=1.329,95%CI=1.067–1.657,P=0.011);而单体型TGC与男性肾结石的风险降低有关(OR=0.752,95%CI=0.604–0.938,P=0.011)。【结论】HIPK2基因多态性(r2058265,rs6464214,rs7456421)与男性肾结石的风险增加密切相关。同时HIPK2基因多态性也参与了肾结石相关代谢指标的变化,其可能通过对肾功能的改变并与性激素共同作用而影响肾结石的形成。(本文来源于《广西医科大学》期刊2018-05-01）
马秀英,张源明,戴晨,王梦茹,郭小亚[10]（2018）在《核苷酸结合寡聚结构域样受体蛋白3基因多态性与哈萨克族高血压颈动脉粥样硬化的关系》一文中研究指出目的探讨核苷酸结合寡聚结构域样受体蛋白3(NLRP3)基因多态性与新疆哈萨克族高血压颈动脉粥样硬化的相关性。方法选择哈萨克族原发性高血压患者350例,其中伴颈动脉粥样硬化150例(阳性组),无颈动脉粥样硬化200例(阴性组),另选择同期哈萨克族健康体检者200例为对照组。采用TapMan探针法检测所有受试者的NLRP3rs10754558基因型和等位基因,采用ELISA法检测血浆白细胞介素1β(IL-1β)水平。结果与对照组比较,阳性组rs10754558 GG基因型和G等位基因频率明显升高(20.0%vs 9.0%,43.0%vs 34.8%,P<0.05)。阳性组与阴性组NLRP3rs10754558基因型和G等位基因比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,阳性组和阴性组血浆IL-1β水平显著升高[(2.79±0.83)ng/L和(2.82±0.92)ng/L vs(2.21±0.91)ng/L,P<0.05],且阳性和阴性组携带GG基因型患者血浆IL-1β水平显著高于对照组[(3.40±0.37)ng/L和(3.35±0.43)ng/L vs(2.21±0.90)ng/L,P<0.05]。结论 NLRP3rs10754558基因多态性可能与哈萨克族高血压颈动脉粥样硬化的遗传易感性有关。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2018年01期）
双结构域蛋白基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨卵巢癌组织中带状疱疹透明带样结构域蛋白1(CUZD1) mRNA表达与增殖、侵袭及自噬相关基因表达的相关性。方法选取2018年1～10月宜宾市第二人民医院病理科保存的122例卵巢癌、72例卵巢囊肿和20例正常卵巢组织标本,应用实时荧光定量聚合酶链反应法检测各组织标本中CUZD1 mRNA、肿瘤增殖相关基因[β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、C-myc]、侵袭相关基因[核转录因子κB (NF-κB)、钙黏蛋白(Ecadherin)、波形蛋白(Vimentin)、肿瘤转移相关基因1 (MTA1)、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、整合素α2(ITGA2)]、自噬相关基因[bcl-2同源结构域样蛋白1(Beclin1)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)]的表达,采用Pearson相关分析卵巢癌组织中CUZD1 mRNA与增殖、侵袭及自噬相关基因表达的相关性。结果卵巢癌、卵巢囊肿及正常卵巢组织中CUZD1 mRNA相对表达量分别为947. 354±24. 263、367. 944±16. 256、2. 116±0. 032,卵巢癌组织中CUZD1 mRNA相对表达量显着高于卵巢囊肿和正常卵巢组织(P <0. 05),卵巢囊肿组织中CUZD1 mRNA相对表达量显着高于正常卵巢组织(P <0. 05)。卵巢癌组织中增殖相关基因β-catenin、Cyclin D1、Cmyc相对表达量显着高于卵巢囊肿和正常卵巢组织(P <0. 05),卵巢囊肿组织中β-catenin、Cyclin D1、C-myc基因相对表达量显着高于正常卵巢组织(P <0. 05)。卵巢癌组织中侵袭相关基因NF-κB、Vimentin、MTA1、MMP-9、VEGF、ITGA2相对表达量显着高于卵巢囊肿和正常卵巢组织(P <0. 05),而E-cadherin基因相对表达量显着低于卵巢囊肿和正常卵巢组织(P <0. 05)。卵巢囊肿组织中NF-κB、Vimentin、MTA1、MMP-9、VEGF基因相对表达量高于正常卵巢组织(P <0. 05),卵巢囊肿组织与正常卵巢组织中ITGA2、E-cadherin基因相对表达量比较差异无统计学意义(P>0. 05)。卵巢癌组织中自噬相关基因Beclin1、LC3相对表达量显着低于卵巢囊肿和正常卵巢组织(P <0. 05)。Pearson相关性分析显示,卵巢癌组组织中CUZD1 mRNA表达水平与增殖相关基因β-catenin、Cyclin D1和C-myc表达水平呈正相关(r=0. 998、0. 990、0. 988,P <0. 05);与侵袭相关基因NF-κB、Vimentin、MTA1、VEGF、ITGA2、MMP-9表达水平呈正相关(r=0. 926、0. 946、0. 928、0. 928、0. 924、0. 930,P <0. 05),而与侵袭相关基因E-cadherin表达水平呈负相关(r=-0. 954,P <0. 05);与自噬相关基因Beclin 1、LC3表达水平呈负相关(r=-0. 928、-0. 931,P <0. 05)。结论卵巢癌组织中CUZD1 mRNA表达增高,且其表达水平与癌细胞增殖和侵袭活性呈正相关,与细胞自噬活性呈负相关,CUZD1可以作为卵巢癌诊断、病情评估的指标。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双结构域蛋白基因论文参考文献
[1].马瑶,何向东,夏忆,陈莹,字向东.牦牛死亡结构域蛋白(FADD)基因克隆与生物信息学分析[J].中国草食动物科学.2019
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