导读:本文包含了表面吸附及胶团化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机盐,苯磺酸钠,季铵盐gemini表面活性剂,相互作用
表面吸附及胶团化论文文献综述
胡晓鸣,姜蓉,赵剑曦,黄长沧[1]（2006）在《有机盐对gemini表面活性剂水溶液表面吸附和胶团化的影响》一文中研究指出In the present paper, the adsorption and micellization of quaternary ammonium gemini surfactant (C12-4-C12?2Br?) and organic salt(C6H5SO3Na) mixed aqueous solutions have been investigated by surface tension measurement. The results showed that the surface-activity of C12-4-C12?2Br? was greatly enhanced in the presence of C6H5SO3Na. The affect of C6H5SO3Na was considerably strong to the properties of C12-4-C12?2Br? compared with that of NaBr. In the C12-4-C12?2Br?/C6H5SO3Na mixed aqueous solutions, two transition points appear in the logC~γ curve, which indicated that the aggregation took place before the adsorption reaching saturated. This confirmed the strong effect of C6H5SO3Na on the self-organization of C12-4-C12?2Br? in aqueous solutions.(本文来源于《中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（下册）》期刊2006-07-01）
杨新富[2]（2004）在《羧酸盐Gemini表面活性剂性质以及与相反电荷普通表面活性剂的相互作用——相行为、表面吸附、胶团化及流变特性》一文中研究指出正/负离子表面活性剂混合体系通常产生显着的协同效应，不仅表现出很高的表面活性，而且自组织行为复杂，在很多领域具有重要应用，相关研究一直受到高度重视。Gemini表面活性剂是当前倍受关注的两亲分子，其新颖的分子结构产生了相当高的表面活性，也导致很多奇异的特性。由于目前对Gemini表面活性剂的自组织规律认识还较肤浅，大多研究仍集中在单组分特性上，很少涉及含Gemini成分的正/负离子表面活性剂混合体系。本论文首先考察了羧酸盐Gemini表面活性剂C11pPHCNa与普通羧酸盐表面活性剂月桂酸钠SL单一组分水溶液的表面活性及其受pH的影响；其次对C11pPHCNa/C12TMABr 体系相行为（pH=12与pH=2）进行了研究；接下来研究了C11pPHCNa与C12TMABr混合水溶液（pH=12）的表面吸附及胶团形成与流变特性，同时还考察了其它正离子表面活性剂对C11pPHCNa的pH12 水溶液粘度的影响。主要工作和结论总结如下：1 研究了C11pPHCNa与SL单一组分水溶液的表面活性及其受pH的影响规律。C11pPHCNa与SL水解产生的酸式分子使水溶液表面张力曲线呈现下凹状，在临界的pH 8.2时，它们的水解影响被初步抑制，表面张力曲线表现出通常的上凸状。随着pH增加到12，离子头基的排斥作用明显，使cmc和(cmc显着增大。用改进的Hart法测定0.5wt%的C11pPHCNa和SL水溶液在含有68%CaCl2和32%MgCl2硬水中的稳定性，结果表明C11pPHCNa抗硬水能力略强于SL。2 确定了C11pPHCNa/C12TMABr、SL/C12TMABr混合体系pH=12与pH=2水溶液的相图。pH=12时，两体系在其各自等电荷点的左侧区域存在很大程度的相似性，均存在低浓度澄清区、中等浓度浑浊区、高浓度双水相区与乳光区、以及高浓度澄清区。在等电荷右侧区域则存在很大的差异，C11pPHCNa/C12TMABr体系存在普通表面活性剂混合体系少见的较低浓度的<WP=4>双水相区域，该区域相分离极其缓慢。pH=2时由于难溶性羧酸的生成，两体系均主要以浑浊区存在。3 研究了C11pPHCNa/C12TMABr混合体系（pH=12）的表面吸附及胶团形成。体系中二组分发生了强烈相互作用，使得降低水溶液表面张力的效率和能力，以及混合胶团生成能力均出现显着的增效。当溶液体相组成为等电荷时（C11pPHCNa的摩尔分数(1=0.33），叁个特征指标（C20,T、(cmc与cmcT）均达到最低值。当(1=0.10时C11pPHCNa与C12TMABr一起形成了 表面聚集体，导致形成致密的吸附亚层结构。4 利用C11pPHCNa自身对苯氧基团发射荧光的特点，以MV2+做为猝灭剂测定了C11pPHCNa/C12TMABr混合体系（pH=12）(1=0.90，0.70时不同浓度的胶团聚集数。(1=0.9时，NT在较大浓度范围内基本不变，仅在CT>12mmol(L-1后略有增加。但在(1=0.7时，NT随CT增大而明显增加。这是由于随着溶液体相中的C12TABr比例增大使其在混合胶团中的含量也随之增大，相互作用增强导致更易生成较大的胶团，因而NT增加较为明显。5 测定了C11pPHCNa/C12TMABr混合体系（pH=12）(1>0.67时相图浓度范围内的流变行为。C11pPHCNa/C12TMABr混合水溶液在固定α1时，随浓度的增大，体系由牛顿流体转变为膨胀体。体系浓度达到C*时生成了蠕虫状胶团，随α1的减小流型转变的浓度与蠕虫状胶团生成时的浓度C*均减小。浓度继续增大可导致带有枝状蠕虫状胶团的生成， 这使得C11pPHCNa/C12TMABr混合体系零剪切粘度(0随体系总浓度增加达到一最大值后缓慢降低。6 正离子表面活性剂对C11pPHCNa 体系水溶液粘度影响程度为C12TEABr < C12TBABr < C12TPABr < C12TMABr< C12-2-C12(2Br。(本文来源于《福州大学》期刊2004-12-01）
钱建刚,顾惕人[3]（1997）在《溴化十二烷基吡啶的吸附和表面胶团化对二氧化硅悬浮液稳定性的影响》一文中研究指出研究了阳离子表面活性剂溴化十二烷基吡啶（ＤＰＢ）的吸附和表面胶团化对二氧化硅（ＣＡＢ－Ｏ－ＳＩＬ）悬浮液稳定性的影响，以及加入电解质的效应．结果表明：ＤＰＢ在ＣＡＢ－Ｏ－ＳＩＬ上的吸附等温线呈双平台（或ＬＳ）型，溴化钠（０．１ｍｏｌ／Ｌ）的存在使吸附等温线向低浓区移动，第二平台的饱和吸附量增大，但基本不影响第一平台的吸附量，这些结果都与涉及形成表面胶团的二步吸附模型相符．当ＤＰＢ浓度很低时，ＣＡＢ－Ｏ－ＳＩＬ悬浮液的稳定性随ＤＰＢ浓度的增大而下降；当ＤＰＢ浓度增至ｓｍｃ（临界表面胶团浓度）附近时，悬浮液稳定性急剧提高．ＮａＢｒ的存在，并不影响上述悬浮液稳定性规律．利用表面活性剂的二步吸附和颗粒相互作用模型，并结合ＤＰＢ吸附等温线的研究结果，可以合理地解释ＣＡＢ－Ｏ－ＳＩＬ悬浮液稳定性的实验结果．(本文来源于《应用化学》期刊1997年02期）
钱建刚,吴锦屏,顾惕人[4]（1996）在《非离子表面活性剂的吸附机理和表面胶团化对二氧化硅悬浮液稳定性的影响》一文中研究指出测定了ＣＡＢ－Ｏ－ＳＩＬ在２９０．７Ｋ和３０４．２Ｋ时自水和１ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ溶液中吸附非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００（ＴＸ１００）的吸附等温线。结果表明，吸附量随温度升高而增加．ＮａＣｌ的存在也使吸附量增加．运用生成表面胶团的吸附理论处理了实验结果，求得了表面胶团化的平衡常数、表面胶团的平均聚集数、临界表面胶团浓度和表面胶团化的标准热力学函数。实验表明，随ＴＸ１００浓度的增大，ＣＡＢ－Ｏ－ＳＩＬ悬浮液稳定性出现不规则的变化。加入ＮａＣｌ的效应是使悬浮液的稳定性下降和促进表面胶团的形成。结合吸附研究结果，提出了一个涉及表面胶团的颗粒相互作用模型，合理地解释了悬浮液稳定性的实验结果。(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1996年06期）
朱(王步)瑶,赵国玺[5]（1991）在《对称正-负离手表面活性剂的胶团化和表面吸附自由能》一文中研究指出根据所建议的表面活性剂疏水碳氢基在水溶液中自卷曲的分子构型和碳氢链/水界面自由能降低模型导出了对称正-负离子表面活性剂胶团化和表面吸附自由能及疏水自由能公式,计算结果支持上述理论模型。(本文来源于《物理化学学报》期刊1991年04期）
表面吸附及胶团化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
正/负离子表面活性剂混合体系通常产生显着的协同效应，不仅表现出很高的表面活性，而且自组织行为复杂，在很多领域具有重要应用，相关研究一直受到高度重视。Gemini表面活性剂是当前倍受关注的两亲分子，其新颖的分子结构产生了相当高的表面活性，也导致很多奇异的特性。由于目前对Gemini表面活性剂的自组织规律认识还较肤浅，大多研究仍集中在单组分特性上，很少涉及含Gemini成分的正/负离子表面活性剂混合体系。本论文首先考察了羧酸盐Gemini表面活性剂C11pPHCNa与普通羧酸盐表面活性剂月桂酸钠SL单一组分水溶液的表面活性及其受pH的影响；其次对C11pPHCNa/C12TMABr 体系相行为（pH=12与pH=2）进行了研究；接下来研究了C11pPHCNa与C12TMABr混合水溶液（pH=12）的表面吸附及胶团形成与流变特性，同时还考察了其它正离子表面活性剂对C11pPHCNa的pH12 水溶液粘度的影响。主要工作和结论总结如下：1 研究了C11pPHCNa与SL单一组分水溶液的表面活性及其受pH的影响规律。C11pPHCNa与SL水解产生的酸式分子使水溶液表面张力曲线呈现下凹状，在临界的pH 8.2时，它们的水解影响被初步抑制，表面张力曲线表现出通常的上凸状。随着pH增加到12，离子头基的排斥作用明显，使cmc和(cmc显着增大。用改进的Hart法测定0.5wt%的C11pPHCNa和SL水溶液在含有68%CaCl2和32%MgCl2硬水中的稳定性，结果表明C11pPHCNa抗硬水能力略强于SL。2 确定了C11pPHCNa/C12TMABr、SL/C12TMABr混合体系pH=12与pH=2水溶液的相图。pH=12时，两体系在其各自等电荷点的左侧区域存在很大程度的相似性，均存在低浓度澄清区、中等浓度浑浊区、高浓度双水相区与乳光区、以及高浓度澄清区。在等电荷右侧区域则存在很大的差异，C11pPHCNa/C12TMABr体系存在普通表面活性剂混合体系少见的较低浓度的<WP=4>双水相区域，该区域相分离极其缓慢。pH=2时由于难溶性羧酸的生成，两体系均主要以浑浊区存在。3 研究了C11pPHCNa/C12TMABr混合体系（pH=12）的表面吸附及胶团形成。体系中二组分发生了强烈相互作用，使得降低水溶液表面张力的效率和能力，以及混合胶团生成能力均出现显着的增效。当溶液体相组成为等电荷时（C11pPHCNa的摩尔分数(1=0.33），叁个特征指标（C20,T、(cmc与cmcT）均达到最低值。当(1=0.10时C11pPHCNa与C12TMABr一起形成了 表面聚集体，导致形成致密的吸附亚层结构。4 利用C11pPHCNa自身对苯氧基团发射荧光的特点，以MV2+做为猝灭剂测定了C11pPHCNa/C12TMABr混合体系（pH=12）(1=0.90，0.70时不同浓度的胶团聚集数。(1=0.9时，NT在较大浓度范围内基本不变，仅在CT>12mmol(L-1后略有增加。但在(1=0.7时，NT随CT增大而明显增加。这是由于随着溶液体相中的C12TABr比例增大使其在混合胶团中的含量也随之增大，相互作用增强导致更易生成较大的胶团，因而NT增加较为明显。5 测定了C11pPHCNa/C12TMABr混合体系（pH=12）(1>0.67时相图浓度范围内的流变行为。C11pPHCNa/C12TMABr混合水溶液在固定α1时，随浓度的增大，体系由牛顿流体转变为膨胀体。体系浓度达到C*时生成了蠕虫状胶团，随α1的减小流型转变的浓度与蠕虫状胶团生成时的浓度C*均减小。浓度继续增大可导致带有枝状蠕虫状胶团的生成， 这使得C11pPHCNa/C12TMABr混合体系零剪切粘度(0随体系总浓度增加达到一最大值后缓慢降低。6 正离子表面活性剂对C11pPHCNa 体系水溶液粘度影响程度为C12TEABr < C12TBABr < C12TPABr < C12TMABr< C12-2-C12(2Br。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
表面吸附及胶团化论文参考文献
[1].胡晓鸣,姜蓉,赵剑曦,黄长沧.有机盐对gemini表面活性剂水溶液表面吸附和胶团化的影响[C].中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（下册）.2006
[2].杨新富.羧酸盐Gemini表面活性剂性质以及与相反电荷普通表面活性剂的相互作用——相行为、表面吸附、胶团化及流变特性[D].福州大学.2004
[3].钱建刚,顾惕人.溴化十二烷基吡啶的吸附和表面胶团化对二氧化硅悬浮液稳定性的影响[J].应用化学.1997
[4].钱建刚,吴锦屏,顾惕人.非离子表面活性剂的吸附机理和表面胶团化对二氧化硅悬浮液稳定性的影响[J].高等学校化学学报.1996
[5].朱(王步)瑶,赵国玺.对称正-负离手表面活性剂的胶团化和表面吸附自由能[J].物理化学学报.1991
标签：有机盐; 苯磺酸钠; 季铵盐gemini表面活性剂; 相互作用;