导读:本文包含了原位跟踪论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:AZ31镁合金,晶粒取向,滑移,Schmid因子
原位跟踪论文文献综述
宋广胜,陈强强,徐勇,李娟,张士宏[1]（2016）在《AZ31镁合金室温拉伸微观变形机制EBSD原位跟踪研究》一文中研究指出利用电子背散射衍射(EBSD)技术,原位跟踪AZ31镁合金轧制板材室温下沿轧向拉伸时的晶粒取向变化。对变形过程的滑移系和孪晶启动机进行分析。结果表明:变形过程主要由〈a〉基面和柱面滑移系开动而实现,晶粒取向无明显变化,大量〈a〉位错滑移的产生,使得变形后小角度晶界增加明显。晶粒中拉伸孪晶是试样在拉伸变形过程中产生的,而非在试样拉伸后的卸载过程中产生。(本文来源于《材料工程》期刊2016年04期）
姜敬前[2]（2016）在《异步轧制镁合金板材变形机理EBSD原位跟踪研究》一文中研究指出金属镁及其合金迄今是最轻的金属结构材料。镁合金密度小,约是铝的2/3,钢的1/4,另外,镁合金的比强度和比刚度高,故广泛应用于航空、航天、汽车、电子及医疗器件制造等领域。目前,绝大多数镁合金结构件采用压铸工艺生产,但镁合金压铸件有缺陷多和强度低等缺点,大大限制了镁合金的应用。镁合金室温塑性变形能力差,高温变形成本较高,且不易于实现。研究温热状态下镁合金的成型原理及性能改善,对推动镁合金构件工业生产具有重要意义。本文的主要研究内容及其结果如下:(1)分别使用5mm和3mm厚商用AZ31B镁合金板材进行同径异速异步轧制和不同温度下同速异径(非对称轧制)异步轧制实验。结果表明:异步轧制可以减弱基面织构,一定的异步比(1.2)和道次压下量(20%)可以使晶粒显着细化;不同温度下的非对称轧制(ASR)工艺的细化机理不同,150℃下的ASR以孪晶细化为主,250℃下的ASR以动态再结晶细化为主,250℃×1h退火处理后的150℃下的ASR轧制板材具有良好的力学性能和成形性能。(2)使用异步轧制所得3.3mm厚板材进行Electron Back-Scattered Diffraction(EBSD)压缩原位跟踪实验研究。研究表明:沿RD压缩初期,晶粒c轴与压缩轴夹角大于60°的晶粒大部分会发生86.3°转动,产生大量{101 2}拉伸孪晶,晶粒的Schmid Factor(SF)值越大,发生孪晶的可能性越大,随着变形的进行越可能长大。变形过程以孪晶和基面滑移为主协调变形,随着变形温度的升高孪晶所占比例有减小的趋势,锥面滑移的启动逐渐提前,Schmid值对孪晶发生和长大的影响减小。(3)使用非对称轧制所得1.1mm厚板材进行EBSD拉伸原位跟踪实验研究。研究表明:沿RD拉伸变形时只有基面滑移和柱面滑移协调变形,随着变形温度升高,柱面滑移系所占比例增大。(本文来源于《沈阳航空航天大学》期刊2016-01-09）
李峻柏,贺强,陶诚,崔光晨[3]（2015）在《流体界面时酶催化水解单分子膜的原位跟踪检测》一文中研究指出布儒斯特角显微镜(Brewster angle microscopy,BAM)克服了荧光显微镜中使用荧光探针对体系的负面影响,可获得膜中均匀性及缺陷等信息,并因膜在不同相态时折光系数不同,可研究膜的相变。进而可用来研究膜与亚相物质的相互作用及界面化学反应。基于此,获奖者将BAM和膜天平相结合,借助气/(本文来源于《中国分析测试协会科学技术奖发展回顾》期刊2015-07-01）
竺品芳,路庆华,朱娜,朱新远[4]（2015）在《原位FTIR在线跟踪螺旋构象高分子的结晶和熔融过程》一文中研究指出利用傅立叶变换红外光谱测量迅速、数据准确的优点,配上可程序控温热台、动态跟踪等规聚丙烯在结晶和熔融过程中大分子构象的变化,判断高分子在晶体生成之前熔体是否已经存在一定的长程有序结构。建立和完善了表征等规聚丙烯熔体构想有序性的实验方法;由实验结果归纳出等规聚丙烯晶体熔融(本文来源于《中国分析测试协会科学技术奖发展回顾》期刊2015-07-01）
李源,杨李茗,李莉,李晓蕾,巨新[5]（2014）在《HF酸刻蚀过程中熔石英亚表面划痕形貌的原子力显微原位跟踪检测》一文中研究指出熔石英元件广泛应用于各类激光装置,其紫外波段抗激光损伤的能力是提高大型激光器输出功率的关键因素。本征损伤和缺陷损伤致使熔石英元件抗激光损伤能力降低。缺陷损伤主要由表面加工产生的破碎性缺陷和污染性缺陷引起的光子吸收所导致。而破碎性缺陷的主要表现形式是划痕。目前的加工水平下,仅凭加工仍无法完全去除这类缺陷,特别是亚表面缺陷的控制更加隐性和困难。目前较为有效地处理方法是采用HF酸加兆声辅助的方法让亚表面缺陷爆出并刻蚀钝化至平滑状态。本文针对熔石英元件的亚表面划痕,利用原子力显微镜,采用原位跟踪检测的方法,检测熔其在HF酸刻蚀(静态和兆声辅助)过程中形貌的变(本文来源于《第十五届全国光学测试学术交流会论文摘要集》期刊2014-10-26）
林文静,杨友强,陈锐毫,文秀芳,钱宇[6]（2014）在《原位红外跟踪ARGETATRP合成两亲共聚物P(HEMA-co-tBMA)(英文)》一文中研究指出The amphiphilic copolymer poly(hydroxyethyl methacrylate-co-tert-butyl methacrylate) [P(HEMA-co-tBMA)]was synthesized by activators regenerated by electron transfer atom transfer radical polymerization(ARGET ATRP), with the synthesis process monitored by in-situ infrared spectroscopy(IR). The molecular weight, chemical structure and characteristics of the copolymer were determined by1 H NMR, gas chromatography and gel permeation chromatography. The influences of various parameters on the living polymerization were explored.The molecular weight of the copolymer with narrow molecular weight distribution(Mw/Mnb 1.50) increases approximately linearly with the monomer conversion, indicating a good control of polymerization. In the reaction temperature range from 50 °C to 90 °C, the monomer conversion is higher at 60 °C. The tBMA conversion rate decreases gradually with the increase of tBMA content, while the HEMA conversion is hardly affected by HEMA content. Weak polar solvent is more favorable to the polymerization compared to polar solvent. The molar ratio of reducing agent to catalyst has significant effect on the polymerization and increasing the amount of reducing agent will accelerate the reaction rate but causes wider molecular weight distribution. It is indicated that in-situ IR monitoring contributes to a more in-depth understanding of the mechanism of methacrylate monomer copolymerization.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Engineering》期刊2014年09期）
王虎[7]（2013）在《光引发活性自由基聚合反应的原位核磁跟踪研究》一文中研究指出“活性”/可控自由基聚合由于同时具备自由基聚合与活性聚合两种方法的优点,已经被广泛地用来合成具有各种拓扑结构的功能性聚合物,如嵌段聚合物、接枝聚合物、超支化聚合物以及星形聚合物等,并在近年来的研究中取得重大进展,而室温活性自由基聚合方法特别是紫外光引发的室温可控活性自由基聚合由于紫外-可见光源方便、廉价等特点无论对于科研还是生产都具有非常重要的意义,已经引起了人们的极大关注。本文从现有的仪器出发,改进了一套可用于研究紫外光引发的活性自由基聚合的核磁共振仪,并发展了核磁共振的原位检测技术。用这种核磁共振原位检测技术研究了各种硫化物在不同条件下的耐紫外光稳定性,并筛选出了S-正十二烷基-S’-(2-甲基-2-丙酸基)叁硫代碳酸酯(DDMAT)作为紫外光引发的活性自由基聚合的调控剂。在这种硫化物的存在下,研究了各种条件,如硫化物的浓度、紫外光强度、光波长、溶剂等,对丙烯酸甲酯的聚合过程(包括聚合反应初级阶段和高转化率阶段)的影响。主要内容分为如下叁部分：1用光纤将紫外光引入NMR磁体内部,成功建立了在NMR磁体内部原位检测光引发聚合的方法,并运用这一手段开展一系列工作。采用通过二维核磁共振(2DNMR)研究了DDMAT存在下丙烯酸甲酯的紫外光引发聚合反应,探索了不同溶剂、氧气的存在以及有无光引发剂对聚合反应的影响。结果表明,聚合初期的反应有很高的选择性,单体首先向DDMAT链转移,当DDMAT消耗完以后才会有聚合物产生;在以氯仿和苯为溶剂的反应体系中DDMAT对MA的调控较好,而以DMSO为溶剂时,在光照中会额外产生自由基而影响聚合的可控性；少量氧气的存在不会影响聚合的可控性,但会使得实际生成的聚合物分子量比理论值偏大；有光引发剂的体系自由基浓度高,停光后需经过十几个小时聚合才会完全终止,而没有添加光引发剂的体系停止光照2小时内自由基就完全终止。2.设计、合成了DDMAT、双硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)、二硫代苯甲酸2-氰基-2-丙酯(CPDB)、咪唑基二硫代甲酸苄酯(BICDT)等不同结构的硫化物,用原位核磁(in situ NMR)的方法检测了这几种硫化物的光照分解情况,并研究了硫化物的浓度,光照强度,溶剂以及单体(MA)的存在与否对硫化物在紫外光下稳定性的影响。同时研究了硫化物在紫外光下的分解机理和分解产物。实验结果表明：(1)硫化物在高浓度下具有较高的稳定性；(2)增加光照强度会加速硫化物的分解：(3)在紫外光下DMSO对硫化物具有较强的诱导分解作用,而苯在紫外光照条件下相对较稳定,可作为紫外光引发的硫化物调节的活性自由基聚合的溶剂；(4)在所研究的这些硫化物中CPDB具有最高的稳定性,更适合作为紫外光引发的RAFT聚合的链转移剂。这些结果为初步筛选适合在紫外光照体系下调控活性自由基聚合的RAFT试剂提供了依据。3.在DDMAT存在下,通过1HNMR原位跟踪法研究了丙烯酸甲酯的紫外光引发聚合反应,并研究了光的强度、波长和DDMAT的浓度对聚合反应行为的影响。研究发现,与光的强度和波长相比,DDMAT的浓度对聚合反应的影响更大,DDMAT浓度的高低直接影响聚合反应的可控性。通过液相色谱和质谱联用以及1H NMR原位跟踪法进一步研究DDMAT的紫外光分解反应的机理,我们发现,在较高浓度下,DDMAT的光分解是可逆的,而在低浓度下则不可逆。基于上述实验结果,我们提出了一个可能的机理用于阐述活性可控紫外光引发,即可逆终止和RAFT相结合的机理,这说明在活性可控光引发聚合中DDMAT不但作为一种链转移调控聚合,而且还可作为光引发剂引发自由基聚合反应。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2013-10-08）
陈锐毫[8]（2012）在《原位红外跟踪ARGETATRP合成甲基丙烯酸酯类共聚物反应过程》一文中研究指出采用电子转移活化剂再生原子转移自由基聚合法（ARGETATRP）合成聚（甲基丙烯酸羟乙酯-co-甲基丙烯酸叔丁酯）两亲性共聚物P(HEMA-co-tBMA)，用GC、GPC和1H NMR表征了聚合物的结构。共聚物的数均分子量随着单体转化率的增加而增大，分子量分布较窄（Mw/Mm<1.50），表现活性聚合的特征。在线红外反应分析系统ReactIRIC10原位跟踪分析了不同反应温度、单体比例、溶剂、催化剂与还原剂摩尔比下的聚合反应情况。结果发现，HEMA和tBMA共聚时，tBMA受温度的影响比较大，温度太低或者太高时其转化率降低，导致聚合总转化率降低；单体中随着tBMA比例的增加，其转化率逐渐降低，而HEMA的转化率几乎不受影响；极性大的溶剂不利于单体的转化；催化剂与还原剂摩尔比影响聚合反应，当还原剂含量太多，会导致聚合产物的分子量分布较大。在线红外实时跟踪监测聚合反应过程，深入了解反应条件对合成反应的影响规律，优化反应条件，为此类合成反应提供指导。通过ARGET ATRP反应和开环聚合（ROP）技术相结合，一锅法两步连续合成了聚甲基丙烯酸羟乙酯-g-聚己内酯两亲性共聚物（PHEMA-g-PCL）。在线红外监测中间产物PHEMA的转化情况，提供反应过程的转化率和反应终点，有利于反应的控制。并运用GPC和1H NMR表征了PHEMA和PHEMA-g-PCL的结构。结果显示，ARGET ATRP和ROP一锅法制备的PHEMA-g-PCL分子量可控，分子量分布较窄。该方法能简化实验步骤，提高合成效率。(本文来源于《华南理工大学》期刊2012-05-01）
李敏婷,刘吉文,刘晓丹,董慧民,李再峰[9]（2011）在《水分散聚氨酯交联剂的制备及解封过程的原位FTIR跟踪》一文中研究指出以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)和丁酮肟(MEKO)为原料,制备出水分散封端型聚氨酯交联剂。采用NMR法优化了亲水剂MDEA扩链反应的最佳反应时间;用"原位FTIR"跟踪了交联剂的解封过程。实验结果表明:当亲水扩链的反应时间为60 min,亲水扩链反应完全;当温度高于70℃,分子间的氢键化作用遭到严重破坏,相关特征官能团(—NH和—C O)的谱带位置移向高波数;当温度达到120℃时,交联剂的活性基团NCO开始解封出来,参与交联反应。(本文来源于《弹性体》期刊2011年01期）
潘春旭,黄亚敏,傅强[10]（2010）在《材料微结构-性能关系的“原位跟踪”观测技术与应用》一文中研究指出在材料研究中"原位"测试技术占有非常重要的地位,它能将材料的组织形貌、化学成分和晶体结构等微结构与材料的性能和加工过程等一一地对应起来,从而获得更加真实反映材料组织与性能之间关系的试验结果。然而"原位"测试大多需要特殊并且昂贵的试验装置与设备,如电镜中配置的加热与拉伸样品台、环境扫描电镜等。实际上许多研究过程还很难进行"原位"观察。经过多年大量的实践,提出一种基于扫描电镜新的"原位跟踪"观察和测量技术。与传统的"原位"分析不同,在"原位跟踪"观测过程中,材料样品的处理过程是在扫描电镜外进行的。利用该技术研究了焊接熔合区的腐蚀和碳迁移过程,以及不锈钢材料在高温下的回复与再结晶。试验表明采用"原位跟踪"技术可获得与"原位"观测相同的效果。(本文来源于《金属热处理》期刊2010年03期）
原位跟踪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
金属镁及其合金迄今是最轻的金属结构材料。镁合金密度小,约是铝的2/3,钢的1/4,另外,镁合金的比强度和比刚度高,故广泛应用于航空、航天、汽车、电子及医疗器件制造等领域。目前,绝大多数镁合金结构件采用压铸工艺生产,但镁合金压铸件有缺陷多和强度低等缺点,大大限制了镁合金的应用。镁合金室温塑性变形能力差,高温变形成本较高,且不易于实现。研究温热状态下镁合金的成型原理及性能改善,对推动镁合金构件工业生产具有重要意义。本文的主要研究内容及其结果如下:(1)分别使用5mm和3mm厚商用AZ31B镁合金板材进行同径异速异步轧制和不同温度下同速异径(非对称轧制)异步轧制实验。结果表明:异步轧制可以减弱基面织构,一定的异步比(1.2)和道次压下量(20%)可以使晶粒显着细化;不同温度下的非对称轧制(ASR)工艺的细化机理不同,150℃下的ASR以孪晶细化为主,250℃下的ASR以动态再结晶细化为主,250℃×1h退火处理后的150℃下的ASR轧制板材具有良好的力学性能和成形性能。(2)使用异步轧制所得3.3mm厚板材进行Electron Back-Scattered Diffraction(EBSD)压缩原位跟踪实验研究。研究表明:沿RD压缩初期,晶粒c轴与压缩轴夹角大于60°的晶粒大部分会发生86.3°转动,产生大量{101 2}拉伸孪晶,晶粒的Schmid Factor(SF)值越大,发生孪晶的可能性越大,随着变形的进行越可能长大。变形过程以孪晶和基面滑移为主协调变形,随着变形温度的升高孪晶所占比例有减小的趋势,锥面滑移的启动逐渐提前,Schmid值对孪晶发生和长大的影响减小。(3)使用非对称轧制所得1.1mm厚板材进行EBSD拉伸原位跟踪实验研究。研究表明:沿RD拉伸变形时只有基面滑移和柱面滑移协调变形,随着变形温度升高,柱面滑移系所占比例增大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原位跟踪论文参考文献
[1].宋广胜,陈强强,徐勇,李娟,张士宏.AZ31镁合金室温拉伸微观变形机制EBSD原位跟踪研究[J].材料工程.2016
[2].姜敬前.异步轧制镁合金板材变形机理EBSD原位跟踪研究[D].沈阳航空航天大学.2016
[3].李峻柏,贺强,陶诚,崔光晨.流体界面时酶催化水解单分子膜的原位跟踪检测[C].中国分析测试协会科学技术奖发展回顾.2015
[4].竺品芳,路庆华,朱娜,朱新远.原位FTIR在线跟踪螺旋构象高分子的结晶和熔融过程[C].中国分析测试协会科学技术奖发展回顾.2015
[5].李源,杨李茗,李莉,李晓蕾,巨新.HF酸刻蚀过程中熔石英亚表面划痕形貌的原子力显微原位跟踪检测[C].第十五届全国光学测试学术交流会论文摘要集.2014
[6].林文静,杨友强,陈锐毫,文秀芳,钱宇.原位红外跟踪ARGETATRP合成两亲共聚物P(HEMA-co-tBMA)(英文)[J].ChineseJournalofChemicalEngineering.2014
[7].王虎.光引发活性自由基聚合反应的原位核磁跟踪研究[D].中国科学技术大学.2013
[8].陈锐毫.原位红外跟踪ARGETATRP合成甲基丙烯酸酯类共聚物反应过程[D].华南理工大学.2012
[9].李敏婷,刘吉文,刘晓丹,董慧民,李再峰.水分散聚氨酯交联剂的制备及解封过程的原位FTIR跟踪[J].弹性体.2011
[10].潘春旭,黄亚敏,傅强.材料微结构-性能关系的“原位跟踪”观测技术与应用[J].金属热处理.2010