导读:本文包含了转录辅助抑制因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:P19EC,细胞,转录辅助抑制因子Grg3,OCT4
转录辅助抑制因子论文文献综述
何斯佳[1]（2012）在《转录辅助抑制因子Grg3参与干细胞多能性基因OCT4转录调控机理初探》一文中研究指出干细胞（Stem cell，SC）是一类具有自我更新能力和多向分化潜能的细胞。近年来干细胞领域的研究为疾病治疗提供了崭新思路，极大的推动了基础医学研究的发展。干细胞多能性维持与定向分化过程涉及特定基因表达的开启与关闭，依赖于复杂而精细的转录调控网络。本文以P19EC细胞为体系，对干细胞多能性关键基因OCT4在干细胞分化早期的抑制表达机理作了初步探索。转录辅助抑制因子Grg3（Groucho-related gene3）属于Groucho辅助抑制因子（corepressor）家族，在胚胎发育及器官形成等生理过程中发挥重要作用。以往的研究表明，由于蛋白序列中不具备DNA结合域，转录辅助抑制因子Grg3通常被能结合DNA的转录因子招募至靶基因的调控区域，进而可能通过改变染色质修饰状态以实现转录抑制功能。本文中使用多种手段考察了Grg3参与多能性基因OCT4转录抑制的机制。Grg3表达水平在P19细胞受维甲酸诱导向神经分化的过程中维持不变，通过运用Grg3特异性siRNA以及外源Grg3-V5融合蛋白高表达质粒工具，我们发现P19EC细胞中OCT4表达水平受到Grg3蛋白水平变化的调节，高水平的Grg3抑制OCT4表达，干扰Grg3则使OCT4表达水平上升。进一步的双荧光素酶报告基因实验以及CHIP实验证实Grg3对OCT4的表达抑制是通过特异性结合在OCT4启动子－3500bp~－3345bp区域来实现的。转录因子FoxA1（Forkhead box A1）也叫HNF3α，属于叉头蛋白家族（Forkheadfamily）并参与调节众多生理过程。研究表明FoxA1是P19向神经分化早期的关键因子，且在体外已被证明与Grg3存在蛋白-蛋白相互作用，本文中也通过免疫荧光共定位实验在胞内证实了这一点。OCT4启动子－3500bp~－3345bp区域包含2个FoxA1结合位点，双荧光素酶报告基因实验结果表明，这2个位点的点突变将使Grg3对该启动子区域活性的抑制作用消失。因此，FoxA1可能是OCT4转录抑制中招募Grg3的关键因子。(本文来源于《湖南大学》期刊2012-04-01）
祝凯[2]（2011）在《转录辅助抑制因子C-末端结合蛋白1（C-terminal binding proteinl，CtBP1）和p16在食管癌中的表达》一文中研究指出目的：检测CtBP1和p16在食管癌组织中的表达,探讨其在食管癌发生、发展中的作用及相关性。方法：采用免疫组化的方法检测CtBP1和p16在57例食管癌患者癌组织中的表达,分析其临床意义。其中57例中鳞癌46例,腺癌11例。Ⅰ期11例,Ⅱ期23例,Ⅲ期23例,Ⅳ期0例(根据国际抗癌联盟(UICC)的标准进行TNM分期)。其中淋巴结阳性转移41例,无淋巴结阳性转移16例。另取30例距肿瘤组织4-5cm的癌旁组织作为对照。结果：57例食管癌病例标本中,CtBP1和p16蛋白表达阳性率分别是90%(51/57)和52%(30/57)。CtBPl蛋白在鳞癌和腺癌中的阳性率分别为85.9%、90.9%,两者无统计学差异(p=0.682),表明CtBP1的表达与病理类型无相关性。Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期的阳性率分别为90.9%、82.6%、82.6%,叁者无统计学差异(p=0.334),有淋巴结转移和无淋巴结转移的组织中的阳性率分别为88.3%、87.5%,两者无统计学差异(p=0.675),30例癌旁组织中的阳性率为96.7%,与癌组织相比差异无统计学意义(p=0.667),表明CtBP1的表达与食管癌的分期无相关性。p16蛋白在鳞癌和腺癌组织中的表达阳性率分别为49%和44%,两者无统计学差异(p=0.687),p16蛋白在Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期组织中的表达阳性率分别为65.6%、35.5%、22.3%,叁者有统计学差异(p=0.008),p16蛋白在淋巴结转移和无淋巴结转移的组织中的表达阳性率分别为32.1%、59%,两者有统计学差异(p=0.023),在对照的癌旁组织中的阳性率为80%,与癌组织相比差异有统计学意义(p=0.003),表明肿瘤分期越早,p16表达的阳性率越高。CtBP1蛋白的表达与p16蛋白的表达呈负相关(r=-0.381,p=0.001)。结论：CtBP1表达可能与食管癌的发生及发展相关,p16的表达缺失与食管癌的发生、发展密切相关,可能成为食管癌诊治的新靶标。(本文来源于《青岛大学》期刊2011-11-10）
张吉旺,陈竺[3]（2000）在《白血病发生、发展和治疗中辅助激活因子和辅助抑制因子对基因转录的调控作用》一文中研究指出核心组蛋白富含赖氨酸和精氨酸等带正电荷的碱性氨基酸 ,与ＤＮＡ具有高度亲和力。ＤＮＡ环绕由 4对核心组蛋白Ｈ2Ａ、Ｈ2Ｂ、Ｈ3和Ｈ4所组成的“八聚体”核心外约 1.8周 ,并由连接区ＤＮＡ和一个分子的Ｈ1组蛋白两两连接成“串珠状” ,构成染色体的基本单位(本文来源于《中华血液学杂志》期刊2000年05期）
张吉旺,刘廷析,陶炯,陈赛娟,陈竺[4]（1999）在《辅助激活因子和辅助抑制因子对基因转录的调控作用及其在白血病发生、发展和治疗中的意义》一文中研究指出１辅助激活因子（ＣｏＡ）和辅助抑制因子（ＣｏＲ）对基因转录的调控核心组蛋白富含赖氨酸和精氨酸等带正电荷的碱性氨基酸，与ＤＮＡ具有高度的亲和力，两者结合构成染色体的基本单位核小体（ｎｕｃｌｅｏ－ｓｏｍｅ）。由于ＤＮＡ和组蛋白结合紧密，阻碍了基本转录单位蛋白(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊1999年S3期）
转录辅助抑制因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的：检测CtBP1和p16在食管癌组织中的表达,探讨其在食管癌发生、发展中的作用及相关性。方法：采用免疫组化的方法检测CtBP1和p16在57例食管癌患者癌组织中的表达,分析其临床意义。其中57例中鳞癌46例,腺癌11例。Ⅰ期11例,Ⅱ期23例,Ⅲ期23例,Ⅳ期0例(根据国际抗癌联盟(UICC)的标准进行TNM分期)。其中淋巴结阳性转移41例,无淋巴结阳性转移16例。另取30例距肿瘤组织4-5cm的癌旁组织作为对照。结果：57例食管癌病例标本中,CtBP1和p16蛋白表达阳性率分别是90%(51/57)和52%(30/57)。CtBPl蛋白在鳞癌和腺癌中的阳性率分别为85.9%、90.9%,两者无统计学差异(p=0.682),表明CtBP1的表达与病理类型无相关性。Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期的阳性率分别为90.9%、82.6%、82.6%,叁者无统计学差异(p=0.334),有淋巴结转移和无淋巴结转移的组织中的阳性率分别为88.3%、87.5%,两者无统计学差异(p=0.675),30例癌旁组织中的阳性率为96.7%,与癌组织相比差异无统计学意义(p=0.667),表明CtBP1的表达与食管癌的分期无相关性。p16蛋白在鳞癌和腺癌组织中的表达阳性率分别为49%和44%,两者无统计学差异(p=0.687),p16蛋白在Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期组织中的表达阳性率分别为65.6%、35.5%、22.3%,叁者有统计学差异(p=0.008),p16蛋白在淋巴结转移和无淋巴结转移的组织中的表达阳性率分别为32.1%、59%,两者有统计学差异(p=0.023),在对照的癌旁组织中的阳性率为80%,与癌组织相比差异有统计学意义(p=0.003),表明肿瘤分期越早,p16表达的阳性率越高。CtBP1蛋白的表达与p16蛋白的表达呈负相关(r=-0.381,p=0.001)。结论：CtBP1表达可能与食管癌的发生及发展相关,p16的表达缺失与食管癌的发生、发展密切相关,可能成为食管癌诊治的新靶标。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转录辅助抑制因子论文参考文献
[1].何斯佳.转录辅助抑制因子Grg3参与干细胞多能性基因OCT4转录调控机理初探[D].湖南大学.2012
[2].祝凯.转录辅助抑制因子C-末端结合蛋白1（C-terminalbindingproteinl，CtBP1）和p16在食管癌中的表达[D].青岛大学.2011
[3].张吉旺,陈竺.白血病发生、发展和治疗中辅助激活因子和辅助抑制因子对基因转录的调控作用[J].中华血液学杂志.2000
[4].张吉旺,刘廷析,陶炯,陈赛娟,陈竺.辅助激活因子和辅助抑制因子对基因转录的调控作用及其在白血病发生、发展和治疗中的意义[J].云南大学学报(自然科学版).1999
标签：P19EC; 细胞; 转录辅助抑制因子Grg3; OCT4;