导读:本文包含了硼氢化钠氧化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:钴-硼催化剂,硼氢化钠水解,制氢
硼氢化钠氧化论文文献综述
孙海杰,陈凌霞,张玉凤,安冬东,刘聪[1]（2019）在《钴-硼/二氧化锆催化剂催化硼氢化钠水解制氢研究》一文中研究指出采用浸渍负载-还原法制备了钴-硼/二氧化锆催化剂,研究了催化剂在催化硼氢化钠水解制氢中的性能。研究了催化剂的制备条件(钴与二氧化锆物质的量比、钴与硼氢化钠物质的量比)对其催化性能的影响,并考察了催化剂用量、反应温度、搅拌转速对硼氢化钠水解制氢的影响。结果表明,在钴与二氧化锆物质的量比为0.16∶1、钴与硼氢化钠物质的量比为1∶5条件下制备的钴-硼/二氧化锆催化剂催化硼氢化钠水解制氢的速率最快。硼氢化钠水解制氢速率随催化剂用量的增加和反应温度的升高而增大,随搅拌转速的增加呈现先增大后减小的趋势。反应动力学计算出钴-硼/二氧化锆催化剂催化硼氢化钠水解对硼氢化钠的浓度属于零级反应。钴-硼/二氧化锆催化剂的硼氢化钠水解反应活化能为43.97 kJ/mol。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年03期）
聂壮[2]（2019）在《检测Lp-PLA_2的探针研究及二氧化碳在叁乙酰氧基硼氢化钠作用下合成甲酰胺类衍生物》一文中研究指出心脑血管疾病(CVD)作为全球的头号死因,每年因为CVD死亡的人数多于其他任何病因。人血浆脂蛋白磷脂酶A_2(Lp-PLA_2)是近年来引起广泛关注与动脉粥样硬化(AS)密切相关的新炎症标记物。Lp-PLA_2的检测能直接准确的反映血管内炎症的程度,并且可作为一个动态指标。Lp-PLA_2的含量增加可以提示CVD风险性的增加(线性相关),其检测能确定粥样硬化疾病的进程。因此,通过监测Lp-PLA_2水平的变化,可以了解发生粥样硬化相关的心脑血管栓塞性疾病的风险,并及时的采取预防和治疗措施。本研究在已有的用于检测Lp-PLA_2的商品化探针基础上,进行了改造修饰,通过采用硫酯键替换酚酯键、卤素取代苯酚替换对硝基苯酚,意在使探针分子保持检测有效性的同时提高探针本身的稳定性;同时我们还通过用荧光分子代替对硝基苯酚,使得可以用荧光检测代替原来的紫外分光光度法,提升了检测灵敏度。我们一共设计并合成了五个化合物,优化这类化合物的后处理方法,并都进行了检测Lp-PLA_2的有效性测试和稳定性测试。实验发现化合物A、B、D、E的稳定性都比阳性对照要好,其中化合物D的稳定性和阳性对照相当,且酶作用前后的波长变化可以用于Lp-PLA_2的检测。化合物E稳定性明显优于阳性对照,且被酶作用前后的荧光变化明显,有望实现荧光检测代替紫外分光光度法,有希望成为优于阳性对照的探针分子。本研究结果为Lp-PLA_2探针的进一步设计提供了参考。二氧化碳作为温室气体,其来源广泛,价格低廉的性质使其在有机合成中的应用具有重大意义。据报道,在有催化剂或者其他特殊条件下,可以在有机分子中通过二氧化碳来构建羧基,甲酰基,甲基等。本研究工作开发了一种温和环境下以二氧化碳为碳源生成甲酰胺的合成方法。此方法以胺和二氧化碳为原料,乙腈作溶剂,常压,50℃,在叁乙酰氧基硼氢化钠的作用下即可合成甲酰胺类衍生物。共计合成了 13个甲酰胺类衍生物,收率较高(40%-97%),条件温和,底物范围广泛,为二氧化碳的应用提供了一个研究方向。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-01-01）
何苗,纪建,刘璧源,冯秋雨,黄海保[3]（2018）在《硼氢化钠还原P25催化剂常温催化氧化甲醛》一文中研究指出居室是人类生活和工作的主要场所,据调查,人类80-90%的时间生活在室内,因此室内空气质量对人体身体健康有深远影响,甲醛作为一种典型的室内污染物,来源于装修材料、和家居建筑,极易引起哮喘、癌症等疾病1。目前,去除甲醛的方法主要有吸附、光催化、等离子体技术和催化氧化,其中,催化氧化因其可以在室温下将甲醛完全转化为CO_2和H_2O被认为是最有希望的甲醛去除方法之一2。TiO2常作为载体负载贵金属催化剂,其表面含有(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
闫鹏[4]（2017）在《硼氢化钠—过氧化氢燃料电池催化剂的制备及性能研究》一文中研究指出NaBH_4-H_2O_2燃料电池(DBHPFC)是一种以硼氢化钠为燃料H_2O_2为氧化剂的新型直接液体燃料电池。硼氢化钠是含氢量很高的储氢材料,具有氧化动力学快,比能量高等优点;与气态的O_2相比,液态的H_2O_2便于储存,体积比能量密度高。而且,以H_2O_2为氧化剂的DBHPFC不排放CO_2气体,不仅隐蔽性好,也不会产生碳酸盐沉淀,很适合应用于水下电源。这些优点可以使NaBH_4-H_2O_2燃料电池成为新一代空间电源、水下电源、无氧电源和下一代高能量密度的便携和移动电源。目前NaBH_4-H_2O_2燃料电池的研究主要集中在电极材料的选择和制备。本文制备钙钛矿型氧化物La_(1-x)Sr_xCoO_3、Ag/C@TiO_2、Pd C@TiO_2和Pd-Ag/C@TiO_2、Pt C/@TiO_2、Au/C@TiO_2电极,研究其对H_2O_2电还原和NaBH_4电氧化反应的催化性能。分别使用XRD,SEM,TEM,EDS能谱分析等表征手段,以及循环伏安(CV),线性扫描(LSV),计时电流(CA)等电化学测试方法研究所制备电极的物理结构以及作为催化剂的电化学性质。通过实验得到如下结论:1.以溶胶凝胶法制备了La_(1-x)Sr_xCoO_3(x=0.2,0.4,0.6,0.8)电极。最佳焙烧温度为650℃。当电极电势为-0.4 V,H_2O_2浓度为0.6 mol·L~(-1)时,La_(0.6)Sr_(0.4)CoO_3电极对H_2O_2电还原的催化性能最佳,电流密度达到-123 mA·cm~(-2)。2.利用高温热解丙酮与钛板反应,制备C@TiO_2纳米线阵列。以此纳米线阵列为基体,分别沉积Ag、Pd,制备Ag/C@TiO_2电极和Pd/C@TiO_2电极。当NaOH浓度为1 mol·L~(-1)时,Ag/C@TiO_2电极催化H_2O_2电还原性能最好,H_2O_2的浓度越高,电极催化H_2O_2电还原反应的电流密度越高。Ag/C@TiO_2催化H_2O_2还原性能的稳定性比较好,电流密度随着电压的负移而增大。当电解液中H_2SO_4浓度为2 mol·L~(-1)时,Pd/C@TiO_2电极催化H_2O_2电流密度最高,在电势为0.2V时,电流密度达到120 mA·cm~(-2);Pd/C@TiO_2电极催化H_2O_2电还原反应的电流密度随着H_2O_2的浓度的升高而增大。3.通过热蒸发结合恒电位沉积法制备了具有核壳结构的不同Pd-Ag比例的Pd-Ag/C@TiO_2电极。Pd-Ag(2:1)/C@TiO_2电极的催化效果最好,在3mol·L~(-1)NaOH和0.20mol·L~(-1)NaBH_4溶液中NaBH_4的氧化电流密度可达到672 mA·cm~(-2)。在电势为-0.1V,0.05mol·L~(-1)NaBH_4和3 mol·L~(-1)NaOH电解液中电流密度可保持在210 mA·cm~(-2),在1200s测试时间内计时电流曲线衰减很小,说明Pd-Ag/C@TiO_2电极对NaBH_4电氧化具有很高的电化学活性和稳定性。4.制备C@TiO_2纳米线阵列,以此纳米线阵列为基体电沉积纳米Pt,制备Pt/C@TiO_2电极。电极在1mol·L~(-1)NaOH+0.4 mol·L~(-1)NaBH_4溶液中,电势恒定为0V时,电流密度为545 mA·cm~(-2)。在1000s测试时间内,工作电压为-0.6V时,对应的电流密度保持在131mA·cm~(-2),计时电流曲线衰减很小,表明Pt/C@TiO_2电极对NaBH_4电氧化具有很高的电化学活性和稳定性。5.通过在C@TiO_2纳米线阵列基体上电沉积Au,制备3D结构的Au/C@TiO_2电极。循环伏安法证明Au/C@TiO_2电极对NaBH_4电氧化反应具有较高的催化活性。计时电流法证明Au/C@TiO_2电极有较好的稳定性。实验求得Au催化NaBH_4电氧化反应转移电子数为6.2,可见NaBH_4在Au电极上的电氧化反应具有较高的法拉第效率。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2017-05-15）
孙林欣,景晨,赵彦春[5]（2016）在《还原氧化石墨烯负载Co-Pt纳米催化剂的制备及其催化硼氢化钠水解析氢的研究》一文中研究指出【引言】氢由于其高能源效率和非污染性,成为一种理想的替代能源载体,用以解决目前的能源问题。在液相化学储氢领域,硼氢化钠的碱性水溶液在燃料电池中得到很好的应用,因为它稳定,不易燃,无毒性,以及10.8wt%的储氢能力~(1)。Co基催化剂比其他非贵金属具有更高的催化活性,同时又比贵金属的价格低廉,使其得到了更广泛的研究~([2])。本文即通过一种简便的一步还原法制备了颗粒分散均一、尺寸较小的还原氧化石墨烯(本文来源于《第18届全国固态离子学学术会议暨国际电化学储能技术论坛论文集》期刊2016-11-03）
魏微[6]（2016）在《直接硼氢化钠-过氧化氢燃料电池纳米阳极催化剂的研究》一文中研究指出直接硼氢化钠-过氧化氢燃料电池(DBHFC)是一种用硼氢化钠(NaBH_4)作为燃料,直接转化为电能的装置,具有理论比能量大(9.3 Wh g-1)、理论开路电压高(3.01 V)等优点而引起研究者的广泛关注。而阳极催化剂是影响DBHFC性能的重要因素之一,目前,DBHFC常用的阳极催化剂主要为贵金属,如Pt、Au、Pd等,高昂的催化剂成本严重的阻碍了DBHFC的商业化。而通过在贵金属中掺杂3d过渡态金属,能有效地改善催化剂的性能,降低催化剂成本,提高燃料利用率。本论文将3d过渡态金属Fe掺杂于贵金属Pt和Au中,制备出一系列相对催化活性较高和相对成本较低的DBHFC阳极催化剂。主要研究内容如下:1、采用浸渍还原法制备了不同原子比的Au-Fe/C双金属催化剂,通过循环伏安(CV)、计时电流测试(CA)、计时电位测试(CP)等电化学测试方法,研究了催化剂对BH_4-的电催化氧化行为、电化学活性面积,并将Au-Fe/C催化剂作为DBHFC阳极催化剂进行电池性能测试,研究结果表明:虽然Au-Fe/C具有较高的电化学活性和电池性能,其中Au50Fe50/C具有最大的电化学活性和电池性能,其最大功率密度为34.9 mW cm-2,而在同等测试条件下的Au/C催化剂的最大功率密度只有21.8 mW cm-2。2、采用浸渍还原法制备了不同原子比的Pt-Fe/C双金属催化剂,通过TEM和XRD测试,对催化剂的形貌和结构进行了表征,通过CV分析了催化剂BH_4-催化氧化的电化学行为和电化学活性面积,进一步分析了催化剂性能提高的原因,催化剂的DBHFC测试结果表明Pt-Fe/C双金属催化剂的电池性能要优于单金属Pt/C,其中Pt67Fe33/C的功率密度最大,其最大功率密度为65 mW cm-2高于而同等测试条件下的Pt/C催化剂(35 mW cm-2)。3、从动力学的角度,研究了Au-Fe/C和Pt-Fe/C电极上的氧化行为,以及BH_4-的电催化氧化过程中的相关动力学特性。求得BH_4-在Au/C和Au-Fe/C、Pt/C和Pt-Fe/C电极上氧化转移的电子数以及BH_4-在Au/C和Au50Fe50/C电极在电位为-0.1 V时、Pt/C和Pt67Fe33/C电极在电位为-0.5 V时电催化氧化反应的表观活化能Ea。(本文来源于《湘潭大学》期刊2016-06-01）
邓维林[7]（2016）在《镍基催化剂对硼氢化钠直接氧化性能的影响》一文中研究指出直接硼氢化物燃料电池(DBFC)是一种以NaBH_4/NaOH碱性溶液为阳极燃料的新型燃料电池。理论上BH_4~-的电化学氧化是8电子反应,然而,BH_4~-电氧化反应实际能释放的电子数和阳极催化剂性能密切相关。选用非贵金属作阳极催化剂是降低DBFC生产成本、实现商业化的重要途径。因此本论文选用非贵金属镍(Ni)为基底制备沉积Ni作阳极催化剂,并研究其对BH_4~-直接氧化的影响。首先,论文研究了NaBH_4/NaOH碱性溶液中Ni片催化剂和沉积Ni催化剂对BH_4~-直接氧化的影响。结果发现:BH_4~-在Ni片催化剂和沉积Ni催化剂作用下电化学氧化的循环伏安曲线都只有一个氧化峰,峰电位约为-0.7 V。BH_4~-在Ni片催化剂作用下直接氧化的前3个周期电流值分别为23、15和3 mA;在相同条件下沉积Ni催化剂为116、63和23 mA,分别是Ni片催化剂作用下的5、4和7倍。在Ni片催化剂下BH_4~-放电时间为1.4×103 s,放电效率为0.4%;在沉积Ni催化剂下BH_4~-放电时间为7.2×104 s,放电效率为23%。因此,沉积Ni催化剂使BH_4~-的氧化峰电流和恒电流放电时间显着增大,放电效率和燃料的利用率显着提高。这是因为沉积Ni改变了催化剂的表面形态,增加了比表面积,增多了活性催化位点。研究还表明:制备沉积Ni催化剂的最佳条件为:Ni2+浓度为0.2 mol/L,电沉积电位为-1.0 V,电沉积时间为100 s。其次,由于沉积Ni催化剂在碱性溶液中易被腐蚀,很快失去对BH_4~-电化学氧化的催化活性。因此采用循环伏安、交流阻抗和恒电流放电等电化学测试方法研究了叁乙醇胺(TEA)和硫脲(TU)两种添加剂对沉积Ni催化剂性能的影响。研究结果表明:加入适当的叁乙醇胺不仅能抑制沉积Ni催化剂在碱性环境中的腐蚀,而且还促进了BH_4~-的直接氧化,叁乙醇胺的最佳浓度范围为0.018~0.025 mol/L,最佳浓度时BH_4~-放电时间为9.0×104 s,放电效率为29%;硫脲虽可以促进BH_4~-的直接氧化,但不能很好地抑制沉积Ni催化剂在碱性环境中的腐蚀,硫脲的最佳浓度为0.21μmol/L,最佳浓度时BH_4~-放电时间为7.3×104 s,放电效率为24%。两种添加剂相比较,叁乙醇胺的效果更好。(本文来源于《重庆大学》期刊2016-05-01）
李健,钱国才,朱艳霞,黄成德[8]（2016）在《Pd-Ag/C在硼氢化钠电氧化反应中的电化学行为》一文中研究指出采用化学还原法制备了不同原子比的Pd-Ag/C催化剂。通过X射线衍射(XRD)表征了催化剂的晶体结构,并运用循环伏安、计时电流等电化学方法研究了其对硼氢化钠电氧化反应的催化活性。结果表明:适量Ag的掺杂不仅可以提高催化剂的催化活性,而且使得硼氢化钠电氧化反应过程中的转移电子数增加,其中Pd_(75)Ag_(25)/C的催化活性和转移电子数均为最高。(本文来源于《化学工业与工程》期刊2016年05期）
阳玉琴,宋燕婷,李静,柴欣生[9]（2015）在《硼氢化钠预处理在纸浆过氧化氢漂白过程中的作用机制》一文中研究指出本文以未漂桉木硫酸盐浆为原料,考察了硼氢化钠预处理后过氧化氢漂白纸浆白度、返黄以及废液中残余过氧化氢、溶出木素及甲醇等物质的变化,并在此基础上探讨了硼氢化钠预处理的作用机制。并以葡萄糖作为纸浆羰基基团模拟物,探讨了硅酸钠是否对硼氢化钠与纸浆羰基基团的反应有催化作用。结果表明:Na BH4预处理明显改变了溶出木素的结构(由于羰基的消除)并降低了溶出木素的反应活性,从而减少过氧化氢在与溶出木素反应中的消耗,同时也减少了废液中甲醇的生成。因此,使过氧化氢在纸浆漂白中的功效得到了进一步的提高。同时,硅酸钠对硼氢化钠与纸浆中羰基基团的反应有催化作用。(本文来源于《造纸科学与技术》期刊2015年04期）
刘菁[10]（2015）在《以纳米多孔炭为载体的直接硼氢化钠—过氧化氢燃料电池阳极催化剂研究》一文中研究指出直接硼氢化钠-过氧化氢燃料电池(DBHFC)是直接以硼氢化钠(NaBH4)碱溶液为燃料的一种新型燃料电池,因具有理论比能量大(9.3 Wh g-1)、理论电压高(3.01 V)等特点而受到了人们的广泛关注。但其催化剂(主要为贵金属,如Pt、Au、Pd等)等基础材料价格高昂,严重阻碍了DBHFC的商业化。其中,改善阳极催化剂性能是降低催化剂成本、提高燃料利用率的关键。而阳极催化剂的电催化活性面积、形貌、稳定性等都与催化剂载体的性质直接相关。因此,寻找一种适宜的催化剂载体是提高阳极催化剂活性,进而促进DBHFC商业化的一条有效途径。近年来,以孔径可控、结构多样的金属有机骨架化合物(MOFs)为模板制备的纳米多孔炭在众多领域展现出了优异的性能,如:发达的孔隙结构、高的比表面积和良好的导电性等。可见,纳米多孔炭是一种潜在的理想DBHFC催化剂载体。因此,本论文采用糠醇(FA)为碳源,MOF-5(Zn4O(OOCC6H4COO)3)为模板,通过高温煅烧得到纳米多孔炭(NPC),并将其应用于DBHFC阳极催化剂载体。主要研究内容如下:采用浸渍还原法分别制备了NPC载Pt催化剂(Pt/NPC)及碳黑载Pt催化剂(Pt/XC-72),通过循环伏安(CV)等电化学测试方法研究了Pt/NPC对BH4-氧化的电催化活性。测试结果表明:Pt/NPC的电催化性能优于Pt/XC-72。同样,以Pt/NPC为阳极催化剂组装的DBHFC的最大功率密度达54 mW cm-2,大于以Pt/XC-72为阳极催化剂的DBHFC的最大功率密度(34 mW cm-2)。通过氮气吸/脱附测试探讨了KOH活化对NPC在孔径、比表面积等方面的影响,测试结果显示:活化后得到的A-NPC的比表面积(2296 m2 g-1)和孔容(1.59 cm3 g-1)均大于NPC。采用CV等电化学测试方法比较了A-NPC载Au催化剂(Au/A-NPC)、NPC载Au催化剂(Au/NPC)和碳黑载Au催化剂(Au/XC-72)对BH4-氧化的电催化活性。实验结果表明:Au/A-NPC具有良好的催化活性。采用浸渍还原法制备了两个系列的NPC载双金属催化剂PtxCu/NPC和PdxZn/NPC催化剂,并分别研究了各催化剂的电化学性能。研究结果表明:PtxCu/NPC和PdxZn/NPC对BH4-氧化的电催化活性均高于相应的单金属催化剂。特别是Pt2Cu/NPC和Pd2Zn/NPC在同系列的催化剂中表现出了最佳的电催化性能。此外,分别以Pt2Cu/NPC和Pd2Zn/NPC为阳极催化剂组装成的DBHFC,最大功率密度高达89 mW cm-2和104 mW cm-2。(本文来源于《湘潭大学》期刊2015-05-22）
硼氢化钠氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
心脑血管疾病(CVD)作为全球的头号死因,每年因为CVD死亡的人数多于其他任何病因。人血浆脂蛋白磷脂酶A_2(Lp-PLA_2)是近年来引起广泛关注与动脉粥样硬化(AS)密切相关的新炎症标记物。Lp-PLA_2的检测能直接准确的反映血管内炎症的程度,并且可作为一个动态指标。Lp-PLA_2的含量增加可以提示CVD风险性的增加(线性相关),其检测能确定粥样硬化疾病的进程。因此,通过监测Lp-PLA_2水平的变化,可以了解发生粥样硬化相关的心脑血管栓塞性疾病的风险,并及时的采取预防和治疗措施。本研究在已有的用于检测Lp-PLA_2的商品化探针基础上,进行了改造修饰,通过采用硫酯键替换酚酯键、卤素取代苯酚替换对硝基苯酚,意在使探针分子保持检测有效性的同时提高探针本身的稳定性;同时我们还通过用荧光分子代替对硝基苯酚,使得可以用荧光检测代替原来的紫外分光光度法,提升了检测灵敏度。我们一共设计并合成了五个化合物,优化这类化合物的后处理方法,并都进行了检测Lp-PLA_2的有效性测试和稳定性测试。实验发现化合物A、B、D、E的稳定性都比阳性对照要好,其中化合物D的稳定性和阳性对照相当,且酶作用前后的波长变化可以用于Lp-PLA_2的检测。化合物E稳定性明显优于阳性对照,且被酶作用前后的荧光变化明显,有望实现荧光检测代替紫外分光光度法,有希望成为优于阳性对照的探针分子。本研究结果为Lp-PLA_2探针的进一步设计提供了参考。二氧化碳作为温室气体,其来源广泛,价格低廉的性质使其在有机合成中的应用具有重大意义。据报道,在有催化剂或者其他特殊条件下,可以在有机分子中通过二氧化碳来构建羧基,甲酰基,甲基等。本研究工作开发了一种温和环境下以二氧化碳为碳源生成甲酰胺的合成方法。此方法以胺和二氧化碳为原料,乙腈作溶剂,常压,50℃,在叁乙酰氧基硼氢化钠的作用下即可合成甲酰胺类衍生物。共计合成了 13个甲酰胺类衍生物,收率较高(40%-97%),条件温和,底物范围广泛,为二氧化碳的应用提供了一个研究方向。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硼氢化钠氧化论文参考文献
[1].孙海杰,陈凌霞,张玉凤,安冬东,刘聪.钴-硼/二氧化锆催化剂催化硼氢化钠水解制氢研究[J].无机盐工业.2019
[2].聂壮.检测Lp-PLA_2的探针研究及二氧化碳在叁乙酰氧基硼氢化钠作用下合成甲酰胺类衍生物[D].浙江大学.2019
[3].何苗,纪建,刘璧源,冯秋雨,黄海保.硼氢化钠还原P25催化剂常温催化氧化甲醛[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[4].闫鹏.硼氢化钠—过氧化氢燃料电池催化剂的制备及性能研究[D].哈尔滨工程大学.2017
[5].孙林欣,景晨,赵彦春.还原氧化石墨烯负载Co-Pt纳米催化剂的制备及其催化硼氢化钠水解析氢的研究[C].第18届全国固态离子学学术会议暨国际电化学储能技术论坛论文集.2016
[6].魏微.直接硼氢化钠-过氧化氢燃料电池纳米阳极催化剂的研究[D].湘潭大学.2016
[7].邓维林.镍基催化剂对硼氢化钠直接氧化性能的影响[D].重庆大学.2016
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[9].阳玉琴,宋燕婷,李静,柴欣生.硼氢化钠预处理在纸浆过氧化氢漂白过程中的作用机制[J].造纸科学与技术.2015
[10].刘菁.以纳米多孔炭为载体的直接硼氢化钠—过氧化氢燃料电池阳极催化剂研究[D].湘潭大学.2015