导读:本文包含了背部任意皮瓣论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Tempol,氧化应激损伤,超长任意皮瓣,大鼠
背部任意皮瓣论文文献综述
李国栋[1]（2017）在《Tempol对大鼠背部超长任意皮瓣存活影响的实验研究》一文中研究指出实验目的:研究新型小分子氧自由清除剂Tempol对大鼠背部超长任意皮瓣存活的影响,并从抗氧化应激、促进血管生成,减轻炎症反应叁个方面探讨其作用机制,为阐明缺血再灌注损伤造成皮瓣远端发生坏死的发生机制提供了理论依据,为如何减轻缺血再灌注损伤造成皮瓣远端出现严重坏死,提高任意皮瓣应用效率,覆盖关键创面提供新思路。实验方法:1.随机将84只雄性成年SD大鼠分为生理盐水对照组和Tempol组,42只/组,所有皮瓣均参考Mcfarlane皮瓣进行切取,于大鼠背部制备面积为9cm*3cm大小的LRPSF。Tempol组术前15min至术后第7天,每天按(100mg/Kg)腹腔注射Tempol(1:10生理盐水稀释后),生理盐水对照组:按相同的方法注射等量的生理盐水。皮瓣移植后及时观察、记录每组实验动物成活及皮瓣存活情况;第7天,测量各组大鼠皮瓣成活率,(1g/ml)明胶氧化铅灌注后行Micro CT血管叁维成像观察血管生成情况并利用3D-viewer及MAT-LAB软件计算血管长度和血管容积。2.术后第7天剪取皮瓣中段组织行HE染色观察皮瓣组织层次结构、血管生成、炎症反应及组织坏死程度,同时行免疫组织化学染色观察VEGF表达情况。3.术后即刻及第1,3,7天,将皮瓣中段组织匀浆,采用水溶性四氮唑-1法及可见光法分别测定抗氧化酶SOD和脂质过氧化产物MDA含量;利用ELISA相关试剂盒检测皮瓣组织中炎性因子TNF-α和IL-6含量。实验结果1.所有实验动物均成活至实验完成,各组皮瓣均无感染、皮瓣下血肿皮及瓣下积液。随时间延长,两组皮瓣远端均发生不同程度的坏死,但Tempol组皮瓣坏死程度较生理盐水对照组轻;且Tempol组血管分布及连续性均优于生理盐水对照组。术后第7天Tempol组皮瓣成活率、血管容积及血管总长度均显着高于生理盐水对照组(p<0.05或p<0.01)。2.术后第7天组织学及免疫组织化学染色观察示,与生理盐水对照组比较,Tempol组皮瓣各层组织结构清楚,微小血管生成明显增多,组织炎症反应及炎性细胞浸润较轻,真皮组织内VEGF蛋白染色程度明显增高。3.测量两组皮瓣组织匀浆后发现,术后1,3,7天两组皮瓣组织SOD、MDA、TNF-α、IL-6差别具有统计学意义,Tempol组MDA、TNF-α、IL-6含量明显低于生理盐水对照组,SOD含量明显高于生理盐水对照组(P<0.05);而术后即刻两组皮瓣组织匀浆各项检测指标差异无统计学意义(P>0.05)。实验结论:1.Tempol能够显着提高任意皮瓣成活率,减轻皮瓣组织水肿及炎症反应,促进皮瓣存活;2.Tempol能够增加皮瓣组织中VEGF的表达,促进血管生成,从而提高皮瓣成活率;3.Tempol能够显着提高皮瓣组织中SOD含量,降低MDA、TNF-α及IL-6含量,清除氧自由基及抑制炎症因子释放,减轻皮瓣缺血再灌注损伤,从而提高皮瓣成活率。(本文来源于《第叁军医大学》期刊2017-05-01）
王家瑞[2]（2011）在《肝细胞生长因子对大鼠背部超长任意皮瓣存活率影响的实验研究》一文中研究指出目的1.探讨肝细胞生长因子对大鼠背部超长任意皮瓣血管生成的作用及皮瓣存活率的影响。2.比较肝细胞生长因子与血管内皮细胞生长因子促进皮瓣血管生成及提高皮瓣存活率的生物活性。方法取健康标准成年S-D大鼠30只(广西医科大学实验动物中心提供),体重300-350g,雌雄不限,编号后随机分成叁组,每组10只,即A、B、C叁组:A:肝细胞生长因子组;B:生理盐水组;C:血管内皮细胞生长因子组。建立大鼠背部超长任意皮瓣8.Ocm×2.0cm动物模型,A组:直接皮下注射50ng/mlHGF溶液;B组:直接皮下注射生理盐水;C组:直接皮下注射50ng/mlVEGF溶液。术后7天后观察皮瓣颜色、质地、毛细血管回流、坏死范围、切割皮瓣出血情况;计算皮瓣的存活面积;免疫组化CD+34染色后在400倍光学显微镜下计算毛细血管平均密度。通过自身前后对照、与生理盐水和VEGF对照,比较叁者的差异。结果A、B、C叁组皮瓣的存活率分别为(82.85%±7.07%)、(43.82%±12.03%)、(72.83%±9.87%),方差分析SNK检验进行两两比较差别有统计学意义(P<0.05),A组皮瓣存活率高于B、C两组,C组皮瓣存活率高于B组;实验前A、B、C叁组毛细血管平均密度分别为(12.70±1.35)、(12.34±1.22)、(12.95±1.03),方差分析SNK检验进行两两比较差别无统计学意义(P>0.05);实验后A、B、C叁组毛细血管平均密度分别为(44.67±8.96)、(21.60±4.30)、(35.47±7.83),方差分析SNK检验进行两两比较差别有统计学意义(P<0.05),A组毛细血管平均密度高于B、C两组,C组毛细血管平均密度高于B组;A、B、C叁组实验前、后分别行配对t检验,叁组实验前、后都差别有统计学意义(P<0.05),毛细血管密度实验后都高于实验前。结论1.肝细胞生长因子能促进皮瓣血管内皮细胞的生成,提高皮瓣的存活率。2.肝细胞生长因子促进皮瓣血管生成及提高皮瓣存活率率的生物活性比血管内皮细胞因子生长更强。(本文来源于《广西医科大学》期刊2011-06-01）
王家瑞,刘达恩,农庆文,梁坤兰,李顺堂[3]（2011）在《肝细胞生长因子对大鼠背部超长任意皮瓣存活率影响的实验研究》一文中研究指出目的:探讨肝细胞生长因子对大鼠背部超长任意皮瓣血管生成的作用及皮瓣存活率的影响。方法:建立大鼠背部超长任意皮瓣8.0cm×2.0cm动物模型,直接皮下注射50ng/ml肝细胞生长因子溶液,术后7天观察皮瓣颜色、质地、毛细血管回流、坏死范围、切割皮瓣出血情况;计算皮瓣的存活面积;免疫组化染色后在显微镜下计算毛细血管平均密度。通过自身前后对照、与生理盐水组对照,比较两者的差异。结果:肝细胞生长因子组皮瓣的存活率81.45%±2.74%,与对照组的42.82%±7.03%比较,差别有统计学意义(P<0.05);实验前实验组和对照组毛细血管数分别为12.70±1.35、12.31±1.22,两者差别无统计学意义(P>0.05);实验后实验组和对照组毛细血管数分别为39.67±4.83、21.50±1.87,两者差别有统计学意义(P<0.05);实验组及对照组实验后毛细血管密度高于实验前,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:肝细胞生长因子能促进皮瓣血管内皮细胞的生成,提高皮瓣的存活率。(本文来源于《中国美容医学》期刊2011年03期）
王璐,郭树忠,伍尚敏,潘华,马显杰[4]（2009）在《bFGF微球对大鼠背部任意皮瓣存活的影响》一文中研究指出目的:研究局部注射碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)复合明胶微球对SD大鼠背部任意皮瓣存活的影响。方法:采用改良的乳化冷凝法交联制备复合bFGF明胶缓释微球,将其注射于大鼠背部任意皮瓣,24只SD大鼠随机分为bFGF微球组(A组)、bFGF治疗组(B组)和对照组(C组),术后7天分别进行皮瓣存活率、新生血管计数的检测。结果:术后7天皮瓣的存活率分别为(65.42±2.19)%,(54.38±4.52)%,(45.43±2.71)%,微球组存活率显着高于对照组(P<0.05)且存活质量最好;皮瓣内新生血管计数分别为28.75±2.36,21.28±3.82,18.68±5.44,具有显着性差异。结论:bFGF缓释微球可以促进缺血皮瓣的血管新生,提高皮瓣存活率。(本文来源于《中国美容医学》期刊2009年09期）
王璐[5]（2008）在《VEGF/bFGF缓释微球制备及促进大鼠背部任意皮瓣存活的实验研究》一文中研究指出目的:制备碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)的可降解明胶缓释微球,考察其生物活性的保存情况及它们对内皮细胞(EC)的作用;并将其作用于大鼠背部任意皮瓣,考察生长因子缓释剂及不同比例生长因子共同作用对皮瓣存活的影响。方法:采用改良的乳化冷凝法交联制备复合bFGF、VEGF的明胶缓释微球,在显微镜下测量其表观性状、包封率、载药率并用动态透析法测量其缓释特性;将它们加入内皮细胞的培养液中,用细胞计数法、四甲基偶氮唑盐微量反应比色法(MTT法)测定内皮细胞的增殖情况及活力;并将其注射于大鼠背部任意皮瓣,分别进行皮瓣存活率、新生血管计数及皮瓣血流量的检测。结果:复合明胶缓释微球平均粒径为11. 32±3. 64μm; bFGF平均载药率及包封率为0.26%,90.6%,VEGF平均载药率及包封率为0.22%,88.4%。7天后测量累积释放率分别为93.1%和90.6%。将其作用于培养的内皮细胞,bFGF及VEGF缓释微球组细胞计数为24.0±2.16,29.16±3.65,吸光度(A)为0.756±0.042,1.023±0.106,与对照组细胞计数18.74±2.21,吸光度(A) 0.651±0.064相比差别具有统计学意义(P<0.05)。两种因子合用细胞计数为34.51±4.79,吸光度(A)为1.328±0.098,明显高于对照组及生长因子单独作用(P<0.05)。将其注射于大鼠背部任意皮瓣,术后7天皮瓣的存活率分别为45.43±2.71%;58.45±2.70%;68.54±2.79%;54.38±4.52%;65.42±2.19%;63.75±2.24%;78.33±3.23%,缓释剂组存活率显着高于对照组及单纯生长因子组(P<0.05),且联合使用两种因子皮瓣存活质量最好;皮瓣内毛细血管密度分别为18.68±5.44;25.41±4.06;31.16±4.38;21.28±3.82;28.75±2.36;32.74±4.67;39.32±3.73,较对照组具有显着差异性(P<0.05)。两种不用比例因子合用皮瓣存活率及毛细血管分别为VEGF/bFGF =1:1组:63.75±2.24%,32.74±4.67;VEGF/ bFGF =1:2组65.79±3.48%,35.67±3.25;VEGF/ bFGF =1:3组77.5±3.95%,40.38±4.19。结论:1.利用改良的乳化冷凝法制备的复合明胶缓释微球是一种简便、有效的加工办法。制备工艺简便,微球径粒均匀,载药率高,具有良好的缓释活性,载体明胶对组织细胞无毒副作用。2.复合明胶微球能显着延长生长因子的半衰期,促进内皮细胞的增殖及任意皮瓣的血管化进程,促进皮瓣的存活,是控释药物延长药物作用时间,减少用药剂量的好方法。3.bFGF及VEGF具有协同作用,联合使用能显着加快其血管化促进缺血皮瓣存活,并减少用药剂量,剂量是3:1比例时产生很强的协同作用。(本文来源于《第四军医大学》期刊2008-04-01）
王振国,魏梦奇,张茹芝,张博,杨旗[6]（2001）在《预构肩背部任意皮瓣修复颈部重度瘢痕畸形》一文中研究指出目的 探索应用预构肩背部任意皮瓣对烧伤后颌颈部瘢痕畸形的修复方法.方法 在应用皮肤软组织扩施术的基础上,结合应用硅胶阻隔垫片和阻隔式延迟皮瓣方法,预制肩背部任意皮瓣,治疗6例,颈部重度瘢痕畸形.结果 功能恢复良好.(本文来源于《中华医学会第六届全国烧伤外科学术会议论文汇编》期刊2001-05-01）
背部任意皮瓣论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的1.探讨肝细胞生长因子对大鼠背部超长任意皮瓣血管生成的作用及皮瓣存活率的影响。2.比较肝细胞生长因子与血管内皮细胞生长因子促进皮瓣血管生成及提高皮瓣存活率的生物活性。方法取健康标准成年S-D大鼠30只(广西医科大学实验动物中心提供),体重300-350g,雌雄不限,编号后随机分成叁组,每组10只,即A、B、C叁组:A:肝细胞生长因子组;B:生理盐水组;C:血管内皮细胞生长因子组。建立大鼠背部超长任意皮瓣8.Ocm×2.0cm动物模型,A组:直接皮下注射50ng/mlHGF溶液;B组:直接皮下注射生理盐水;C组:直接皮下注射50ng/mlVEGF溶液。术后7天后观察皮瓣颜色、质地、毛细血管回流、坏死范围、切割皮瓣出血情况;计算皮瓣的存活面积;免疫组化CD+34染色后在400倍光学显微镜下计算毛细血管平均密度。通过自身前后对照、与生理盐水和VEGF对照,比较叁者的差异。结果A、B、C叁组皮瓣的存活率分别为(82.85%±7.07%)、(43.82%±12.03%)、(72.83%±9.87%),方差分析SNK检验进行两两比较差别有统计学意义(P<0.05),A组皮瓣存活率高于B、C两组,C组皮瓣存活率高于B组;实验前A、B、C叁组毛细血管平均密度分别为(12.70±1.35)、(12.34±1.22)、(12.95±1.03),方差分析SNK检验进行两两比较差别无统计学意义(P>0.05);实验后A、B、C叁组毛细血管平均密度分别为(44.67±8.96)、(21.60±4.30)、(35.47±7.83),方差分析SNK检验进行两两比较差别有统计学意义(P<0.05),A组毛细血管平均密度高于B、C两组,C组毛细血管平均密度高于B组;A、B、C叁组实验前、后分别行配对t检验,叁组实验前、后都差别有统计学意义(P<0.05),毛细血管密度实验后都高于实验前。结论1.肝细胞生长因子能促进皮瓣血管内皮细胞的生成,提高皮瓣的存活率。2.肝细胞生长因子促进皮瓣血管生成及提高皮瓣存活率率的生物活性比血管内皮细胞因子生长更强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
背部任意皮瓣论文参考文献
[1].李国栋.Tempol对大鼠背部超长任意皮瓣存活影响的实验研究[D].第叁军医大学.2017
[2].王家瑞.肝细胞生长因子对大鼠背部超长任意皮瓣存活率影响的实验研究[D].广西医科大学.2011
[3].王家瑞,刘达恩,农庆文,梁坤兰,李顺堂.肝细胞生长因子对大鼠背部超长任意皮瓣存活率影响的实验研究[J].中国美容医学.2011
[4].王璐,郭树忠,伍尚敏,潘华,马显杰.bFGF微球对大鼠背部任意皮瓣存活的影响[J].中国美容医学.2009
[5].王璐.VEGF/bFGF缓释微球制备及促进大鼠背部任意皮瓣存活的实验研究[D].第四军医大学.2008
[6].王振国,魏梦奇,张茹芝,张博,杨旗.预构肩背部任意皮瓣修复颈部重度瘢痕畸形[C].中华医学会第六届全国烧伤外科学术会议论文汇编.2001